125I抗AFP抗体在肝癌病人体内的药代动力学观察

目的：用＾１２５Ｉ标记抗ＡＦＰ多克隆抗体治疗１２例原发性肝癌患者，观察其药代动力学特征。方法：用改良氯胺－Ｔ法制备＾１２５Ｉ－抗ＡＦＰ抗体，标记率为６５％～８３％，比放射性为５５．５～７４ＭＢｑ／ｍｇ（ＩｇＧ）。全部病便采用Ｓｅｌｄｉｎｇｅｒ插管技术，经肝动脉注射给药。给药后在不同时间点采集外周静脉血测放射活性。所得数据用计算机程序ＰＫ－ＧＲＡＰＨ模拟出＾１２５Ｉ－抗ＡＦＰ抗体的药代动力学模型、血     

^125I—抗AFP的质量和安全性检定

应用三氯醋酸法、琼脂糖免疫扩散法、细菌培养、鲎试验、动物安全试验等方法检定＾１２５Ｉ－抗ＡＦＰ的质量和安全性。检定结果：＾１２５Ｉ－抗ＡＦＰ为无色、透明、澄清的液体，ｐＨ值为６．５，放化纯度为９８％，放射比为５５．５ｍＢｑ／ｍｇ抗体蛋白，细菌培养无菌生长，鲎试验阴性，抗体活性及贮存稳定性良好，动物安全试验合格。检定方法简便、快速、敏感、特异。     

碱性成纤维细胞生长因子的放射免疫分析

建立及评价碱性成纤维细胞生长因子的＾１２５Ｉ标及放射免疫分析方法。方法：采用氨胺Ｔ经法进行ｂＦＧＦ＾１２５Ｉ标记，并以双抗体－ＰＥＧ的ＲＩＡ测定家兔血清ｂＦＧＦ水平。结果：＾１２５Ｉ标记ｂＦＧＦ的碘利用率为８１．９８％，比放射性为３．０３ＭＢｑ／μｇ，放化纯度达９５．０％以上；ｂＦＧＦ放免分析灵敏度可达０．４ｎｇ。结论：本研究为ｂＦＧＦ的＾１２５Ｉ标记及定量测定提供了简便可靠的方法。     

~（125）I－抗AFP制备的研究

用亲和层析法提纯马抗ＡＦＰ，采用氯胺Ｔ改良法标记１２５Ｉ，经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱分离，以ｒ计数与紫外同步监测进行标记物的收集。并对１２５Ｉ－抗ＡＦＰ制备方法及其稳定性等进行探讨和测定。结果：１２５Ｉ和抗ＡＦＰ的利用率分别为６０％～８０％和５０％～７３％；标记率为６５％～８３％，１２５Ｉ－抗ＡＦＰ的比放射性为５５．５～７４ＭＢｑ／ｍｇ；放化纯度５ｄ内为９７％～９８％，１４ｄ为９３％；抗体活性标记后与标记前基本不变，４℃保存５ｄ和１４ｄ均无降低。表明１２５Ｉ－抗ＡＦＰ的生物活性及稳定性良好。     

~（125）I－抗AFP放射免疫治疗原发性肝癌临床观察

将纯化抗ＡＦＰ多抗，用氯胺Ｔ氧化法标记￣（１２５）Ｉ，得￣（１２５）Ｉ－抗ＡＦＰ抗体进行导向治疗不能切除的肝癌２２例。均经静脉滴注。全组￣（１２５）Ｉ中位剂量为２８９．３（１００．３～７０８．９）ＭＢｑ，抗ＡＦＰ抗体的ＩｇＧ量为５．２ｍｇ（１．８～１２．８ｍｇ）。可评价疗效１９例，有效率为３１．６％（ＣＲ５．３％，ＰＲ２６．３％），总有效率（ＣＲ＋ＰＲ＋ＭＲ）为４２．１％，肿瘤缩小率为６３．２％（１２／１９）、ＡＦＰ下降率６４．７％（１１／１７），６例转阴，治后１年生存率为４７．１％（８／１７），７例尚存活，５例存括１４～３３个月。治疗耐受良好，毒副反应轻微。￣（１２５）Ｉ半衰期长，射线穿透力短，对正常组织扰乱少，使用方便，防护较简便，具有显著实用价值。     

