联合用药对慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效对比

目的比较舒利迭联合复方卡托普利、多巴酚丁胺联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法 53例患者随机分舒利迭联合复方卡托普利组（A组）、多巴酚丁胺联合酚妥拉明组（B组）以及对照组（C组）。三组间性别、年龄、病程、心功能分级等方面比较无显著性差异。比较三组治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。结果治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者,多巴酚丁胺联合酚妥拉明的疗效优于舒利迭联合复方卡托普利,二者的使用又比常规用药效果好。结论我们认为吸入舒利迭并服用卡托普利以及多巴酚丁胺联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病、心力衰竭疗效确切,而且多巴酚丁胺联合酚妥拉明疗效比吸入舒利迭并服用卡托普利更好。     

盐酸多巴酚丁胺注射液与左西孟旦治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效和心功能及预后比较

目的 比较盐酸多巴酚丁胺注射液与左西孟旦治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及对心功能与预后的改善效果.方法 选取2017年4月至2019年4月本院收治的缺血性心肌病心力衰竭患者80例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各40例.对照组采取盐酸多巴酚丁胺注射液治疗,观察组采取左西孟旦治疗,比较两组临床疗效及心功能改善情况.结果 观察组总有效率为92.5％,高于对照组的75.0％(P<0.05);治疗后,观察组CI、LVEF指数高于对照组,LVEDD、BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左西孟旦治疗缺血性心肌病心力衰竭临床疗效优于盐酸多巴酚丁胺注射液,更有利于患者改善心功能及预后,值得临床推广应用.     

硝普钠 多巴胺 多巴酚丁胺联合静脉泵入治疗顽固性心力衰竭

目的观察硝普钠、多巴胺、多巴酚丁胺联合静脉微量泵注入治疗顽固性心力衰竭的疗效。方法将130例顽固性心力衰竭住院患者随机分为两组,对照组65例常规予洋地黄类、利尿剂、硝酸酯类,ACEI治疗;治疗组65例予硝普钠、多巴胺、多巴酚丁胺、联合微量泵静脉注入,两组疗程均为7天,观察两组临床症状、体征、心脏彩超等变化。结果治疗组临床疗效显著优于对照组(P<0.01),左室射血分数较对照组显著增加(P<0.01)。结论硝普钠、多巴胺、多巴酚丁胺联合微量泵注入治疗顽固性心力衰竭,作用互补,可增加疗效,降低不良反应。     

酚妥拉明、多巴酚丁胺联合低分子肝素钙治疗肺源性心脏病心力衰竭45例临床观察

目的:探讨酚妥拉明、多巴酚丁胺联合低分子肝素钙治疗肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的疗效。方法:90例肺心病心力衰竭患者按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。所有患者均抗心力衰竭综合治疗,对照组给予低分子肝素钙,观察组在此基础上加用酚妥拉明和多巴酚丁胺。结果:观察组总有效率为91.11%(41/45),对照组为73.33%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后心功能(SV、CO、LVEF)和血流动力学(HR、MAP和SpO2)均有显著改善(P<0.05),观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论:酚妥拉明、多巴酚丁胺和低分子肝素钙联合治疗肺心病心力衰竭能显著改善血流动力学和心功能,显著提高疗效,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙、多巴酚丁胺及酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的:研究低分子肝素钙、多巴酚丁胺与酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法:将144例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,80例患者在常规治疗基础上加用低分子肝素钙、多巴酚丁胺和酚妥拉明作为治疗组,64例仅用常规治疗作对照组,均治疗10天。观察心肺功能恢复情况。结果:观察组有效率91.2%,对照组有效率为79.6%,两组比较差别有显著性(P<0.05)。结论:低分子肝素钙、多巴酚丁胺与酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭疗效满意。     

