全反式维甲酸诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的初步研究

[目的]研究全反式维甲酸（ATRA）体外诱导人肝癌细胞株HepG2的凋亡及其作用机制。[方法]ATRA处理HepG2细胞。MTT法分析细胞增殖反应;Hoechst染色法检测细胞凋亡情况;Western blot检测细胞中caspase-9、caspase-3和NF-κB蛋白表达情况。[结果]A-TRA可抑制HepG2细胞增殖并诱导细胞凋亡,可上调细胞中caspase-9、caspase-3表达水平（P〈0.05）。[结论]ATRA可抑制HepG2细胞增殖并诱导细胞凋亡,其作用机制可能与cas-pase-9、caspase-3表达上调有关。     

依维莫司对前列腺癌PC-3细胞的抑制和凋亡的影响

摘 要：［目的］ 探讨依维莫司对前列腺癌PC-3细胞凋亡及caspase-3表达的影响。［方法］ 体外培养前列腺癌细胞PC-3,使用不同浓度依维莫司(0mol/L、10-9mol/L和10-8mol/L)干预细胞,四氮唑蓝比色法(MTT)和原位细胞凋亡检测法(TUNEL)检测依维莫司对前列腺癌细胞PC-3生长抑制和诱导细胞凋亡的作用,流式细胞术检测其对caspase-3活化的情况。［结果］ 与对照组比较,依维莫司对前列腺癌PC-3细胞抑制和诱导凋亡作用明显(P<0.05),明显增加caspase-3的表达(P<0.05)。［结论］ 依维莫司抑制前列腺癌细胞PC-3增殖,可能通过诱导caspase-3表达活化增强,最终导致细胞凋亡。     

5-氮杂-2-脱氧胞苷对人胰腺癌细胞株PANC-1增殖和凋亡的影响

目的:探讨5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)干预对胰腺癌细胞株PANC-1增殖和凋亡的影响及可能的机制。方法:用不同浓度的5-Aza-CdR处理PANC-1细胞株,未予干预的细胞为对照,采用台盼蓝染色、细胞计数法检测5-Aza-CdR干预前后细胞增殖能力的变化,FCM法检测干预前后细胞凋亡率的变化,caspase-3活性测定检测5-Aza-CdR诱导凋亡的能力。结果:5-Aza-CdR干预后,PANC-1细胞增殖明显受到抑制,细胞凋亡率明显提高,细胞内caspase-3活性明显增强(P<0.05)。结论:5-Aza-CdR可以明显抑制胰腺癌细胞株PANC-1的生长增殖,并诱导细胞发生凋亡,线粒体凋亡途径可能是其诱导凋亡的机制之一。     

吉西他滨作用于肝癌HepG2细胞后对DR5、caspase-8、caspase-9和caspase-3表达的影响

目的 研究吉西他滨作用于HepG2细胞后DR5、caspase-8、caspase-9、caspase-3的表达,以期探讨吉西他滨诱导HepG2细胞凋亡的机制.方法 应用MTT法和流式细胞仪体外研究吉西他滨对HepG2细胞增殖的影响;采用免疫细胞化学及Western blot法,观察吉西他滨作用于HepG2细胞24 h后DR5、caspase-8、caspase-9、caspase 3的表达情况.结果 吉西他滨对肝癌HepG2细胞的抑制作用呈时间和浓度依赖性;吉西他滨作用于HepG2细胞24 h后,细胞表面DR5及caspase-8、caspase-9、caspase-3的表达均增强.结论 吉西他滨诱导肝癌HepG2细胞凋亡的机制可能与其能够上调DR5及caspase-8、caspase-9、caspase-3的表达有关.     

