消栓口服液质量标准的研究

目的：制订消栓口服液的质量控制方法。方法：采用TLC法对处方中的赤芍、当归、川芎进行了定性鉴别,采用HPLC法对处方中黄芪进行了含量测定,以CAPCELL PAK C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为分析柱,以乙腈-水（35∶65）为流动相,流速为1.0 ml/min,蒸发光散射检测器。结果：赤芍、当归、川芎可用薄层色谱鉴别;黄芪甲苷进样量在1.2795~12.795μg范围内进样量的自然对数与峰面积的自然对数呈良好的线性关系（r=0.9998）;平均回收率（n=9）为101.25%,RSD为1.91%。结论：该方法准确灵敏、简便,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。     

玳玳果黄酮提取物效应组分新橙皮苷及柚皮苷敲出分离制备

目的对玳玳果黄酮提取物主要效应组分新橙皮苷及柚皮苷进行敲出分离纯化。方法采用制备薄层色谱法结合高压制备液相色谱分离技术,以氯仿-甲醇-水（13∶6∶2）下层溶液为展开体系,碘蒸气为定位显色剂,初步敲出分离新橙皮苷及柚皮苷;再用色谱性高压制备柱Ultiamte XB-C18（10 mm×250 mm,5μm）,保护柱XB-C18（5μm）,流速3.0 mL/min,检测波长284 nm,温度为室温,进样量100μL,进一步分离纯化新橙皮苷与柚皮苷,高效液相色谱法检测其纯度。结果制备薄层色谱法敲出分离得柚皮苷及新橙皮苷纯度为69.24%和75.45%,得率分别为23.15%和26.77%;高压制备液相色谱法进一步分离得柚皮苷及新橙皮苷纯度为98.81%和98.84%,得率分别为21.73%和24.87%。结论采用制备薄层色谱结合高压制备液相色谱可从玳玳果黄酮提取物敲出分离纯度大于98%的主要效应组分新橙皮苷及柚皮苷。     

养心益肝片质量标准实验

目的建立养心益肝片的质量标准和含量测定方法。方法采用薄层色谱法对处方中的灵芝、香附、墨旱莲进行定性鉴别，高效液相色谱法对处方中的君药陈皮的有效成分橙皮苷进行含量测定。色谱柱为KromasilC18（4．0mm×200mm，5pm），流动相为V（甲醇）：V（水）：V（醋酸）=35：65：6，检测波长283nm，流速1．0mL／min。结果薄层色谱鉴别特征斑点明显，橙皮苷在0．38-2．53μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98．43％，相对标准偏差为2．17％。结论建立的方法能较好地控制养心益肝片的质量。     

山楂内消丸质量标准提高的研究

目的：提高山楂内消丸的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中的香附、山楂进行定性鉴别;用RP-HPLC法对制剂中的橙皮苷进行含量测定。色谱柱：AgilentHC-C18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液（22∶78）;检测波长：283nm。结果：TLC法能对香附、山楂进行专属性定性分析;橙皮苷线性范围为0.051～0.510μg,平均回收率为97.65%。结论：本文所建立的质量控制方法可准确地进行定性和定量检测,方法可靠,重复性好,可有效控制山楂内消丸的质量。     

HPLC法测定健胃消食片中橙皮苷的含量

目的采用改良的HPLC法测定健胃消食片中橙皮苷的含量。方法采用VP-ODS（150mm×4.6mm,5μ）色谱柱,乙腈-0.2%磷酸（20：80,v/v）为流动相,检测波长为283nm。结果橙皮苷进样量在0.1468μg～0.7340μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,加样回收率为98.44%,RSD为1.12%。结论本方法准确,重复性好,可用于健胃消食片中橙皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定橘核中橙皮苷的含量

