碘缺乏地区补碘后出生儿童智力调查

碘缺乏病（ＩｏｄｉｎｅＤｅｆｉｃｉｅｎｃｙＤｉｓｏｒｄｅｒｓ，ＩＤＤ）是因自然环境碘缺乏使机体碘摄入量不足，造成甲状腺激素合成障碍。机体的表现因缺碘的时期和程度不同构成广泛病谱，包括地方性甲状腺肿、地方性克汀病和亚临床克汀病等［１］。碘缺乏对儿童的主...     

碘和甲状腺素缺乏的诱发电位改变

碘和甲状腺素缺乏的诱发电位改变王群综述史庭慧审校同济医科大学附属同济医院神经内科（武汉，４３００３０）碘缺乏病（ｉｏｄｉｎｅｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｄｉｓｏｒｄｅｒｓ，ＩＤＤ）是一种全球分布的地方性疾病。由于碘缺乏引起甲状腺素的分泌不足，从而导致人体多个...     

细胞粘附分子与Ⅰ型糖尿病

在Ⅰ型糖尿病（ｉｎｓｕｌｉｎ ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｄｉａｂｅｔｅｓ ｍｅｌｌｉｔｕｓ，ＩＤＤＭ）发生过程中， 有许多细胞粘附分子诱导表达于胰岛周围及内部的血管内皮细胞上。它们同淋巴细胞上的粘附分子相互作用， 引导淋巴细胞向胰岛浸润， 形成胰岛炎。这些细胞粘附分子的单抗能有效阻断或抑制胰岛炎及ＩＤＤＭ 的发生， 为ＩＤＤＭ 的预防和治疗提供了新途径， 并为我们研究ＩＤＤＭ 的发病机制提供新视角。     

胰岛素依赖型糖尿病患者的病毒学检测

胰岛素依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ）是一种自身免疫引起的疾病，是以淋巴细胞浸润胰岛的β细胞为特征的显性糖尿病。临床上新近发病的ＩＤＤＭ患者感染ＣＢＶ有许多报道。病毒的作用，尤其是肠道病毒在ＩＤＤＭ发病机制中的作用一直是关注热点之一。为观察ＩＤＤＭ病毒感染的...     

功能性消化不良和心理障碍关系的探讨

随着医学科学的发展 ,人们对功能性胃肠疾病(ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｄｉｓｏｒｄｅｒ ,ＦＧＩＤ)的概念有了新的认识 ,ＦＧＩＤ的胃肠功能紊乱症状不是单一疾病为基础的简化模式 ,实际上是生物心理社会综合模式的表现。功能性消化不良 (ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｄｙｓｐｅｐｓｉａ ,ＦＤ)是临床上很常见的一种ＦＧＩＤ ,表现为持续或反复发作的上腹痛或不适等消化不良症状 ,经生化、内镜和影像检查排除了器质性疾病的临床症候群。ＦＤ的发病机制可能与多种因素有关 ,已证实ＦＤ存在运动和感觉功能异常。目前的…     

IDDM发病机制中的新观点——免疫调节和细胞因子的不平衡性

本文简述了细胞因子在ＩＤＤＭ发病机制中的新观点以及免疫刺激法治疗和预防ＩＤＤＭ的现状。     

IDDM发病机制中的新观点──免疫调节和细胞因子的不平衡性

本文简述了细胞因子在ＩＤＤＭ发病机制中的新观点以及免疫刺激法治疗和预防ＩＤ－ＤＭ的现状。     

中国胰岛素依赖性糖尿病病人（HLA－DR9）的HLA－DQB1基因顺序分析

用血清学方法研究显示中国人胰岛素依赖性糖尿病（ＩＤＤＭ）与ＨＬＡ－ＤＲ９相关。鉴于白种人中的研究显示ＩＤＤＭ与ＨＬＡ－ＤＱβ链第５７位氨基酸相关，Ａｓｐ－５７对ＩＤＤＭ呈抗性，ｎｏｎ－Ａｓｐ与ＩＤＤＭ易感性相关。我们用ＰＣＲ技术扩增了中国人中血清学ＤＲ９纯合的ＩＤＤＭ患者和正常对照的ＨＬＡ－ＤＱＢ１基因第二外显子并测定了核苷酸顺序，结果未发现ＩＤＤＭ特异ＨＬＡ－ＤＱＢ１等位基因，但发现ＩＤＤＭ病人ＨＬＡ－ＤＱＢ１５７位均为天冬氨酸。表明中国ＩＤＤＭ患者中的ＨＬＡ－ＤＱＢ１５７位天冬氨酸不一定具有保护个体抵抗ＩＤＤＭ的足够能力。ＩＤＤＭ易感性可能涉及多个基因位点的变化，另外还可能与其它遗传因素及环境因素有关。     

