去势诱导大鼠阴茎海绵体细胞凋亡的研究

目的 探讨雄激素对大鼠阴茎海绵体结构的影响。方法 将３０只成年雄性大白鼠随机分为阉割组、替代组及假手术对照组。于１周后取阴茎海绵体，用ＩＳＥＬ法及ＤＮＡ片段分析检测其细胞凋亡情况。结果 ＤＮＡ片段分析，阉割组出现凋亡特征性“梯带”；各组凋亡分别是４．１９％（阉割组）、０．２０％（替代组）及０．１４％（假手术对照组），阉割组与对照组及替代组差异有显著性（Ｐ〈０．０１），对照组与替代组差异无显著性（Ｐ     

血红素氧合酶在去势大鼠阴茎海绵体的表达

目的:研究血红素氧合酶(HO)在去势大鼠阴茎海绵体的表达,探讨其在雄激素缺乏的勃起功能障碍发生中的机制。方法:40只10周龄雄性SD大鼠随机分成:假手术2周组(A组),假手术4周组(B组),去势2周组(C组),去势4周组(D组)。术后2、4周检测血清睾酮水平,免疫组化及RT-PCR技术检测HO及nNOS在大鼠阴茎海绵体的表达。结果:去势组大鼠较假手术组血清睾酮水平显著下降,[AvsC:(283.222±117.171)ng/dlvs(7.117±3.700)ng/dl;BvsD:(289.280±87.413)ng/dlvs(48.826±19.477)ng/dl](P<0.01)、HO-1、HO-2蛋白表达明显降低(P<0.01),去势组HO-1、HO-2及nNOSmRNA表达较假手术组显著降低(P<0.01)。结论:雄激素可能通过HO-CO系统部分调控阴茎勃起功能。     

血红素氧合酶2在去势大鼠阴茎海绵体内的表达

目的:研究去势大鼠阴茎海绵体血红素氧合酶2(HO-2)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达,探讨雄激素与HO-2、eNOS在ED中的作用及相关性。方法:10周龄雄性SD大鼠40只,分为4、8、12周组和正常对照组各10只,实验组采取手术切除双侧睾丸,对照组采取假手术。分别于术后4、8、12周测定大鼠血清睾酮(T)、阴茎海绵体内压(ICP)、平均颈动脉压(MAP),取阴茎标本,采用Western印迹分析阴茎海绵体HO-2含量,免疫组化分析HO-2和eNOS的表达。结果:去势各组血清T水平较正常对照组显著下降(P<0.05)。经3V、5V电压刺激后去势各组ICP/MAP值明显下降(P<0.05)。HO-2在正常和去势大鼠阴茎海绵体组织均有表达,去势4周组HO-2光密度分布曲线下面积(341.50±99.70)较正常组(876±443.36)和去势8周组(705.00±152.74)明显下降(P<0.05),去势8周与正常组之间无显著变化(P>0.05),去势12周没有检测到HO-2的表达。eNOS主要表达于阴茎海绵体血管内皮细胞,去势组eNOS(123.94±30.23)较正常组(421.21±125.12)差异有显著性(P<0.05)。T与eNOS和HO-2表达呈高度正相关(r=0.976、0.946,P均<0.05)。结论:雄激素可能通过影响大鼠阴茎海绵体HO-2、eNOS的表达参与阴茎勃起功能调控。     

人参皂甙对去势大鼠阴茎海绵体组织NO含量与细胞凋亡的影响

目的研究人参皂甙对去势大鼠阴茎海绵体组织细胞凋亡、NO含量的影响,探讨人参皂甙壮阳功效的可能机制。方法40只成年雄性大鼠随机分为去势组、对照组及不同剂量(25mg/kg、100mg/kg)人参皂甙组共4组,1周后取阴茎海绵体,放免法检测血清睾酮含量(ng/ml),全自动生化分析仪比色法测定海绵体NO含量(μg/g),末端脱氧核糖核酸转移酶介导的duTP缺口末端标记法测定细胞凋亡。结果对照组血清睾酮水平浓度为(1.51±0.86),在去势组、人参皂甙治疗组(25mg/kg、100/mg/kg)均未测到。去势组阴茎海绵体NO浓度(14.45±2.38)较对照组(39.8±3.28)显著降低(P<0.01),25mg/kg人参皂甙组阴茎海绵体NO水平(16.02±2.67)与去势组(14.45±2.38)接近(P>0.05),100mg/kg人参皂甙组NO水平(37.88±7.06)较去势组细胞凋亡数(14.45±2.38)明显升高(P<0.05),与对照组(39.8±3.28)接近(P>0.05)。大剂量100mg/kg人参皂甙组(12.51±1.81)较去势组(26.02±5.25)低(P<0.05)。25mg/kg人参皂甙组凋亡细胞积分光密度(27269.60±4920.42)与去势组比较(33931.50±2459.36)差异无统计学意义,大剂量100mg/kg人参皂甙组(18766.36±3040.42)较去势组(33931.54±2459.36)低,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论100mg/kg剂量的人参皂甙不能增加去势大鼠血清睾酮含量,但可以提高去势大鼠阴茎海绵体组织NO水平,减少海绵体细胞凋亡。人参皂甙对去势大鼠阴茎海绵体细胞凋亡的抑制作用可能与其增加NO水平有关。     

