复方妥布霉素滴眼液的制备及临床疗效观察

目的 介绍复方妥布霉素滴眼液的处方组成、配制方法、质量控制和临床应用。方法 采用抗生素微生物检定法测定其含量;选择白内障术后病人和细菌性结膜炎病人共183例,分为本院自制复方安布霉素滴眼液组(试验组)102例,进口复方妥布霉素滴眼液组(对照组)81例,采用随机对照方法进行治疗。结果 该制剂制备工艺和质量控制方法可行;试验组对照组临床总有效率均为100％,细菌清除率和阴转率均为100％,统计学分析两组无显著性差异(P>0.05)。结论 本滴眼剂处方及制备方法合理,疗效确切,是一种很好的医院眼科制剂。     

复方妥布霉素滴眼液的制备及临床疗效观察

目的介绍复方妥布霉素滴眼液的处方组成、配制方法、质量控制和临床应用.方法采用抗生素微生物检定法测定其含量;选择白内障术后病人和细菌性结膜炎病人共18 3例,分为本院自制复方妥布霉素滴眼液组(试验组)102例,进口复方妥布霉素滴眼液组(对照组)81例,采用随机对照方法进行治疗.结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行;试验组对照组临床总有效率均为100%,细菌清除率和阴转率均为100%,统计学分析两组无显著性差异(P＞0.05).结论本滴眼利处方及制备方法合理,疗效确切,是一种很好的医院眼科制剂.     

国产与进口复方妥布霉素滴眼液及眼药膏的临床疗效比较

目的 :评价国产复方妥布霉素滴眼液和眼药膏对白内障术后和细菌性结膜炎的疗效及安全性。方法 :试验组 162例 (男性 74例 ,女性 88例 ,年龄 54a±s 18a) ,用国产复方妥布霉素滴眼液及眼药膏。对照组 10 0例 (男性 4 3例 ,女性 57例 ,年龄55a± 18a) ,用进口复方妥布霉素滴眼液和眼膏。治疗前和治疗后 3,7d进行检查、评分。结果 :2组对白内障术后炎症控制和细菌性结膜炎的总有效率均为 10 0 %,组间无显著性差异 (P >0 .0 5)。 2组均无明显不良反应。结论 :国产复方妥布霉素滴眼液和眼膏对白内障术后炎症控制和细菌性结膜炎疗效明显且安全 ,与进口复方妥布霉素滴眼液和眼膏相似。     

妥布霉素地塞米松磷酸钠滴眼液的制备及质量控制

目的制备妥布霉素地塞米松磷酸钠滴眼液并建立其质量控制方法。方法以妥布霉素、地塞米松磷酸钠为主药配制滴眼液,采用抗生素微生物检定法测定妥布霉素,高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠的含量,并考察加速试验、室温留样12个月内的药物含量及稳定性。结果所制制剂为无色澄明液体,且鉴别、检查等均符合2005版《中国药典》相关规定：地塞米松磷酸钠检测浓度的线性范围6．25～200μg／ml（r=0．9997）,平均回收率100．01％（RSD=0．23％）：加速试验及室温留样12个月内妥布霉素和地塞米松磷酸钠的含量均稳定。结论该制剂处方工艺简单可行,质量稳定。     

妥布霉素口服液的制备及质量控制

目的：制备妥布霉素口服液并建立其质量标准。方法：以妥布霉素为主药，甜菊糖苷为矫味剂制备妥布霉素口服液，采用旋光法测定妥布霉素含量。结果：方法平均回收率为100．1％，RSD为0．4％（n=5）。结论：制剂处方及制备工艺合理，质量可控。     

复方妥布霉素混悬滴眼液的研制

目的：设计治疗眼部表面细菌感染的妥布霉素和倍他米松混悬型滴眼液的处方和制备工艺，建立制剂质量控制及含量测定的方法。方法：将倍他米松与PVP制成固体分散体后加缓冲液制备成混悬液，对其粒度、稳定性进行考察，采用HPLC法测定含量。结果：制剂的粒度小，粒径分布范围窄，再分散性好，放置两年后稳定性好，无大于10μm的粒子形成，无凝集现象发生。建立的分析方法能排除辅料的干扰，准确测定含量。结论：复方妥布霉素滴眼液制备工艺简单，贮藏稳定性好。     

复方妥布霉素-氟米龙滴眼液的研制及质量控制

目的:研制复方妥布霉素-氟米龙滴眼液并探讨其质量控制方法.方法:根据各种原辅料不同的溶解特性,采取分步调剂并灭菌的制备方法.采用高效液相色谱法及抗生素微生物检定法分别测定氟米龙及妥布霉素的含量,并建立了质量标准.结果:制得的复方妥布霉素-氟米龙滴眼液质量稳定可控,含量测定方法准确可靠.结论:制备工艺合理,质量控制方法可行.     

