清热口服液体外抑菌实验

采用抑菌实验，对清热口服液及其组成药物的最低抑菌浓度和相对抑菌作用程度进行了研究。结果表明药物配伍后其抗菌作用增强。     

大蒜素片体外抑菌实验

本实验对大蒜素片、克霉唑片 ,制霉菌素片进行了抗真菌体外抑菌作用的测定。采用试管两倍稀释法测定最低抑菌浓度 (MIC) ,最低杀菌浓度 (MBC)。用 1× 10 4 CFU mL接菌量 ,测定了大蒜素片、克霉唑片、制霉菌素片对白色念珠菌、新型隐球菌 (临床分离和标准菌株 )深部真菌的MIC50 、MEC90 、MBC及杀菌曲线KCS。结果显示大蒜素片对新型隐球菌及白色念珠菌有较好的抑制作用。     

芒果核提取物体外抑菌及急性毒性实验研究

目的 研究芒果提取物的体外抑菌效果及其使用的安全性.方法 采用二倍稀释法及琼脂扩散法,观察芒果核提取物对常见肠道感染致病菌的体外抑菌作用;用小鼠空腹经口灌胃给予芒果核提取物,观察小鼠出现的毒性反应、剂量毒性效应的关系及主要靶器官毒性反应的性质和程度.结果 芒果核提取物对标准和耐药志贺痢疾杆菌、福氏痢疾杆菌、大肠埃希菌有不同程度体外抑菌作用;小鼠灌胃最大耐受量40 g/kg,相当于临床用量的50倍.结论 芒果核提取物对常见3种肠道感染菌具有较明显的体外抑菌作用及具有良好的安全性.     

沙参体外抑菌活性的初步研究

目的对沙参提取物的体外抑菌活性进行初步研究。方法用水50%乙醇浸提有机溶剂萃取,以纸片法进行活性测定。结果提取物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌有抑制作用,最低抑菌浓度为5 mg/m l,50%乙醇提取效果优于水,醋酸乙酯萃取液抑菌效果最明显。结论沙参提取物是一种有效的抑菌药物。     

中药荷叶铁线蕨提取液体外抑菌活性研究

目的 对荷叶铁线蕨的体外抑菌作用进行初步研究.方法 用管碟法测定荷叶铁线蕨提取液的抑菌圈大小进行抑菌实验,并采用二倍稀释法测定其对敏感菌的最小抑菌浓度(MIC).结果 荷叶铁线蕨提取液对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌无抑菌作用,而对大肠埃希菌和铜绿假单胞菌具有明显的抑菌作用,其中对铜绿假单胞菌作用较强.结论 荷叶铁线蕨提取液对革兰阴性菌具有一定抑菌作用.     

清热口服液的药理实验研究

对清热口服液的药理作用进行了研究。实验结果表明：该口服液对Ｇ＋、Ｇ－菌均有抑制作用;能显著地抑制酵母所致大鼠体温升高;对大鼠蛋清性足肿胀有非常显著的抑制作用,并能增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。提示清热口服液具有抗病源微生物,解热及抗炎作用,并对机体免疫力有一定的增强作用。     

山慈姑体外抑菌活性的初步研究

目的探讨山慈姑的体外抑菌活性。方法将山慈姑提取物经大孔树脂（D-101）分离得到4个组分A,B,C和D,用倍比稀释法测定其抑菌活性。结果金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）对组分D有很强的敏感性,MIC≤12．5mg／ml,对组分B有中等强度的敏感性,MIC为12．5～25mg／ml;白色念珠菌（Candida albicans,ATCC-10231）对组分B和组分D有中等强度的敏感性,MIC为12．5～25mg／ml,大肠杆菌（Escherichia coli）对各组分的敏感性都较低,MIC〉50mg／ml。结论山慈姑提取物B和D对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有较强的抑菌效果。     

石竹清热口服液质量标准研究

目的:制订石竹清热口服液质量标准。方法:采用薄层色谱法(HLC)鉴别黄芩、麦冬;高效液相色谱法(HPLC)测定黄芩苷的含量。结果:TLC色谱能明显检出黄芩、麦冬;黄芩苷含量测定线性关系良好,回归方程Y=3414938.782X+9621.15,r=0.99998,黄芩苷的平均回收率为100.13%,RSD=0.40%。结论:本方法简便,准确,重现性好,可作为本品的质量控制标准。     