^125I—抗AFP制备的研究

用亲和层析法提纯马抗ＡＦＰ，采用氯胺Ｔ改良法标记＾１２５Ｉ，经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱分 离，以ｒ计数与紫外同步监测进行标记物的收集。并对＾１２５Ｉ－抗ＡＦＰ制备方法及其稳定性等进行探讨和测定。     

~（125）I─抗AFP的质量和安全性检定

应用三氯醋酸法、琼脂糖免疫扩散法、细菌培养、鲎试验、动物安全试验等方法检定￣（１２５）Ｉ－抗ＡＦＰ的质量和安全性。检定结果：￣（１２５）Ｉ－抗ＡＦＰ为无色、透明、澄清的液体，ｐＨ值为６．５，放化纯度为９８％，放射比为５５．５ｍＢｑ／ｍｇ抗体蛋白，细菌培养无菌生长，鲎试验阴性，抗体活性及贮存稳定性良好，动物安全试验合格。检定方法简便、快速、敏感、特异。     

瘤内注射核素标记混合抗体治疗肝癌的实验研究

目的 为临床应用混合抗体进行瘤内注射放射免疫治疗提供实验依据。方法 在裸鼠荷人肝癌２．２．１５移植瘤生长至１ｃｍ时,瘤内分别或同时注射＾１３１Ｉ标记的抗癌胚蛋白（ＡＦＰ）单克隆抗体（＾１３１Ｉ－ＡＦＰ－ＩＴ）和＾１３１Ｉ标记抗乙型肝炎表面抗原单克隆抗体Ｓ１０２（＾１３１Ｉ－Ｓ１０２－ＩＴ）,治疗后行ＳＰＥＴ显像观察标记抗体在肿瘤内的浓聚,并进行疗效观察。结果 发现两种标记抗体联合治疗组肿瘤抑制率为     

卵巢子宫内膜异位囊肿患者囊内液及血清CA—125的测定

经放射免疫测定，１７例卵巢子宫内膜异位囊肿（ＥＣＯ）囊内液ＣＡ－１２３均值Ｍ（Ｑ）为１１５．９×１０＾３（１２０．５×１０＾３）ＫＵ／Ｌ，明显高于患者血清ＣＡ－１２５水平「均值为４９．３（１９．２）ＫＵ／Ｌ〉Ｐ〈０．０１」，后者也明显高于无ＥＣＯ的异位症患者「ＣＡ－１２５为１７．５（９．８）ＫＵ／Ｉ」和正常妇女「血ＣＡ－１２５为１５．９（４．０）ＫＵ／Ｌ」，Ｐ值均〈０．０５。ＥＣＯ患者血清ＣＡ－１     

抗人肝癌单克隆抗体和Fab片段在裸鼠体内分布及药物偶…

大鼠抗人肝癌单克隆抗体（ＭｃＡｂ）３Ａ５（ＩｇＧ１）腹水经亲和层析柱纯化后，用木瓜蛋白酶消化得到Ｆａｂ片段，经ＥＬＩＳＡ检测均具有良好的免疫活性。将＾１２５Ｉ－Ｆａｂ和＾１２５Ｉ－３Ａ５注入移植人肝癌裸鼠体内Ｆａｂ片段分布在主要脏器的每克组织注射剂量百分比（ＩＤ％／ｇ）的持续时间和数值均低于完整ＭｃＡｂ，但肿瘤与非肿瘤组织（Ｔ／ＮＴ）的比值则高于完整ＭｃＡｂ，说明Ｆａｂ片段的分布对肿瘤组织具有较高     

