氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑、伊托必利治疗NERD疗效观察

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）联合埃索美拉唑及伊托必利治疗顽固性非糜烂性反流病（NERD）的临床价值。方法：对84例确诊为非糜烂性反流病,在使用常规制酸治疗后,症状改善不明显的患者进行随机对照研究,治疗组应用埃索美拉唑、伊托必利、氟哌噻吨美利曲辛口服,对照组应用埃索美拉唑、伊托必利口服,对症状改善的有效率进行统计分析。结果：治疗组及对照组对症状改善均有效,而应用氟哌噻吨美利曲辛联合治疗组的总有效率高于对照组,两组临床疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：埃索美拉唑、伊托必利治疗顽固性非糜烂性反流病有明显疗效,而联合氟哌噻吨美利曲辛,疗效更为确切,值得在临床上加以推广。     

埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗难治性胃食管反流病的临床研究

目的探讨埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗难治性胃食管反流病(rGERD)的临床效果。方法选择2017年1月至2017年12月本院接诊的120例r GERD患者作为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,各60例。所有患者均经泮托拉唑等治疗无效后接受更换药物治疗,观察组给予常规剂量埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片进行治疗,对照组给予大剂量埃索美拉唑进行治疗。对比两组临床疗效、症状评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、黏膜愈合情况及不良反应。结果经治疗,观察组治疗总有效率及黏膜总愈合率高于对照组(P <0.05);观察组嗳气、烧心、反酸及胸骨后疼痛评分均低于对照组(P <0.05);观察组患者HAMA评分低于对照组(P <0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P <0.05)。结论与大剂量埃索美拉唑相比,常规剂量埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗rGERD,可更加明显地改善临床症状,促进黏膜愈合,效果更加显著,值得推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合埃索美拉唑治疗癔球症的疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片联合埃索美拉唑对癔球症的疗效。方法回顾分析2009年6月至2011年3月门诊癔球症患者79例,设为A组,给予口服埃索美拉唑;2011年4月至2012年5月门诊癔球症患者50例,设为B组,给予氟哌噻吨美利曲辛片、埃索美拉唑联合治疗。疗程均为8周,治疗期间均停用其他药物,分别给予治疗前及治疗的第4、8周末随访,停药12周末进行症状评价及评分。结果 A组临床总有效率为74.68%,B组临床总有效率为84.00%,B组疗效占优,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);但在缓解睡眠障碍和自主神经功能紊乱方面,B组疗效明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在使用埃索美拉唑的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗癔球症能提高疗效,并显著改善睡眠障碍和自主神经功能紊乱。     

氟哌噻吨美利曲辛联合常规治疗用于胃食管反流病的疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合常规治疗对胃食管反流病（GERD）的临床疗效。方法将60例伴抑郁、焦虑的GERD患者随机分为试验组和对照组各30例。对照组仅给予常规药物埃索美拉唑＋磷酸铝凝胶＋多潘立酮治疗,试验组在对照组治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较2组的临床疗效。结果试验组治愈率和总有效率分别为66.7%、96.7%,高于对照组的33.3%、76.7%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规用药基础上加用氟哌噻吨美利曲辛,可有效改善GERD患者的临床症状。     

氟哌噻吨美利曲辛辅助治疗质子泵抑制剂治疗无效的非糜烂性反流病

目的观察氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）辅助治疗质子泵抑制剂治疗无效的非糜烂性反流病（NERD）的疗效。方法58例患者随机分为两组,对照组29例予口服埃索美拉唑40mg,1次／d;治疗组29例予口服埃索美拉唑40mg,1次／d,加口服氟哌噻吨美利曲辛1片,1次／d,治疗4周后进行疗效对比及汉密顿焦虑量表（HAMA）评分。结果治疗组与对照组的总有效率分别为93．1％、62．07％,治疗组的疗效优于对照组（P〈0．01）。治疗后治疗组HAMA评分为11．62±2．86明显优于对照组20．91±2．14（P〈0．01）。结论氟哌噻吨美利曲辛辅助埃索美拉唑对质子泵抑制剂治疗无效的非糜烂性反流病有效,且能显著改善患者的焦虑症状。     

