硝苯地平联合依那普利治疗原发性高血压疗效观察

目的:比较分析硝苯地平和依那普利单独用药和联合用药治疗原发性高血压的疗效差异.方法:将108例原发性高血压患者随机分为硝苯地平和依那普利联合用药组38例、硝苯地平组35例、依那普利组35例.硝苯地平和依那普利联合用药组同时口服马来酸依那普利和硝苯地平缓释片,硝苯地平组和依那普利组分别口服硝苯地平缓释片和马来酸依那普利,作为对照.治疗4周后评价2组血压变化情况和疗效.结果:3组血压治疗后与治疗前相比均有显著性差异(P<0.05);联合用药组治疗后血压明显低于单一用药组硝苯地平组71.4%,依那普利组74.2%,差异有统计学意义(P<0.05).联合用药组总有效率为92.1%,显著高于单一用药组(P<0.05).结论:硝苯地平联合依那普利治疗原发性高血压效果显著,值得临床推广应用.     

依那普利联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效观察

目的:探讨依那普利联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效。方法:应用新型口服血管紧张素转换酶抑制剂盐酸依那普利联合硝苯地平缓释片治疗轻、中度原发性高血压病患者85例。结果:服药6周后,患者收缩压和舒张压均明显下降,治疗前后差异有显著性(P<0.01),肝、肾功能、血脂、血糖及电解质均无明显变化。结论:盐酸依那普利联合硝苯地平缓释片降压效果确切、持久稳定、服用方便,为理想抗高血压临床用药。     

依那普利联合硝苯地平治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨依那普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法将102例原发性高血压患者随机分为A、B、C 3组,分别给予单用依那普利、单用硝苯地平及依那普利联合硝苯地平进行治疗,观察降压效果及不良反应。结果服药4周后,A组总有效率为55.88%,B组总有效率为61.76%,C组总有效率为85.29%。A组与B药组疗效比较无显著性差异（P〉0.05）,C组与A、B组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论依那普利联合硝苯地平治疗原发性高血压疗效好,不良反应少,其疗效优于单药治疗。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压的疗效观察

原发性高血压是一种以体循环动脉压升高为主要特点的临床综合征,我国目前的患病率高达11.3%,已经成为临床常见病和多发病之一,而且这部分患者中存在服药率低、控制率低、致残率高等特点。高血压病是脑卒中和冠心病发病的主要原因,如控制不当常常引起心、脑、肾等多个器官的并发症。治疗方案的选择也日益受到医务工作者的重视。笔者近4年来应用硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压,临床方面取得了较为满意的疗效,报道如下：     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压60例疗效观察

目的观察硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压的临床效果。方法将120例原发性高血压患者随机分为两组,对照组患者口服依那普利起始剂量每次5mg,bid,根据血压情况调节至每次10mg,bid;治疗组硝苯地平缓释片与依那普利联合服用,硝苯地平缓释片每次10mg,bid。那普利5mg,bid。结果治疗4周后,治疗组降压效果显著高于对照组（P〈0.05）,两组治疗前后血、尿常规、血尿素氮、血肌酐、血糖、血脂、血电解质及心电图无明显变化。结论硝苯地平缓释片与依那普利联合应用治疗原发性高血压疗效优于单用依那普利,值得在基层医院推广。     

硝苯地平控释片与依那普利联合应用方案治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的:探讨硝苯地平控释片与依那普利联合应用方案治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选取96例原发性高血压患者为研究,随机分为治疗组,对照组1及对照组2,每组各32例患者,治疗组患者采用硝苯地平控释片与依那普利联合方案进行治疗,对照组1患者单服硝苯地平控释片,对照组2患者单服依那普利进行治疗,将三组患者的临床疗效进行统计及比较。结果:治疗组32例患者,显效14例,有效16例,无效2例,总有效率为93.75%;对照组1的32例患者,显效11例,有效13例,无效8例,总有效率为75%;对照组2的32例患者,显效10,有效15,无效7例,总有效率为78.13%。三组患者治疗效果比较,治疗组患者的总有效率明显高于对照组1和对照组2,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:硝苯地平控释片与依那普利联合应用方案治疗原发性高血压临床疗效好,能有效降低血压,值得临床推广应用。     