靶向G-四链体配体SYUIQ-5抑制Akt-FOXO3a通路诱导鼻咽癌细胞自噬性死亡

背景与目的：SYUIQ-5是具有吲哚和喹啉结构的白叶藤碱衍生物,已有报道它能稳定和诱导G-四链体形成,抑制c—myc启动子和端粒酶活性。本实验主要研究SYUIQ-5对鼻咽癌细胞自噬的诱导作用及其机制。方法：用免疫印迹法检测SYUIQ-5处理前后鼻咽癌细胞株CNE1、CNE2和HONE1中微管相关蛋白轻链3（microtubule-associated protein 1 light chain3,LC3）、Akt、p-Akt以及自噬相关基因BNIP3（Bcl-2／adenocarcinoma E1819KD interacting protein 3）和Beclin1的蛋白表达水平。用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）法检测鼻咽癌细胞中LC3和BNIP3的mRNA水平。用siRNA干扰BNIP3,检测BNIP3在SYUIQ-5诱导自噬过程中的作用。用共聚焦免疫荧光法观察FOXO3a的定位。结果：用0．25～2．0μ g／mL的SYUIQ-5处理鼻咽癌细胞CNE1、CNE2和HONE148h,其LC3的表达在蛋白和mRNA水平均明显增强,且呈浓度依赖性。SYUIQ-5能显著抑制CNE2细胞的p-Akt水平,总的Akt表达基本无变化。用3μg／mL SYUIQ-5作用CNE2细胞24h后,共聚焦免疫荧光观察可见FOXO3a由细胞浆移位到细胞核。SYUIQ-5处理的鼻咽癌细胞中自噬相关基因BNIP3蛋白显著增加,而Beclin1无明显变化。用siRNA干扰BNIP3表达后,SYUIQ-5诱导的LC3-II形成的功能受到抑制。结论：SYUXQ-5可能通过抑制Akt的激活,诱导FOXO3a移位到胞核,从而促进LC3的转录,诱导肿瘤细胞发生自噬性死亡。BNIP3也参与了SYUIQ-5诱导细胞自噬的过程。     

新型微管抑制剂YB-B1S诱导Hela细胞凋亡及其作用机制

目的:探讨吲哚3-草酰胺衍生物YB-B1S在体外实验中诱导宫颈癌细胞株(Hela细胞)发生凋亡及其作用机制.方法:采用MTT法、生长曲线法、流式细胞术、荧光显微镜及DNA ladder法检测YB-BIS对Hela细胞凋亡和细胞周期的作用;RT-PCR检测其对凋亡相关基因表达的影响;激光共聚焦显微镜观察YB-B1S对细胞骨架的影响.结果:YB-B1S在体外实验中对于Hela细胞有较强的生长抑制作用,有显著的量效关系,荧光显微镜观察到了凋亡小体;流式细胞术检测到了凋亡峰,同时发现YB-B1S诱导细胞阻滞于细胞周期的G2+M期; DNA ladder法检测到了凋亡时DNA降解形成的梯带;YB-B1S作用细胞24h后, caspase-3 mRNA的表达增加,同时Bcl-2 mRNA的表达降低(P<0.01); 共聚焦显微镜观察到YB-B1S处理后的Hela细胞的细胞骨架遭到破坏.结论:YB-B1S体外可以显著抑制Hela细胞的增殖并诱导其凋亡,其机制可能与影响凋亡相关基因caspase-3及抑癌基因Bcl-2的表达,阻断细胞周期及抑制微管的聚合,破坏细胞骨架有关.     

新型微管抑制剂YB—B1S诱导Hela细胞凋亡及其作用机制

目的：探讨吲哚3一草酰胺衍生物YB—B1S在体外实验中诱导宫颈癌细胞株（Hela细胞）发生凋亡及其作用机制。方法：采用MTT法、生长曲线法、流式细胞术、荧光显微镜及DNAladder法检测YB—BIS对Hela细胞凋亡和细胞周期的作用;RT—PCR检测其对凋亡相关基因表达的影响;激光共聚焦显微镜观察YB—B1S对细胞骨架的影响。结果：YB—B1S在体外实验中对于Hela细胞有较强的生长抑制作用,有显著的量效关系,荧光显微镜观察到了凋亡小体;流式细胞术检测到了凋亡峰,同时发现YB—B1S诱导细胞阻滞于细胞周期的G2＋M期;DNAladder法检测到了凋亡时DNA降解形成的梯带;YB—B1S作用细胞24h后,caspase-3mRNA的表达增加,同时Bcl-2mRNA的表达降低（P〈0．01）;共聚焦显微镜观察到YB—B1S处理后的Hela细胞的细胞骨架遭到破坏。结论：YB—BIS体外可以显著抑制Hela细胞的增殖并诱导其凋亡,其机制可能与影响凋亡相关基因caspase-3及抑癌基因Bcl-2的表达,阻断细胞周期及抑制微管的聚合,破坏细胞骨架有关。     