氟哌噻吨美利曲辛在难治性胃食管反流病中的应用研究

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗难治性胃食管反流病（GERD）的疗效。方法：选择埃索美拉唑镁肠溶片治疗GERD效果欠佳的病例48例,将其随机分治疗、对照组,治疗组加用氟哌噻吨美利曲辛,对照组加地西泮,进行随机对照研究,对比两组的疗效。结果：使用抗抑郁药的治疗组的总有效率明显高于对照组,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性胃食管反流病有一定的疗效。     

氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗冠状动脉介入术后心绞痛的疗效

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗冠状动脉介入术(PCI)后心绞痛的疗效.方法 将60例PCI术后心绞痛患者,随机分为氟哌噻吨美利曲辛片组和对照组,其中对照组30例,给予心绞痛常规药物治疗;氟哌噻吨美利曲辛片组30例,在常规药物治疗的基础上,加服氟哌噻吨美利曲辛片,早、午各1片,共4周;在治疗前后,分别评定2组心绞痛分级及动态心电图缺血总负荷时间.结果 氟哌噻吨美利曲辛片组的心绞痛分级以及动态心电图缺血总负荷时间均明显改善(P<0.05).结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合常规药物治疗,可明显改善PCI术后心绞痛症状.     

埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性胃食管反流病的多中心临床观察研究

目的：采用埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛对难治性胃食管反流病患者进行了多中心临床观察研究,以探讨联合治疗的有效性,并对患者的临床特点进行分析。方法收集2012年7月—2013年6月5家医院消化内科门诊就诊的胃食管反流病患者,给予患者口服埃索美拉唑40 mg·d －1,治疗2周后,对患者的症状进行评估。以症状发作频率每周＜2次作为症状缓解的标准。症状缓解者,予埃索美拉唑20 mg·d －1继续治疗4周;症状未缓解者,予埃索美拉唑20 mg·d －1联合氟哌噻吨美利曲辛21 mg·d －1治疗4周。治疗开始前及结束后均行反流性疾病问卷、综合医院焦虑抑郁量表评分。结果共收集189例胃食管反流病患者,经过埃索美拉唑40 mg·d －1治疗2周后,有70例患者症状得到完全缓解。119例症状未缓解的患者,予以埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗4周后,有92例（77．3％）症状达缓解标准,27例（22．7％）未达缓解标准。埃索美拉唑治疗无效患者的焦虑抑郁状态所占的比例及积分均显著高于埃索美拉唑治疗有效患者;联合治疗症状缓解和未缓解患者的焦虑抑郁状态治疗前差异无统计学意义;不论患者症状是否得到缓解,联合治疗后焦虑抑郁积分均较治疗前明显下降;在联合治疗有效的92例患者中,有24例患者在治疗前后均没有焦虑抑郁状态。结论胃食管反流病患者的焦虑抑郁状态可能影响质子泵抑制剂的疗效,质子泵抑制剂联合氟哌噻吨美利曲辛可以有效缓解胃食管反流病患者的症状,改善胃食管反流病患者的焦虑抑郁状态。同时联合治疗对部分没有焦虑抑郁状态的患者也可起到缓解症状的作用。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗伴有焦虑抑郁的功能性消化不良的疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良合并有焦虑抑郁患者的疗效。方法随机抽取2008年5月—2011年3月我院收治的患有功能性消化不良伴焦虑抑郁的患者84例,将其分为A、B两组,每组42例。分别采用埃索美拉唑镁与枸橼酸莫沙必利片和在此基础上加用氟哌噻吨美利曲辛的方法进行治疗。结果 B组治愈率以及总有效率显著高于A组。结论氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良伴焦虑抑郁具有很好的临床效果。     

