腹部手术后的系膜与切口的异位骨化

目的 肠系膜异位骨化（ HMO ）是一种极为罕见的病变,其中大部分发生于肠系膜,大网膜或腹部伤口。至今已报道的英文文献不足32例。包括我们报道的1例病人,同时发生肠系膜和腹壁切口骨化的仅2例。 方法 一名53韩国男性患者行急诊右半结肠切除后4个月,因当时手术发生吻合口瘘及弥漫性腹膜炎。在关闭瘘口时发现腹腔的肠系膜和切口多处扁平、不规则的异位骨组织。 结果 术后经病理显示了大量的骨样组织形成的纤维和脂肪组织中。同时影像学检查：最大强度投影（MIP）和三维（3D）的体绘制（ VR ）的MDCT图像描绘的异常外观剑突。 结论 肠系膜和腹壁切口异位骨化的原因仍然是不明确的,虽然同时观察到了患者的剑突异常,但没有直接的证据显示异位骨化和剑突损伤之间的因果关系。具体的原因有待进一步研究。     

异位骨化：附进行性骨化性肌炎3例报告

异位骨化——附进行性骨化性肌炎３例报告原银栋杨岭群孙虎成１于海军２（第一临床学院骨科，沈阳１１０００１）关键词异位骨化；骨化性肌炎；进行性骨化性肌炎异位骨化是指非骨骼组织的骨化，即在正常情况下不钙化的组织内产生新骨形成。这种新骨与正常骨属于同一性质。...     

进行性骨化性纤维发育不良——附2例报告并文献复习

目的 探讨进行性骨化性纤维发育不良的临床特征、影像诊断及鉴别诊断.方法 分析2例(父女关系)进行性骨化性纤维发育不良的临床表现、影像特征和病情发展,并复习相关文献.结果 本组病例均有拇指细小,全身多处软组织团块状肿胀,多处筋膜、韧带、肌腱可见多发条片状高密度异位骨化影.结论 骨化性纤维发育不良的诊断主要依赖于其渐进性的病程特点和典型畸形及相应的影像学改变,其影像特征具有较高的诊断价值.本病在活动期不宜手术,否则易引起复发并加重病情.     

颈椎后纵韧带骨化的影像诊断和手术治疗

作者回顾分析１６例颈椎后纵韧带骨化症（ＯＰＬＬ）的影像资料和手术治疗情况。颈椎Ｘ线侧位平片对本病的显示率为６８．７５％。核磁共振（ＭＲＩ）能显示颈髓受压后的外形改变和髓内病变，但对ＯＰＬＬ不敏感，必须结合ＣＴ检查才能诊断。作者对连续型和混合型ＯＰＬＬ采用Ｃ３－７颈后路单开门扩大成形术或全椎板切除的方法，对局限型ＯＰＬＬ采取颈前路环锯减压＋底部潜行扩大并刮除骨化韧带＋自体植骨融合或前后路二次手术，疗效满意。     

胸壁骨化性纤维瘤1例

胸壁骨化性纤维瘤１例Ｏｓｓｉｆｙｉｎｇｆｉｂｒｏｍａｉｎｃｈｅｓｔｗａｌｌ：ａｃａｓｅｒｅｐｏｒｔ￥刘根生,陈莹,宋翠萍患者,女．１１岁．以左季肋部渐增性肿物１月余人院．曾在当地按软组织感染治疗无效。检查：一般情况良好,左季肋部胸壁有一直径ｓｃｍ肿物...     

人工髋关节置换术后的异位骨化

按照Ｒｉｅｇｌｅｒ和Ｈａｒｒｉｓ的分类方法对术后一年以上的１００个关节进行Ｘ线片观察，分析了异位骨化发生的时间，部位及与异位骨化发生有关联的因素。在所观察的１００个关节中，发生异位骨化共有１８个关节，发生率为１８％。其中Ｉａ型８个关节，Ｉｂ型２个关节，ＩＩａ型４个关节，ＩＩｂ型３个关节，ＩＩＩ型仅１个关节。     

幼儿鼻腔骨化性纤维瘤1例

<正>1病例患儿男,3个月,因“发现鼻堵、流涕两周”就诊。患儿既往体健,家族史无特殊。体格检查:左侧颜面部局部隆起。影像学检查如下(图1):(1)鼻腔CT平扫:右侧鼻腔内不规则软组织密度肿块伴多发高密度影,CT值约9-86HU;鼻中隔左偏;筛板、右侧鼻甲及右侧眶内壁骨质不规整;双侧上颌窦及筛窦粘膜增厚;鼻咽腔后壁软组织增厚。(2)鼻窦平扫+增强MR:右侧鼻腔内混杂信号占位伴出血并不均匀强化,     

细胞因子与韧带骨化

韧带骨化是一个复杂而连续的过程，许多细胞因子在不同环节上参与不同时期骨化过程的调节，并受全身及局部因素的调节。作为局部调节的细胞因子，以自分泌或（和）旁分泌的方式调节韧带内各种细胞的趋化、聚集、增殖、分化，调节骨和软骨基质的合成。     

黄韧带骨化症11例

随着CT、MRI影像扫描在临床上广泛应用，对黄韧带骨化症有所认识，但容易与腰椎管狭窄症相混淆，因此常被误诊。从1995年6月～1999年6月，我院共收治11例病人，均行手术治疗，疗效较好，现报告如下。     

神经-骨偶联机制促异位骨化进展的研究进展

异位骨化(H O)是一种软组织中出现异常骨组织的疾病,目前其临床治疗方式较单一且效果不佳,主要是由于其发病机制尚不明确,因此有必要深入了解HO的病理机制,从而为其临床治疗提供理论依据.近年来,大量研究显示,神经-骨偶联机制在HO的发生、发展中发挥着至关重要的作用,神经可以通过提供细胞来源、与免疫系统交联及调控棕色脂肪组...     

截瘫后异位骨化的分析探讨

分析截瘫后异位骨化24例,占截瘫病人的8.14％。根据临床表现提出,临床分期:早期、典型期及成熟期。并提出对截瘫病人应行早期的AKP及骨扫描检查。对X线表现进行了分析,并将X线表现分为不成熟型、成熟型及混合型三型。     

局限性骨化性肌炎的超声诊断现状

骨化性肌炎是一种发生在肌肉或其他软组织中的非肿瘤性病变[1],病理组织以纤维组织增生为特征,可导致严重的运动功能障碍.一般分为进行性骨化性肌炎(myositisossificans progressive,MOP)及外伤性骨化性肌炎(myositis ossificans traumatic,MOT)两种.MOP又称为进行性骨化纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressiva),是一种常染色体显性遗传病,该病在患者全身多处肌肉、筋膜及韧带内进行性地异位骨化[2-3].     

弥漫性肺骨化症的研究现状

弥漫性肺骨化症(DPO)临床上十分罕见,常被误诊为肺部其他疾病。本病多继发于慢性肺部疾病,少数可为特发性。细胞组织损伤、炎症刺激、碱性环境、遗传易感性等多种因素共同参与其发病过程。影像学肺内发现弥漫分布粟粒状、分支状或珊瑚礁状钙化影应高度怀疑为本病,肺活检病理学检查肺内有成熟骨化灶是确诊本病的重要依据。