脐血T淋巴细胞亚群及细胞因子（IFN—γ,IL—8）分泌水平的研究

为探讨新生儿细胞免疫功能，应用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶（ＡＰＡＡＰ）桥联酶标法及双抗体夹心酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ），测定３０例足月新生儿及１０例早产儿脐血Ｔ淋巴细胞亚群及活化的淋巴单核细胞分泌γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）、白细胞介素８（ＩＬ－８）的水平，并与正常成人比较。结果表明：①新生儿尤其是早产儿脐血Ｔ细胞不成熟，脐血ＣＤ３＾＋细胞明显减少，ＣＤ４＾＋和ＣＤ８＾＋细胞数之和大于ＣＤ３＾＋细胞；②     

rhG—CSF的^125I标记及其大鼠药代动力学

制备ｒｈＧ－ＣＳＦ的＾１２５Ｉ标记物，研究其大鼠的药代动力学。方法；采用氯胺Ｔ氧化法制备＾１２５Ｉ－ｒｈＧ－ＣＳＦ，并利用对大鼠进行静注３种剂量的药物代谢动力学试验。结果：＾１２５－Ｉ－ｒｈＧ－ＣＳＦ放射性比度为１３９１２０ＧＢｑ／ｍｍｏｌ，放射化学纯大于９５％。     

流式细胞仪用于地弓形虫细胞培养检测的研究

以ＴＨＰ－１细胞系培养ＲＨ株和Ｐｒｕｇｎｉａｕｄ株弓形虫速殖子，抗Ｐ３０单抗和荧光抗体标记后，流式细胞仪检测２０００细胞的荧光密度，常见ＩＦＡ检测作对照，结果显示，在两种虫株各３次重复培养以流式细胞仪检测的总检出率为７３．３％，较ＩＦＡ高１３．３％，提示在ＲＨ株和Ｐｒｕｇｎｉａｕｄ株以细胞培养分离弓形虫病原时，流式细胞仪检测较之ＩＦＡ更为敏感高效。     

流式细胞仪用于刚地弓形虫细胞培养检测的研究

以ＴＨＰ－１细胞系培养ＲＨ株和Ｐｒｕｇｍａｕｄ株弓形虫速殖子，抗Ｐ３０单抗和荧光抗体标记后，流式细胞仪检测２０００细胞的荧光密度，常规ＩＦＡ检测作对照。结果显示，在两种虫株各３次重复培养以流式细胞仪检测的总检出牢为７３．３％，较ＩＦＡ高１３．３％。提示在ＲＨ株和Ｐｒｕｇｎｉａｕｄ株以细胞培养分离弓形虫病原时，流式细胞仪检测较之ＩＦＡ更为敏感高效。     

NK细胞,LAK细胞抗弓形虫作用机理的研究

观察ＩＬ－２在小鼠抗弓形虫机理中的作用。方法：应用＾３Ｈ－尿嘧啶（＾３Ｈ－Ｕ）特异性标记弓形虫在小鼠腹腔巨噬细胞（Ｍｏｕｓｅｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｍａｃｒｏｐｈａｇｅ，ＭＰＭ）内的增殖实验及＾１２５Ｉ－尿嘧啶核苷（＾１２５Ｕ－ＵｄＲ）标记的细胞毒实验，观察ＩＬ－２的抗弓虫作用。结果ＩＬ－２对ＭＰＭ的抗弓形虫作用及对ＩＦＮ－γ诱导的ＭＰＭ抗弓形虫作用无明显影响；正常小鼠ＮＫ细胞杀伤弓形虫感染靶细胞的能     

抗HSV—1杂交瘤细胞系的建立及单抗特性研究

以ＨＳＶ－１为抗原，免疫ＢＡＬＢ／Ｃ鼠，取其脾细胞在ＰＧＥ介导下与ＳＰ２／０细胞常规融合，ＩＦＡ法筛选鉴定，反复克隆，共获得７株能稳定、持续分泌抗ＨＳＶ的ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞系。核型分析染色体数为８７￣１０３条之间，Ｉｇ类型分别为ＩｇＧ１、ＩｇＧ２ｂ、ＩｇＧ３，腹水抗体效价在１０＾－５￣１０＾－７之间免疫沉淀。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，２株与１３２Ｋ多肽发生特异性反应，只具有ＨＳＶ－１型特异性，其余３     

