汉防己甲素抗肝纤维化作用研究

研究发现，汉防已甲素(Tet)和一氧化氮(NO)均具有保护肝细胞和抗肝纤维化作用。为探讨Tet抗肝纤维化作用机制及其与NO的关系，2003年10月至2004年3月．我们做了动物实验。现报告如下。     

汉防己甲素阻抑大鼠肝纤维化的实验研究

目的：研究汉防己甲素对实验性肝纤维化的作用。方法：用CCl4制备大鼠肝纤维化模型，以鳖甲作为对照。观察汉防己甲素对大鼠肝纤维化各项指标的影响。结果：组织学和生化分析表明，汉防己甲素能减少胶原在肝内沉积；免疫荧光半定量分析提示汉防己甲素组肝内Ⅰ型胶原含量较对照组显著减少；电镜观察发现汉防己甲素组大鼠肝内有些纤维母细胞胞浆中出现髓鞘样结构及自噬体。结论：汉防己甲素具有阻抑肝纤维化的作用，其作用机制可能与该药对纤维母细胞的致细胞病变作用有关。     

汉防己甲素对肝纤维化大鼠线粒体的影响

本文以四氯化碳建立大鼠肝纤维化模型，并用不同剂量的汉防己甲素进行早、晚期治疗，发现其小剂量能降低早、晚期治疗组模型线粒体的单胺氧化酶和Ｎ－乙酰β－Ｄ氨基葡萄糖苷酶的活性；增加线粒体对钙离子的主动摄取，减少其被动释放；增加线粒体内膜表层和中心处的流动性及巯基含量。由於大、中剂量效果不一，故提示小剂量汉防己甲素具有良好的线粒体保护作用和抗纤维化作用。     

汉防己甲素抗肝纤维化研究进展

汉防己甲素 (Ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ ;Ｔｅｔ)是从防己科千金藤属植物粉防己 (ｓｔｅｐｈａｎｉａｔｅｔｒａｎｄｒａｓｍｏｒｒｅ)的块根中分离的主要生物碱 ,其分子式为Ｃ3 3 Ｈ4 2 Ｎ2 Ｏ6,化学结构属双苄基异喹啉类。药理研究证实 ,Ｔｅｔ是一种钙离子拮抗剂 ,主要作用于钙离子通道 ,影响钙离子的跨膜转运及在细胞内的分布利用。近年来 ,随着肝脏细胞分离技术及分子生物学的进步 ,Ｔｅｔ抗肝纤维化的研究已深入到细胞、亚细胞及分子水平。一、Ｔｅｔ对大鼠实验性肝纤维化的影响用四氯化碳 (ＣＣｌ4 )诱导大鼠肝纤维化模型 ,研究Ｔｅｔ…     

汉防己甲素治疗慢性肝炎肝纤维化50例疗效观察

2005年8月～2006年8月,我们应用汉防己甲素治疗慢性肝炎肝纤维化患者50例,效果满意。现报告如下。     

双防己甲素对肝纤维化大鼠线粒体的影响

本文以四氯化碳建立大鼠肝纤维化模型，并用不同剂量的汉防己甲素进行早、晚期治疗，发现其小剂量能降低早、晚期治疗组模型线粒体的单胺氧化酶和Ｎ－乙酰β－Ｄ氨基葡萄糖的活性；增加线粒体对钙离子的主动摄取，减少其被动释放；增加线粒体内膜表层和中心处的流动性及巯基含量。由於大，中剂量效果不一，故提示不剂量汉防己甲素具有良好的线粒体保护作用和抗纤维化作用。     

汉防己甲素抗肝纤维化研究进展

汉防己甲素（又称粉防己碱；Ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ；Ｔｅｔ）是从防己科千金藤属植物粉防己（ｓｔｅｐｈａｎｉａｔｅｔｒａｎｄｒａＳ．Ｍｏｏｒｅ）的块根中分离出的主要生物碱，其分子式为Ｃ３３Ｈ４２Ｎ２Ｏ６，化学结构属于双苄基异喹啉类．现代药理研究证实，Ｔｅ...     

复方汉防己冲剂抗肝纤维化的实验研究

我们应用复方汉防己冲剂对Wistar大鼠CCl4造成肝纤维化动物模型进行疗效研究，现将研究结果报道如下。[第一段]     

汉防己甲素对大鼠实验性肝纤维化的防治作用

目的:汉防己甲素(Tet)为中药粉防己根的提取物。本研究的目的为评价其抗肝纤维作用。方法:用40％CCl_41.2ml/kg体重皮下注射,2次/周,共12周,诱发SD大鼠肝纤维化。于初次注射开始,用Tet(治疗组)或盐水(对照组)灌胃,隔日1次共12周。分别于4、8、12、14周处死动物测定血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、肝及血清透明质酸(HA)、胶原、储脂细胞(FSC)及其细胞器。结果:Tet可使血清PCⅢ、HA及肝HA降低,肝内胶原沉积减少。治疗结束时,血清PCⅢ为61.8±21.0ug/L,而对照组为270.2±46.1ug/L(P<0.01);血清HA分别为204.0±70.8ug/L与565.2±161.9ug/L(P<0.01);肝组织HA为86.9±15.3ug/g与186.5±46.2ug/g(P<0.01)。FSC及其内织网与线粒体受抑。结论:我们的实验结果显示Tet能抑制肝内胶原的沉积,可用于治疗慢性肝病之肝纤维化。     

