重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-2b凝胶(商品名:尤靖安)治疗慢性宫颈炎合并阴道高危型HPV感染的疗效.方法 将临床40例慢性宫颈炎合并高危型HPV-DNA阳性的患者随机分为两组进行治疗,治疗组20例,采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗;对照组20例,采用复方沙棘籽油栓治疗.观察两组治疗前后宫颈糜烂面、白带性状及量的变化,检测HPV-DNA情况.结果 两组治疗前后白带性状及白带量改善明显,差异无统计学意义(P＞0.05).两组宫颈糜烂治疗前后相比疗效相近,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后3个月两组高危型HPV-DNA的转阴率差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后6个月、12个月重组人干扰素α-2b凝胶治疗组转阴率优于复方沙棘籽油栓治疗,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的转阴率疗效较好,无明显副作用,值得推广及应用.     

干扰素联合微波治疗宫颈糜烂合并HPV感染的临床观察

目的：探讨干扰素联合微波治疗宫颈糜烂合并HPV感染的临床疗效。方法：将120例患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用干扰素联合微波治疗,对照组采用复方氯霉素阴道泡腾片联合微波治疗,治疗3月,观察比较两组患者的临床疗效和宫颈脱落细胞检测HPV感染情况。结果：两组患者治疗后阴道分泌物清洁度均显著提高,差异无统计学意义（P〉0.05）;对Ⅰ度和Ⅱ度宫颈糜烂疗效,二者有效率相近,差异无统计学意义（P〉0.05）;对Ⅲ度宫颈糜烂,观察组较对照组疗效好,差异有统计学意义（P〈0.05）;HPV的转阴率,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：干扰素联合微波治疗宫颈糜烂合并HPV感染疗效确切,安全性高,值得临床推广应用。     

分析重组人干扰素α2a栓辅助治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的可行性

目的分析重组人干扰素α2a栓辅助治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的可行性。方法选取我院于2017年9月至2018年9月收治的慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者80例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,每组40例。对照组采用复方沙棘籽油栓治疗,实验组采用重组人干扰素α2a栓辅助治疗;分析两组患者的治疗总有效率、HPV转阴情况及两组治疗3个月后状况改善对比。结果两组患者接受治疗后,实验组的治疗总有效率为92.5%,显著高于对照组的75.0%,两组数据差异具有统计学意义(P0.05);对照组患者治疗后的HPV转阴率为57.5%,显著低于实验组的87.5%,两组数据差异具有统计学意义(P0.05);治疗3个月后,实验组的白带量改善率、脓性白带改善率及下阴刺激感改善率显著好于对照组,两组数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论在治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者时,应首先考虑重组人干扰素α2a栓辅助治疗,能够提高治疗总有效率,有效提高HPV转阴率,具有重要意义,值得临床推广应用。     

微波联合应用重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的疗效探讨

目的：探讨微波联合应用重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法选取慢性宫颈炎患者120例,随机均分为2组（n=60）。观察组采用微波联合应用重组人干扰素α-2b栓治疗,对照组采用双唑泰栓治疗,比较2组疗效。结果观察组白带量、白带脓性状、宫颈糜烂面改善、HPV-DNA转阴情况有效率分别为95.00%、93.33%、91.67%和91.67%,对照组有效率分别为75.00%、73.33%、70.00%和60.00%,观察组有效率明显比对照组高,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论微波联合应用重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎治疗患者病症改善明显,效果较好,无不良反应发生,值得临床推广应用。     

干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术治疗高危型HPV感染的临床疗效

目的探讨干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术治疗宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法选择宫颈炎合并高危型HPV感染患者164例,均行阴道镜下宫颈活检和液基薄层细胞学检查,随机均分为对照组82例,联合治疗组82例。对照组接受宫颈环形电切术治疗,联合治疗组接受干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术治疗。术后6月,比较两组患者的整体疗效、HPV病毒载量、HPV转阴率和宫颈炎症指标,比较两组宫颈愈合时间、药物相关不良反应的发生情况。结果术后6月,联合治疗组疗效分级、总有效率均优于对照组(P＜0.05);联合治疗组HPV病毒载量低于对照组,HPV转阴率均高于对照组(P＜0.05)。联合治疗组阴道灌洗液中白细胞介素-2、白细胞介素-10、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组(P＜0.05)。联合治疗组创面愈合时间、阴道流血时间、排液时间均短于对照组(P＜0.05)。两组间阴道局部红肿、干涩、瘙痒等不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05)。结论干扰素α-2b栓治疗能够促进宫颈炎合并高危型HPV感染的术后恢复,提升疗效,且在治疗安全性方面较为可靠。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的效果

