老翘提取物的抑菌活性研究

目的研究老翘提取物体外抑菌活性,为进一步从连翘中提取高效抑菌物质奠定基础。方法以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌为代表菌种,采用K-B纸片扩散法对老翘提取物的体外抑菌活性进行研究。结果老翘的不同提取物对供试菌均有一定的抑菌活性,其中乙酸乙酯部位具有较强的抑菌活性,其次为正丁醇部位。结论老翘不同提取物对3种菌均有抑制作用。     

白木香果皮提取物的抗菌活性

目的:为开发利用白木香果皮资源,对其提取物进行抗菌活性评价。方法:用三氯甲烷对白木香果皮进行提取,提取物分别采用滤纸片法和生长速率法对不同细菌和真菌进行抗菌活性测定,并采用连续稀释法测定其最低抑菌浓度。结果:白木香果皮提取物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌有显著抑制作用,最小的抑菌浓度分别为6.25,625,12.5 g.L-1,对大肠杆菌则没有抑制效果;对绿色木霉、黑曲霉、黄曲霉也有明显的抑制作用,最小的抑菌浓度分别为6.25,6.25,12.5 g.L-1。结论:白木香果皮三氯甲烷提取物具有显著的抗菌活性,值得开发利用。     

连翘叶茶提取物的抑菌活性研究

目的研究连翘叶茶提取物的抑菌活性。方法以金色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念球菌为代表菌种,用K-B纸片扩散法对连翘叶茶提取物的抑菌活性进行初步研究。结果连翘叶不同提取物对供试菌均有一定的抑菌活性,其中乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物具有较强的抑菌活性。提取物对金色葡萄球菌的抑菌活性与提取物浓度成正比,对大肠杆菌和白色念球菌的抑菌活性与提取物浓度不成正比关系。结论连翘叶不同提取物对金色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念球菌均有抑制作用。     

青翘提取物的抑菌活性研究

目的 研究青翘提取物的抑菌活性.方法 以金色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念球菌为代表菌种,用K-B纸片扩散法对青翘提取物的抑菌活性进行研究.结果 青翘不同提取物对供试菌均有一定的抑菌活性,其中醋酸乙酯提取物和正丁醇提取物具有较强的抑菌活性.提取物对金色葡萄球菌的抑菌活性与提取物浓度呈正比,对大肠杆菌和白色念球菌的抑菌活性与提取物浓度不呈简单的正比关系.结论 青翘不同提取物对金色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念球菌均有抑制作用.     

唇香草抑菌活性筛选及挥发油类化学成分分析

目的 筛选唇香草抑菌活性成分及分析其挥发油类化学成分.方法 采用纸片琼脂扩散法和对倍稀释法对唇香草水提取物与挥发油进行抑菌实验研究,经GC-MS联用技术,结合Kovats指数技术对唇香草挥发油抑菌的活性成分进行了成分分析.结果 唇香草挥发油对白假丝酵母菌有较强的抑制作用,水提取物对金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用,而对大...     

60味中药提取物抗菌活性的研究

目的:体外观察60味中药的240种提取物对9种常见病原菌的作用,并对其中抑菌效果明显的提取物进行最低抑菌浓度检测。方法:采用纸片扩散法对240种提取物进行初步的抗菌活性筛选,并采用液体培养基法(2倍稀释法)测定活性提取物的最低抑菌浓度(MIC)。结果:共有104种提取物对1种或多种细菌显示较强的抑制作用,其中丹参等11味中药的20种提取物对3种常见菌体现了强抑制作用(MIC<0.2 mg·mL-1)。结论:丹参、蛇床子、蓼蓝、蒲公英、桑叶、甘草、姜黄、紫草、半边莲、野菊花和密蒙花等11味中药的乙醇、丙酮、正己烷提取部位对枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有强抑制作用。     

蒙药火绒草提取物体外抑菌试验的研究

目的：研究火绒草提取物的体外抑菌作用。方法：采用管碟法和试管法。结果：火绒草提取物出现抑菌作用。结论：火绒草对提取物对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,枯草芽孢杆菌有不同程度的抑制作用,对白色念珠菌有较弱或没有抑制作用。     

猫爪草提取物体外抗菌活性研究

目的:对猫爪草提取物进行了体外抗菌实验,测定其抑菌圈直径和最低抑菌浓度值(MIC),探讨其抗菌活性。方法:采用牛津杯法探讨猫爪草提取物对常见的4种细菌的抑制作用,同时采用微量二倍稀释法测定其对不同供试菌株的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:猫爪草提取物对不同供试菌种均有一定的抑制作用,且随着浓度的升高,其抑菌活性有逐渐增强的趋势。对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌的最低抑菌浓度分别为15.6、31.2、31.2、31.2μg/mL。结论:猫爪草提取物具有较强的抗菌活性,作为抗菌药具有一定的利用价值。     