维吾尔药材紫茉莉子不同提取物的体外抑菌作用的研究

目的比较维吾尔药材紫茉莉子不同提取物的体外抑菌作用。方法分别制备紫茉莉子水提取物和95％乙醇提取物,采用试管二倍稀释与琼脂平板法,对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、表皮葡萄球菌和白色念珠茵进行体外抑菌作用的研究,测定其最低抑菌浓度与最低杀菌浓度。结果紫茉莉子95％7,醇提取物对除大肠埃希菌和枯草芽孢杆菌外其余4种菌株均有抑菌作用,而紫茉莉子的水提取物均无抑制作用。结论紫茉莉子95％乙醇提取物比水提取物抑菌作用强。     

匙羹藤提取物体外抑菌活性的观察

目的观察匙羹藤提取物（Gymnema sylvestre extractant，GE）的体外抑菌活性。方法采用琼脂稀释的实验方法，分别测定匙羹藤提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌以及绿脓杆菌的最低抑菌浓度（MIC）。结果匙羹藤提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌以及绿脓杆菌的MIC分别为0．625、1．25、1．25、2．5mg／mL。结论匙羹藤提取物对多种细菌具有抑菌作用。     

复方双藤口服液镇痛作用的实验观察

复方双藤口服液3.5g/kg,小鼠灌胃,tid,连续3d,经小鼠热板法和小鼠扭体法实验观察,有明显镇痛作用,与蒸馏水对照组比较,P<0．01,其差别有非常显著意义。     

海尔福口服液对自由基清除率影响的实验研究

目的研究海尔福口服液对羟自由基(.OH)和超氧阴离子自由基(O.-2)清除率的影响,以进一歩探讨其药理作用。方法根据Fenton反应原理,利用H2O2与2价铁离子Fe2+混合产生.OH,加入水杨酸产生有色化合物,在波长510 nm处有最大吸收峰,可比色测定。利用AP-TEMED系统产生O.-2,显色用分光光度法测定,加入抗氧化药物干扰后,系统产生自由基受抑制或清除,计算药物对.OH和O.-2清除率。结果海尔福口服液(浓度0.1 g/mL生药)、维生素C(浓度为1 g/L)和金银花对.OH清除率分别为(100.75±8.07)%,(99.42±0.14)%,(59.61±2.21)%。前两者比较,P>0.05,无显著性差异。前两者与金银花比较,P均<0.001,均有显著性差异。海尔福口服液对.OH和O.-2清除率分别是(100.75±8.07)%,(92.07±1.37)%,两者比较,P>0.05,无显著性差异。存放1个月、6 a、12 a的海尔福口服液样品对O.-2清除率分别为(91.72±1.38)%,(89.18±4.50)%,(70.37±1.24)%,存放12 a降低明显(P<0.01);维生素C作为标准对照,不同浓度对O.-2清除率r=0.996 7,有直线关系。不同浓度海尔福口服液对.OH清除率r=0.999 0,有直线关系。结论海尔福口服液对O.-和.OH有明显的清除率,是其药理作用之一。     

中西抗菌药联用对肺炎链球菌抑菌作用的实验研究

目的　探讨中、西抗菌药联用对肺炎链球菌的抑菌作用。方法　采用体外纸片抑菌法分别测定临床常用的抗生素和具有抗菌作用的中药 ,以及它们联合应用对肺炎链球菌的抑菌作用。结果　大部分中、西抗菌药物在体外联合应用时抑菌作用变化不明显 ,也有部分出现变化 ,既有协同、相加作用 ,也有拮抗作用。结论　中、西抗菌药的合理配伍可以加强抗肺炎链球菌感染的效果 ,而不合理的配伍反而会降低疗效。     

补肾活血方对老龄大鼠脑缺血再灌注神经肽Y与神经降压素代谢的影响

研究补肾活血方益元活血丹对老龄大鼠脑缺血再灌注损伤神经肽 Y(NPY)和神经降压素 (NT)代谢的影响。将老龄大鼠随机分为老龄假手术组、老龄模型组、尼莫地平组、益元活血丹大剂量组、益元活血丹小剂量组 ,观察大鼠全脑缺血 30 min再灌注 6 0 min后血浆与脑组织中 NPY、NT含量。结果表明脑组织神经降压素水平益元活血丹大剂量组高于老龄模型组 (P<0 .0 5 )。老龄模型组脑组织神经肽 Y水平高于老龄假手术组 (P>0 .0 5 ) ,益元活血丹大剂量组明显高于老龄模型组 (P<0 .0 5 )。提示补肾活血方益元活血丹能够改善神经肽 Y和神经降压素含量的代谢失衡 ,从而对脑缺血损伤起到防护作用。     