目的建立橘核中橙皮苷含量的测定方法,为橘核的质量评价与控制提供科学依据。方法采用HPLC法进行测定。色谱柱：Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-36%（体积分数）乙酸-水（体积比38∶2∶60）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：285 nm;柱温：25℃。结果橙皮苷在0.103～2.060μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为95.87%（n=6）,RSD=2.46%,3批橘核中橙皮苷含量介于0.1～0.2 mg.g-1之间。结论该方法简便、准确,可作为橘核中橙皮苷的定量分析和质量控制方法。     

山楂内消丸质量标准提高的研究

目的:提高山楂内消丸的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的香附、山楂进行定性鉴别;用RP-HPLC法对制剂中的橙皮苷进行含量测定。色谱柱:AgilentHC-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(22∶78);检测波长:283nm。结果:TLC法能对香附、山楂进行专属性定性分析;橙皮苷线性范围为0.051～0.510μg,平均回收率为97.65%。结论:本文所建立的质量控制方法可准确地进行定性和定量检测,方法可靠,重复性好,可有效控制山楂内消丸的质量。     

HPLC法同时测定冠脉康片中橙皮苷和芍药苷的含量

目的：建立同时测定冠脉康片中橙皮苷和芍药苷含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温25℃,以乙腈-4%醋酸（25∶80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230nm。结果：芍药苷进样量在0.36~5.76μg（r=0.9997）范围内,橙皮苷进样量在0.006~0.096μg（r=0.9996）范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.4%和97.0%,RSD分别为1.09%（n=6）和1.21%（n=6）。结论：该方法简单,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定健脾增肥片中橙皮苷含量

目的建立健脾增肥片中橙皮苷的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：KromasilC18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-醋酸-水（体积比35∶4∶61）,柱温为室温,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为283 nm。结果橙皮苷在0.300 8-2.105 6μg范围与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9,n=7）,平均回收率为101.68%,RSD为1.45%。结论该方法精密度高、重现性好,可用于健脾增肥片的质量控制。     

小儿止咳平喘糖浆质量标准研究

目的：建立小儿止咳平喘糖浆的定性、定量测定方法。方法：采用TLC法对处方中麻黄、桑白皮、鱼腥草进行了定性鉴别;采用HPLC法对处方中橙皮苷含量进行测定。色谱柱：Shim—pack（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0.2％磷酸水（19：81）;检测波长：284nm;流速：1．0ml／min;柱温：25℃。结果：小儿止咳平喘糖浆中麻黄、桑白皮、鱼腥草薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;橙皮苷在0—3248～0．66240μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）。平均回收率为99．68％,RSD=1．35％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于小儿止咳平喘糖浆的质量控制。     

利通茶质量标准研究

目的建立利通茶的质量标准。方法采用TLC法对方中的番泻叶进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中陈皮的有效成分橙皮苷的含量。结果在TLC图谱中可检出番泻叶的特征斑点;橙皮苷在0.215-1.720μg内呈良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率为100.34%（n=6）,RSD为1.2%。结论所采用的方法简便,准确,专属性强,重现性好。可用于利通茶的质量控制。     

温心活血颗粒的质量标准研究

目的：建立温心活血颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TIE）对处方中的丹参、延胡索、川芎进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法（HPLC）测定丹酚酸B的含量,色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）,紫外检测波长为286nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。结果：TLC可检出丹参、延胡索、川芎的特征斑点;丹酚酸B在0．144～1．44ug范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为98．64％。结论：所选用方法能准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量。     

头痛宁颗粒质量标准研究

目的：建立头痛宁颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的天麻、当归、防风进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的天麻素进行含量测定。结果在薄层色谱图中可检出天麻、当归、防风;天麻素在0.1136~2.272μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（ r＝0.9996）,平均回收率为98.9％,RSD为1.48％。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制头痛宁颗粒的质量。     

RP—HPLC法测定不换金正气散中橙皮苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定不换金正气散中橙皮苷含量的方法。方法：色谱柱：ZORBAX EclipseXDC-C18柱（5μm,4.6 mm×150 mm）;流速为1.0 mL.min-1;柱温：30℃;流动相：甲醇-0.5%冰醋酸（40∶60）;检测波长：283 nm;进样量：10μL。结果：橙皮苷在浓度为10.12~161.92μg.mL-1时线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为100.75%;RSD为1.6%（n=6）。结论：该方法简单、准确,可作为不换金正气散的质量控制依据。     