中国胰岛素依赖性糖尿病病人（HLA－DR9）的HLA－DQB1基因顺序分析

用血清学方法研究显示中国人胰岛素依赖性糖尿病（ＩＤＤＭ）与ＨＬＡ－ＤＲ９相关。鉴于白种人中的研究显示ＩＤＤＭ与ＨＬＡ－ＤＱβ链第５７位氨基酸相关，Ａｓｐ－５７对ＩＤＤＭ呈抗性，ｎｏｎ－Ａｓｐ与ＩＤＤＭ易感性相关。我们用ＰＣＲ技术扩增了中国人中血清学ＤＲ９纯合的ＩＤＤＭ患者和正常对照的ＨＬＡ－ＤＱＢ１基因第二外显子并测定了核苷酸顺序，结果未发现ＩＤＤＭ特异ＨＬＡ－ＤＱＢ１等位基因，但发现ＩＤＤＭ病人ＨＬＡ－ＤＱＢ１５７位均为天冬氨酸。表明中国ＩＤＤＭ患者中的ＨＬＡ－ＤＱＢ１５７位天冬氨酸不一定具有保护个体抵抗ＩＤＤＭ的足够能力。ＩＤＤＭ易感性可能涉及多个基因位点的变化，另外还可能与其它遗传因素及环境因素有关。     

小胶质细胞与大脑发育和神经疾病

小胶质细胞是中枢神经系统中的巨噬细胞。在大脑的不同发育时期和不同病理生理状态，具有不同的形态和功能。既可以起到防御和促进神经元再生修复的作用，也可以介导病理损害的发生，与ＡＤ、ＭＳ、ＡＩＤＳ等大脑疾病密切相关。     

非胰岛素依赖型糖尿病基因定位研究进展

非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）易感性基因的定位研究是近年来的研究热点，由于ＮＩＤＤＭ的致病因素的多样性和临床表现的复杂性，使它的基因定位进展较慢．本文概述了ＮＩＤＤＭ的发病机理，对其易感性基因的研究现状，基因定位中常用的方法及其优缺点，我国在这方面的研究优势与现状进行了全面的综述，并对其研究前景提出展望．     

非胰岛素依赖型糖尿病基因定位研究进展

非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）易感性基因的定位研究是近年来的研究热点，由于ＮＩＤＤＭ的致病因素的多样性和临床表现的复杂性，使它的基因定位进展较慢。本文概述了ＮＩＤＤＭ的发病机理，对其易感性基因的研究现状，基因定位中常用的方法及其优缺点，我国在这方面的研究优势与现状进行了全面的综述，并对其研究前景提出展望。     

加碘盐与甲状腺疾病

为了明确我国实行全民供应加碘防治ＩＤＤ（碘缺乏性疾病）的现状，并了３解其与甲状腺疾病的关系。我们发现碘摄入量在属于安全范围内的碘盐逐步强化和普及的过程中，甲状腺功能正常的隐性患者ＡＩＴＤ（自身免疫性甲状腺疾病）以及ＩＩＨ（碘致甲状腺机能亢进症）也相应增多。为此，我们认识到对于某些在正常甚至低碘地区但尿碘过高或不缺碘和高碘地区的居民供应无碘盐。     

沈阳地区成人迟发型胰岛素依赖型糖尿病与HLA第二类基因和TAP基因的关联研究

胰岛素依赖型糖尿病 (ＩＤＤＭ )与ＨＬＡ关联 ,非胰岛素依赖型糖尿病 (ＮＩＤＤＭ)则否。然而在成人迟发型糖尿病中有一部分是胰岛素依赖的 ,研究其发病机理 ,对该病的治疗和预后有重要意义。为此 ,对沈阳地区成人迟发型胰岛素依赖型糖尿病人按年龄分组进行了与ＨＬＡ第二类基     

