卡维地洛治疗慢性肺心病心衰的疗效观察及安全性讨论

目的 积累卡维地洛治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭(心衰)的经验.方法 选择37例喘息症状不明显的慢性肺心病心衷患者,在抗炎.吸氧.ACEI或ARB、利尿剂、洋地黄治疗基础上,加用卡维地洛,从小剂量开始逐渐加量,观察心衰治疗效果.结果 37例患者显效14例(37.8%);有效22例(59.5%);无效1例(2.7%).总有效率97.3%.未出现严重药物副作用.结论 卡维地洛对于单纯型慢性支气管炎肺心病患者的心表治疗有明显效果并安全可靠.     

卡维地洛治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效和安全性观察

目的:观察卡维地洛治疗慢性肺原性心脏病(肺心病)心力衰竭(HF)的疗效和安全性.方法:选择37例喘息症状不明显的慢性肺心病HF患者,在抗炎、吸氧、ACEI或ARB、利尿剂、洋地黄治疗基础上,加用卡维地洛,从小剂量开始逐渐加量,观察HF治疗效果和安全性.结果:37例患者显效14例(37.8%);有效22例(59.5%):无效1例(2.7%).总有效率97.3%.未出现严重药物不良反应.结论:卡维地洛对于单纯型慢性支气管炎肺心病患者的HF治疗有明显效果并安全可靠.     

卡维地洛治疗慢性心衰的临床观察

目的：通过临床试验来观察卡维地洛治疗慢性心衰的临床疗效和安全性。方法：将90例慢性心衰患者随机分为两组,对照组常规应用地高辛、利尿剂和血管紧张素转化酶抑制剂治疗。治疗组在常规治疗基础上予卡维地洛。观察两组的疗效及安全性。结果：治疗组有效率93%,对照组为64%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）,但卡维到洛组比对照组更为明显。治疗中未见明显不良反应和肝肾功能损害。结论：卡维地洛治疗慢性心衰效果优于常规方法,而且安全性高。     

卡维地洛治疗慢性充血性心衰临床疗效分析

目的:探究卡维地洛临床治疗慢性充血性心衰的临床疗效.方法:选取我中心收住100例慢性心力衰竭的患者随机分为观察组及对照组.对照组给予常规的抗心衰治疗,观察组采取卡维地洛治疗,比较两组的临床疗效.结果:观察组的临床治疗效果为94.0%,对照组为78.0%,两组差异显著;治疗后两组患者的LVEF、LVEDD及LVESD均显著改善,而观察组的改善结果显著优于对照组.结论:对于慢性心力衰竭采取卡维地洛治疗,临床疗效显著,可以明显的改善患者的心功能,值得临床推广使用.     

酚妥拉明硫酸镁静脉滴注治疗慢性肺心病心衰疗效观察

目的 探讨酚妥拉明加硫酸镁联合静滴对慢性肺心病心衰的疗效。方法 42例慢性肺心病心衰患者，随机分为治疗组及对照组各21例，两组均常规限制钠盐、强心、利尿、抗感染、改善通气功能及一系列支持对症治疗。治疗组在对照组的基础上加用硫酸镁及酚妥拉明静脉滴注治疗。结果 治疗组有效率90．5％，对照组疗效61．9％p〈0．05（x^2=4．725）。结论 在常规治疗慢性肺心病心衰无效患者，可加用酚妥拉明及硫酸镁静滴治疗，可取得较好的疗效。     

卡维地洛治疗慢性充血性心衰临床疗效及安全性研究

目的探讨卡维地洛用于慢性充血性心衰治疗的临床疗效及安全性。方法选取治疗的慢性充血性心衰患者102例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规抗心衰治疗,观察组加用卡维地洛进行治疗,比较疗效。结果观察组有效率为96.08%,对照组有效率为82.35%,P<0.05,差异有统计学意义。观察组LVE(F45.43±3.21)%,LVEDD(50.17±2.96)mm,LVESD(41.52±3.31)mm,对照组LVE(F38.86±3.54)%,LVEDD(60.36±3.21)mm,LVESD(51.03±3.22)mm。观察组LVEF明显高于对照组,LVEDD和LVESD明显低于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论卡维地洛用于慢性充血性心衰的临床治疗,安全有效,可明显改善心功能。     