糖尿病性阴茎勃起功能障碍大鼠阴茎海绵体一氧化氮合酶 …

目的 探讨糖尿病（ＤＭ）性阴茎勃起功能障碍（ＥＤ）的发病机理。方法 ＳＤ大鼠注射链脲佐菌素建立ＤＭ动物模型后,注射阿朴吗啡观察６周,８周及１２周大鼠阴茎勃起情况,筛选ＤＭ性ＥＤ大鼠模型,测定其阴茎海绵体组织一氧化氮合酶（ＮＯＳ）的活性。结果ＤＭ性ＥＤ大鼠阴茎海绵体组织ＮＯＳ活性与对照组相比显著降低,随ＤＭ病程延长,ＮＯＳ活性明显下降。     

尼古丁对大鼠阴茎海绵体内源性CO浓度及NOS活性的影响

目的:观察尼古丁对成年雄性大鼠阴茎海绵体内源性一氧化碳(CO)浓度及一氧化氮合酶(NOS)活性的影响,探讨吸烟对勃起功能损害的可能机制。方法:40只成年雄性Wistar大鼠分为4组,尼古丁注射1个月组、2个月组、3个月组和对照组,尼古丁注射组尼古丁0.5 mg/(kg.d)皮下分别注射1、2、3个月,对照组注射生理盐水。处理后,取阴茎海绵体,用改良双波长分光光度法检测CO浓度,改良Griess法检测NOS活性。结果:对照组CO浓度为(13.66±0.40)μmol/mg prot,NOS活性为(9.72±0.47)U/mg prot。尼古丁注射1个月,CO浓度和NOS活性分别下降为(12.43±0.56)μmol/mg prot和(8.44±0.69)U/mg prot,显著低于对照组(P均<0.01);尼古丁注射2个月,CO浓度和NOS活性分别下降为(11.41±0.52)μmol/mg prot和(7.53±0.24)U/mg prot,显著低于对照组和尼古丁注射1个月组(P<0.01);尼古丁注射3个月,海绵体CO浓度和NOS活性分别下降为(10.52±0.59)μmol/mg prot和(6.64±0.31)U/mg prot,均显著低于对照组和尼古丁注射1个月、2个月组(P均<0.01)。结论:尼古丁可导致成年雄性大鼠阴茎海绵体内源性CO浓度及NOS活性下降,提示内源性CO及NOS参与吸烟引起勃起功能障碍的病理生理过程。     

衰老对大鼠阴茎海绵体NOS I的表达和NOS活性的影响

目的 :探讨衰老对大鼠阴茎海绵体一氧化氮合酶Ⅰ (NOSⅠ)mRNA、蛋白的表达和NOS活性的影响。　方法 :30只雄性SD大鼠按不同月龄分为成年组、老年组和衰老组 ,应用Western印迹、RT PCR方法分别检测不同年龄组阴茎海绵体NOSⅠ蛋白及mRNA的表达 ;用紫外分光光度计测定不同年龄组阴茎海绵体NOS的活性。　结果 :成年组NOSⅠ 蛋白的表达量最高 ,老年组和衰老组显著降低 ,分别为成年组的 75 .6 %和 6 1.2 % ;NOSⅠmRNA的表达与蛋白表达的变化一致 ;老年组NOS活性与成年组差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,衰老组NOS活性明显降低 ,是成年组的70 .4 % ,并且差异非常显著 (P <0 .0 1)。　结论 :衰老引起NOSⅠ 蛋白及mRNA的表达降低和NOS活性的显著降低 ,可能是老年性阴茎勃起功能障碍的主要机制之一。     