土槿乙酸诱导HL60细胞凋亡及其与半胱氨酸蛋白酶-3活化的关系

目的 探讨土槿乙酸(PLAB)的抗癌活性及其机制。方法 对用不同浓度PLAB处理的HL60细胞，或半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)抑制剂DEVD-fmk预处理的HL60细胞。采用MTT法检测HL60细胞抑制增殖作用，采用Hoechst33342/PI双荧光活细胞染色和原位末端标记(TUNEL)方法检测细胞凋亡，CPP32 colorimetric kit检测caspase-3酶活性。结果 PLAB以剂量依赖的方式抑制HL60细胞的生长，其IC50值为1μmol/L。PLAB诱导HL60细胞死亡的形式以细胞凋亡为主，且该凋亡可被caspase-3抑制剂所遏制。PLAB诱导的caspase-3酶的活化与剂量和作用时间呈依赖关系。结论 PLAB能有效诱导HL60细胞凋亡，该凋亡过程伴有caspase-3的活化。     

siRNA靶向沉默MALAT-1对鼻咽癌细胞增殖、凋亡及PI3K/AKT通路的影响

目的:探究siRNA靶向沉默MALAT-1对鼻咽癌细胞增殖、凋亡及PI3K/AKT通路的影响。方法:分别以10、20、30、40、50 nmol/L浓度的siRNA靶向沉默体外培养的人鼻咽癌细胞株CNE的基因MALAT-1,以实时荧光定量（qRT-PCR）分别在24、48 h后检测MALAT-1 mRNA表达水平,筛选合适的siRNA作用浓度和时间。将CNE细胞分为三组:空白对照组、siRNA阴性对照组和siRNA组,siRNA处理细胞后,采用CCK-8法检测细胞增殖情况,采用流式细胞技术检测细胞凋亡情况,Western blot 检测各组细胞凋亡相关蛋白（Bcl-2、Bax、caspase-3）及PI3K/AKT通路蛋白（PI3K、ATK、p-AKT）表达情况。结果:选定30 nmol/L浓度的siRNA作用于CNE细胞48 h;siRNA处理细胞后,与空白对照组相比,siRNA组细胞增殖率明显降低,凋亡率明显升高,Bax、caspase-3蛋白表达明显升高,Bcl-2、PI3K、p-AKT蛋白表达明显降低,差异均有统计学意义（P＜0.05）;AKT蛋白表达无明显变化,差异无统计学意义（P＞0.05）。siRNA阴性对照组各指标均无明显变化,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:siRNA可靶向沉默MALAT-1,抑制鼻咽癌细胞增殖,促进其凋亡,可能是通过抑制PI3K/AKT通路实现的。     

西妥昔单抗体外协同增加顺铂对人鼻咽癌细胞株的抗肿瘤作用

[目的]研究西妥昔单抗(Cetuximab,C225)联合顺铂(Cisplatin,DDP)对人鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制.[方法]采用人鼻咽癌HNE1和CNE2细胞株,RT-qPCR检测表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)mRNA的差异性表达.实验分为对照组、西妥昔单抗组、顺铂组、两药联合组,采用CCK-8法、平板克隆形成实验检测细胞增殖能力,并评价药物的协同效应.流式细胞术检测各组细胞的凋亡情况.Western Blot检测AKT、p-AKT以及凋亡相关蛋白Bax、caspase-3、cleaved caspase-3的表达水平.[结果]药物持续作用48h后,两株细胞中两药联合组与单药组相比,均不同程度地提高对细胞的抑制率.在HNE1和CNE2细胞株中,两药协同指数分别为0.6和0.9.HNE1和CNE2细胞中EGFR mRNA分别呈现相对高表达和相对低表达状态.流式细胞术结果显示:HNE1细胞中,联合组的凋亡细胞比率显著性高于单药组,另外,两药联合作用更有效地下调了HNE1中凋亡蛋白Bax、caspase-3、cleaved caspase-3的表达,同时下调了EGFR/AKT信号通路关键蛋白AKT磷酸化表达.[结论]西妥昔单抗可能通过抑制顺铂介导的EGFR/AKT通路的磷酸化活化,产生协同抑制HNE1细胞增殖效应.两药联合在HNE1和CNE2细胞中的差异性效应为鼻咽癌的临床个体化治疗研究提供依据.     