阿昔洛韦妥布霉素滴眼液的制备及疗效观察

目的：制备阿昔洛韦妥布霉素滴眼液并观察其疗效。方法：采用抗生素微生物检定法测定妥布霉素的含量，紫外分光光度法测定阿昔洛韦的含量，检测波长为252nm，并对其进行临床疗效观察。结果：通过50例原因暂不明确的临床眼部急性感染病人的应用，总有效率为98.0%。结论：制剂质量易于控制，疗效安全可靠。     

妥布霉素玻璃酸钠滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液在超声乳化白内障吸除术后的应用对比研究

目的:评价妥布霉素玻璃酸钠滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液在超声乳化白内障吸除术后应用的临床有效性和安全性.方法:随机、单盲筛选出白内障病人121例(121眼)施行超声乳化白内障吸除联合人工晶体植入术,分成试验组和对照组两组,试验组术后滴用妥布霉素玻璃酸钠眼液,对照组术后滴用妥布霉素地塞米松眼液,分别于术后第1天以及用药后第3天、第7天和第14天观察眼部症状和体征,并进行统计学分析.结果:两组术后泪膜破裂时间、结膜充血、睫状充血、房水闪辉差异显著,而角膜内皮细胞计数、视力、眼压等差异无显著性.结论:对部分手术创伤小、炎症反应轻的超声乳化白内障吸除术后的患者可以使用妥布霉素玻璃酸钠滴眼液.     

复方妥布霉素滴眼液的研制及抑菌试验

妥布霉素为氨基糖甙类广谱抗生素，对金葡菌、绿脓杆菌、大肠杆菌等具有特殊疗效，我院研制的复方安布霉素滴眼液对肾上腺皮质激素具有感受性的眼部感染及眼部表面细菌感染有比较好的疗效。本文对其处方、制备方法、质量控制及抑菌试验介绍如下。1．复方妥布霉素滴服液制备［1］：1．1处方：妥布霉素3g；地塞米松磷酸钠1g；硼酸16g；硫柳汞0．02g；枸椽酸钠2g；注射用水加至1000ml。1．2制备方法：取硼酸、妥布霉素、枸椽酸钠、硫柳汞，加适量注射用水溶解；另取地塞米松磷酸钠，加适量注射用水溶解后，与上液混合，搅匀过滤，自滤器上加注…     

妥布霉素滴眼液的制备及临床观察

目的：对我院妥布霉素滴眼液进行制备和临床疗效观察,评价其生产的可行性与确切的临床疗效。方法：７７例外眼细菌性感染患者,随机分成两组,以托百士滴眼液作为阳性药物进行对照试验,参照 Ｇｗｏｎ观察项目和计分的得分形式给予评价。结果：妥布霉素滴眼液和托百士滴眼液总有效率为９２．７％和９４．４％,相互对照,无显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：妥布霉素滴眼液制备工艺简单,疗效确切,可作为医院制剂推广。     

复方妥布霉素滴眼液的质量控制及刺激性研究

目的:建立复方妥布霉素滴眼液的质量控制方法并对其进行刺激性研究。方法:采用高效液相色谱法测定复方妥布霉素滴眼液中主药的含量。给家兔右眼滴用复方妥布霉素滴眼液,每天5次,连续21 d后观察兔眼结膜、角膜、虹膜的刺激反应并评分。结果:妥布霉素和地塞米松分别在10.00～100.00 mg·L^-1（r=0.999 7）和6.25～200.00 mg·L^-1（r=0.999 8）范围内呈良好的线性关系,家兔眼刺激的综合平均分值在0～2范围内。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于复方妥布霉素滴眼液的定量分析。该滴眼液对家兔眼无明显刺激。     

复方妥布霉素滴眼液与普南扑灵滴眼液在儿童斜视术后的疗效观察

目的对比分析复方妥布霉素滴眼液与普南扑灵滴眼液在儿童斜视术后的有效性及安全性。方法选取本院眼科2009年8月~2014年10月接收的125例(250眼)行双眼斜视矫正术的儿童(≤14岁)患者为研究对象。术后第一天开始随机一眼给予复方妥布霉素滴眼液(妥布霉素组),另一眼同期给予普南扑灵滴眼液(普南扑灵组),于术前、术后第一天、滴眼后4周,观察比较两组眼内压。观察比较两组抗炎效果及不良反应发生率。结果术前、术后第一天两组眼内压比较差异无统计学意义(P>0.05);滴眼后4周,妥布霉素组眼内压显著高于普南扑灵组(P<0.05),且显著高于术前及术后第一天。普南扑灵组抗炎效果弱于妥布霉素组,但是差异均无统计学意义(P>0.05),妥布霉素不良反应发生率显著高于普南扑灵组(16.80%VS 2.7%,χ2=10.989,P=0.001)。结论相较于复方妥布霉素滴眼液,普南扑灵滴眼液具有相同抗炎效果的同时,能够稳定眼内压,且不良反应小,值得儿童斜视术后使用。     