大鼠盆神经节NOS和VIP阳性神经元对阴茎海绵体的支配

目的：研究大鼠盆神经节(MPG)中一氧化氮合酶(NOS)、血管活性肠肽(VIP)阳性神经元对阴茎海绵体的支配。方法：应用辣根过氧化物酶(HRP)逆行示踪技术结合免疫组织化学和酶组织化学双标技术,观察大鼠MPD中还原型辅酶Ⅱ(NADPFI,NOS标志物)阳性和VIP阳性神经元对阴茎海绵体的支配。结果：HRP阳性标记神经元主要分布于MPG内靠近阴茎神经的区域。HRP阳性标记神经元中72％(210／292)为VIP免疫阳性,83％(268／323)为NADPH组化反应阳性。结论：大鼠盆神经节中NOS、VIP阳性神经元对阴茎海绵体有直接支配,NO和VIP作为神经递质或调质参与了阴茎勃起。     

甲状腺素对大鼠阴茎海绵体内NOS及CO含量影响的研究

目的:建立甲状腺功能亢进及甲状腺功能减退Wistar大鼠动物模型,检测其阴茎海绵体内NOS及内源性一氧化碳(CO)的含量,探讨甲状腺素对大鼠勃起功能的影响及内源性CO在阴茎海绵体勃起过程中的作用,进一步讨论甲状腺素对人类勃起功能的影响。方法:将50只3月龄雄性Wistar大鼠随机均分为甲亢组、甲亢治疗组、甲减组、甲减治疗组及正常对照组。用紫外分光光度计分别测定阴茎海绵体内NOS及CO的含量。结果:无论甲状腺素增多及减少都会使大鼠阴茎海绵体NOS含量降低(P<0.01),并且甲减组阴茎海绵体内NOS活性低于甲亢组(P<0.01)。无论甲状腺素增多还是减少都会使大鼠阴茎海绵体内CO含量降低(P<0.01),并且甲亢组阴茎海绵体内CO活性低于甲减组(P<0.01)。在对甲减组及甲亢组进行治疗后其CO及NOS的含量得到提高,与正常对照组无显著差异(P>0.05)。结论:甲状腺功能紊乱情况下阴茎海绵体中NOS和CO的浓度均减低;甲状腺功能紊乱被及时纠正后阴茎海绵体中CO及NOS的含量可恢复到正常水平。在相同条件下甲状腺功能低下对性功能的损害强于甲状腺功能亢进对勃起功能的损害。     

阴茎包埋对海绵体结构和发育的影响

目的探讨阴茎包埋对海绵体结构和发育的影响。方法通过建立隐匿阴茎动物模型获得实验标本，分2个月组、4个月组和6个月组进行观测。检测海绵体质量和大鼠体重，观察发育情况；Masson染色分析海绵体内平滑肌和纤维结缔组织的含量来了解海绵体结构的变化。结果各阶段包埋组动物阴茎海绵体质量、体重及两者的比值与正常组和假手术组两两比较差异均无统计学意义（P〉0．05）；各阶段中包埋组的海绵体平滑肌面积下降（2个月组P〉0．05，4个月和6个月组P〈0．05），纤维结缔组织面积增加（2个月和4个月组P〉0．05，6个月组P〈0．05）血管窦的面积减少（2个月和4个月组P〉0．05，6个月组P〈0．05），且组织的正常形态发生改变。结论阴茎包埋可影响海绵体内平滑肌和纤维结缔组织的含量及组织排列的正常形态，且与包埋时间正相关，但对海绵体的大体观无明显影响。     

NO供体作用阴茎海绵体前后血液生化研究

目的 :通过阴茎海绵体血生化指标的检测 ,探索NO在阴茎海绵体平滑肌中的作用。　方法 :选取 42例勃起功能障碍病人 ,采用NO供体硝普钠进行阴茎海绵体内注射 (ICI) ,注射前后血气分析及血NO含量测定 ,所有病例均采用罂粟碱 /酚妥拉明ICI进行对比。　结果 :(1)阴茎海绵体血液NO含量ICI前后有明显变化 ,而硝普钠作用效果优于罂粟碱 /酚妥拉明。 (2 )血气分析方面 :两类药物ICI前后对比 ,PO2 及O2 Sat均存在显著性差异 ;硝普钠注射前后pH值无显著差异 ,而罂粟碱 /酚妥拉明ICI前后有显著性差异 ,而这两种制剂效果之间相比 ,pH ,PO2 值之间存在显著性差异 ,O2 Sat值之间无显著性差异。　结论 :硝普钠系一良好的NO供体 ,而NO可导致阴茎海绵体平滑肌舒张 ,血流增加 ,且其模拟内源性血管扩张较其他药物介质更符合人体自身生理机制。     