卡托普利治疗慢性肺心病心衰的临床观察

卡托普利可抑制醛固酮Ald释放使Ald降低、潴K＋、潴Mg2＋,减少水钠潴留,减轻肺血管阻力,解除支气管痉挛,使通气功能和淤血性缺氧得到好转,患者自觉症改善,肿大的肝脏回缩,水肿消退或减轻。     

米力农治疗慢性肺心病心衰的疗效观察

40例慢性肺心病心功不全患者 ,经过米力农针剂治疗后 ,显效率与对照组比较 ,二者差异性显著。     

慢性肺心病合并心衰的护理疗效观察

目的:探讨慢性肺心病合并心衰的临床护理疗效。方法:选取2011年2月~2012年10月我院接收的80例慢性肺心病合并心衰患者为研究对象,平均分成两组,实验组与对照组,各40例。对照组患者给予常规护理,实验组患者在对照组的基础上实施护理干预,比较两组患者的临床护理疗效。结果:实验组40例慢性肺心病合并心衰患者护理干预后,显效18例(45%),有效20例(50%),死亡2例(5%),有效率为95%,较对照组有效率85%有明显提高,两组比较存在显著性差异(P0.05)。结论:慢性肺心病合并心衰患者尽早发现,尽早治疗,并在常规护理的基础上进行护理干预,可以显著改善患者的心肺功能,有效缓解和控制患者的病情,提高治疗的成功率,降低患者的病死率,挽救患者的生命和健康。     

卡维地洛在慢性心衰治疗中的应用

目的 探讨卡堆地洛治疗心力衰竭的疗效及机制.方法 在常规治疗基础上加用卡维地洛片,出院后门诊随访观察治疗3个月,治疗前及3个月后查血糖、血脂、超声心电图,用药过程中记录两组心率、血压、心衰症状及体征变化.结果 卡维地洛组LVEF明显提高,LVEDD缩小,心率、血压下降,NYHA心功能分级改善.结论 卡维地洛能使慢性心表患者在常规治疗的基础上进一步改善心功能、提高生活质量.     

卡维地洛治疗慢性心衰33例的临床疗效观察

目的 评价卡维地洛治疗慢性心衰的临床疗效及安全性。方法 将33例慢性心衰患者随机分为两组，治疗组17例，对照组16例；两组均给予常规抗心衰治疗（ACEI、利尿剂、地高辛），但治疗组在常规治疗基础上加用卡维地洛，共观察3个月，观察两组的疗效及安全性。结果 治疗组有效率94．4％，对照组有效率81．8％。结论 卡维地洛治疗慢性心衰疗效显著。     

Tei指数评价卡维地洛治疗慢性心衰疗效

目的探讨卡维地洛对慢性心力衰竭的疗效,并用Tei指数进行评价。方法67例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组(n=32)和对照组(n=35),两组均应用ACEI、利尿药和洋地黄制剂基础抗心衰治疗:治疗组加用卡维地洛(15±3.6 mg/天);对照组加用安慰剂。分别于治疗前及治疗后3月、6月后测定LVEF、SI、CI、E/A、LVDD、Tei指数。结果①卡维地洛治疗3个月后,Tei、SV、CI、E/A显著改善P<0.05,对照组以上指标无显著差异P>0.05;治疗6个月后治疗组和对照组LVEF、LVDD、SV、CI、E/A、Tei均显著改善P<0.01;②6个月后治疗组LVEF、SI、CI、E/A、LVDD、Tei指数均较对照组有显著差异P<0.05。结论卡维地洛治疗可显著改善心衰病人心功能,Tei指数与常规超声测量的心功能指标均能很好反映心功能变化,且Tei指数较LVEF、LVDD更敏感。关键词:卡维地洛;慢性心衰;Tei指数     

