差示分光光度法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量

目的 建立复方硼砂溶液中苯酚的含量测定方法。方法 采用差示分光光度法。结果 以苯酚在0．1mol／L盐酸溶液和0．1mol／L．氢氧化钠溶液中于234nm处测得的差示吸收值(△A)作为定量依据，其浓度在2．5～12．5μg／ml范围内线性关系良好，r=0．9994(n=5)；平均回收率为99．30％，RSD为0．26％(n=6)。结论 本法操作简便准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

氧氟沙星葡萄糖注射液的差示分光光度法测定

目的：建立差示分光光度法测定氧氟沙星葡萄糖注射液含量。方法：以氧氟沙星在0.1mol/L盐酸溶液和0.1mol/L氢氧化钠溶液中于波长298nm处测得的差示吸引值(△A)，作为定量依据。结果：平均回收率为99．99％，RSD＝0．25％。     

差示分光光度法测定盐酸环丙氟哌酸制剂的含量

目的　测定盐酸环丙氟哌酸制剂的含量。方法　采用差示分光光度法，不经分离直接测定．溶刹为0.1mol／L氢氧化钠溶液厦0．1mol／L盐酸溶液，检测波长为283mm，结果 盐酸环丙氟哌酸的线性范固为3—15μg／ml，回归方程△4=0．06247C＋0.015（r=0．9998），平均回收率为101．0％，RSD为0．42％．结论 差示分光光度法简便、快速、准确，可作为盐酸环丙氟哌酸制剂的质量控制方法。     

复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定

氯霉素分子中含有硝基，一定量的氯霉素于0．1mol／L盐酸溶液加0．1g锌粉，70℃加热30min，硝基还原为伯胺基，于278nm分别测还原型与非还原型吸光度（A）值，求△A值可计算含量，水杨酸在278nm处△A为0。水杨酸为酚羟酸类，加入一定量FeCl3后于525nm测A值，氯霉素在525nm处无吸收。本文采用的差示分光光度法（AA）与原复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定采用的亚硝酸钠法和中和法比较，氯霉素△A法测得其含量为标示量的99．49％（n=3）；亚硝酸钠法测得含量为标示量的98．68％（n=3）；水杨酸分光光度法测得含量为标示量的99．00％（n=3）；中和法为99．55％（n=3）。方法操作简单，结果准确。     

差示分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

目的：建立差示光谱法测定苯酚的含量，排除辅料的干扰。方法：在波长288nm处以苯酚在水和0．1mol.L^-1NaOH溶液中的不同的紫外光谱，测得差示吸收值（△A)为定量依据。结果：平均回收率为99．8％，RSD＝0．12％。结论：方法简单准确。     

高效液相色谱法测定呋布西林钠的含量及有关物质

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定呋布西林钠的含量及有关物质。方法采用C18柱，以磷酸盐缓冲液（0.1mol／L磷酸二氢钾溶液，用磷酸调节pH值至3.5）-乙腈（80：20）为流动相A，以磷酸盐缓冲液（0．1mol／L磷酸二氢钾溶液，用磷酸调节pH值至3．5）-己腈（75：25）为流动相B，对含量测定以流动相B等度洗脱，对有关物质测定以线性梯度洗脱，流速为1．0mL／min，检测波长为225nm。结果呋布西林钠质量浓度的线性范围为0．02256～0．9024mg／mL，r=0．9999，平均加样回收率为99.8％，RSD为0．60％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、灵敏度高，可同时对产品的含量及有关物质进行准确监控。     

诺氟沙星胶囊的差示分光光度法测定

建立了差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量。以诺氟沙星在0.1mol/L盐酸溶液和0.1mol/L氢氧化钠溶液中于波长284nm处测得的差示吸收值（ΔA）,作为定量依据。平均回收率为99．9％,RSD＝0．47％。     

丹参酮ⅡA磺酸钠含量测定

目的建立丹参酮ⅡA磺酸钠原料药含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0．2％磷酸二氢钾溶液（用1.5mol／L磷酸调节pH值至3,0）-甲醇（80：20）为流动相;检测波长为271nm;流速为1．0ml／min;柱温为室温。结果丹参酮ⅡA磺酸钠浓度在25．68—205．4μg／ml时,方法线性关系良好（r=0．9999,n=5）,进样精密度RSD为0．13％（n=5）。结论此法简单,结果准确可靠,可用于丹参酮ⅡA磺酸钠原料药的质量控制。     

熊去氧胆酸胶囊溶出度测定方法研究

目的建立熊去氧胆酸胶囊溶出度的测定方法。方法依照2005年版《中国药典（二部）》附录溶出度测定项下第一法，以磷酸盐缓冲溶液（0．05mol／L磷酸二氢钾与0．05mol／L磷酸二氢钠等量混合，用1mol／L氢氧化钠溶液调节pH值至7．5）900mL为溶出介质，转速为75r／min，用高效液相色谱法测定，检测波长206nm。结果熊去氧胆酸质量浓度在0．1～2．0mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），高、中、低3种质量浓度的平均回收率为102．4％，99．4％，98．7％，RSD分别为0．97％，0．42％，1．2％（n=3）；3批样品的溶出度为85％～102％。结论该法操作简便、准确、可靠，适用于熊去氧胆酸胶囊的质量研究；     