高效液相色谱法测定狼疮灵颗粒中芍药苷的含量

目的建立狼疮灵颗粒中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Hypersil ODS-2（150 mm×4.6 mm,5.0μm）,流动相∶乙腈-0.4%的磷酸水溶液（10∶90）,检测波长∶230nm,流速：1.0ml/min,柱温：25℃。结果芍药苷在0.608－3.04μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,加样回收率97.77%,RSD为0.62%（n=5）。结论该方法快速可行、简捷准确、重现性好、结果可靠,可用于控制狼疮灵颗粒的质量。     

东田糖脉灵颗粒质量标准研究

目的：制定东田糖脉灵颗粒（黄连、红芪、生地、黄芩、姜黄）的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别黄连和黄芩;用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果：盐酸小檗碱在0．2-4μg范围内呈良好的线形关系,r=0．9999,平均回收率为98．99％,RSD=1．76％。结论：鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

骨宁颗粒质量标准研究

【目的】建立骨宁颗粒质量标准。【方法】采用薄层色谱法对骨宁颗粒中白芍、葛根、威灵仙进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对芍药苷的含量进行测定。色谱柱填充剂：十八烷基硅烷健合硅胶;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86,v／v）;流速：1．0ml／min;检测波长：230nm;柱温：30℃。【结果】薄层色谱分离清晰,阴性无干扰;芍药苷在0．4028—2．016μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0．9996,芍药苷的平均回收率为99．15％,RSD％=0．90％（n=6）。【结论】该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于骨宁颗粒的质量控制。     

浓缩丹参骨宝颗粒中水溶性有效成分的质量控制研究

目的：建立丹参骨宝颗粒水溶性有效成分的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对丹参进行鉴别;采用高效液相色谱法测定主要成分丹参素和丹参酚酸B的含量,色谱柱为HypersilODSC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（55：45：0．045,V/V）,检测波长为281nm,流速为1．0ml／min,柱温为35℃。结果：薄层鉴别斑点清晰,重现性好。高效液相色谱法测定丹参素和丹参酚酸B在3．0—24．0μg/ml和6．0-48．0μg/ml线性关系良好（1=0．9998和r=0．9999）,平均加样回收率分别为98．2％和99．5％。结论：本实验建立的分析方法灵敏可靠．可作为丹参骨宝颗粒中水溶性有效成分的质量控制。     

补肾益智颗粒的质量标准研究

目的建立补肾益智颗粒的质量标准研究。方法采用薄层色谱法对补肾益智颗粒中的蛇床子、女贞子和制何首乌进行定性鉴定,采用高效液相色谱法对其中蛇床子素和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量进行测定。对于蛇床子素,高效液相色谱系统是由Phenomenex Luna C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水（65∶35）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm。对于葡萄糖苷,高效液相色谱系统包括C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-水（30：70）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm。结果补肾益智颗粒的蛇床子、女贞子和制何首乌供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点;蛇床子素在0.09～1.35μg范围内与峰面积积峰值线性关系良好（r=0.999 9）。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（二苯乙烯苷）在0.84～3.15μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）。平均回收率分别为100.52%和99.75%。结论建立的质控方法简便,快速,准确,回收率高,重现性好,可用于补肾益智颗粒的质量控制。     

梯度洗脱法测定心可舒颗粒中葛根素的含量

目的探讨心可舒颗粒中葛根素含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Alltima-C18色谱柱（5μm,4.6×150 mm）;以甲醇-0.2%磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;检测波长250nm;柱温25℃。结果葛根素在6.38-63.8μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为97.33%,RSD为1.59%（n=5）。结论该方法简便、准确,重现性好,可更好的控制心可舒颗粒的质量。