正常人脑Glob-N的分离及其结构的初步分析

目的 探索一种新的脑胶质瘤生长抑制因子Glob-N的分离鉴定方法。方法 人脑中性鞘糖脂经过加压柱层析,梯度甲醇/氯仿溶液洗脱。对所得到的产物行1H-NMR和13C-NMR测定。结果 含甲醇60%的甲醇/氯仿溶液的洗脱物为纯化Glob-N,层析展开后呈单一清晰条带,Rf值0.45。初步结构分析表明人脑Glob-N含N-乙酰半乳糖,共3个糖基,其神经酰胺部分共有33个碳原子。结论 柱层析分离中性鞘糖脂单一组分效果好,纯度高;人脑Glob结构中含3个糖基。     

慢性粒细胞白血病患者化疗前后N－GSL表达的研究

慢性粒细胞白血病患者化疗前后Ｎ－ＧＳＬ表达的研究神经鞘糖脂分为含唾液酸的神经节苷酯和不含唾液酸的中性鞘糖脂（Ｎ－ＧＳＬ），其中神经节苷脂作为肿瘤相关糖脂抗原已得到广泛深入的研究，但对中性鞘糖脂在肿瘤细胞中表达的研究较少。对慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）患...     

长春新碱诱导人脑胶质瘤细胞的耐药性

本文报告以细胞周期特异化疗药长春新碱对人脑胶质瘤Ｕ２５１ＭＧ细胞进行外分步诱导法造成细胞的耐药性。细胞集落实验表明，经ＶＣＲ诱导的胶质瘤细胞Ｕ２５１Ｖ＾Ｒ－４０在１０－４０ｎｇ／ｍＬＶＣＲ培养液中，其细胞形成相当率是未诱导组Ｕ２５１ＭＧ细胞的２－１３倍。     

α—蒎烯阳离子聚合的二聚体研究

研究了α－蒎烯阳离子聚合反应中二聚体的形成及其结构。结果表明，活性中心为Ｈ＾＋的ＡｌＣｌ３，ＣＦ３ＳＯ３Ｈ催化体系引发α－蒎烯聚合，产物中二聚体含量较高（２７￣６３％）；而在引发活性中心为金属正离子的ＡｌＣｌ３／ＳｂＣｌ３复合体系的产物中，二聚体含量很低（￣５％）。用制备ＧＰＣ对二聚不同进行分离，进而用＾１３Ｃ－ＮＭＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ进行结构分析，提出了５种主要二聚体的分子结构。不同催化体系导致相     

甲壳胺—g—PEG的合成及医用性能的研究：（Ⅰ）甲壳胺—g—PEG的合…

通过官能团偶联反应，将端基改性为醛基的甲氧基聚乙二醇，按不同配比与甲壳胺反 ，制得了甲壳胺反应，制得了了甲壳胺接枝ＰＥＧ的产物。讨论了反应的最佳ＰＨ条件。建立了有效的产物分离工外光谱法、＾１Ｈ－ＮＭＲ法对产物的本体结构进行了表征，并用元素分析法和＾１Ｈ－ＮＭＲ法对接枝量进行了测定。     

大鼠脑原生型一氧化氮合酶在NG108—5细胞中的表达

将大鼠脑原生型一氧化氮合酶（ｃＮＯＳ）全长ｃＤＮＡ定向插入ｐＲＣ／ＣＭＶｐｏｌｙｌｉｋｅｒ区，获得真核细胞表达载体ｐＣＭＶｃＮＯＳ。以ｐＣＭＶｃＮＯＳ为模板，ｃＮＯＳ内部基因序列设计的引物进行ＰＣＲ扩增，证明ｃＮＯＳ基因的存在，经酶切检测进一步证实插入方向完全正确，用磷酸钙共沉淀法和Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ＾ＴＭ法将ｐＣＭＶｃＮＯＳ转染ＮＧ１０８－１５细胞，用含６００ｍｇ／ＬＧ４１８培养基筛选和增殖抗     

长春花中长春碱含量测定方法的研究

研究了薄层扫描法及薄层－紫外分光光度法测定长春花中长春碱含量的两种方法，在硅胶Ｆ２５４－ＣＭＣ－Ｎａ碱性板上（ＮａＯＨ浓度为０．１ｍｏｌ／Ｌ），以氯仿－甲醇－石油醚（９：１：５）为展开剂，分离了长春花提取液中长春碱和长春新碱等１４种成分。前法采用双波长薄层扫描，λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝３５０ｎｍ，线性范围在２￣１０μｇ。后法采用薄层分离后，样品带用甲醇洗脱后，紫外分光光度法测定含量。后法在５￣２５     

肝癌（N－GSL）的初步研究

肝癌（Ｎ－ＧＳＬ）的初步研究本研究取人肝癌组织、肝癌周边组织及胎肝组织各３ｇ，用氯仿和甲醇溶液抽提总脂，然后通过ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ－Ａ２５离子交换层析柱和其它生化方法得到纯化的Ｎ－ＧＳＬ中性鞘糖脂。进而通过高效薄层色谱（ＨＰＴＬＣ）方法分析纯...     

