梗塞通对动物脑血管的影响

方法：梗塞通以3个剂量给犬、大鼠及小鼠灌胃给药后,测定麻醉犬的颈总动脉及颈内动脉血流量,测定麻醉大鼠的颈总动脉血流量,测定脑缺血模型大鼠的脑含水量及脑血管通透性,测珲脑血循环障碍及常压下缺氧小鼠的存活时间,测定小鼠的凝血时间。结果表明：梗塞通能明显增加犬、大鼠脑内血流量;能明显降低脑缺血大鼠的脑含水量及脑血管通透性的增加;能显著延长脑血循环障碍及常压下缺氧小鼠的存活时间;也能显著延长小鼠凝血时间。     

通脑灵治疗脑梗塞32例

观察通脑灵对脑梗塞的治疗作用。 3 2例脑梗塞患者服用通脑灵煎剂 ,每天 2次 ,1个月为 1个疗程 ,根据治疗前后神经功能缺损积分判定疗效。结果 ,基本痊愈 7例 ,显著进步 16例 ,进步 4例 ,无效 5例 ,显效率72 %。通脑灵治疗脑梗塞有较好疗效。     

梗塞通治疗缺血性中风30例

目的 :观察补气、活血类中药配伍治疗缺血性中风的效果。方法 :采用梗塞通 (黄芪、人参、川芎、葛根、广三七、地龙、水蛭等 )治疗脑梗塞 3 0例。结果 :总有效率90 %。提示本方具有益气活血 ,祛瘀通络作用     

祛瘀通络方治疗脑梗塞急性期56例临床观察

目的 :观察祛瘀通络方治疗脑梗塞急性期的临床疗效。方法 :选择脑梗塞急性期患者 10 8例随机分为两组 ,治疗组 5 6例在对照组 5 2例西医常规治疗基础上加服祛瘀通络方。 1疗程后 ,分别观察两组临床疗效及血液流变学指标改变情况。:结果 :总有效率治疗组为 91.7% ,对照组为 76 .9% ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。治疗组在神经功能缺损和血液流变改善方面优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :在西医常规治疗基础上加服祛瘀通络方治疗脑梗塞急性期疗效明显优于西医常规治疗     

血栓通注射液治疗脑梗塞60例

我院于 1 999年 3月开始应用内蒙古甘旗卡制药厂生产的血栓通注射液治疗脑梗塞 60例 ,疗效显著 ,现报道如下。1　临床资料　　入选病人均为住院患者 ,随机分为两组 ,所有病例诊断符合中华医学会第四届全国脑血管会议制定的血栓性脑梗塞诊断标准。其中血栓通治疗组 60例 ,男 3 5例 ,女2 5例 ;年龄 4 5～ 81岁 ,平均 63岁 ;病程 1ｈ～ 1 6ｄ ;对照组60例 ,男 3 2例 ,女 2 8例 ;年龄 4 4～ 78岁 ,平均 61岁 ;病程2ｈ～ 1 5ｄ。两组患者的性别、年龄、病情以及受检等方面的情况无统计学差异。2　治疗方法　　治疗组以血栓通 3 5 0ｍｇ加入 9%生…     

梗塞通对家兔体内溶栓和血小板聚集的影响

梗塞通口服4.50g/kg,2.25g/kg,1.12g/kg可明显示增强家兔急性肺动脉栓塞的溶栓效应，明显降低家兔血小板最大聚集百分率，增加血小板聚集抑制百分率。体外给药200mg/ml，亦能明显抑制血小板聚集，半数抑制浓度为180.02mg/ml。     

倍通治疗脑梗塞30例疗效观察

脑卒中被称为“人类健康的头号杀手”,具有高患病率,高病死率,高致残率,高复发率的特点,是一类严重危害人类健康的全球性问题。笔者应用中药制剂倍通自2007年1月-2008年1月治疗脑梗塞30例,疗效显著,现报道如下。     

通肺净痰方治疗慢性阻塞性肺疾病56例总结

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病瘀、毒、痰胶滞的病理机制及化瘀解毒法治疗本病的临床效果。方法：自拟通肺净痰方治疗本病56例，并设对照组25例进行观察比较。结果：对咳嗽、咯痰、喘息3次大主要症状的治疗效果分别为：治疗组94．6％、92．8％、90．9％，对照组76％、72％、64％，两组比较差异有显著性（P＜0．05）；两组治疗前后肺功能、FVC、FEV1比较差异亦有显著性。     

梗塞通胶囊治疗血栓临床观察：附100例对照分析

用梗塞通胶囊治疗脑血栓５０例，随机与丹参注射液治疗３０例，蝮蛇抗栓酶治疗２０例作对照。３组治疗结果分别为：基本痊愈２７例，１４例，９例；显效１２例，４例；有效６例，５例，４例；无效５例，４例，３例；总有效率分别为９０％，８７％，８５％，经统计学处理３组总有效率比较，差别无显著性。     

血栓通胶囊治疗动脉硬化性脑梗塞40例

１资料与方法１．１一般资料８０例动脉硬化性脑梗塞患者为我院门诊及住院病例，随机分为观察组和对照组。观察组４０例，男性２７例，女性１３例；年龄最大８４岁，最小４２岁；基底节区梗塞者３１例，放射冠区梗塞者８例，脑干梗塞者１例；伴高血压病者２４例；心电图显示心肌缺血性改变者１９例；发病后６h内入院者２６例，１２h内入院者１２例，２４h后入院者２例。对照组４０例，男性２９例，女性１１例；年龄最大８２岁，最小４０岁；基底节区梗塞者２８例，放射冠区梗塞者１２例；伴高血压病者２０例；心电图显示心肌缺血性改变者１…     