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的效果。方法:选取2019年7月至2021年10月该院妇科门诊收治的86例慢性宫颈炎合并HPV感染患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各43例。对照组采用重组人干扰素α-2b治疗,观察组在对照组基础上联合保妇康栓治疗,比较两组HPV转阴率、阴道排液消失时间,治疗前后HPV病毒载量、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:观察组HPV转阴率为72.09%(31/43),高于对照组的48.84%(21/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV病毒载量低于对照组,阴道排液消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者可提高HPV转阴率,降低HPV病毒载量和炎性因子水平,缩短阴道排液消失时间,其效果优于单纯人干扰素α-2b治疗。     

妇科排毒汤联合西药治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效及对病毒载量的影响

目的探讨妇科排毒汤联合常规西药治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)感染的疗效,及对病毒载量、复阳率的影响。方法将104例慢性宫颈炎合并HPV感染患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组52例。对照组给予重组人干扰素α2b栓治疗,隔日1次,观察组在对照组基础上给予妇科排毒汤治疗,每日1剂。连续治疗3个月经周期。观察两组患者临床疗效。比较治疗前后两组患者临床体征评分、血清炎性因子及宫颈免疫细胞水平、HPV转变情况,并统计两组患者治疗期间不良反应情况。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者阴道分泌物异常、宫颈炎症面积、宫颈炎症深度及总分评分均低于治疗前,且观察组均低与对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均低于治疗前,白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)水平高于治疗前,且观察组血清IL-6、TNF-α水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者宫颈分泌物CD4+、CD4+/CD8+水平均高于治疗前,CD8+水平低于治疗前,且观察组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组患者HPV病毒载量均低于治疗前,且观察组低于对照组,观察组转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。9个月后复查,观察组复阳率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗期间,两组患者不良反应情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论妇科排毒汤可显著提高对慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效,改善患者症状体征,减轻炎症反应,降低病毒载量,促进转阴,并可通过提高免疫能力减少复发。     

药物结合物理疗法治疗宫颈HPV感染临床观察

目的：观察药物结合物理治疗宫颈糜烂合并HPV感染的临床疗效,并比较三种不同方法治疗宫颈糜烂合并HPV感染的临床疗效。方法：将150例宫颈糜烂合并HPV感染的患者随机分为三组,药物组50例,阴道放置奥平栓;微波组50例,经净后采用微波治疗;联合组50例,先行微波治疗,48小时后给予奥平栓阴道放置。观察各组治疗前后宫颈糜烂面与白带性状的变化,检测宫颈脱落细胞检测HPV感染情况。结果：三组治疗后白带量与性状改善均显著,差异无统计学意义（P〉0.05）。对Ⅰ度和Ⅱ度宫颈糜烂疗效,三组有效率相近,差异无统计学意义（P〉0.05）;对Ⅲ度宫颈糜烂,联合组较奥平栓组及微波组疗效好,差异有统计学意义（P〈0.05）。对单纯型糜烂,三组有效率均为100%;对颗粒型宫颈糜烂和乳突型宫颈糜烂,联合组疗效优于奥平栓组与微波组,差异有统计学意义（P〈0.05）;低危型HPV6/11的转阴率三组有效率差异无统计学意义（P〉0.05）;对高危型HPV16/18的转阴率,联合组疗效优于奥平栓组及微波组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：奥平栓联合微波治疗宫颈糜烂合并HPV感染疗效显著,副作用小,值得推广。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染效果观察

目的:分析保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV(HR-HPV)感染的效果。方法:选取96例慢性宫颈炎伴HR-HPV感染患者,以随机数字表法分为对照组与观察组各48例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组以对照组为基础联合保妇康栓治疗。对比两组临床疗效、HR-HPV转阴率、炎性因子及不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率为97.92%、HR-HPV转阴率为93.75%,均明显高于对照组的77.08%、58.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶应用于慢性宫颈炎伴HR-HPV感染治疗中,可有效抑制炎性因子,抗HPV感染,提升临床疗效。     