多巴酚丁胺联合硝酸甘油治疗慢性顽固性心力衰竭22例疗效观察

目的:探讨多巴酚丁胺联合硝酸甘油治疗慢性顽固性心力衰竭的疗效。方法:对40例不能耐受洋地黄的顽固性心力衰竭患者随机分两组,治疗组22例用多巴酚丁胺、硝酸甘油联合用药,对照组18例单用硝酸甘油,观察两组疗效和不良反应。结果:治疗组中显效14例,有效7例,无效1例,总有效率95.45%;对照组中显效9例,有效6例,无效3例,总有效率83.33%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:多巴酚丁胺联合硝酸甘油治疗顽固性心力衰竭比单用硝酸甘油疗效更好、见效更快,尤其适合洋地黄使用受限、利尿剂慎用的老年患者。     

左西孟旦和多巴酚丁胺治疗急性失代偿性心力衰竭78例疗效观察

目的:分析探讨左西孟旦和多巴酚丁胺治疗急性失代偿性心力衰竭患者的临床疗效。方法:收治急性失代偿性心力衰竭患者78例,按入组编号随机分为观察组与对照组,每组各39例,观察组给予左西孟旦治疗,对照组多巴酚丁胺治疗,综合评价药物的疗效和安全性。结果:观察组临床有效率79.49%,对照组临床有效率61.54%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组左心室射血分数(LVEF)和每博心输出量(SV)均较治疗前改善,与对照组比较,观察组SV改善更明显;观察组不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左西孟旦治疗急性失代偿性心力衰竭疗效显著,且在提高疗效及改善心功能方面优于多巴酚丁胺。     

紫外线辐射充氧自血回输、酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗慢性肺心病心力衰竭40例

目的 :观察紫外线辐射充氧自血回输、酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效。方法 :将 77例肺心病心力衰竭患者随机分为两组 ,对照组采用常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用紫外线辐射充氧自血回输、酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗。结果 :治疗组临床疗效明显高于对照组 ,经统计学处理 ,P <0 0 1,有显著性差异。结论 :紫外线辐射充氧自血回输、酚妥拉明、多巴酚丁胺联合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭有协同作用 ,疗效显著 ,安全可靠 ,值得在临床上推广应用。     

复方丹参与酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗慢性肺心病心力衰竭35例疗效观察

目的观察复方丹参与酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法选择慢性肺心病心力衰竭患者35例,在综合治疗基础上加用复方丹参注射液与酚妥拉明、多巴酚丁胺静脉滴注治疗。结果治疗后患者心功能改善明显,不良反应较小。结论复方丹参注射液与酚妥拉明、多巴酚丁胺联合治疗慢性肺心病心力衰竭有较好疗效。     

乌拉地尔联合多巴酚丁胺治疗重度充血性心力衰竭的临床观察

目的观察乌拉地尔联合多巴酚丁胺治疗重度充血性心力衰竭的临床疗效.方法 86例重度充血性心力衰竭住院患者随机分为乌拉地尔联合多巴酚丁胺治疗组(43例)和单用多巴酚丁胺治疗对照组(43例),进行心功能分级、心脏超声和6 min步行试验评定临床疗效.结果治疗5 d后,治疗组较对照组在显效率、总有效率、超声心动图的各项心功能指标、完成6 min步行人数和距离等方面均有显著性差异(P＜0.05).结论乌拉地尔联合多巴酚丁胺治疗重度充血性心力衰竭的临床疗效较好,具有协同作用.     

米力农雾化治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭的疗效

目的 探讨米力农雾化治疗新生儿及小婴儿重症肺炎合并心力衰竭的疗效及安全性。 方法 选择240例重症肺炎合并心力衰竭的患儿,随机分为对照组和观察组,每组120例。对照组给予常规洋地黄、利尿等基础治疗;观察组在对照组的基础上加用米力农雾化。观察两组临床疗效和心功能指标的变化。 结果 治疗5 d后,两组中大部分患者的临床症状、体征及心功能指标均改善,观察组治疗前后各项观察指标的改善均优于对照组,两组治疗后临床疗效和心功能指标差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 在常规洋地黄、利尿等治疗基础上,米力农雾化能更快地减低肺循环阻力、减少心脏前负荷和后负荷,从而有效地改善患儿心功能。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血陛心肌病心力衰竭的疗效观察