复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的研制

目的探讨复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的制备、质量控制及临床应用。方法确定该制剂的处方组成和制备工艺，按《中国药典》规定进行质量控制，并与左氧氟沙星滴眼液进行临床疗效比较。结果所制备的复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的质量标准符合有关规定，稳定性试验及刺激性试验结果均表明本品稳定、安全、有效，临床使用总有效率为92.59％。结论复方盐酸左氧氟沙星滴眼液制备的工艺简单可行，质量可靠、稳定，疗效肯定。     

复方盐酸环胞苷滴眼液的制备及临床应用

目的 介绍复方盐酸环胞苷滴眼液的处方组成及制备方法，质量标准，稳定性试验和临床疗效观察。方法 将盐酸环胞苷与羟丙甲基纤维素制成复方盐酸环胞苷滴眼液，采用紫外分光光度法进行含量测定，并对单疱病毒性角膜炎108例，125只眼进行临床疗效观察。结果 本制剂质量稳定，临床总有效率92．8％，效果显著。结论 本制剂制备工艺简单，质量可靠，质量控制方法准确。经临床观察，疗效确切，无刺激性等不良反应。     

妥布霉素/地塞米松治疗白内障人工晶体术后迟发性前葡萄膜炎的疗效观察

目的:观察妥布霉素/地塞米松局部滴眼治疗白内障人工晶体植入术后迟发性前葡萄膜炎的疗效。方法:观察组19例(19只眼)给予妥布霉素/地塞米松滴眼液和眼膏治疗;对照组11例(11只眼)给予地塞米松10～20mg静脉滴注,3～5d后改为强的松顿服逐渐减量。2组同时以复方托吡卡胺滴眼液散瞳。结果:所有病例用药后3～5d炎症迅速控制,视力明显好转。观察组在治疗期间未发现不良反应;对照组部分病例出现激动、失眠,血压、血糖异常升高。结论:妥布霉素/地塞米松局部滴眼能有效治疗白内障术后迟发性前葡萄膜炎。     

术前双氯芬酸钠滴眼液联合术后妥布霉素地塞米松滴眼液对家兔白内障术后炎症反应的影响

目的:探讨术前双氯芬酸钠滴眼液联合术后妥布霉素地塞米松滴眼液对家兔白内障术后炎症反应的影响.方法:新西兰大白兔40只随机分为对照组(术前玻璃酸钠滴眼液点眼+术后玻璃酸钠滴眼液点眼)、双氯芬酸钠组(术前玻璃酸钠滴眼液点眼+术后双氯芬酸钠滴眼液点眼)、妥布霉素地塞米松组(术前玻璃酸钠滴眼液点眼+术后妥布霉素地塞米松滴眼液点...     

妥布霉素地塞米松滴眼液治疗51例后部睑缘炎的临床效果观察

目的：探讨妥布霉素地塞米松滴眼液治疗51例后部睑缘炎的临床效果。方法：选取2014年1月～2015年10月我院收取的后部睑缘炎患者102例,按照随机数字表法分为对照组（n=51）和观察组（n=51）。对照组行妥布霉素滴眼液治疗,观察组行妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。对比两组治疗效果。结果：治疗后,观察组流泪感、眼痒、畏光和烧灼感症状评分显著低于对照组（P<0.05）。观察组治疗总有效率达到96.1%,显著高于对照组的68.6%（P<0.05）。观察组治疗前、治疗后眼压水平与对照组相比,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：在后部睑缘炎治疗中,妥布霉素地塞米松滴眼液可以有效地缓解临床症状,提高治疗效果,值得推广。     

妥布霉素地塞米松滴眼液膨胀海绵联合护理干预用于术后鼻腔填塞疼痛30例临床观察

目的观察妥布霉素地塞米松滴眼液的膨胀海绵联合护理干预用于术后鼻腔填塞缓解疼痛及对生活质量的影响。方法选取2014年1月至2015年8月收治的60例鼻腔手术患者,术后均给予妥布霉素地塞米松滴眼液的膨胀海绵填塞鼻腔治疗,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例,比较两组患者术后鼻腔胀痛、头痛改善程度,生活质量及满意度。结果与对照组相比,观察组患者术后鼻腔胀痛、头痛程度均明显改善(P<0.05),护理后生活质量各维度得分及总分均明显增高(P<0.05),对护理服务满意度明显提升(P<0.05)。结论妥布霉素地塞米松滴眼液膨胀海绵鼻腔填塞治疗期间,护理干预能明显改善患者鼻腔疼痛感,提高患者生活质量及满意度。     

复方蜂蜜滴眼液的制备和质量控制

目的:制备复方蜂蜜滴眼液并建立质量控制方法。方法:对该制剂的处方组成、制备工艺、质量控制、动物眼刺激性、临床应用分别进行试验和总结。结果:该制剂处方合理、制备简便、定性方法可行、刺激性小、使用安全有效。结论:复方蜂蜜滴眼液是较理想的角膜营养和治疗剂。