青蓝口服液质量研究

目的确立青蓝口服液制剂中各药材的检测方案。方法采用TLC法对制剂中山豆根、玄参、板蓝根、麦冬四味主要药材进行定性鉴别。结果四味药材的薄层色谱中主斑点与各自的对照品色谱或对照药材色谱的主斑点相比,具有Rf值、颜色的一致性,且阴性对照无干扰。结论本实验确定的鉴别方法,操作简便易行,重复性好,对青蓝口服液的质量具有监测作用。     

可得力口服液对小鼠抗应激作用和免疫功能影响的实验研究

目的观察可得力口服液对小鼠的抗应激作用和免疫调节功能的影响。方法采用耐常压缺氧法、抗疲劳法、耐高温法试验,观察小鼠存活时间,计算最大耐受量;采用小鼠碳粒廓清法、小鼠血清溶血素、皮肤迟发性过敏试验方法考察可得力口服液对小鼠免疫功能的影响。结果可得力口服液可使小鼠在常压缺氧条件下的存活时间和游泳存活时间显著延长,与对照组比较均有显著性差异（P均〈0.05）,但不能提高小鼠的耐高温能力;可得力口服液可提高巨噬细胞吞噬能力、血清溶血素水平,增强皮肤迟发性变态反应。结论可得力口服液具有抗应激作用,可增强机体免疫功能。     

可得力口服液对小鼠抗应激作用和免疫功能影响的实验研究

目的观察可得力口服液对小鼠的抗应激作用和免疫调节功能的影响。方法采用耐常压缺氧法、抗疲劳法、耐高温法试验,观察小鼠存活时间,计算最大耐受量;采用小鼠碳粒廓清法、小鼠血清溶血素、皮肤迟发性过敏试验方法考察可得力口服液对小鼠免疫功能的影响。结果可得力口服液可使小鼠在常压缺氧条件下的存活时间和游泳存活时间显著延长,与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05),但不能提高小鼠的耐高温能力;可得力口服液可提高巨噬细胞吞噬能力、血清溶血素水平,增强皮肤迟发性变态反应。结论可得力口服液具有抗应激作用,可增强机体免疫功能。     

两种工艺制备黄芪口服液的实验研究

采用水醇法与动态提取法制备黄芪口服液,从制剂的澄明度、黄芪甲苷的含量等方面比较,工业生产中可采用动态提取法生产工艺。     

双丹口服液的HPLC指纹图谱研究

目的:建立双丹口服液冻干粉的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为该药的质量控制提供依据。方法:色谱条件为:色谱柱ZORBAX SB C18(250mm×4.6mm 5μm,Agilent),柱温30°C,流动相为甲醇与2%冰醋酸。采用梯度洗脱程序:甲醇-2%冰醋酸(5∶95,v/v)0min,(5∶95)10min,(25∶75)30min,(40∶60)50min,(60∶40)70min,流速1mL/min,进样量20μL,检测波长280nm;以建立的HPLC分析方法对双丹冻干粉进行指纹图谱分析表征,确认各物质成分归属。结果:双丹冻干粉指纹图谱中有11个共有特征峰,其中1、6和11号峰分别为源自牡丹皮的没食子酸、芍药苷和丹皮酚,2、3、4、5、7、8、9和10号峰分别为源自丹参的丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A。结论:本次研究为后续双丹各制剂的整体质量描述和评价及双丹冻干粉给药后血中移行成分的分析奠定了基础,也为进一步探讨双丹方的物质基础及作用机制提供了依据。     

流式细胞术检测蜀葵花抑菌作用的初步研究

目的 探讨流式细胞术（FCM）在蜀葵花抑制金黄色葡萄球菌（金葡菌）药敏试验中的应用价值.方法 应用FCM检测蜀葵花对金葡菌的抗菌活性,药物作用3h后,用碘化丙啶（PI）染色,分别检测10株金葡菌阴性对照管和最低抑菌浓度（MIC）药物浓度作用管的平均荧光强度（MFI）,计算两者比值并设定流式细胞药敏试验（FCST）检测MIC的判断值,根据该判断值对21株临床菌株同时进行常规药敏和FCST双盲测定.结果 10株金葡菌测得的MFI比值为2.95±0.117,将MFI大于阴性对照管3倍（增加200%）的最低药物浓度定义为该菌的MIC;21株临床菌株中20株两种方法测得MIC值相差在1个倍比稀释度以内,两者比较无显著性差异（P〉0.05）.结论 FCST与常规药敏试验结果有很好的一致性,并具有快速、敏感、准确的优势.