国产阳离子交换树脂CM—FF分离,纯化表皮生长因子的 研究

采用国产阳离子交换树脂，从雄性小鼠的颌小腺中分离、纯化表皮生长因子（ＥＧＦ）。实验结果表明，两步ＣＭ－ＦＦ柱层析吸附ＥＧＦ的最佳流速和最适ｐＨ分别为：柱１，０．５ｍｌ／ｍｉｎ，ｐＨ５．５，柱０．３ｍｌ／ｍｉｎ，ｐＨ４．０ＣＭ－ＦＦ柱Ⅱ的最佳解析剂为０．２ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ溶液。ＣＭ－ＦＦ在分离、纯化ＥＧＦ中的效果与ＣＭ－３２是基本相似的。     

鼻咽癌P^53,C—myc,EGFR基因表达的研究

目的：Ｐ＾５３，Ｃ－ｍｙｃ及ＥＧＦＲ基因在鼻咽癌（ＮＰＣ）的发生、发展中可起重要作用，基因的研究结果可能为ＮＰＣ的预防及诊疗提供科学的依据。方法：用免疫组化Ｓ－Ｐ法检测了３０例ＮＰＣ组织、１０例无瘤鼻咽癌（ＮＰ）组织的Ｐ＾５３、Ｃｍｙｃ及ＥＧＦＲ基因的异常表达情况。结果：①三种基因在ＮＰＣ组织中均有较高水平的表达，Ｐ＾５３蛋白阳性率为８６．７％（２６／３０），Ｃ－ｍｙｃ和ＥＧＦＲ蛋白阳性率均为７０     

H—2K^b cDNA的克隆及其在多种真核细胞中的表达

目的 克隆Ｈ－２Ｋ＾ｂｃＤＮＡ及研究其在多种真核细胞中的表达。 方法 ＲＴ－ＰＣＲ法扩增Ｈ－２Ｋ＾ｂｃＤＮＡ,克隆入双顺反子逆转录病毒载体ｐＧＣＥＮ,ＰＡ３１７包装出重组病毒后,分别感染ＮＩＨ３Ｔ３、ＣＯＳ７及ＭＭ４５Ｔ．Ｌｉ,ＰＣＲ和ＲＴ－ＰＣＲ分析目的基因表达,ＦＡＣＳ分析Ｈ－２Ｋ＾ｂ在细胞膜上的表达。结果 以双顺反子逆转录病毒载体ｐＧＣＥＮ介导,分别建立了Ｈ－２Ｋ＾ｂ基因转导细胞：ＮＩＨ３Ｔ     

薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量

用正丁醇提取，薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量，薄层条件为含０．５ＣＭＣ－Ｎａ和硅胶ＧＦ２５４的薄层板，氯仿－甲醇－醋酸乙酯（８：３：１）为展开剂，扫描测定λｓ＝２１５ｎｍ，λＲ＝２９０ｎｍ，平均回收率为１００．２５％，ＲＳＤ为２．２７％。     

长梗绞股蓝皂甙化学成分的研究

从长梗绞股蓝Ｇｙｎｏｓｔｅｍｍａ ｌｏｎｇｉｐｅｓ中，用大孔树脂、硅胶柱层析和薄层层析制备方法，分离到４个化合物，其中２个化合物（皂甙Ｉ和Ⅱ），根据＾１３ＣＮＭＲ、ＦＡＢ－ＭＳ和ＭＳ确定为新化合物。皂甙Ｉ为３β，１９－醛基，２４－甲基，２２，１６－环氧达玛烷３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖基－（１→２）－β－Ｄ－吡喃木糖甙，命名为长梗绞股蓝皂甙Ａ。皂甙Ⅱ为３β，２３－二羟基，１９－醛基，２４－甲醛基，２４     

金属离子及氨基糖对大鼠肾脏N—乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅱ活性测定的…

采用反相ＨＰＬＣ荧光测定法对大鼠肾脏Ｎ－乙酰氨基葡萄糖转移酶（ＧｎＴ）Ⅲ活性测定时二价金属离子及氨基糖的影响进行了研究，结果表明：ＧｎＴⅢ必须有二价金属离子激活，最佳激活离子为Ｍｎ＾２＋离子，其次为Ｍｇ＾２＋，离子；二价金属离子对ＧｎＴⅢ的激活作用依次为Ｍｎ＾２＋〉Ｍｇ＾２＋〉Ｃｏ＾２＋〉Ｃａ＾２＋〉Ｎｉ＾２＋〉Ｂａ＾２＋〉Ｚｎ＾２＋。四种氨基糖（Ｎ－乙酰氨基葡萄糖ＧｌｃＮＡｃ，Ｎ－乙酰基半乳糖Ｇ     