羽扇豆醇对鼻咽癌细胞生物学功能和放、化疗敏感性的影响及凋亡机制研究

目的:探讨羽扇豆醇对人鼻咽癌CNE2细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡、周期及对放、化疗敏感性的影响,同时探讨其凋亡机制。方法:CCK-8法检测羽扇豆醇对CNE2细胞增殖的影响以及联合顺铂对CNE2细胞的增殖抑制作用有无增强;细胞划痕、Transwell实验、流式细胞术分别用于检测羽扇豆醇对CNE2细胞迁移、侵袭、凋亡及周期的影响;平板细胞克隆形成实验检测羽扇豆醇联合X线放射处理对CNE2细胞克隆形成能力的影响;Western blot法检测羽扇豆醇对CNE2细胞凋亡信号通路中关键蛋白Bcl-2、Bax及Cleaved caspase-3的影响,探究羽扇豆醇的抗肿瘤机制。结果:羽扇豆醇呈药物浓度和时间依赖性地抑制CNE2细胞的增殖,选取羽扇豆醇40、60、80 μmol/L用于后续实验。羽扇豆醇显著降低了CNE2细胞的迁移、侵袭能力,出现典型的凋亡特征,G1期延长,S期、G2期缩短,提高了顺铂或X线放射对CNE2细胞增殖及克隆形成的抑制能力,同时引起CNE2细胞中Bax、Cleaved caspase-3蛋白表达升高,Bcl-2蛋白表达下调（所有结果均P＜0.001或P＜0.000 1）。结论:羽扇豆醇抑制CNE2细胞的增殖、迁移、侵袭,诱导CNE2细胞的凋亡,引起细胞周期阻滞在G1期,同时可提高顺铂及X射线对CNE2细胞的敏感性。证实了羽扇豆醇诱导CNE2细胞凋亡可能与调控凋亡信号通路中凋亡蛋白Bax、凋亡启动因子Cleaved caspase-3升高及抗凋亡蛋白Bcl-2降低有关。     

延龄草总皂苷抑制宫颈癌细胞Hela增殖的作用及机制研究

目的：观察延龄草总皂苷对宫颈癌细胞Hela增殖与凋亡的影响。方法：培养宫颈癌细胞Hela,加入延龄草总皂苷[（0～100．00）mg／L],采用MTT比色试验法,观察延龄草总皂苷对Hela增殖的影响,应用流式细胞术研究延龄草总皂苷对Hela凋亡的作用;Western blotting法检测给予不同浓度延龄草总皂苷后,Hela细胞中凋亡相关蛋白活化型caspase－3、8、9,Bax和Bcl－2表达的变化。结果：延龄草总皂苷可有效地抑制He-la的增殖,其IC50为（7．67±1．40）mg／L。延龄草总皂苷能诱导Hela细胞的凋亡;延龄草总皂苷可促进Hela细胞活化型caspase－3,9及Bax的表达,降低Bcl－2的表达,且均呈浓度依赖性。结论：延龄草总皂苷可有效地抑制宫颈癌细胞Hela增殖,其可能机制是延龄草总皂苷通过线粒体途径诱导Hela细胞凋亡。     

