氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效观察

目的:观察氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病的疗效。方法:120例复发性外阴阴道假性酵母菌病患者随机分为三组各40例。治疗组给予氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。硝呋太尔组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。氟康唑组给予氟康唑口服治疗。三组均用3个疗程。比较三组的临床疗效。结果:治疗组的总有效率明显高于二个对照组的总有效率,复发率明显低于二个对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论:氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效确切,副反应小,复发率低,适合基层医院推广和应用。     

复发性外阴阴道念珠菌病诊治体会

目的：探讨复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法选择2014年1月—8月期间我院收治的120例复发性外阴阴道念珠菌病患者，根据随机数字法将其分为对照组和观察组各60例，对照组采取克痒舒洗液治疗；观察组在对照组的基础上加用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、氟康唑胶囊治疗。治疗7d后，观察和比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组治疗的总有效率为91.7%，明显高于观察组的73.3%，2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间2组均未出现明显的不良反应。结论对于复发性外阴阴道念珠菌病患者，硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合氟康唑胶囊治疗能够明显改善症状和体征，并且具有较高治疗安全性，值得临床推广应用。     

不同方法治疗外阴阴道念珠菌病的临床观察

目的探讨治疗外阴阴道念珠菌病的最佳方法。方法外阴阴道患者念珠菌病感染有典型症状与体征的患者4 112例,其中用灌洗用药、放药方法治疗2 253例,用微波治疗的方法治疗1 698例,用ATP-红外生物效应治疗仪治疗161例,对比观察,评价其疗效。结果 ATP-红外生物效应技术无创治疗效果最佳,治愈率98.14%,其次为微波治疗治愈率91.4%,灌洗上药治愈率89.74%。结论 ATP-红外生物效应技术,对外阴阴道念珠菌病的生殖道感染有明显的疗效     

综合疗法治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床观察

目的:探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊药物结合盆底肌肉锻炼治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法:选取113例有复发2次以上念珠菌性阴道炎病史的患者,随机分为两组:观察组59例,应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊药物治疗,药物1周后开始加盆底肌肉锻炼;对照组54例,单纯应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊药物治疗,对两组临床疗效进行比较。结果:总有效率观察组高于对照组,治疗后4、8周复发率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:综合疗法治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效显著。     

乳酸菌配合硝呋太尔制霉素治疗RVVC的疗效观察

目的：探讨乳酸菌阴道胶囊配合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的疗效。方法将100例患者随机分为2组,A组（50例）对照组用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道给药,每晚1次,连用6 d;B组（50例）观察组硝呋太尔阴道软胶囊阴道放药,每晚1次,连用6 d后用乳酸菌阴道胶囊2粒,每晚1次,连用5 d。观察2组治疗效果及复发率。结果观察组患者治疗后的临床总有效率（94%）明显优于对照组（76%）,有显著差异（P<0.05）;观察组患者治疗后3个月内总复发率（12%）明显低于对照组（36%）,有显著差异（P<0.01）,2组不良反应均轻微。结论治疗RVVC乳酸菌阴道胶囊配合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊比单用硝呋太尔制霉素依从性好,可调节并恢复阴道的微生态平衡,增强疗效,减少复发。     

观察红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期霉菌性阴道炎的临床疗效

目的探讨红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期霉菌性阴道炎的临床疗效。方法选取我院治疗妊娠期霉菌性阴道炎的患者202例作为研究对象,时间2015年7月至2017年5月,采用随机分组法分为对照组与观察组,各101例。对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。观察组采用红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,对比两组患者的总有效率。结果观察组总有效率为99.01%,对照组总有效率为85.15%,由此可见,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),具有可比性。结论用红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊对霉菌性阴道炎进行治疗,其疗效显著,对胎儿与患者无任何影响且复发率较低。     