碘标记示踪沉淀法研究神经生长因子的药代动力学

＾１２５Ｉ－神经生长因子（ｎｅｒｖｅ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ＮＧＦ）用氯胺Ｔ法制备,采用同位素示踪结合三氯酸酸（ＴＣＡ）沉淀法,测定小因浆ＮＧＦ的２,并研究其在体内的分布与排泄。结果表明,静注＾２５Ｉ－ＮＧＦ,小鼠体内代谢符合二房室分布模型,肌注＾１２５Ｉ－ＮＧＦ,小鼠体内代谢符合一房室分布模型。静注＾１２５Ｉ＿ＮＧＦ２５μｇ．ｋｇ＾－１,测得消除半衰期（ｔ１／β２）为４．４３１ｈ肌注＾１２     

三种方法检查食蟹猴血清STLV-1抗体的研究

本文用乳胶凝集试验（ＰＡ）、免疫荧光试验（ＩＦＡ）和蛋白印迹试验（ＷＢ）对１０３份食蟹猴血清作了ＳＴＬＶ－１抗体检查。结果表明，１３份ＷＢ检查为ＳＴＬＶ－１抗体阳性的血清，ＰＡ和ＩＦＡ检查均为阳性，而９０份ＷＢ检查为ＳＴＬＶ－１抗体阴性的血清，ＰＡ检查有３份为阳性，ＩＦＡ检查有１份为阳性结果。     

几种阿魏酸衍生物高分子药物对血小板聚集和血栓素B_2、6-酮-前列腺素F_(Ⅰα)产生的影响

目的通过测定兔血小板聚集和血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆ_(Ⅰα)（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(Ⅰα)）的含量,比较观察阿魏酸（Ｆ）、吲哚美辛（Ｉ）、阿魏酸－吲哚美辛结合物（ＦＩ）和阿魏酸－吲哚美辛－淀粉高分子载体衍生物（ＦＩＳ）在抗血栓方面的药理作用特点。方法用比浊法和放免法测定Ｆ、Ｉ、ＦＩ和ＦＩＳ在体外对兔血小板聚集和对ＴＸＢ２,６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(１α)生成的影响。结果Ｆ、Ｉ、ＦＩ和ＦＩＳ显著地抑制ＡＤＰ和ＡＡ诱导的兔血小板聚集和ＴＸＢ_２,６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(Ⅰα)的产生。在 １２．５－２４０μｍｏｌ／Ｌ的剂量范围内,对血小板聚集的抑制率, Ｆ为 １１．３％－３１．８％（ＡＤＰ诱导）和 ３.３％－１８．５％（ＡＡ诱导）、Ｉ为３％－３４．３％（ＡＤＰ诱导）和２％－２０．２％（ＡＡ诱导）、ＦＩ为５．０％－５９．３％（ＡＤＰ诱导）和０．３％－６３．１％（ＡＡ诱导）、ＦＩＳ为３.１％－３９．１％（ＡＤＰ诱导）和１．５％－３９.６％（ＡＡ诱导）。剂量为 ２４０.０μｍｏｌ／Ｌ时对ＴＸＢ_２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(Ⅰα)产生的抑制率, Ｆ为 １４．８％和 １.２％、Ⅰ为 ２４.９％和 ２６．２％、 ＦＩ为 ４０.６％和２９．３％     

Iodogen法用于蛋白质的^125I标记：介绍一种高标 记方法

本文报道了一种用Ｉｏｄｏｇｅｎ法进行蛋白质的＾１２５Ｉ标记方法，该方法具有操作方便、＾１２５Ｉ利用率高、分离蛋白快速等优点。利用固相免疫放射分析法，对该法标记的＾１２５Ｉ－驴抗兔ＩｇＧ抗体活性进行分析，其抗体结合力和效价均明显高于氯胺Ｔ洒标记的抗体，上述结果提示，Ｉｏｄｏｇｅｎ法更适合于蛋白质的＾１２５Ｉ标记。