沙参体外抑菌活性的初步研究

目的对沙参提取物的体外抑菌活性进行初步研究。方法用水50%乙醇浸提有机溶剂萃取,以纸片法进行活性测定。结果提取物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌有抑制作用,最低抑菌浓度为5 mg/m l,50%乙醇提取效果优于水,醋酸乙酯萃取液抑菌效果最明显。结论沙参提取物是一种有效的抑菌药物。     

连翘提取物的抑菌活性研究

目的研究连翘提取物的抑菌活性。方法老翘、青翘、连翘叶和连翘花用不同极性溶剂提取,得到提取物。以金色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念球菌为代表菌种,用K-B纸片扩散法对提取物的抑菌活性进行了初步研究。结果老翘、青翘、连翘叶和连翘花不同提取物对供试菌均有一定的抑制活性,但抑菌活性与各组分浓度不呈简单的正比关系。结论连翘提取物对金色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念球菌均有抑制作用,且连翘叶、青翘提取物的抑菌活性优于老翘和连翘花的提取物。     

川芎内生真菌种群稳定性研究

目的 探讨四川产区川芎内生真菌种群组成情况.方法 采用纯培养法对川芎根茎中的内生真菌进行分类鉴定.结果 从4个产地的川芎中共分离得到内生真菌64株,经显微鉴定为1纲、3目、4科、17属;两年分离的内生真菌共有7个,其菌株数量占总菌株数的81.3%.结论 四川产区川芎内生真菌种群结构基本稳定.     

中药川芎指纹图谱共有模式的建立及其在药材质量控制中的应用

本文详述了笔者运用现代分析手段,根据川芎所含化学成分的特性,分别建立气相色谱和高效液相色谱指纹图谱共有模式,为控制川芎药材质量提供了一种新的思路。同时,在气相色谱和高压液相色谱分析研究的基础上,选取主流产地中多个相似度较高的样品进行峰位(保留时间)的校正,使谱峰匹配,建立了川芎对照用气相色谱指纹图谱和高效液相色谱指纹图谱(共有模式)。以川芎指纹图谱共有模式为标准,对来源于不同地区、不同规格、不同年份的川芎进行了比较,并与抚芎、山川芎作了比较。     

川芎质量标准的研究

目的建立川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的质量标准。方法对28批不同等级川芎药材开展杂质、水分、灰分、浸出物、重金属和有害元素残留量、农药残留量及主要成分(阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A和藁本内酯)的含量测定,并利用主成分分析各项指标与川芎药材等级之间的相关性。结果不同等级川芎药材的质控指标具有较明显的区分,规定川芎优质药材测定限为每千克药材40个以内,单个质量平均不低于20 g,水分≤12.0%,醇溶性浸出物限度不得小于25.0%;含阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、藁本内酯不得少于0.10%、0.04%、0.02%、0.40%、1.60%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于川芎的质量控制。     

GAP基地川芎药材中苯酞类成分的监测

 目的 连续6年动态监测四川灌县徐渡等乡国家GAP示范基地川芎药材中的苯酞类成分,寻找其活性成分藁本内酯和川芎内酯的含量规律。方法 用HPLC测定不同年份产川芎的藁本内酯和川芎内酯的含量。结果 不同年份产川芎药材藁本内酯和川芎内酯的含量之和在1.5％～2.2％之间波动,藁本内酯和川芎内酯的比值基本固定(在2.3～2.6之间波动)。结论 四川灌县徐渡乡产川芎药材具有道地特性,主要苯酞类成分含量与配比基本稳定,为中药道地药材的质量评价和指纹图谱的建立提供了直接的依据。     

中药川芎指纹图谱共有模式的建立及其在药材质量控制中的应用

本文详述了笔者运用现代分析手段，根据川芎所含化学成分的特性，分别建立气相色谱和高效液相色谱指纹图谱共有模式。为控制川芎药材质量提供了一种新的思路，同时，在气相色谱和高压液相色谱分析研究的基础上，选取主流产地中多个相似度较高的样品进行峰位（保留时间）的校正，使谱峰匹配，建立了川芎对照用气相色谱指纹图谱和高效液相色谱指纹图谱（共有模式）。以川芎指纹图谱共有模式为标准，对来源于不同地区，不同规格，不同年份的川芎进行了比较，并与抚芎、山川芎作了比较。     