外阴阴道假丝酵母菌病156例临床疗效观察

目的观察盐酸特比萘芬片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法将2008年3月—2011年3月来我院就诊的外阴阴道假丝酵母菌病患者156例随机分成2组,治疗组78例,对照组78例。对照组用氟康唑口服加制霉菌素栓剂阴道用药,治疗组用盐酸特比萘芬片口服加硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道用药,观察治疗效果。结果盐酸特比萘芬片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的疗效明显优于对照组。结论盐酸特比萘芬片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病,疗效显著,治愈率高,值得临床推广应用。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道念珠菌病

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊（朗依）治疗外阴阴道念珠菌病的疗效。方法将单纯性外阴阴道念珠菌病患者120例随机分为观察组和对照组各60例。观察组用朗依,1粒／d,连用6d;对照组用硝酸咪康唑栓（达克宁栓）,1粒／d,连续1周使用。比较两组临床应用效果。结果两组总有效率无统计学差异（P〉0．05）。结论应用朗依治疗外阴阴道念珠菌病临床疗效满意。     

206例外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效分析

目的:探讨硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合氟康唑片对外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法:随机将206例患者分为对照组和实验组,对照组接受单纯的硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗,实验组在对照组的基础上给予口服氟康唑片联合治疗,比较两组患者的临床疗效,不良反应和复发率。结果:实验组疗效优于对照组,复发率低于对照组,两组患者不良反应发生率无统计学意义。结论:硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合氟康唑片治疗,疗效显著,复发率低。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的临床观察

目的 评价硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的临床疗效.方法 随机将混合性阴道感染患者分为观察组(硝呋太尔制霉素阴道软胶囊组,69例)及对照组(传统阴道药物联合组,69例),观察疗效.结果 采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染后14d及30d复诊的总有效率分别为82.61%和88.41%,明显高于对照组,差异均有统计学意义(P值均小于0.05);硝呋太尔制霉素阴道软胶囊不良反应发生率为8.70%,明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊是一种安全、有效的治疗混合性阴道感染的阴道用药.     

ATP-红外生物效应技术用于治疗慢性宫颈炎的临床观察

目的探讨ATP红-外生物效应技术无创性治疗宫颈糜烂伴宫颈炎的临床疗效。方法选择2008年5月至2010年5月我院妇科门诊有宫颈炎要求治疗的216例患者,其中106例患者行微波治疗(对照组),另110例于行ATP红-外生物效应治疗(观察组),观察和比较两组患者治疗前后临床症状及宫颈糜烂的愈合情况,综合评价其临床疗效。结果观察组106例患者的临床症状均得到了缓解,有效率为100%;宫颈轻、中、重度糜烂治愈率分别为100.00%、92.86%、90.32%;宫颈单纯型、颗粒型、乳头型糜烂治愈率分别为100.00%、98.00%、83.33%;不同程度的宫颈肥大均恢复正常。观察组与对照组比较治疗效果均有统计学差异(P<0.05)。结论 ATP红-外生物效应治疗慢性宫颈炎具有无创、无痛、无并发症等特点,疗效确切,值得临床推广应用,尤其适用于未生育患者。     

康妇消炎栓联合微波治疗慢性盆腔炎疗效观察

目的探讨康妇消炎栓联合微波治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法将118例慢性盆腔炎患者按入院先后随机分为观察组与对照组各59例,观察组给予康妇消炎栓联合微波治疗,对照组给予单纯康妇消炎栓治疗,比较两组的有效率及复发率等临床指标。结果观察组治愈22例,显效33例,好转2例,无效2例,总有效率97.0%,复发5例（8.4%）;对照组治愈11例,显效13例,好转14例,无效21例,总有效率64.0%,复发12例（20.3%）。组间总有效率及复发率比较差异有显著性（P〈0.05）。结论微波联合康妇消炎栓是目前治疗慢性盆腔炎的有效方法,值得临床推广应用。     

推拿联合行为干预治疗儿童原发性夜间遗尿症临床观察

目的:观察推拿联合行为干预治疗儿童原发性夜间遗尿症的临床疗效。方法:将60例原发性夜间遗尿症患儿随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组采用行为干预治疗,治疗组采用推拿联合行为干预治疗,疗程均为3个月。观察两组临床疗效、中医证候积分的变化情况及复发率。结果:治疗组临床总有效率为90.0%,对照组临床总有效率为66.7%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P0.05);治疗前两组中医证候积分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组中医证候积分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05); 2个月后,治疗组的复发率为11.1%,对照组为60.0%,治疗组明显低于对照组(P0.01)。结论:推拿联合行为干预治疗儿童原发性夜间遗尿症临床疗效良好,复发率低。     