伊托必利和埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的：观察伊托必利和埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将62例功能性胃肠病患者随机分为两组,对照组仅给予消化科常规治疗,使用伊托必利和埃索美拉唑,研究组在常规治疗的基础上给予黛力新,比较各组治疗前后患者消化道症状积分以及临床疗效。结果与对照组比较,两组治疗后消化道症状积分评分明显降低,症状缓解总有效率均显著高于对照组（P＜0．05）。结论伊托必利和埃索美拉唑联合黛力新治疗功能性消化不良,疗效确切,比伊托必利和埃索美拉唑有更好的临床疗效。     

硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗不宁腿综合征

目的:观察硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗尿毒症患者不宁腿综合征(RLS)的疗效和安全性。方法:68例维持性血液透析患者随机分为观察组与对照组,分别给予硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗及单纯氟哌噻吨美利曲辛片治疗。治疗开始及结束时进行RLS评分,比较两组疗效与药品不良反应差异。结果:观察组总有效率82.85%,对照组总有效率54.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束时两组RLS评分均较前不同程度下降(P<0.05);且观察组RLS评分较对照组下降更明显(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片可减轻尿毒症患者RLS的临床症状,安全性好,疗效优于单用氟哌噻吨美利曲辛片。     

氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病的临床观察

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病(NERD)的临床效果。方法:将2009年1月-2011年6月某院非糜烂性胃食管反流病患者84例,随机均分为观察组与对照组:观察组给予氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑治疗,对照组给予埃索美拉唑治疗,治疗后比较两组的治疗效果与不良反应。结果:治疗后,两组烧心、胸痛、反酸症状积分比较,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组。观察组有效率为90.5%(38/42),对照组为54.8%(23/42),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为2.4%(1/42),对照组为11.9%(5/42),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均进行了6～18个月随访,观察组患者复发率为9.5%(4/42),对照组为31.0%(13/42),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑治疗NERD能够从精神、心理因素上对患者生活质量和精神心理异常进行干预,提高治疗效果,降低复发率。     

心理干预和氟哌噻吨-美利曲辛联合治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察

目的探讨心理干预和氟哌噻吨一美利曲辛联合治疗对老年脑卒中后抑郁患者的疗效。方法对老年脑卒中后患者采用Zung氏抑郁自评量表（SDS）进行筛选评定,选取符合抑郁诊断患者100例,随机分为对照组（A组）30例、氟哌噻吨-美利曲辛组（B组）30例、心理治疗＋氟哌噻吨-美利曲辛组（C组）40例,常规治疗的同时,分别给予安慰剂、氟哌噻吨．美利曲辛、心理干预＋氟哌噻吨-美利曲辛治疗。全部患者分别于治疗前及治疗后第2、4、6周用Zung抑郁自评量表（SDS）进行抑郁程度测评。结果B、C组与A组相比,抑郁程度减轻,而且c组的疗效明显优于B组。结论老年脑卒中后抑郁患者应用心理干预和氟哌噻吨-美利曲辛均可改善抑郁症状,而联合应用疗效要优于单药治疗。     

美沙拉嗪片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗肠易激综合征的疗效评价

目的:研究美沙拉嗪联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗肠易激综合征的效果。方法:收集肠易激综合征患者106例,根据平行、单盲、随机对照的设计原则分为对照组和观察组,每组各53例,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用美沙拉嗪片,比较两组患者的总有效率以及症状积分。结果:观察组的总有效率明显高于对照组,观察组的症状积分显著低于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在肠易激综合征患者的治疗过程中,美沙拉嗪片联合氟哌噻吨美利曲辛片疗效更加理想,患者预后更佳。     