糖尿病大鼠阴茎海绵体组织nNOS神经变化的实验研究

目的 :研究糖尿病对大鼠阴茎海绵体组织nNOS神经纤维的影响。　方法 :34只SD雄性大鼠分为 6周组(17只 )和 8周组 (17只 ) ,其中每组各 11只腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病模型 ,其余各 6只注射柠檬酸缓冲液作为空白对照 ,分别在注射 6周和 8周后 ,观察大鼠阴茎勃起功能 ,并采用免疫组化SP法检测糖尿病大鼠阴茎组织nNOS神经纤维的数量。　结果 :2组糖尿病大鼠的阴茎勃起率分别为 37.5 %和 14 .3% ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,均明显低于对照组 (P <0 .0 1)。 2组糖尿病大鼠nNOS神经纤维的表达明显低于对照组 (P <0 .0 1)。 8周组中糖尿病大鼠阴茎的勃起功能和nNOS神经纤维的数量明显低于 6周组 ,分别为 (37.6 0± 6 .76 )条和 (2 8.0 0±5 .2 9)条 ,即随着病程的延长 ,勃起功能和nNOS神经纤维的表达下降 (P <0 .0 5 ) ,而对照组大鼠nNOS神经纤维的数量差异无显著性 [(83.0 0± 3.2 2 )vs(81.0 0± 3.6 1) ]。　结论 :糖尿病严重影响勃起功能和nNOS神经纤维的表达。糖尿病大鼠阴茎海绵体组织中nNOS神经纤维的数量明显减少 ,且与病程正相关 ,这可能是糖尿病性勃起功能障碍的发病机理之一。     

粉防己碱松弛离体新西兰白兔阴茎海绵体作用的研究

目的 :探讨粉防己碱 (Tet)对离体新西兰白兔阴茎海绵体的松弛作用。　方法 :采用离体新西兰白兔阴茎海绵体肌条张力记录法 ,观察Tet对氯化钾 (KCl)和去氧肾上腺素 (PE)诱导收缩的阴茎海绵体肌条的松弛作用 ;L 硝基精氨酸 (L NNA)和亚甲蓝处理后 ,Tet对PE诱导收缩的阴茎海绵体肌条松弛的作用。　结果 :10 μmol/L及3 0 μmol/L的Tet使KCl诱导的最大收缩反应分别降低为 ( 73 .0± 3 .8) %和 ( 41.5± 3 .4) % ,降低程度与Tet的浓度呈正比 (P <0 .0 1)。Tet对 10 μmol/LPE诱导的肌条收缩具有浓度依赖性松弛作用 ,1、10、3 0、10 0 μmol/L的Tet对PE诱导的阴茎海绵体肌条收缩的松弛效应分别为 ( 6.0± 1.4) %、( 2 1.3± 2 .2 ) %、( 47.4± 3 .3 ) %和 ( 68.1±3 .6) % (P <0 .0 1) ;而L NNA及亚甲蓝对Tet的松弛作用没有影响 (P >0 .0 5 )。　结论 :Tet能浓度依耐性地松弛离体新西兰白兔阴茎海绵体 ,其作用机制可能是通过阻滞钙通道 ,而与一氧化氮 环鸟苷酸 (NO cGMP)通路无关     

内源性一氧化碳对离体犬阴茎海绵体平滑肌的作用

目的:探讨内源性一氧化碳(CO)对离体犬阴茎海绵体平滑肌作用的影响。方法:利用水浴条件下阴茎海绵体肌条的张力测定技术,用CO合成的关键酶血红素氧合酶(HO)的诱导剂———氯高铁血红素诱导海绵体平滑肌生成内源性CO,观察CO对去氧肾上腺素(PE)诱导收缩的阴茎海绵体肌条作用的影响。结果:氯高铁血红素对10μmol/L PE诱导的肌条收缩具有浓度依赖性的松弛作用,10~100μmol/L氯高铁血红素对平滑肌肌条的松弛效应与空白对照相比明显升高(P<0.01)。用锌原卟啉-Ⅸ(ZnPP-Ⅸ)或亚甲蓝孵育处理后的肌条,氯高铁血红素的舒张作用明显减弱(P<0.01)。结论:内源性CO具有浓度依赖性松弛阴茎海绵体平滑肌的作用,其机制可能是通过CO环磷酸鸟苷途径作用所致。     