复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者心理健康状况及个性疏导干预效果分析

目的 调查复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)患者的心理健康情况,并探讨个性疏导干预的临床效果.方法 选取2014年1月至2015年12月秦皇岛市妇幼保健院妇产科收治的150例RVVC患者作为病例组,将其以随机数表法分为干预组(n=75)和对照组(n=75),另选50例同期体检并行阴道分泌物假丝酵母菌检查且显示阴性者为阴性组.问卷调查病例组、阴性组临床信息,采用心理症状自评量表(SCL-90)评估心理健康情况.对照组患者及性伴侣在口服伊曲康唑治疗基础上给予常规护理干预,干预组在此基础上给予个性疏导干预,护理干预时间均为1个月.统计病例组、阴性组患者心理健康评估结果 ,比较干预组和对照组遵医嘱情况、干预前后心理健康改善情况及1年内按时复诊、疾病复发情况.结果 ①病例组人际关系敏感、抑郁、焦虑等症状评分均显著高于阴性组,差异均有显著统计学意义(P<0.01);②干预组患者的遵医嘱服药、夫妻同时治疗、坚持自我护理的患者占比92.00%、84.00%、96.00%,明显高于对照组的72.00%、65.33%、77.33%,差异均有统计学意义(P<0.05);③干预组、对照组干预后心理健康各项评分均较干预前明显降低,且干预组人际关系敏感、抑郁、焦虑等等症状评分均显著低于对照组,差异均有显著统计学意义(P<0.01);④干预组按时复诊率为81.33%,明显高于对照组的60.00%,疾病复发率为12.00%,明显低于对照组的28.00%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 RVVC患者可伴发严重的焦虑、抑郁、人际交际敏感等不良心理情绪,个性疏导干预可明显改善患者心理健康状况,并可增强患者遵医嘱意识,有效减少复发.     

支原体检测与治疗对复发性外阴阴道假丝酵母菌病的作用

通过对复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)患者同时进行支原体检测与相应治疗,探讨支原体感染对诱发RVVC中的作用。方法回顾性分析过去3年收治的250例诊断为RVVC患者,按随机数字表法分为实验组(100例)与对照组(150例),实验组入组同时行支原体检测及药敏试验,实验组RVVC合并支原体阳性者(实验1组)同时予常规抗真菌及抗支原体治疗,实验组RVVC合并支原体阴性者(实验2组)仅给予抗真菌治疗;对照组不检测支原体,治疗仅给予常规抗真菌治疗。结果实验组中,69%患者(69例)同时合并支原体感染,2者同时治疗后治愈率为92.75%(64例);实验组中支原体阴性者,治愈率为90.32%(28例);对照组治愈率为40.67%(61例)。实验1、2组与对照组治愈率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论支原体感染对诱发女性生殖道RVVC有一定作用,给予同时治疗可以降低RVVC复发率。更多还原     

培菲康、三联疗法联合治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的疗效观察

目的观察培菲康、三联疗法联合治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的疗效。方法选择2017年1月～2018年1月在我院住院治疗的消化性溃疡患者70例。随机分为两组,每组30例,对照组采用常规三联疗法,观察组联合培菲康进行治疗,治疗后对比分析两组的临床疗效及Hp根除率和复发率、不良反应发生率。结果治疗组患者治疗后1例临床症状未见任何改善,对照组患者治疗后8例临床症状未见任何改善,胃镜下显示溃疡病灶缩小不足30%,甚至扩大。两组患者治疗后的临床总有效率分别为97.1%、77.1%,治疗组的临床疗效显著优于对照组,两组总有效率组间对比,差异具有显著性(P0.05)。治疗后,治疗组和对照组患者的Hp根除率和复发率对比,差异存在显著性(P0.05)。治疗组无一例出现黑便,不良反应发生率为11.4%,对照组的不良反应发生率为51.4%,两组不良反应发生率组间对比,差异具有显著性(P0.05)。结论培菲康、三联疗法联合治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的疗效确切,根除Hp率高,复发率低,安全性好,值得临床推广和应用。     