氟哌噻吨美利曲辛联合PPI制剂治疗非糜烂性胃食管反流病的近期疗效及安全性

目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合PPI制剂治疗非糜烂性胃食管反流病患者躯体症状和精神症状的效果及安全性。方法前瞻性选取我院消化内科住院部/门诊2014年1月至2016年1月收治的120例确诊为非糜烂性胃食管反流病患者,采用随机数字表法将其分为2组,每组60例,对照组在生活干预和心理疏导基础上予以埃索美拉唑,观察组加用氟哌噻吨美利曲辛,对比两组各项临床症状改善情况、疗效、不良反应及焦虑和抑郁改善情况。结果两组患者治疗后RDQ评分较治疗前均明显降低(P<0.01),且观察组明显低于对照组(P<0.01);观察组总有效率为86.67%,高于对照组的68.33%(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,明显低于对照组的20.00%(P<0.05);两组患者治疗后HAMD评分和HAMA评分较治疗前均明显降低(P<0.01),且观察组两项评分均低于对照组(P<0.01)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合PPI可明显改善非糜烂性胃食管反流病患者躯体症状和精神症状,效果确切,且安全性高,可作为临床首选的治疗方案之一。     

微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的疗效。方法 82例肠易激综合征患者随机分成对照组和治疗组,治疗组采用微生态制剂和氟哌噻吨美利曲辛片;对照组单用氟哌噻吨美利曲辛片,疗程均为4周。结果治疗组总有效率为90.5%;对照组总有效率为80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),均无不良反应发生。结论微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛是治疗肠易激综合征的有效治疗方案。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合雷贝拉唑治疗上腹痛综合征的效果分析

目的 研究氟哌噻吨美利曲辛片联合雷贝拉唑治疗上腹痛综合征的效果。方法 133例上腹痛综合征患者,根据随机数字编号方法分为观察组(66例)和对照组(67例)。对照组采用使用雷贝拉唑治疗,观察组采用氟哌噻吨美利曲辛片联合雷贝拉唑治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后焦虑、抑郁心理。结果 观察组治疗总有效率95.45%显著高于对照组的85.07%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率9.09%与对照组的7.46%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均低于本组治疗前,且观察组HAMA评分(4.63±0.90)分和HAMD评分(5.42±1.06)分均低于对照组的(5.22±0.99)、(6.12±1.17)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 通过氟哌噻吨美利曲辛片联合雷贝拉唑对上腹综合征患者进行治疗,可以在确保安全的基础上提升临床疗效,改善患者的焦虑、抑郁心理,值得推荐。     

马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的：观察马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效。方法93例IBS-D患者随机分为两组,对照组47例给予马来酸曲美布汀,观察组46例给予马来酸曲美布汀和氟哌噻吨美利曲辛片,观察临床疗效以及血浆生长抑素（SS）、神经肽Y（NPY）水平变化。结果观察组总有效率89.1%,明显优于对照组63.8%（P〈0.05）,两组患者血浆SS、NPY水平均有不同程度的改善,尤其观察组改善明显（P〈0.05）,副作用少。结论马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗IBS-D的临床疗效明显,安全,值得推广。     

氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑治疗上腹痛综合征84例

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑对功能性消化不良上腹痛综合征的疗效。方法功能性消化不良上腹痛综合征患者168例,随机分为对照组和治疗组各84例,对照组口服奥美拉唑胶囊20 mg,qd;治疗组加服氟哌噻吨美利曲辛片,1片,每天一次(上午8∶00)或分两次(上午8∶00,12∶00)口服。8周后观察疗效,治疗前后患者接受汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及症状评分。结果对照组总有效率60.7%,治疗组总有效率85.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后上腹痛、上腹烧灼感症状评分较治疗前改善,治疗组治疗后评分较对照组明显减低(P<0.01);治疗后两组HAMA、HAMD评分下降,治疗组较对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.01),两组患者均未见严重不良反应。结论氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑可提高上腹痛综合征疗效。     

马来酸曲美布汀与氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨马来酸曲美布汀、氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：选择208例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊,疗程为4周。疗程结束后。观察两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：马来酸曲美布汀、氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效显著,值得临床借鉴。