环孢菌素A和吡喹酮联合应用预防小鼠血吸虫性肝纤维化的研究

目的：观察环孢菌素Ａ和吡喹酮联合应用对小鼠血吸虫性肝纤维化的影响。方法：感染第５ｗｋ末给药，吡喹酮８００ｍｇ／ｋｇ１次喂服及环孢菌素Ａ３０ｍｇ／ｋｇ皮下注射，每日１次，连续５日。结果：联合用药组血清游离羟脯氨酸水平在９、１２、１５ｗｋ分别为７．９１±０．２１、９．０３±１．６６、９．６９±１．２３μｍｏｌ／Ｌ，显著低于单独应用吡喹酮组的１０．１３±１．４５、１１．２３±１．３４和１１．８９±１．６２μｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）；第９ｗｋ时肝脏虫卵肉芽肿面积（１．０８×１０５μｍ２）和其中胶原纤维的百分含量（１８．９１％±７．８２％），分别显著小于单独应用吡喹酮组（１．７２×１０５μｍ２和２９．４１％±１３．０９％）（Ｐ均＜０．０５）。结论：联合用药组的肝脏纤维化程度较单独用吡喹酮者为轻。     

汉防己甲素体外抗泡球蚴作用的研究

目的　比较汉防己甲素、阿苯哒唑和汉防己甲素脂质体体外抑制原头节作用 ,探讨汉防己甲素抗泡型包虫病的作用。　方法　将汉防己甲素、阿苯哒唑和汉防己甲素脂质体分别配制成 2 0 μg/ml、40 μg/ml、80 μg/ml 3个浓度 ,并且选择低、中剂量的汉防己甲素和阿苯哒唑合用 ,加入RPMI164 0培养基中 ,体外培养泡球蚴原头节 ,观察计数每天的死亡率 ,直到所有的用药组头节全部死亡。　结果　汉防己甲素、阿苯哒唑低、中、高浓度组与相应的对照组比较 ,原头节死亡率的差异均有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;汉防己甲素脂质体在中、高浓度下与对照组的原头节死亡率差异有统计学意义(P <0 .0 5 ) ;联合用药组与单药组的原头节死亡率差异亦有统计学意义 (P <0 .0 5 )。　结论　汉防己甲素体外具有抑制泡球蚴原头节的作用 ,并且与阿苯哒唑联合使用时具有一定的协同作用。     

维生素E治疗血吸虫病肝纤维化的临床研究

目的探讨维生素E治疗血吸虫病肝纤维化的临床效果。方法将确诊的100例肝纤维化住院病人随机分为实验组和对照组,每组50例。实验组采用基础治疗+维生素E治疗;对照组采取基础治疗+安慰剂治疗。观察各组患者治疗前后的临床症状、肝脏B超影像变化、肝功能及血清肝纤维化6项指标[血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CLⅣ)、间质金属蛋白酶(MMPS)、间质金属蛋白酶抑制因子(TIMPS)]的变化。结果治疗组患者治疗前后血清肝纤维化6项指标差异有显著性(P<0.01),而对照组则无显著性变化(P>0.05)。肝脏B超检查结果显示,治疗组有效率显著高于对照组(χ2=6.63,P<0.01)。结论维生素E治疗血吸虫病肝纤维化疗效显著。     

前列腺素E1与日本血吸虫病肝纤维化关系的研究

目的　了解前列腺素 E1 (PGE1 )对日本血吸虫病肝纤维化形成的影响。方法　采用免疫组化 SABC技术 ,并用计算机彩色病理图文分析系统 ,检测分析感染日本血吸虫大鼠经 PGE1 治疗后肝内 、 型胶原及转化生长因子 β1 (TGF- β1 )的含量变化。结果　 PGE1 治疗组肝内 、 型胶原及转化生长因子 β1 (TGF- β1 )的含量分别低于感染对照组 (P<0 .0 5 ) ;PGE1 治疗组及感染对照组肝内 、 型胶原的含量均与 TGF- β1 呈显著正相关 (r=0 .96 36 ,P<0 .0 5 ;r=0 .86 6 7,P<0 .0 5 ;r=0 .96 36 ,P<0 .0 5 ;r=0 .92 72 ,P<0 .0 5 )。结论　 PGE1 对日本血吸虫病肝纤维化的形成有抑制作用 ,其机理可能与 PGE1 抑制 TGF- β1 的表达有关。     