雄激素对下丘脑室旁核中注射L-精氨酸诱发阴茎勃起的影响

目的 :探讨雄激素对下丘脑室旁核 (PVN)中注射L 精氨酸诱导的阴茎勃起是否有影响。　方法 :健康成年雄兔随机分成去势组、去势后雄激素替代组及假手术对照组 3组 (每组 8只 )。饲养 1个月后 ,监测在PVN中注入L 精氨酸后海绵体窦内压 (ICP)的变化及测定每只雄兔PVN组织中一氧化氮合酶 (NOS)活性。　结果 :去势组中ICP最高值均值为 (2 2 .6 4 0± 4 .76 7)mmHg(1mmHg =0 .133kPa) ,NOS活性均值为 (0 .80 7±0 .188)U/mg·prot,与替代组或假手术对照组相比 ,差异均有显著性 (P <0 .0 1)。替代组ICP最高值均值及NOS活性分别为(38.14 6± 4 .90 7)mmHg和 (1.4 5 7± 0 .2 93)U/mg·prot,与假手术对照组相比 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,假手术对照组ICP最高值均值及NOS活性分别为 (39.991± 3.0 6 8)mmHg和 (1.5 2 8± 0 .2 4 0 )U/mg·prot。 　结论 :一氧化氮是PVN中诱导阴茎勃起的神经递质之一 ,且L 精氨酸在PVN中诱导的阴茎勃起需要雄激素的维持     

安雄对去势大鼠离体阴茎海绵体平滑肌舒张性的影响

目的 :探讨口服雄激素类药安雄对大鼠阴茎海绵体平滑肌舒张性的调节作用。　方法 :去势大鼠分别给予高、低剂量的安雄 ,与假手术组、去势组大鼠进行对照观察。治疗 4周后分别切取其阴茎海绵体 ,制成海绵体肌条 ,应用去甲肾上腺素对海绵体肌条进行预收缩 ,继予硝普钠 (SNP)、电刺激 (EFS)观测海绵体平滑肌的舒张性 ,比较各组的舒张百分率。　结果 :高剂量安雄 (2 0mg/kg)组其离体平滑肌条 ,对 10 -3 mol/LSNP和EFS的舒张百分率高于去势组 ;低剂量组 (10mg/kg)对 10 -3 mol/LSNP诱导的舒张百分率也高于去势组。统计学处理差异有显著性 (P <0 .0 1) ,　结论 :去势大鼠应用安雄可提高离体大鼠海绵体平滑肌的舒张百分率 ,可增强其海绵体平滑肌的舒张性     

衰老对大鼠阴茎海绵体内皮细胞功能的影响

目的 :探讨衰老对大鼠阴茎海绵体内皮细胞功能的影响。　方法 :利用YH 4压力传感器分别检测了青龄(5个月 )和老龄 (2 0个月 )两组大鼠阴茎海绵体内压 (ICP)在乙酰胆碱 (Ach)、硝普钠 (SNP)和A2 3187作用下的变化 ;并测定了两组大鼠阴茎海绵体一氧化氮合酶 (NOS)的活性。　结果 :青龄组基础ICP为 (9.4± 2 .3)mmHg(1mmHg=0 .133kPa) ,老龄组为 (7.2± 1.7)mmHg,二者间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。在浓度分别为 10 -6、10 -5、10 -4mol/L的Ach作用下 ,两组大鼠ICP值间差异均有显著性 (P <0 .0 1)。当Ach浓度为 10 -4mol/L时 ,两组大鼠ICP值达到最高 ,青龄组为 (5 4 .8± 4 .2 )mmHg ,老龄组为 (40 .3± 2 .8)mmHg。A2 3187(10 μmol/L)可以进一步提高老龄组ICP值 ,由(40 .3± 2 .8)mmHg上升到 (5 6 .2± 4 .1)mmHg ,两者间差异有显著性 (P <0 .0 1) ;青龄组提高不明显 ,由 (5 4 .8± 4 .2 )mmHg上升到 (5 5 .8± 4 .7)mmHg ,两者间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。在SNP(10 -4mol/L)作用下青龄组ICP值为(5 8.9± 4 .7)mmHg ,老龄组为 (5 1.7± 5 .3)mmHg ,两者间差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。两组大鼠阴茎海绵体内NOS的活性差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。　结论 :大鼠阴茎海绵体内皮细胞对内皮细胞激动剂