依那普利与硝苯地平缓释片联合治疗高血压疗效分析

目的 评价依那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压病的临床疗效.方法 240例原发性高血压患者随机分为三组,A组患者口服依那普利10mg/d;B组口服硝苯地平20mg/d;C组口服依那普利10mg/d,硝苯地平缓释片20mg/d,疗程均为6周.分别观察其治疗前后血压的变化.结果 联合治疗组的收缩压、舒张压与其他两组比较,差异有统计学意义,硝苯地平缓释片组与依那普利组无差异.结论 依那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压疗效确切.     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年人高血压140例疗效观察

目的:观察硝苯地平缓释片联合依那普利对老年高血压患者的疗效.方法:>60岁的高血压患者140例,随机分为治疗组(76例)和对照组(64例),治疗组口服国产硝苯地平缓释片10mg/日和依那普利10～20mg/日,对照组口服吲哒帕胺2.5mg/日,治疗4周,观察治疗前后的血压变化、临床表现和不良反应.结果:治疗组降压效果显著高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),且严重不良反应少.结论:硝苯地平缓释片联合依那普利较吲哒帕胺更能明显降低老年高血压患者的血压,且不良反应少.     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗高血压病48例疗效观察

目的观察硝苯地平缓释片联合依那普利的降压作用、不良反应及对代谢的影响。方法将96例原发性高血压病患者随机分为治疗组和对照组各48例，治疗组服用硝苯地平缓释片及依那普利，对照组单纯服用依那普利，疗程4周，由固定医生测坐位血压，于治疗前后测血糖、血脂、电解质、肝功能、肾功能，并行心电图检查。结果治疗组和对照组在服药4周后显效率分别为45．8％、25．O％，总有效率分别为95．8％、68．7％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），而两组治疗对糖代谢、脂代谢、电解质、肝功能、肾功能及心电图并无明显影响。结论硝苯地平联合依那普利降压效果好，副作用小，值得临床推广应用。     

硝苯地平缓释片沙坦及联合治疗原发性高血压临床观察

目的 观察 沙坦、硝苯地平缓释片单用与联合应用对原发性高血压的临床疗效及安全性.方法 120例原发性高血压患者随机分为沙坦组(A组),硝苯地平缓释片组(B组)及 沙坦、硝苯地平缓释片联合组(C组)各40例.A组口服 沙坦80-160 mg,B组硝苯地平缓释片20-40mg,C组 沙坦80mg联合硝苯地平缓释片20-40mg.均为上午一次顿服,疗程为10周.服药前后分别测量血压,化验电解质,肝肾功能,做常规12导联心电图,观察、记录药物的不良反应.结果 三组治疗前后总有效率A、B两组比较无明显统计学差异,治疗前后血压下降幅度自身比较均有明显下降,A.B两组比较无统计学差异.C组与A.B两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压较各自应用疗效好、安全性高.     

马来酸依那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压疗效及安全性评价

目的:研究依那普利联合硝苯地平治疗原发性高血压及安全性评价。方法:将确诊患有原发性高血压的96例患者自由组合后分为对照组和观察组。在治疗过程中,对照组服用马来酸依那普利进行高血压的治疗,观察组实行马来酸依那普利结合硝苯地平控释片的方法进行治疗。经过5周的治疗后,分别对观察组和对照组的临床疗效进行比较。结果:治疗前,对比两组患者的收缩压、舒张压,发现差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组的收缩压及舒张压的改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依那普利结合硝苯地平对于治疗原发性高血压效果显著。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗58例原发性高血压病疗效分析

目的:探究硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压病疗效。方法:选择2013年03月~2013年10月在我院接受治疗的原发性高血压58例,随机平均分配成两组,对照组行硝苯地平缓释片治疗,观察组行硝苯地平缓释片联合依那普利联合治疗,并采用随访检查方式对经过治疗后患者进行为期8周的血压随访检查,对比观察两组治疗效果。结果:观察组患者治疗效果和安全性方面明显优于对照组患者,具有显著统计学差异(P0.05)。结论:硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压疗效显著,值得在以后的临床治疗中推广应用。     

