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目的比较几种天南星科植物中葫芦巴碱的含量。方法甲醇提取,采用Luna 5 NH2 100A(250mm×4.6mm)色谱柱,乙腈-水(72:28)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长265nm。结果葫芦巴碱在0.00752~0.0752g之间线性关系良好,r=0.9992,平均加样回收率101.0%,RSD=2.03%。结论方法简便、易行,可为天南星植物的开发利用提供一定依据。 相似文献
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目的:建立天南星中葫芦巴碱的含量测定方法。方法:HPLC 法,色谱柱:hypersil C_(18)柱(250×4.6mm,5μm)流动相:甲醇—水—三乙胺(10:90:0.2,磷酸调 pH 值为4.0),检测波长:264nm,结果:回收率为96.4%,RSD=2.1%。结论:方法简便、易行,为评价天南星质量提供了一个定量依据。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定异叶爬山虎中异槲皮苷含量的方法,并测定广西不同地区的异叶爬山虎中异槲皮苷的含量.方法 采用Inersil-C18色谱柱(4.6 mm×25 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(46:54),流速1 mL·min-1,检测波长258 nm,柱温25℃,进样量10μL,分析时间32 min.结果 异槲皮苷的进样量在20~200μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999(n=6);异槲皮苷的平均回收率为98.53%(n=6),RSD为0.79%.结论 该法操作简便,重复性好,可用于测定异叶爬山虎中异槲皮苷含量. 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定注射用头孢拉定中L-精氨酸含量的方法。方法:色谱柱为LiChrospher Diol,流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢铵溶液(以磷酸调节pH值至2.0±0.1)-乙腈(25∶75),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为206nm,进样量为20μL。结果:L-精氨酸检测浓度的线性范围为51.2~307.2μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.6%。结论:本方法快速、准确、简便,可用于该制剂中L-精氨酸的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定木薯叶中芦丁的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定木薯叶中芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(0.105006~mm0.×046.06mmgm.,m5Lμ-1m范)围,流内动与相峰为面甲积醇积-分0.1值%呈磷良酸好(1的2:线88性),关流系速(为r=10.m99L.9m9)i;n-平1,均检加测样波回长收为率35为4n1m00。.7结2%果,:R芦SD丁=的2.检3%测(浓n=度6)在。结论:本方法操作简便、准确、重复性好,可作为木薯叶中芦丁的含量测定方法。 相似文献
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目的:建立测定蛋白质粉中L-半胱氨酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18,流动相为0.1%磷酸(pH=2.05)-乙腈(80∶20),检测波长为210nm,流速为0.6mL·min-1,柱温为室温。结果:L-半胱氨酸检测浓度线性范围为0.02~1.0mg·mL-(1r=0.9990),平均回收率为98.76%,RSD=1.82%,检测限为0.01mg·mL-(1S/N≥3)。结论:本方法操作简便、结果准确可靠、重复性好,可用于蛋白质粉中L-半胱氨酸的含量测定。 相似文献
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《中国医药科学》2021,(1):86-89
目的 建立测定天南星中夏佛塔苷及异夏佛塔苷含量的HPLC方法。方法 采用Syncronis aQ C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)乙腈(B)-0.4%甲酸水溶液(D)为流动相(7:13:80),等度洗脱,检测波长334 nm,流速0.9 ml/min,柱温30℃。结果 夏佛塔苷在18.11~108.62μg/ml线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.16%,RSD为2.60%;异夏佛塔苷在6.14~36.84μg/ml线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.46%,RSD为3.47%。不同产地天南星中夏佛塔苷、异夏佛塔苷的含量差异较大,夏佛塔苷的含量以四川最高、浙江最低,分别为55.346、0.006μg/ml,异夏佛塔苷的含量以四川最高、东北最低,分别为19.068、0.000μg/ml。结论 建立的方法准确简便,快速可行,可用于天南星中夏佛塔苷及异夏佛塔苷的含量测定,为天南星的质量控制提供参考。 相似文献
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目的:建立测定山楂叶中槲皮素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil TMC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(40∶60),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为370nm。结果:槲皮素进样量在0.604~5.436μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为96.39%,RSD=2.45%(n=6)。结论:本方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于山楂叶的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定山楂叶中总黄酮的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法测定山楂叶中总黄酮含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packVP-ODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%醋酸溶液(30∶70),流速为1.2mL·min-1,检测波长为355nm。通过测定山楂叶主要化学成分之一金丝桃苷的含量推算出山楂叶中总黄酮的含量。结果:8份山楂叶样品中金丝桃苷与总黄酮的含量成显著正相关(r=0.98,P<0.01),且总黄酮与金丝桃苷的含量比值(换算因子)为5.955±0.300。结论:可以将金丝桃苷的含量乘以换算因子求算出不同产地、不同采收期山楂叶中总黄酮的含量。 相似文献
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RP-HPLC法测定山楂叶提取物中槲皮素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立以反相高效液相色谱法测定山楂叶提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Discovery C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·4%磷酸,梯度洗脱,流速为0·6mL·min-1,柱温为(30±1)℃,检测波长为256nm。结果:槲皮素进样量在0·084~0·420μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0·9994,n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于山楂叶的质量控制。 相似文献
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目的:建立无花果叶中补骨脂素的含量测定方法,以服务于今后的资源开发。方法:采用RPHPLC法,色谱柱KromacilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇:水(58:32),流速0.8mL/min,检测波长246nm,进样量80μL。结果:在1.256~125.6 μg/mL范围内,补骨脂素浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999)。同一采集时间、同一树枝的不同叶片中补骨脂素的含量存在明显差异。结论:本文所建立的方法简便,重现性好,可用于无花果叶中补骨脂素的含量测定;无花果叶中补骨脂素含量因叶而异。 相似文献
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目的:建立测定紫果西番莲叶中白杨素含量的方法。方法:样品经硅胶柱色谱分离纯化后进行高效液相色谱分析。色谱柱为HypersilODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1磷酸(18:82),流速为1.0mL.min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL。结果:白杨素进样浓度在0.012~0.120mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9980);平均加样回收率为99.41%,RSD=1.6%(n=6)。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可用于西番莲属植物中白杨素含量的测定。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法,以ODS柱为色谱柱,分别用0.02mol.L^-1磷酸氢二钾-乙腈(100:180)及0.02mol.L^-1磷酸氢二钾-甲醇(100:10)作为流动相,检测波长254nm,测定异福酰胺胶囊中利福平及异烟肼和吡嗪酰胺的含量,利福平的线性范围在13.9-53.98ug.ml^-1,异烟肼的线性范围在30.0-120.0ug.ml^-1,吡嗪酰胺的线性范围在90.0-360.0ug.ml^-1,平均回收率在100.1%-100.3%,方法快速、灵敏、准确。 相似文献