MTT比色法检测MGC803^T细胞毒效应的研究

用插入突变的膜结合型ＴＮＦ－α基因的重且逆转录病毒载体转染人胃癌细胞ＭＧＣ，获得膜结合型ＴＮＦ－α基因转染阳性的人胃癌细胞ＭＧＣ８０３（ＭＧＣ８０３＾Ｔ）。用ＭＴＴ比色法、＾３Ｈ－ＴｄＲ释放法检测ＭＧＣ８０３＾Ｔ及未转染的人胃癌细胞ＭＧＣ８０３（ＭＧＣ８０３＾Ｎ）细胞表面ＴＮＦ－α的细胞毒效应。结果表明，ＭＧＣ８００＾Ｔ对鼠纤维肉瘤细胞Ｌ９２９有杀伤作用，而对照细胞ＭＧＣ８００＾Ｎ无杀伤作用，说明     

^131I—MIBG诊断嗜铬细胞瘤

目的 探讨＾１３１Ｉ－ＭＩＢＧＳＰＥＣＴ显地嗜铬细胞瘤的诊断价值。方法 观察１３例嗜铬细胞瘤及其中３例术后复查病人＾１３１－ＭＩＢＧＳＰＥＣＴ肾上腺髓业像衣心业像结果，并与ＣＴ、Ｂ超、去甲肾上腺素（ＮＥ）／尿３－甲基－４羟－杏仁酸（ＶＭＡ）等结果进行对照分析。结果＾１３１Ｉ－ＭＩＧＢ对嗜铬细胞瘤的检出率达１００％，而ＣＴ、Ｂ超、ＮＥ／尿ＶＭ地该病的检出率依次为８４．６１％，６９．２３％，５４．５４     

放射性核素肾图在糖尿病肾病早期诊断中的临床价值探讨

图的改变对早期发现糖尿病肾病的临床意义。方法 静脉注射示踪剂＾１３１Ｉ－ＯＩＨ，用肾图仪检测５５例糖尿病Ⅱ型患者肾脏中示踪剂吸收的峰时（Ｔｂ），同时检测血尿素氮（ＢＵＮ）、血肌酐（ＣＲ）、尿白蛋白（ＡＬＢ）、尿β２微球蛋白（β２－ＭＧ），并将５５例患者分成３组。第１组为ＢＵＮ、ＣＲ、ＡＬＢ、β２－ＭＧ均正常组；第２组为ＡＬＢ、β２－ＭＧ异常，ＢＵＮ、ＣＲ正常组；第３组为ＢＵＮ、ＣＲ、ＡＬＢ、β２－     

从核型演变探讨骨髓增生异常综合征的发病机制

探讨骨髓增生异常综合征的染色体异常及其演变地揭示ＭＤＳ的发病机制，白血病转化和评估ＭＤＳ预后中的意义。方法：７７例ＭＤＳ核型分析应用骨髓细胞短期培养方法和染色体Ｇ显带技术。结果：７７例中，４０例有克隆性染色体异常。ＲＡＥＢ和ＲＡＥＢ－Ｔ的核型异常发生率分别为１２／２０，１０／１４，明显高于ＲＡ和ＲＡＳ。按染色体异常发生频率的多少依次为：＋８，－７／７ｑ＾－，－Ｙ，２０ｑ＾－，＋９，＋２１，ｄｕｐ（     

AccQ—Tag法测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量

采用６－氨基喹啉－Ｎ－羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯（ＡＱＣ）为衍生剂，与各种氨基酸柱前定量衍生后，用ＷａｔｅｒｓＨＰＬＣ仪，ＡＱＣ－Ｔａｇ＾ＴＭＣ１８柱，以１４０ｍｍｏｌ／Ｌ醋酸钠溶液（ｐＨ＝４．９５）为溶剂Ａ，乙腈－水（３：２）为溶剂Ｂ进行梯度洗脱，检测波长为２４８ｎｍ，以α－氨基丁酸为内标。所有１８种氨基酸在３７ｍｉｎ内测定完毕，各种氨基酸测定的重现性ＲＳＤ＾均小于２．０％，平均回收率为９７．０     

多聚甲醛固定法检测MGC803^T细胞膜表面分子功能的研究

用插入突变的膜结合型ＴＮＦ－α基因的重组逆转录病毒载体转染人胃癌细胞ＭＧＣ８０３，获得膜结合型ＴＮＦ－α基因转染的阳性人胃癌细胞ＭＧＣ８０３（ＭＧＣ８０３＾Ｔ）。用多聚甲醛固定ＭＧＣ８０３＾Ｔ及未转染的人胃癌组胞ＭＧＣ８０３（ＭＧＣ８０３＾Ｎ），检测其细胞膜表面ＴＮＦ－α的细胞毒活性。结果表明，ＭＧＣ８０３＾Ｔ细胞对鼠纤维肉瘤细胞Ｌ９２９有杀伤作用，而对照细胞ＭＧＣ８０３＾Ｎ无杀伤作用，说明逆转录