目的：探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效。方法：以本院2011年1月-2013年1月收治的80例老年缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象，随机分为观察组与对照组，所有患者均使用常规治疗方案，在此基础上对照组加用曲美他嗪，观察组联合使用麝香保心丸和曲美他嗪，比较两组临床治疗效果、心功能的差异。结果：观察组患者临床治疗效果优于对照组，心功能优于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：麝香保心丸联合曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭可以取得较好的效果，能改善患者心功能，并提高预后效果。     

瑞舒伐他汀结合比索洛尔对冠心病慢性心力衰竭患者心功能及血清TIMP-4、FFA水平的影响

目的探究冠心病慢性心力衰竭患者采用瑞舒伐他汀结合比索洛尔治疗对其心功能及血清金属蛋白酶组织抑制因子4(TIMP-4)、游离脂肪酸(FFA)水平的影响。方法选取2017年7月至2019年5月本院收治的102例冠心病慢性心力衰竭患者,根据盲抽法分为两组,每组51例。对照组采用瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组基础上给予比索洛尔治疗。比较两组心功能、血清TIMP-4、FFA水平。结果治疗后,两组LVEDD、LVESD指标均低于治疗前,LVEF指标高于治疗前,且与对照组比较,观察组LVEDD、LVESD指标较低,LVEF指标较高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清FFA水平均低于治疗前,TIMP-4水平均高于治疗前,且与对照组比较,观察组TIMP-4水平较高,FFA水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病慢性心力衰竭患者采用瑞舒伐他汀结合比索洛尔治疗可改善心功能,降低血清TIMP-4、FFA水平。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能及NT-proBNP水平的影响

目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能和氨基末端脑钠肽前体（NT-proB-NP）水平的影响.方法 72例老年慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,对照组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪,观察两组的治疗效果及治疗后患者心功能、NT-proBNP的变化.结果 治疗6个月后,观察组总有效率为86.11％,明显高于对照组72.22％,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组患者NT-proBNP水平及心功能等指标较治疗前均有显著改善（P＜0.05）,且观察组均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年慢性心力衰竭,疗效较好,能降低血清NT-proBNP水平,明显改善心功能.     

厄贝沙坦治疗高血压伴慢性心力衰竭患者的疗效及其对血清hs-CRP和BNP水平的影响

目的：探讨厄贝沙坦治疗高血压伴慢性心力衰竭患者的疗效及其对血清hs-CRP和BNP水平的影响。方法选取高血压合并慢性心力衰竭的患者72例,随机分为实验组和对照组,各36例,实验组采取常规治疗并加用厄贝沙坦,对照组采取常规治疗。对治疗后2组心功能的改善以及hs-CRP和BNP水平进行分析。结果实验组总有效率97.22%相比于对照组总有效率83.33%有明显的优势,并且治疗后实验组血清hs-CRP （4.83±1.29）mg/L、BNP（103.75±25.80）mg/L相比于对照组（5.78±1.72）mg/L、（177.49±25.17）mg/L明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论厄贝沙坦可有效改善患者心脏功能,并降低患者hs-CRP、BNP水平,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合果糖对心力衰竭患者心肌酶谱及血流动力学的影响

目的：探讨参麦注射液联合果糖对心力衰竭患者的心功能及血流动力学的影响.方法：68例慢性充血性心力衰竭（CHF）患者随机分为观察组及对照组各34例,对照组患者给予强心、利尿治疗,观察组在对照组的基础上应用1,6-二磷酸果糖（FDP）及参麦注射液治疗;对比分析两组患者临床疗效,观察治疗前、治疗后第1、2、5、7天心肌酶谱（CK、AST、CK-MB、LDH、HBDH）及血流动力学指标（ESR、HCT、Fb、np、nbl、nbh）的变化.结果：与对照组相比,观察组抢救成功率为32例（94.12％）,死亡2例（5.88％）;对照组抢救成功率27例（79.41％）,死亡7例（20.59％）,两组差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后第2天心肌酶谱及血流动力学各指标显著低于治疗前,对照组治疗后第5天心肌酶谱及血流动力学各指标低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：参麦注射液联合果糖能有效提高心力衰竭患者治疗效果,改善血流动力学指标,减轻对心肌的损害,改善预后.     