康精丸质量标准研究

目的 完善康精丸质量控制方法,建立康精丸中阿魏酸的含量测定方法.方法 显微镜下观察康精丸中当归、桑寄生、白芍、杜仲、川芎的显微特征;采用薄层色谱法对康精丸中熟地黄、赤芍、白芍、当归、川芎进行定性鉴别;采用HPLC法测定康精丸中阿魏酸含量,色谱柱为InertSustain C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(15:85),流速1.0 ml/min.检测波长316 nm.结果 康精丸中当归、桑寄生、白芍、杜仲、川芎的显微特征明显;所建立熟地黄、赤芍、白芍、当归、川芎薄层色谱法中斑点清晰且阴性对照无干扰.阿魏酸在0.067~0.168μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.84%,RSD为1.22%.结论 建立的方法定性专属性强,定量准确度高,适用于康精丸的质量控制.     

心肌细胞膜固定相色谱研究中药川芎提取液与受体的作用

目的 :研究中药川芎提取液与心肌细胞膜受体的作用。方法 :将家兔心肌细胞膜固定在硅胶载体上制成色谱固定相 ,通过川芎水提液和醇提液与心肌细胞膜上已知受体的部分激动剂和拮抗剂在心肌细胞膜色谱柱上保留特性的对比 ,以及流动相中加入心肌细胞膜上已知受体激动剂或拮抗剂时由于竞争结合而产生的对提取液色谱保留特性的影响 ,研究川芎提取液与心肌细胞膜受体的作用。结果 :水提液和醇提液在心肌细胞膜色谱柱上均有保留行为 ;水提液保留特性受α受体阻断剂竞争结合的影响 ,而不受 β₁受体激动剂的影响。结论 :川芎水提液中可能含有与α受体作用的有效成分、不含有与 β₁受体作用的有效成分 ,醇提液中亦含有与心肌细胞膜受体作用的成分。将细胞膜固定在色谱填料上 ,能够进行模仿药物在体内与受体作用的有关过程 ,不仅可以用于药物筛选 ,还可以用于揭示其所作用的受体类型。     

川芎提取工艺的优化

目的：研究川芎中有效成分阿魏酸及藁本内酯的最佳提取条件。方法：以HPLC为含量测定方法，采用重复-正交实验法，以乙醇浓度(A)、溶剂量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素，每个因素选取3个水平进行实验，经工艺验证，最后确定提取工艺。结果：因素A、D对阿魏酸的含量有显著影响。因素A、C、D对藁本内酯的含量有极显著影响。结论：80％乙醇10倍量，回流提取3次，每次1．0h为阿魏酸、藁本内酯较佳提取条件。     

Effect of the water extract and ethanol extract from traditional Chinese medicines Angelica sinensis (Oliv.) Diels, Ligusticum chuanxiong Hort. and Rheum palmatum L. on rat liver cytochrome P450 activity

Angelica sinensis (Oliv.) Diels (DG), Ligusticum chuanxiong Hort. (CX) and Rheum palmatum L. (DH), three well known traditional Chinese medicines (TCM), have been used widely for the treatment of various types of disorders in China. Herb-drug interactions, especially cytochrome P450 (CYP)-mediated interactions, cause an enhancement or attenuation in the efficacy of co-administered drugs. In this study, to assess the possible interactions between TCM and drugs, the effect of water and ethanol extracts of DG, CX and DH on cytochrome P450 were studied in rats. The activities of various CYP enzymes were determined by HPLC method. Treatment of rats with water extracts or ethanol extracts of DG, CX and DH at daily dosages equivalent to 3 g (dry herbal material)/kg all increased the microsome protein contents and decreased the total CYP levels. The water extract of DG strongly increased the activities of CYP2D6 and 3A and the water extract of DH significantly increased the activity of 2D6. The other water extracts all showed inhibition against CYP isoforms. Only the ethanol extract of DG and DH increased the CYP2D6 and 3A activities, respectively, and the other ethanol extracts all decreased the level of CYP isoforms. All extract treatments had significant effects on CYP isoforms activities, whether induction or inhibition, compared with the blank control. Thus, caution should be paid to possible drug interactions of DG, CX, DH and CYP substrates.     

调脂安合剂提取工艺的研究

目的：优选调脂安合剂最佳提取工艺。方法：采用单因素试验法,以挥发油得率为指标优选川芎、当归、姜黄药材的提取工艺;采用正交试验法以制何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选群药的提取工艺。结果：川芎、当归、姜黄药材的最佳提取工艺为加水9倍量,提取8h;药渣与其余药材的优选提取工艺为加水6倍量,提取3次,每次1h。结论：优选的提取工艺提取率高,方法简便,适用于调脂安合剂的生产。