环孢素A治疗118例再生障碍性贫血的临床疗效观察

目的:探讨环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法:选择118例再生障碍性贫血患者,随机分为治疗组和对照组各59例,其中治疗组采用用环孢素A进行治疗,对照组采用司坦唑醇治疗,治疗后,比较两组患者的临床疗效、血液指标变化情况和不良反应发生情况。结果:治疗组的总有效率为89.83%,显著高于对照组的总有效率76.27%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的白细胞数、血红蛋白量和血小板数均较治疗前显著升高,且治疗后治疗组较对照组均显著高于对照组(P<0.05);治疗组的不良反应率为32.20%,高于对照组的27.12%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床疗效较佳,不良反应发生率略高,但均为一过性。     

健脾理肠汤预防腺瘤性大肠息肉术后复发临床观察

【目的】观察健脾理肠汤预防腺瘤性大肠息肉术后复发的临床疗效。【方法】将100例大肠息肉患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例。对照组在内镜下行息肉切除术后给予西医常规处理和对症支持治疗,治疗组在对照组基础上给予加服健脾理肠汤治疗,疗程为8周。观察2组患者术前、术后半年及1年中医证候评分、腺瘤数及腺瘤平均直径的变化情况,比较2组患者术后半年及1年的息肉复发情况,并评价2组的临床疗效。【结果】(1)观察期间,治疗组脱落2例,对照组脱落1例,最终治疗组48例、对照组49例患者纳入研究。(2)术后1年,治疗组的总有效率为79.17%,对照组为57.14%,治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(3)术后半年及1年,治疗组腹痛、腹胀、大便次数、大便性状和大便习惯改变等各项中医证候评分均较术前明显改善(P<0.05),且在术后1年的改善作用均较术后半年明显(P<0.05);而对照组各项中医证候评分虽较术前略有改善,但差异均无统计学意义(P>0.05)。组间比较,除术后半年的大便性状外,治疗组对各项中医证候评分的改善作用均明显优于对照组(P<0.05)。(4)术后半年及1年,2组患者的腺瘤数均较术前明显减少,腺瘤平均直径均较术前明显缩小(P<0.05),且治疗组在减少腺瘤数和缩小腺瘤平均直径方面均优于对照组(P<0.05)。(5)术后半年,对照组和治疗组的复发率分别为14.3%、8.8%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后1年,对照组和治疗组的复发率分别为30.6%、10.4%,治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】健脾理肠汤在预防腺瘤性大肠息肉术后复发方面疗效确切,可有效改善患者临床症状,降低腺瘤性大肠息肉术后复发率。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗分析

目的:分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床效果。方法:将80例3～10岁咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组。观察组40例给予盐酸丙卡特罗、酮替芬联合孟鲁司特咀嚼片治疗;对照组40例给予盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗。比较两组患儿的临床疗效及6个月内的复发情况。结果:观察组患儿治疗的总有效率显著高于对照组(P<0.05),且其复发率显著低于对照组患儿(P<0.05)。结论:孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面疗效确切,且复发率低,值得在临床上推广应用。     

中耳炎的中西医治疗分析

目的:探讨中西医结合治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法:分泌性中耳炎患者60例,根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组,各30例,对照组给予鼓膜穿刺抽液与口服红霉素治疗,在此基础上治疗组口服柴胡清肝汤剂。结果:治疗组的有效率为96.7%,对照组的有效率为87.9%,2组对比有明显差异(P<0.05)。随访3个月,治疗组的复发率为3.3%,对照组复发率为13.3%,2组对比有明显差异(P<0.05)。结论:中耳炎的中西医治疗能有效提高治疗效果,而中医复合性作用可能是中耳炎复发率低的机制所在。