腺苷脱氨酶缺乏症基因异常与基因治疗

腺苷脱氨酸（ＡＤＡ）缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病。目前研究证明ＡＤＡ编码基因点突变至少可在８个位点上发生，ＡＤＡ缺乏症是重度复合免疫缺陷症（ＳＣＩＤ）的主要病种。也是人类历史上首次进行基因治疗临床实验的一种遗传病，因而其研究倍受重视。研究者在应用于临床治疗前，在细胞水平，低、高等动物水平上进行了系统的基因治疗实验研究。逆转录病毒载体和包装细胞系是ＡＤＡ基因转移的有效途径。美国一４岁女孩患ＡＤ     

抗胰岛细胞抗体：Ⅰ型糖尿病的免疫学标志

ＩＤＤＭ是一种自身免疫器官特异性疾病。在前驱期和发病后短期内病人血清中可检测出抗胰岛细胞胞浆抗体（ＩＣＡ），ＩＣＡ检测已用于ＩＤＤＭ一级亲属及普通学龄儿童的ＩＤＤＭ预测。多数ＩＤＤＭ发病时血清ＩＣＡ阳性。部分Ⅱ型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）病人ＩＣＡ也呈持续阳性，预示为缓慢发病的ＩＤＤＭ。ＩＣＡ还可用于ＩＤＤＭ病人免疫抑制治疗及胰岛或胰岛移植治疗的疗效判断。     

Ⅱ型糖尿病患者冠心病与载脂蛋白E基因型的关系

Ⅱ型糖尿病患者冠心病与载脂蛋白Ｅ基因型的关系湖北医科大学附属第二医院应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，对随机选择的１２５例ＮＩＤＤＭ患者和５０例非ＤＭ患者进行ＡｐｏＥ基因型检测，以研究ＮＩＤＤＭ患者ＣＨＤ与ＡｐｏＥ基因型间的关系。结果表明，ＮＩＤＤＭ患...     

血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与NIDDM并发高血压的相关性研究

目的：研究血管紧张素Ⅰ转换酶（ＡＣＥ）基因与非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）合并高血压的关系。方法：采用ＰＣＲ方法观察１５９例ＮＩＤＤＭ（包括７８例合并高血压病人的ＡＣＥ基因多态性。结果：ＡＣＥ基因多态性分析显示：ＮＩＤＤＤＭ合并高血压患者ＤＤ基因型明显高于合并高血压者（Ｐ＜０．０５）。结论：ＡＣＥ基因多态性可作为一种标志,提示ＤＤ基因型与ＮＩＤＭ合并高血压的发生有关,Ｉ型可能为保护性基因。     

腺苷脱氨酶缺乏症基因异常与基因治疗

腺苷脱氨酶（ＡＤＡ）缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病。目前研究证明ＡＤＡ编码基因点突变至少可在８个位点上发生，ＡＤＡ缺乏症是重度复合免疫缺陷症（ＳＣＩＤ）的主要病种。也是人类历史上首次进行基因治疗临床实验的一种遗传病，因而其研究倍受重视。研究者在应用于临床治疗前，在细胞水平，低、高等动物水平上进行了系统的基因治疗实验研究。逆转录病毒载体和包装细胞系是ＡＤＡ基因转移的有效途径。美国一４岁女孩患ＡＤＡ缺乏症，经基因治疗获得成功。从而开始了基因治疗新时代。     

谷氨酸脱羧酶抗体和胰岛细胞抗体在IDDM诊断中的价值

用放射免疫法测定７９例胰岛素依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ）和５３例非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）病人的血清谷氨酸脱羧酶（ＧＡＤ）抗体，用ＥＬＩＳＡ法测定ＩＤＤＭ组的胰岛细胞抗体（ＩＣＡ）和胰岛素抗体（ＩＡＡ）。结果ＩＤＤＭ组ＧＡＤ抗体的阳性率为４６．８％，初发ＩＤＤＭ（病程不超出１年）与病程超出１年的ＧＡＤ抗体一率分别是６２．９％和３４．１％。ＮＩＤＤＭ及正常对照组未见阳性的ＧＡＤ体。ＩＣＡ和ＩＡＡ