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2009—07我科收治1例幼年型皮肌炎(juvenile dermatomyositis,JDM),为提高对本病的认识,现报道如下。 相似文献
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【病例】 女 ,55岁。因周身乏力 1 1年 ,眼睑水肿 6个月 ,颈部无力 ,双上肢抬举费力伴吞咽困难 2 0天入院。既住有糖尿病史 1 0余年。查体 :以上眼睑为中心的眶周水肿性紫红色斑 ,上胸部呈“V”字形红色皮疹 ,心肺未见异常 ,四肢带肌及四肢近端肌压痛 ,双上肢肌力Ⅲ级 ,双下肢肌力Ⅳ级 ,肌张力正常。心电图正常。肌电图示 :①肌源性异常肌电图 ;②周围神经病变。查空腹血糖 9 2mmol/L ,餐后 2小时血糖 1 7 8mmol/L ,尿糖 (2 +) ;心肌酶 :肌酸激酶 (CK) 2 693U/L ,肌酸激酶同工酶 (CK MB)2 1 1U/L ,γ 羟丁酸脱氢酶 (… 相似文献
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1例原发性肝细胞癌伴发皮肌炎患者的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
皮肌炎属特发性炎症性肌病,以近端肌无力及平滑肌非化脓性炎症为特征,同时伴有各种形态的皮疹,也可伴发各种内脏损害和肿瘤[1],是主要累及皮肤及肌的一种非感染性炎性疾病.据文献报道,成人患者约10%可发现恶性肿瘤,恶性肿瘤以肺、鼻咽部、卵巢、乳腺及胃等为好发部位.但肝癌合并皮肌炎的病例在国内较为罕见.我科收治了1例原发性肝细胞癌合并皮肌炎的患者,现将护理报道如下. 相似文献
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目的 探讨皮肌炎合并恶性肿瘤的临床特点.方法 回顾性分析8例皮肌炎合并恶性肿瘤的临床特点.结果 8例皮肌炎合并恶性肿瘤均为皮质激素治疗效果不佳者,特别是血清肌酶持续升高者.结论 皮肌炎合并恶性肿瘤患者治疗效果差,血清肌酶持续升高. 相似文献
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消化道恶性肿瘤伴发皮肌炎病例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨消化道恶性肿瘤合并皮肌炎的临床特征。方法:对6例消化道恶性肿瘤合并皮肌炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果:皮肌炎可发生于消化道恶性肿瘤的任何时期,起病可为多种形式,二者密切相关,但以中线肌肉受累明显。病理改变以微血管病变为主。结论:皮肌炎与恶性肿瘤密切相关,消化道肿瘤伴发皮肌炎并非少见,皮肌炎确诊时间<1年及>50岁的中老年人应高度警惕恶性肿瘤的发生。 相似文献
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1 病例报告患者 ,女 ,38岁。因四肢近端骨骼肌疼痛 ,面部、颈部红斑 1月于 2 0 0 3年 3月 2 1日入院。查体 :双眼睑紫肿性红斑 ,胸背部片状红斑伴毛细管扩张 ,四肢近端肌肉压痛 ,肌力Ⅴ级 ,可见甲周红斑及近端指间关节、肘部伸侧的红色丘疹 ,即Gottron's(+)。心肺无异常 ,肝脾未触及。肌电图、肌酶正常。皮肤肌肉活检 :表皮、真皮附件及动脉血管旁少量炎细胞浸润 ,淋巴细胞为主 ,肌肉组织正常。免疫 :IgG、IgA升高 ,ANA1∶1 0 0弥漫性 ,抗ENA抗体谱、抗dsDNA、抗Sm、抗J0 - 1、抗Rib、AKA均为阴性 ,CD3、CD4 、CD8数量明显下降… 相似文献
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总结2例皮肌炎合并乳腺癌患者的护理体会.重点是密切观察病情,加强患者皮肤护理和观察,同时加强乳腺癌术后患肢功能锻炼.经过积极的治疗和护理,2例患者好转出院. 相似文献
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目的 探讨鼻咽癌伴发皮肌炎的发病特点,二者关系并评价其治疗反应.方法 总结8例鼻咽癌合并皮肌炎患者的临床资料,并复习相关文献进行分析.结果 75%患者在鼻咽癌放疗后皮肌炎亦得到控制,随访该组患者1年、3年及5年生存率分别为87.5%,71.4%,40%,与文献报道的鼻咽癌(未并发皮肌炎者)生存率无明显差异.结论 皮肌炎患者应警惕合并鼻咽癌的危险,对皮肌炎患者应常规进行鼻咽喉内镜检查,以期对潜在的恶性肿瘤做到早期诊断和治疗. 相似文献
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分析肺癌合并皮肌炎的护理特点和护理体会,认为对肺癌合并皮肌炎患者应采取整体护理模式。除皮肤护理外,心理护理和呼吸系统并发症的护理需要特别重视。恰当的护理在漫长而复杂的病程中具有非常重要的意义。 相似文献
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分析肺癌合并皮肌炎的护理特点和护理体会,认为对肺癌合并皮肌炎患者应采取整体护理模式.除皮肤护理外,心理护理和呼吸系统并发症的护理需要特别重视.恰当的护理在漫长而复杂的病程中具有非常重要的意义. 相似文献
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马永学 《中华现代临床医学杂志》2005,3(17):1827-1827
1病历摘要患者,男,38岁。间断口干、多饮、多食、多尿9年,加重伴双下肢浮肿、排尿不畅1周,以糖尿病收入院。患者于9年前因口干多饮多食多尿消瘦在外院诊断为“糖尿病”后一直服药治疗5年,症状控制尚可,近几年来患者无规则服药,症状明显时服药,减轻时停药。2年前因糖尿病酮症酸中毒在临夏州人民医院住院,治疗好转出院。1年前再次住院治疗,给予诺和灵注射,用药2个月余停药。 相似文献
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<正>IgA肾病是以肾小球系膜区IgA(IgA1分子为主)或者含IgA1免疫复合物(IgA1-IgG-IC)沉积导致了炎症和肾小球损伤为特征的一种原发性肾炎[1-2];临床无肌病性皮肌炎(CADM)是具有典型皮肌炎皮肤损害、但无肌炎表现的自身免疫性肌病,属于经典皮肌炎的一个亚型[3],当出现间质性肺病时,死亡率明显增加[4]。笔者报告1例CADM,其以肾病为首发表现,肺部病变进行性加重,通过进一步检查诊断CADM。 相似文献
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《实用医院临床杂志》1995,(1)
本文分析了52例住院皮肌炎病例,男女比 1:1.6,儿童占 9.62%。21~50岁患者 69.23%。有 7.69%伴发恶性肿瘤。以皮损为初发症状者占 67.31%。皮损表现多样,不同肌肉受累表现各异。肌电图75%有肌源性损害。肌活检50%有特异性肌实质病变。血清肌浆酶83.33%异常。24小时尿肌酸升高者占74.29%,治疗上以激素为主,有效率为86.54%,死亡率9.62%。死亡原因以呼吸肌无力致呼吸衰竭为主。 相似文献
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男,40岁,主诉12天前受凉后发热,右眼内眦部、眼睑红肿,晨起较轻,下午加重,伴右侧头痛。在院外输用青霉素、环丙沙星等治疗好转。7天前再次受凉后加重,右眼内眦角、眼睑红肿发亮,疼痛而转来我院。查体温39.5℃,耳前、颌下淋巴结无肿大,右眼泪囊区高区红... 相似文献