重组人干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的:对于慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染患者,分别单用或联合应用重组人干扰素α-2b栓与保妇康栓进行治疗,观察其临床疗效及预后。方法:按数表法随机将150例慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者分为A组、B组和C组,每组各50例。A组患者给予重组人干扰素α-2b栓治疗,B组给予保妇康栓治疗,C组同时应用两种药物进行治疗。检测HPV病毒载量,评估每组HPV转阴率、临床疗效,观察患者临床症状或体征好转及局部不良反应发生情况。结果:治疗后,C组患者HPV转阴率与临床疗效分别为94.00%和90.00%,均高于A组和B组,差异具有统计学意义(P<0.05);C组HPV病毒载量和宫颈炎评分分别为(5.21±2.64)×10~3copies/mL和(3.16±0.48)分,低于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单独应用重组人干扰素α-2b栓或保妇康栓,两种药物联合应用治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者,效果更佳,能够显著降低患者HPV病毒载量,提高HPV转阴率和临床疗效,安全性较高。     

鱼腥草联合保妇康栓治疗合并高危型HPV感染的CINⅠ及宫颈炎的临床观察

目的 观察鱼腥草联合保妇康栓对合并高危型HPV感染的CIN Ⅰ及宫颈炎的疗效.方法 将高危型HPV感染的CIN Ⅰ及宫颈炎患者随机分为治疗组（n = 35）、干扰素组（n = 30）,分别应用鱼腥草联合保妇康栓、干扰素治疗,空白对照组（n = 10）不使用任何药物,比较疗程结束后HPV转阴、宫颈糜烂及CINⅠ的变化情况.结果 治疗组和干扰素组HPV转阴率分别为57.14%和56.67%,高于对照组的20.00%（P ＜ 0.05）;对CIN治疗有效率分别为60.00%和46.67%,高于对照组的20.00%（P ＜ 0.05）;治疗组宫颈糜烂有效率为71.43%,高于干扰素组的33.33%和对照组的10.00%（P ＜ 0.05）.结论 鱼腥草联合保妇康栓对合并HPV感染的CIN Ⅰ及宫颈炎有治疗作用.     

抗 HPV 蛋白敷料治疗 HPV 感染合并CIN Ⅰ期的疗效观察

目的：探讨抗 HPV 蛋白敷料治疗 HPV感染合并宫颈上皮内瘤变Ⅰ期（CIN Ⅰ期）的临床疗效。方法62例 HPV感染合并CIN Ⅰ期患者,随机分为抗HPV蛋白敷料组（试验组,n＝32）和干扰素栓组（对照组, n＝30）,对两组治疗效果及安全性进行评价。结果试验组治疗总有效率明显优于对照组（P＜0.05）,且转阴率明显高于对照组（P＜0.05）;试验组未转阴患者 HPV DNA病毒载量较对照组降低更明显（P＜0.05）;两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论抗HPV蛋白敷料治疗HPV感染合并CIN Ⅰ期安全有效。     

保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果

目的 探讨保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床效果。方法 方便选择2020年6月—2022年6月连云港市第一人民医院治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染患者86例为研究对象,随机数表法分成对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组予以重组人干扰素α2b治疗,观察组采用保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗。比较两组患者的临床症状消失时间、炎性因子水平、HPV转阴率、血液病毒载量及病情复发率。结果 治疗后,观察组临床症状的失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血液病毒载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV转阴率为83.72%高于对照组的65.12%,复发率为2.33%低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(χ²=3.909、4.468,P<0.05)。结论 慢性宫颈炎合并HPV感染患者采取保妇康栓与重组人干扰素α2b联合用药治疗,可促进其临床...     

止带方联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的疗效观察

目的 观察止带方联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床疗效。 方法 以338例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象，使用随机数字表将全部研究对象分为对照组(169例)和研究组(169例)，对照组患者给予重组人干扰素α2b栓治疗，研究组患者给予止带方联合重组人干扰素α2b栓治疗，观察治疗期间药物不良反应，记录症状改善及高危型HPV转阴情况，评价疗效水平，统计宫颈炎症复发情况。 结果 研究组药物不良反应发生率(5.32%)与对照组(3.55%)差异无统计学意义(P>0.05)；研究组患者治疗后血清TNF-α、IL-6和IL-8含量均显著低于对照组(P<0.05)；研究组患者治疗后白带量改善率、白带脓性改善率和高危型HPV转阴率(96.45%、97.04%和92.90%)均显著高于对照组(85.21%、86.39%和80.47%)，P<0.05；研究组患者宫颈炎总体治疗有效率(95.27%)显著高于对照组(82.25%)，P<0.05；研究组患者治疗后6个月和12个月宫颈炎症复发率(3.55%和8.88%)均显著低于对照组(10.06%和19.53%)，P<0.05。 结论 相较重组人干扰素单纯治疗，止带方联合重组人干扰素可显著改善慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者相关临床症状，提高疗效水平和高危型HPV转阴率，有效预防宫颈炎症复发，且安全性较高。      