蛇床子素诱导HL-60细胞凋亡及其分子机制研究

目的 研究蛇床子素对急性髓系白血病HL-60细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其作用的分子机制.方法 CCK8实验检测蛇床子素对HL-60细胞的增殖抑制作用,Hoechst染色观察药物8h作用后细胞的形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡情况,反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）检测HL-60细胞的Bcl-2、Bax mRNA表达变化,Western bolt检测HL-60细胞的活性caspase-3、caspase-8、caspase-9、Fas、FasL蛋白表达变化.结果 蛇床子素可明显抑制HL-60细胞增殖并诱导其发生凋亡,抑制率最高达（90.7±4.5）％,F=138.46,P=0.000;总凋亡率为33.6％,F=27.75,P=0.006.诱导后Bcl-2 mRNA表达下调,Bax mRNA表达上调,Bax/Bcl-2比值升高（F=210.12,P=0.000）,活性caspase-3、caspase-8、caspase-9、Fas、FasL蛋白表达水平随药物作用时间延长而升高.结论 蛇床子素可抑制HL-60细胞增殖并诱导凋亡,其诱导凋亡机制与同时激活线粒体途径和死亡受体途径相关.     

雷公藤红素上调lncRNA MEG3表达抑制肝癌细胞增殖及促进细胞凋亡

目的:探讨MEG3在雷公藤红素诱导的肝癌HepG2细胞凋亡和细胞增殖抑制过程中的作用。方法:采用CCK-8法检测HepG2细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western blot检测cleaved caspase-3、Bax和Bcl-2蛋白的表达,real-time PCR检测MEG3的表达。结果:雷公藤红素抑制HepG2细胞增殖、促进细胞凋亡并上调MEG3的表达;敲低MEG3的表达后显著逆转了雷公藤红素诱导的HepG2细胞增殖抑制和细胞凋亡。结论:雷公藤红素通过上调MEG3的表达抑制HepG2细胞增殖、促进细胞凋亡。     

Activation of AMP-kinase by AICAR induces apoptosis of DU-145 prostate cancer cells through generation of reactive oxygen species and activation of c-Jun N-terminal kinase

The growth of cancer cells is limited by energy supply which is regulated by the energy sensor AMP-kinase (AMPK). Hence, mimicking a low energy state may inhibit cancer growth and may be exploited in anticancer therapies. In the present study, the impact of AMPK activation on cell growth and apoptosis of DU-145 prostate cancer cells was investigated. Incubation with the AMPK activator aminoimidazole carboxamide ribonucleotide (AICAR) dose-dependently inhibited cell growth, activated AMPK, and inhibited mTOR. Furthermore, AICAR treatment activated c-Jun N-terminal kinase (JNK) and caspase-3, thereby initiating apoptosis. Within 60 min of treatment AICAR raised intracellular reactive oxygen species (ROS) which could be abolished in the presence of the free radical scavenger N-(2-mercaptopropionyl)glycin (NMPG), the AMPK inhibitor compound C (Comp C) and the respiratory chain complex I inhibitor rotenone, but not by the NADPH oxidase inhibitor VAS2870. Inhibition of ROS generation abolished AMPK activation by AICAR as well as JNK and caspase-3 activation. Furthermore, AMPK activation, JNK phosphorylation and cleaved caspase-3 upon AICAR treatment were abolished in the presence of Comp C. In summary, our data demonstrate that activation of AMPK by AICAR induces apoptosis of prostate cancer cells by a signaling pathway involving ROS, activation of JNK and cleaved caspase-3.     

Downregulation of phosphoglycerate dehydrogenase inhibits proliferation and enhances cisplatin sensitivity in cervical adenocarcinoma cells by regulating Bcl-2 and caspase-3

Phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) is the key enzyme of de novo serine biosynthesis. Previous reports have demonstrated that PHGDH plays an important role in some malignancies. However, the biological role of PHGDH in human cervical adenocarcinoma has not been explored. We examined the expression of PHGDH in 54 cervical adenocarcinoma samples by immunohistochemistry and evaluated the association with clinicopathological parameters and prognosis. We performed shRNA transfection to knock down PHGDH gene expression in HeLa cells. A cell proliferation test, cisplatin cytotoxicity test and apoptosis test examined the HeLa cell line after PHGDH knockdown in vitro. In vivo tumorigenesis was assessed using a mouse xenograft model. Moreover, we examined the effects on Bcl-2 and cleaved caspase-3 expression after knockdown of PHGDH and treatment of cisplatin for 48h by Western blot. In this study, we demonstrated that elevated PHGDH expression was found in cervical adenocarcinoma and was associated with tumor size and prognosis. Knocking down PHGDH in HeLa cells significantly inhibited cell proliferation and increased cisplatin chemotherapy sensitivity. Silencing PHGDH resulted in inhibition of tumorigenesis in vivo. Furthermore, PHGDH knockdown reduced Bcl-2 and increased cleaved caspase-3 expression. Collectively, our study indicates the novel roles of PHGDH in cervical adenocarcinoma and identifies PHGDH as a new anticancer target.     

青蒿琥酯对人肺腺癌A549细胞中caspase-9及caspase-3活性的影响

 目的 研究青蒿琥酯（artesunate,Art）体外诱导人肺腺癌A549细胞凋亡及对半胱天冬氨酸蛋白酶9（cysteine containing aspartate9,caspase-9）和caspase-3活性的影响。方法 Art处理A549细胞,流式细胞计数（Flow Cytometry,FCM）检测细胞周期和细胞凋亡,比色法检测caspase-9活性,westernblot检测caspase-3变化。结果 FCM显示A549细胞经100mg/L Art作用24h,出现S期细胞减少（P〈0.01）,G2/M期细胞数目增多（P〈0.01）,细胞凋亡率增加（P〈0.0）。不同浓度（10mg/L、25mg/L、50mg/L、100mg/L）的Art作用A549细胞24h,caspase-9活性呈浓度依赖性增加,分别为对照组的9.87倍、23.33倍（P〈0.01）、38.47倍（P〈0.01）和60.47倍（P〈0.01）。Western blot显示A549细胞经100mg/L Art作用6、12、24h后,细胞浆中caspase-3活化,分别为对照组1.2倍、1.6倍（P〈0.01）、1.8倍（P〈0.01）。结论 青蒿琥酯可通过增加caspase-9和caspase-3的活性,诱导A549细胞凋亡,为阐明Art的抗癌机理,指导青蒿琥酯用于肿瘤治疗提供实验依据。     

百里醌对犕犌犆-803细胞增殖和凋亡影响机制探讨

目的：百里醌（thymoquinone,TQ）是具多种生物活性的天然生物单体,参与多种肿瘤细胞增殖、凋亡及转移过程。MGC-803细胞株为常见的低分化胃黏液腺癌细胞。本研究探讨 TQ 对胃癌 MGC-803细胞增殖和凋亡的影响及其可能的信号通路。方法以终浓度分别为0、10、25、50、75、100和125μmol／L TQ 处理 MGC-803细胞12、24和36 h, MTT 法检测其对增殖的影响,Hoechst 染色观察细胞凋亡,蛋白质印迹法分析 Bax、Bcl-2、survivin、Cyclin D1、caspase-3、caspase-9、PTEN、AKT、P-AKT、聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶（poly ADP-ribose polymerase,PARP）、cleaved caspase-3及cleaved caspase-9的表达,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡。结果 MTT 结果显示,10～125μmol／L TQ 抑制胃癌MGC-803细胞,呈现明显的剂量-时间依赖性。流式结果显示,0、25、50和75μmol／L TQ 作用 MGC-803细胞24 h,凋亡率分别为（1．59±1．04）％、（4．26±0．35）％、（8．37±0．67）％和（21．73±1．71）％,F ＝209．76,P ＜0．001;G2／M 期细胞分别为（4．18±1．09）％、（6．81±0．28）％、（8．68±0．15）％和（12．26±1．46）％,F＝80．388,P ＜0．001。蛋白质印迹结果显示,PTEN 信号通路相关蛋白 PTEN 及凋亡相关蛋白 Bax、cleaved caspase-3及 cleaved caspase-9表达上调,抑凋亡相关蛋白 Bcl-2、caspase-3、caspase-9、survivin 和 PARP 表达下降。结论PTEN 信号通路参与 TQ 抑制胃癌 MGC-803细胞增殖、诱导其凋亡的过程。