芪苈强心胶囊在高龄慢性心衰患者中的临床疗效

目的探讨芪苈强心胶囊在高龄患者慢性心衰中的临床疗效。方法84例高龄慢性心衰患者随机分为治疗组（42例）和对照组（42例）,两组均给予优化抗心衰治疗,治疗组加用芪苈强心胶囊口服,每次4粒,3次／d,两组均12周为一个疗程。观测治疗前后心功能、6min步行距离及相关指标变化,记录不良反应。结果两组治疗后NT-proBNP、明尼苏达心衰生活质量评分及NHYA分级较治疗前改善,治疗组改善明显优于对照组（P〈0．05—0．001）。治疗前后两组的左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）、心输出量（CO）等指标比较,差异均具有统计学意义（P〈0．05）,治疗组治疗后LVEF与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组6min步行距离与对照组比较有显著差异[（358±42．3）m vs（201±41．0）m．P〈0．05]。结论高龄慢性心衰患者在标准优化抗心衰治疗的同时,加用芪苈强心胶囊有助于改善患者的心功能,提高生活质量。     

瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的观察瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者血浆N-末端脑钠肽前体（NT—proBNP）、C-反应蛋白（CRP）水平及心功能的影响。方法将86例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,均予常规抗心衰治疗,治疗组加服瑞舒伐他汀钙．10mg／次,每天1次,疗程8周。治疗前后测定左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）,血浆NT-proB—NP、CRP水平。结果治疗后治疗组和对照组总有效率分别为90．70％、69．77％,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）;治疗后两组心功能指标LVEF明显升高,LVEDD明显下降,血浆NT—proBNP、CRP水平均明显下降（P〈0．05）。结论瑞舒伐他汀能降低血浆NT—proBNP、CRP水平,治疗慢性心力衰竭效果确切,无明显不良反应。     

倍他乐克对慢性心衰的治疗效果分析

目的：就倍他乐克对慢性心衰的治疗效果进行分析。方法选择该院2005年11月—2013年11月所收治的100例慢性心衰患者,基于随机数字法将患者分为两组,分别是治疗组50例和对照组50例,对照组予以营养心肌药物、扩血管、休息、强心利尿、吸氧等一系列常规治疗,而治疗组在对照组基础上使用倍他乐克。结果对照组有效率为80%;治疗组有效率为94%,两组有效率差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组心力衰竭指标的改善程度明显要优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性心衰患者加用倍他乐克治疗,能够较好地提高临床疗效,改善心力衰竭指标,安全可靠,值得推广应用。     

芪苈强心胶囊联合参附注射液对冠心病急性左心衰患者心功能的影响

目的 观察芪苈强心胶囊联合渗附注射液对冠心病急性左心衰患者心功能的保护作用.方法 84例扩冠心病急性左心衰患者随机分为三组,每组32人,对照组患者给予心力衰竭的常规治疗,包括休息,限盐饮食,利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、螺内酯等常规规范化治疗,必要时选择洋地黄、多巴酚丁胺等正性肌力药物;芪苈强心胶囊组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊（4粒/次,3次/d）,治疗组则在对照组基础上加用芪苈强心胶囊以及每日静脉滴注参附注射液50ml,疗程4周.观察三组治疗4周后心功能变化,血浆脑利钠肽（BNP）水平,6min步行距离,左室舒张末内径（LVIDd）,左室射血分数（LVEF）等.结果 治疗4周后,芪苈强心胶囊联合参附注射液组患者心功能明显好转,血浆BNP水平以及LVIDd较对照组明显减低（P〈0.01）,LVEF明显提高（P〈0.01）.结论 芪苈强心胶囊联合参附注射液可明显改善冠心病心功能不全患者的左室功能,提高运动耐量,安全性好.