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的效果探讨

目的探讨保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床效果及价值。方法选择我院于2015年1月~2016年1月间收治的80例宫颈炎合并HPV(人乳头瘤病毒)患者为研究对象,按照时间顺序将其分为两组,采用干扰素栓剂治疗为对照组(40例)和采用保妇康栓治疗为观察组(40例),对比并分析两种治疗方法的治疗总有效率及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(95.0%vs 77.5%)及不良反应发生率(2.5%vs 17.5%)均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对宫颈炎合并HPV感染患者实施保妇康栓治疗,效果显著,安全性高,值得推广和应用。     

重组人干扰素α-2b对慢性宫颈炎合并HPV感染患者炎症因子水平及免疫功能的影响

目的:观察重组人干扰素α-2b对慢性宫颈炎合并HPV感染患者对炎症因子水平及免疫功能的影响。方法:选取120例宫颈炎合并HPV感染患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各60例。对照组给予微波治疗,观察组在对照组基础上给予重组人干扰素α-2b治疗。比较两组治疗总有效率、炎症因子(IL-6、IL-8、TNF-α)水平及免疫功能(Ig A、Ig G、Ig M)。结果:观察组治疗总有效率为86.7%(52/60),明显高于对照组的70.0%(42/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组IL-6、IL-8、TNF-α水平均明显低于对照组,Ig A、Ig G、Ig M水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在对照组基础上,重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者时可有效抑制患者的炎症因子水平,并提高免疫球蛋白水平。     

易黄汤加味联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒感染患者病毒载量疗效观察

目的 观察易黄汤加味联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒（HHPV）感染患者病毒载量的效果。方法 将我院200例慢性宫颈炎联合HHPV感染患者随机分为观察组与对照组各100例。对照组采用重组人干扰素α-2b栓治疗,观察组在对照组治疗基础上联合易黄汤加味治疗。对比两组患者临床疗效,治疗前后宫颈HPV病毒载量、HPV转阴率、中医症候积分、液基细胞学检测结果。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）;观察组HPV病毒载量、各项中医症候积分低于对照组,HPV转阴率高于对照组（P<0.05）;观察组液基细胞学检测结果改善程度优于对照组（P<0.05）。结论易黄汤加味联合重组人干扰素α-2b栓显著抑制慢性宫颈炎伴HHPV感染患者病毒复制,促进HPV转阴,改善中医症状,效果好。     

微波联合干扰素治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的观察微波联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2013年12月~2015年6月某院收治的慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者均在月经干净后3~5 d行微波治疗,观察组在微波治疗2 d后隔天每晚睡前阴道后穹隆纳入重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊1枚,连用10 d为一个疗程(月经期间停药),连续用药3个疗程。比较两组患者治疗6个月后子宫颈糜烂样改变的有效率及HPV阴转率。结果治疗3个疗程后,观察组总有效率为95.0%,高于对照组的80.0%,差异均有统计学意义(χ2=3.55,P0.05)。观察组高危型HPV感染转阴率为55.0%(33/60),明显高于对照组的35.0%(21/60),差异有统计学意义(χ2=5.67,P20.05)。结论微波联合干扰素治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染疗效好,且高危型HPV感染的阴转率高,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的效果观察

目的观察重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2014年1月至2016年12月于潢川县人民医院诊治的66例宫颈高危型HPV感染患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各33例。对照组接受重组人干扰素α-2a栓治疗,观察组接受重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗。对比两组疗效、HPV转阴率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(93.94%)、HPV转阴率(93.94%)均高于对照组(75.76%、72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率(6.06%)高于对照组(3.03%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染效果显著,且可提升HPV转阴率,安全性高。     

保妇康栓用于宫颈炎合并HPV感染的临床效果分析

目的:探讨保妇康栓用于宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法:选择宫颈炎并HPV感染者114例,将其平均分为试验组与对照组。对照组患者应用干扰素栓治疗,试验组患者应用保妇康栓阴道给予药治疗。结果:从治疗效果来看,试验组患者的总有效率为96.49%,对照组患者为85.96%,研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,试验组HPV的转阴率为96.49%,对照组转阴率为84.21%,试验组HPV的转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者无不良反应发生。结论:保妇康栓治疗宫颈炎并HPV感染,疗效显著,可以有效改善患者的临床症状,促使HPV转阴,安全可靠,适于临床推广应用。