梗塞通胶囊治疗脑血栓临床观察──附100例对照分析

用梗塞通胶囊治疗脑血栓５０侧，随机与丹参注射液治疗３０例、蝮蛇抗栓酶治疗２０例作对照。３组治疗结果分别为：基本痊愈２７例，１４例，９例；显效１２例，７例，４例；有效６例，６例，４例；无效５例，４例，３例；总有效率分别为９０％，８７％，８５％，经统计学处理３组总有效率比较，差别无显著性（Ｐ＞０．０５）     

系列方治疗肾病综合征81例疗效观察

我们自1992年以来，治疗幻例肾病综合征，在递减激素的过程中，分4个阶段应用中药系列方为主治疗，获效满意，现报告如下。亚临床资料1．1诊断标准：根据1977年北戴河肾炎座谈会所订标准：PNSⅠ型：①蛋白尿：长期在以上，24小时尿蛋白定量3．5g；②低蛋白血症：血浆总蛋白少于5．0g％，白蛋白少于3．0g％；③高胆固醇血症：胆固醇大于5．5mmol／L；④全身浮肿。PNSⅡ型：除具备与PNSⅠ型相同4项外，还伴有肉眼或镜下血尿、持续性高血压、氮质血症3项中任何1项。1．2一般资料：本组幻例中，Ⅰ型54例，男34例，女20例；年龄12～58岁，平…     

梗塞通颗粒质量标准的研究

目的：建立梗塞通颗粒质量标。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中川芎、地龙进行鉴别，用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：TLC分离效果好；黄芪甲苷在0.5-10.0μg范围内线性关系良好（r=0.9995)，平均回收率为98．3％，RSD＝2．0％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，可作为梗塞通颗粒的质量控制标准。     

芪黄蛭通汤治疗脑梗塞60例

芪黄蛭通汤治疗脑梗塞６０例山东省肥城市中医院（２７１６００）刘洪明梁洪玲李风英武晓霞【关键词】脑梗塞芪黄蛭通汤笔者自１９９２年以来，应用自拟芪黄蛭通汤治疗脑梗塞６０例，疗效满意，现报道如下。１临床资料全部病历均为本院住院病人，诊断均符合１９８６年中华...     

加味梗塞通汤治疗急性缺血性脑卒中35例临床观察

目的:观察加味梗塞通汤治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将70例患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予补阳还五汤治疗,治疗组加味梗塞通汤治疗,两组患者均给予基础治疗,14天后评价疗效。结果:治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗后神经功能缺损均较治疗前有明显改善;治疗组治疗后神经功能缺损改善与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:加味梗塞通汤治疗急性缺血性脑卒中疗效显著,且优于对照组。     

自拟眩晕方治疗小脑梗塞眩晕41例

目的：探讨小脑梗塞眩晕的临床特点及中医药辨证施治。方法：通过对41例小脑梗塞患者引起眩晕的表现及治疗情况进行总结。结果：小脑梗塞眩晕患者运用自拟＂眩晕方＂进行辨证施治,41例患者中有27例患者服用眩晕方治愈,12例好转,2例患者服用无效,总有效率达到95.12%。取得了较为满意的效果。     

益气活血方治疗脑梗塞临床研究

目的:探讨益气活血方治疗脑梗塞的临床疗效。方法:60例脑梗塞患者随机分成对照组和治疗组,治疗组以益气活血方治疗,对照组以拜阿司匹林治疗,观察治疗前后神经功能缺损程度、生活能力状况、血液流变学、血脂及中医证候的变化。结果:治疗组有效率为90.00%,对照组治疗有效率为66.67%,两组疗效相比差异有显著性意义(P0.05);治疗组中医证候有效率为86.67%,对照组为63.33%,两组比较差异有显著性意义(P0.05);治疗组生活能力显著提高(P0.01),优于对照组(P0.05);治疗组治疗后红细胞积压、全血黏度较治疗前相比显著降低(P0.01);治疗组治疗后TC、TG较治疗前相比显著降低(P0.05)。结论:益气活血方治疗脑梗塞临床疗效显著。     

梗塞通抗血栓作用的实验研究

<正>为了阐明梗塞通抗脑血栓形成的作用机制,笔者选择了梗塞通对血小板粘附性、血栓形成、凝血酶原、血液流变学的影响等项目进行了实验研究。 1 实验材料 1.1 药物 梗塞通(水蛭、地龙、全蝎、蜈蚣),所用药材均由南宁市医药公司购进,经本院制剂室药检室伍小燕主管中药师鉴定。 1.2 试剂 所用试剂均为分析纯,购于南宁市医药公司。 1.3 仪器 TXN型体外血栓、血小板粘附两用仪,XN_2型血液粘度自动计时仪。     

血栓通治疗急性脑梗塞的疗效观察

急性脑梗塞是严重危害老年人健康的常见病、多发病之一 ,具有高发病率、高致残率、高致死率的特点。我科 2 0 0 0年 6月～ 2 0 0 2年 9月 ,运用血栓通治疗脑梗塞 4 2例 ,并与川芎嗪进行对照观察。现将临床结果报道如下。1　临床资料全部病例均选择自发病 1～ 7d内患者经颅脑CT证实 ,排除脑出血等疾患 ,并经全面神经系统检查 ,病史采集后符合 1995年全国第四次脑血管病学术会议制订的标准[1] 。对于有严重意识障碍 ,严重心脏疾患及年龄过大者 (≥ 80岁 ) ,均不作入选病例。依上述标准入选后随机分为治疗组和对照组。治疗组4 2例 ,男 2 9例 ,…