核糖核酸预防日本血吸虫病病兔肝纤维化的效果

目的：观察核糖核酸（ＲＮＡ）对日本血吸虫病病兔肝纤维化的阻抑效果。方法：５４只３月龄家兔随机均分为正常组、感染组及ＲＮＡ组。于肌注ＲＮＡ后第４０ｄ、７０ｄ及１００ｄ，各组随机选６只兔抽血及取肝组织，通过光镜、电镜观察其组织病理变化，放射免疫法测定血浆ＨＡ含量，紫外分光光度法测定肝组织ＨＹＰ，ＩＢＡＳ图像分析仪测定肝组织胶原纤维分布面积百分比，用潘孺孙法测定肝组织胶原纤维含量。结果：与感染组相比较，ＲＮＡ组胶原纤维未见明显增加，而肝细胞核仁增大，粗面内质网及其附着颗粒增多，贮脂细胞周围胶原纤维减少，血浆ＨＡ、肝组织ＨＹＰ、胶原纤维分布面积百分比及胶原纤维含量均显著降低。结论：ＲＮＡ对日本血吸虫病病兔肝纤维化具有早期预防作用。     

吡喹酮对血吸虫病肝纤维化小鼠肝组织Bcl-2和Bax表达的影响

目的观察吡喹酮（Praziquantel）治疗对血吸虫病肝纤维化小鼠肝组织中与凋亡相关基因Bcl-2和Bax表达的影响。方法建立小鼠血吸虫病肝纤维化模型。模型对照组不做治疗，吡喹酮治疗组按500mg／kg给药，1次／d，连用2d。10周后处死小鼠，取肝组织制片，免疫组化染色（SP法），观察小鼠肝组织中Bcl2和Bax的表达水平；HE染色观察肝组织的病理学变化。实验设正常小鼠对照。结果模型对照组和治疗组小鼠肝组织Bcl2、Bax表达水平较正常对照组显著增高（P〈0．01或P〈0．05）；治疗组Bcl-2水平显著高于模型对照组（P〈0．05），而Bax的表达水平2组间差异无显著性（P〉0．05）。结论吡喹酮可能通过促进Bcl-2表达，减少肝细胞的变性坏死，阻止血吸虫病肝纤维化的发生。     

吡喹酮对血吸虫病肝纤维化小鼠肝组织Bcl-2和Bax表达的影响

目的观察吡喹酮(Praziquantel)治疗对血吸虫病肝纤维化小鼠肝组织中与凋亡相关基因Bcl-2和Bax表达的影响。方法建立小鼠血吸虫病肝纤维化模型。模型对照组不做治疗,吡喹酮治疗组按500 mg/kg给药,1次/d,连用2 d。10周后处死小鼠,取肝组织制片,免疫组化染色(SP法),观察小鼠肝组织中Bcl-2和Bax的表达水平;HE染色观察肝组织的病理学变化。实验设正常小鼠对照。结果模型对照组和治疗组小鼠肝组织Bcl-2、Bax表达水平较正常对照组显著增高(P<0.01或P<0.05);治疗组Bcl-2水平显著高于模型对照组(P<0.05),而Bax的表达水平2组间差异无显著性(P>0.05)。结论吡喹酮可能通过促进Bcl-2表达,减少肝细胞的变性坏死,阻止血吸虫病肝纤维化的发生。     

肝纤维化组织学量化诊断的实验研究

目的探讨肝纤维化组织学量化诊断方法。方法用二甲基亚硝氨（ＤＭＮ）诱导ＳＤ大鼠肝纤维化模型，常规肝组织切片，Ｍａｓｏｎ三色和苦味酸天狼红染色，苦味酸固绿－天狼红染色比色测定，图像定量处理和半定量计分分析及羟脯氨酸（Ｈｙｐ）含量测定。结果切片胶原比色测定、图像定量处理和半定量计分分析均与肝纤维化程度变化相一致，与肝组织Ｈｙｐ含量具有良好的相关性，ｒ分别为０９４、０８９和０８８，Ｐ均＜００１。结论切片胶原测定、图像定量处理和半定量计分可作为确定肝纤维化程度的量化指标     

日本血吸虫病肝纤维化的危险因素探讨

[目的 ]探讨日本血吸虫病患者肝纤维化的影响因素。 [方法 ]日本血吸虫病 2级和 3级肝纤维化患者 81例 ,1级肝纤维化患者 6 1例和无肝纤维化的血吸虫感染者 5 0例 ,就可能影响肝脏损伤的因素进行研究 ,对所有因素用有序回归模型分析。 [结果 ]可能与日本血吸虫病肝纤维化有关的危险因素有 :血吸虫病治疗次数(OR =1 75 ) ,血吸虫感染间期 (OR =1 40 ) ) ,经常饮酒 (每天多于 1次 ,5年以上 ) (OR =1 95 )和晚期血吸虫病 (巨脾型和腹水型 )家族史 (OR =2 11)。 [结论 ]血吸虫反复感染、感染间期越长、经常饮酒和有晚期血吸虫病家族史的血吸虫病患者肝组织发生纤维化的危险性也越大。     

心内膜心肌纤维化的超声观察

分析１０例心内膜心肌纤维化病例，其二维超声心动图与心室造影、核磁共振有相似特征，包括心房扩大、心腔变形，心尖及流入道变小或闭塞，可对本病提出诊断，其中３例经手术和病理检查证实。