贝那普利与硝苯地平缓释片联合用药治疗原发性高血压疗效观察

2000年2月至2004年1月，我院采用贝那普利与硝苯地平缓释片联合用药治疗原发性高血压85例，疗效较好。现报告如下：     

倍他乐克联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效观察

目的：探讨倍他乐克联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法：将我院新近发现的60例原发性高血压患者,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予硝苯地平缓释片10 mg/次,每日2次于早8点和晚8点口服;治疗组硝苯地平缓释片用法同对照组,但于午餐前增加口服倍他乐克25 mg。每周测血压2次,共8周。结果：对照组显效11例,有效11例,无效8例,总有效率为73.3%（22/30）;治疗组显效18例,有效11例,无效1例,总有效率为96.7%（29/30）。两组总有效率比较,差异有统计学意义（χ2=7.134,P〈0.05）。对照组治疗前后心率无明显改变（P〉0.05）;治疗组心率平均下降10次/min,与治疗前及对照组相比差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论：倍他乐克联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效好,且有相互协同作用,值得临床推广。     

硝苯地平控释片与依那普利合用治疗原发性高血压31例报道

３１例原发性高血压病患者单用硝苯地平控释片或单用依那普利不能满意控制血压，二药合用后收到较好疗效，现报告如下。１临床资料１．１病例选择所有病例均符合１９９３年美国高血压联盟（ＪＮＣ－Ｖ）诊断标准，并按服药前基础血压分期：Ⅱ期（中度）６例，Ⅲ期（重度）...     

硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效。方法对入选50例原发性高血压患者治疗前7d停用其他治疗高血压药物。患者每日晨起口服硝苯地平控释片30mg，每24小时给药1次，疗程8周。结果50例原发性高血压患者经服贿苯地平控释片治疗8周后，显效33例（66．0％），有效13例（26．0％），总有效率92．0％。治疗前后血压统计学处理有显著性差异（p〈0．01），心率无明显变化（p〉0．05）。结论硝苯地平缓释片具有良好的耐受性，顺从性好，是治疗原发性高血压的理想药物之一。     

硝苯地平缓释片治疗老年人原发性高血压疗效观察

目的评价硝苯地平缓释片治疗老年人原发性高血压的疗效与安全性.方法入选老年原发性高血压60例,应用硝苯地平缓释片10-20mg口服,每日二次,连用4周.结果治疗老年高血压临床有效率88.3%,不良反应少.结论硝苯地平缓释片治疗老年人原发性高血压安全、有效.     

硝苯地平控释片联合卡托普利治疗原发性高血压临床疗效观察

目的观察硝苯地平控释片联合卡托普利对于原发性高血压及合并左心室肥厚者的临床效果。方法用自身对照开放试验方法,选择符合中国高血压防治指南诊断标准的240例原发性高血压患者,其中合并左心室肥厚者152例,口服硝苯地平控释片（20mg,1～2次／d）及卡托普利（12．5mg,2次／d）,服药6个月～3年。对治疗前后各项相关指标进行对照检查。结果显效196例（显效率81．7％）,总有效率为96．7％。合并左心室肥厚者,治疗后VST（室间隔厚度）及PWT（左室后壁厚度）均显著减小。与治疗前比较差异有显著性（P〈0．01）。结论硝苯地平控释片联合卡托普利治疗原发性高血压疗效明显,并可抑制和逆转高血压对心脏的损害。     

硝苯地平控释片治疗原发性高血压66例疗效观察

为了观察钙拮抗剂硝苯地平控释片 (商品名拜新同 )对轻度、中度原发性高血压 (EH)降压疗效及其安全性 ,作者从门诊病例中选取 6 6例 ,作自身对照开放试验 ,现将结果报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :按照 1999年WHO ISH的EH诊断标准 ,从门诊选取原发性高血压 1～ 2级的轻、中度患者 6 6例作为实验对象 ,经检验排除继发性高血压。其中男 4 5例 ,女 2 1例 ,年龄 38～ 81岁 ,平均 6 3岁。原发性高血压史平均 8 1年。父母双方或一方有原发性高血压史者 36例 ,有冠心病心绞痛史者 19例 ,合并糖尿病者 8例 ,肾功能减退或有蛋白尿者 4例…