灯盏花素治疗慢性肺心病心衰80例疗效观察

笔者应用灯盏花素治疗慢性肺心病心衰80例，疗效较好，现报告如下。     

卡维地洛治疗冠心病心衰疗效观察

卡维地洛是新一代β受体阻滞剂，广泛应用于临床，我们自2001年10月-2004年11月，应用卡维地洛治疗冠心病心衰30例，现报告如下。     

川芎嗪治疗慢性肺心病严重心衰患者临床疗效及安全性分析

目的分析川芎嗪治疗慢性肺心病严重心衰患者的临床疗效及安全性。方法随机将该院2016年9月至2017年11月收治的78例慢性肺心病严重心衰患者作为研究对象,回顾性分析其病历资料,依据治疗差异将其分成两组,其中一组采用常规对症治疗,为对照组,另一组在此基础上给予磷酸川芎嗪治疗,为研究组,比较两组患者的治疗效果。结果研究组的治疗有效率为92.50%(37/40),明显高于对照组的76.32%(29/38),数据比较差异存在统计学意义(P?0.05);研究组患者各项血液流变学指标均优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P?0.05);研究组不良反应发生率为7.50%(3/40),低于对照组的26.32%(10/38),数据比较差异具有统计学意义(P?0.05)。结论磷酸川芎嗪治疗慢性肺心病严重心衰疗效显著,可有效改善患者血液流变学指标,且不良反应较少,安全可靠,可以在临床中进行推广。     

基层医院慢性肺心病心衰的治疗

目的 研究基层医院治疗慢性肺心病心衰的治疗方法.方法 对临床治疗慢性肺心病时使用利尿剂、强心剂、血管扩张剂进行了探讨. 结论 基础医疗治疗慢性肺心病心衰能收到很好的效果.     

卡维地洛治疗扩张型心肌病心衰的临床疗效观察

目的通过临床试验来观察卡维地洛治疗扩张型心肌病心衰的临床疗效及安全性。方法40例扩张型心肌病心表患者随机分为治疗组20例和对照组20例,2组均给予常规抗心表治疗（ACEI,利尿剂,地高辛）,但治疗组在常规治疗基础上加用卡维地洛,共观察6个月,观察2组的疗效及安全性。结果治疗组有效率92．5％,对照组75％,二者差异有显著性（P〈．05）,治疗组有效率明显高于对照纽。结论卡维地洛治疗扩张型心肌病心衰效果优于常规方法治疗扩张型心肌病心衷,而且安全性高。     

卡维地洛治疗慢性稳定性心力衰竭患者的临床疗效及安全性观察

目的探讨国产卡维地洛对慢性稳定性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法将118例患者随机分为A、B两组。在常规治疗CHF的基础上，A组58例口服卡维地洛（商品名金洛，山东齐鲁制药厂生产），从2．5mg每天2次开始，直至最大剂量20mg每天2次。B组60例口服美托洛尔，从6．25mg每天2次开始，至最大剂量50mg每天2次。稳定剂量维持至6个月。两组在治疗前及治疗后第3和第6个月对所入选患者进行详细体检，并分别测定左室收缩末期内经（LVSD）、左室扩张末期内经（LVDD）、左室射血分数（LVEF）、心率、血压及6min步行试验测定运动耐量。服药期间严密观察不良反应并记录。结果与治疗前相比，两组心功能均有明显改善，两组在治疗后3个月与6个月，LVsD、LVDD明显缩小，LVEF明显增加，心率、血压明显下降，6min步行试验明显提高，而A组较B组更为明显，而不良反应的发生两组无差别。结论卡维地洛与美托洛尔均能够使CHF患者的临床症状、心功能得到改善，同时患者的LVSD、LVDD明显缩小，LVEF明显增加。患者的心率及血压明显下降，不良事件发生率低，卡维地洛在治疗CHF的同时，可以更好地改善患者的运动耐量。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:评价卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法:将200例慢性心力衰竭患者随机分为对照组及治疗组。对照组常规应用洋地黄、利尿剂和血管紧张素转化酶抑制剂;治疗组在常规治疗基础上,加用卡维地洛。观察患者临床心功能分级和超声心动图等心功能指标变化。结果:治疗组总有效率92%,对照组80%,治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01)。治疗组中未见明显不良反应和肝肾功能损害。结论:卡维地洛是治疗慢性心力衰竭安全、有效的药物。