HPLC法测定阿托伐他汀钙分散片含量的研究

目的建立HPLC法测定阿托伐他汀钙分散片的含量。方法采用DiamonsilC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-四氢呋喃-0．05mol／L枸橼酸铵溶液（0．05mol／L枸橼酸铵溶液用氨水调pH值至4．0）（32：18：50）为流动相,检测波长为244nm,流速为（1．0ml／min）进样体积为20μL;柱温为30℃。结果阿托伐他汀钙在5．02—200．6μg／ml的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=6）,回收率为99．8％（n=9,RSD=0．40％）。结论阿托伐他汀钙分散片的含量测定的HPLC法,本方法操作简便,结果准确,能有效地控制产品质量。可用于阿托伐他汀钙分散片的含量测定。     

Ciprofloxacin

Ciprofloxacin is a new fluorinated quinolone antibiotic with high activity against a wide spectrum of gram-positive and gram-negative bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus, Enterobacteriaceae, and Pseudomonas aeruginosa. Clinical trials using the oral preparation of ciprofloxacin have demonstrated its effectiveness in a wide variety of infections. In addition, extensive clinical trials with the intravenous preparation are underway. In vitro and in vivo studies with ciprofloxacin have reported the incidence of resistant organisms to be very low. In addition, the incidence of ciprofloxacin-related side effects throughout its clinical trials has been minimal. Most reports of side effects have been related to the gastrointestinal tract, such as nausea or vomiting. The incidence of adverse experiences in worldwide clinical trials has been reported to be approximately 6.4 percent.     

环丙沙星注射剂常见配伍禁忌

目的：归纳总结环丙沙星注射剂的配伍禁忌。方法：收集2001年1月～2014年6月国内公开发表的关于环丙沙星配伍禁忌的文章,进行总结分析。结果：共有58种药物与环丙沙星注射剂存在配伍禁忌,配伍常出现变色、浑浊、产生沉淀等现象,溶液的pH值、温度、金属离子等会对环丙沙星溶液的稳定性产生影响。结论：环丙沙星注射剂与许多药物存在配伍禁忌,不应与其他药物配伍,临床使用时应选择生产厂家提供或规定的溶剂作溶媒,现配现用,尽量缩短在光线中暴露的时间。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件——盐酸环丙沙星滴耳液

本品为微黄色的澄明或黏稠状液体。     

HPLC法测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星和氢化可的松的含量

建立HPLC法测定复方环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星和氢化可的松的含量.采用Luna C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.34%磷酸二氢钾(251560),流速1.0mL·min-1,检测波长240nm.盐酸环丙沙星(按环丙沙星计)和氢化可的松的线性范围分别为0.1110～0.555mg·mL-1,0.0108～0.0540mg·mL-1;平均回收率分别为100.6%(RSD=0.2%)、99.8%(RSD=1.1%).本法简便、快速、准确,专属性强,分离效果好.     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件——注射用乳酸环丙沙星

本品为类白色至微黄色结晶性粉末或疏松块状物。     

乳酸环丙沙星注射液稳定性研究

以相对透光率为指标,采用温度指数法预测了2%乳酸环丙沙星注射液的有效期为4.3年,试验结果表明本品在最佳 pH 值范围(3.4～4.2)内是稳定的;本品可与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液配伍应用于临床。     

Ciprofloxacin in acute male gonorrhea

100 male adults suffering from acute gonococcal urethritis were hospitalised and treated with decreasing doses from 2000 mg to 100 mg of ciprofloxacin (1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinoline carboxylic acid, Bay o 9867; designated tradename: Ciprobay). Clinical signs (burning, exudate, edema, inflammation) and bacteriology (native and culture) were assessed hourly during the first 9 h and at 12, 24 and 72 h after start of therapy. Most patients were controlled during 10 days. 99 patients showed clinical and bacteriological cure. One patient with subacute gonococcal urethritis (protocol violation) did not react on 250 mg. No postgonococcal urethritis was seen. No side effects were reported. For the acute male gonococcal urethritis a 100 mg single dose treatment with ciprofloxacin can be recommended.     

环丙沙星壳聚糖微球的制备

以戊二醛作为交联剂,采用反相乳化法制备支气管镜介入治疗用环丙沙星壳聚糖微球.采用单因素法和正交试验优化了处方中影响制品外观、平均粒径、载药量和包封率的因素.按优化处方制备的微球外观圆整,平均粒径(142.31±7.85) μm,载药量(14.20±0.61)％,包封率(56.43±1.31)％.体外释放行为符合Higuchi方程,2h和48 h时累积释放率分别为44.3％和92.1％,提示制品具有缓释效果,有利于减少给药频次.