复肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的:观察复肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将104例中度慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用自拟复肝汤治疗6个月,同时应用复方甘草酸苷治疗3个月;对照组应用甘草酸二铵、维生素、门冬氨酸钾镁等常规治疗6个月。结果:治疗结束时治疗组肝功能及肝纤维化指标水平显著好于对照组(P<0.05);治疗结束时治疗组HBV DNA阴转23例,HBeAg阴转20例,ALT复常/HBV-DNA和HBeAg阴转18例,均显著好于对照组(P<0.05)。结论:复肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组使用复方甘草酸苷静脉滴注,1次/d,连用两周(5%葡萄糖注射液250 m l 复方甘草酸苷40 m l)。对照组甘利欣注射液40 m l,1次/d,连用两周(5%葡萄糖注射液250m l 甘利欣40 m l)。结果治疗组与对照组有显著差异,治疗组有效率93.30%,对照组为68.57%(P<0.01)。治疗组TB il,ALT,AST下降与对照组对比(P<0.05)有显著性差异。结论复方甘草酸苷有明显的降酶、退黄、改善肝功能的作用。     

硫普罗宁联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察硫普罗宁联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将163例慢性乙型肝炎患者随机分为2组:治疗组给予硫普罗宁及复方甘草酸苷治疗,对照组单纯给予硫普罗宁治疗,2组疗程均为12周。观察2组治疗前后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆红素(TBil)、透明质酸酶(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型胶原(PCⅢ)及门静脉内径(D)值变化情况。结果治疗组治疗后ALT、AST、γ-GT、TBil、HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ均降低,D值变小,与对照组治疗后比较改善更明显。治疗组与对照组的总有效率分别为88%和68%,有非常显著性差异(P0.01)。结论硫普罗宁联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎在降酶、退黄、抗肝纤维化、缩小D值及改善临床症状方面有协同作用。     

苦参素联合复方甘草酸苷治疗乙型肝炎60例

目的观察苦参素联合复方甘草酸苷治疗乙型肝炎的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予复方甘草酸苷注射液,治疗组在对照组治疗基础上加用苦参素,1个月为1个疗程;比较两组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组;治疗组各项指标改善优于对照组;治疗组ALT平均复常时间、TBIL平均复常时间短于对照组。结论苦参素联合复方甘草酸苷治疗乙肝有协同作用。     

补肝汤加味联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的:观察补肝汤加味联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法:将慢性乙型病毒性肝炎患者94例随机分为对照组和治疗组各47例。对照组患者给予复方甘草酸苷胶囊口服,3粒/次,3次/d;治疗组患者在此基础上加用补肝汤加味口服,2组均连续治疗6个月。治疗前后检测肝功能指标,比较2组患者乙型肝炎病毒(HBV)DNA、乙型肝炎E抗原(HBe Ag)转阴率;通过检测T淋巴细胞水平观察免疫功能的改善情况,并观察临床疗效。结果:治疗组的有效率为91.5%,高于对照组的72.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者的肝功能指标改善优于对照组,其ALT、AST、TBil水平较对照组降低,而ALB水平升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者的HBV-DNA、HBe Ag转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者与机体免疫力相关的T细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于对照组,而CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肝汤加味联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效确切,具有良好的抗病毒作用,其机制与促进肝细胞修复再生、提高机体免疫力密切相关。     

复方甘草酸苷注射液联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化100例

目的观察复方甘草酸苷注射液联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎对肝功能及肝纤维化指标的影响。方法选取200例慢性乙型肝炎患者,随机分为2组:治疗组100例,给予复方甘草酸苷注射液联合扶正化瘀胶囊;对照组100例,给予甘草酸二铵注射液,2组疗程均为4周,观察2组肝功能及肝纤维化指标的变化。结果治疗组对肝功能及肝纤维化指标均明显优于对照组(P均<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎患者具有良好的抗纤维化疗效。     

复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝纤维化指标和细胞因子的影响

目的探讨复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝纤维化指标和细胞因子的影响。方法选择70例轻中度慢性乙型肝炎患者,根据就诊的病历号顺序分为复方甘草酸苷组(治疗组)和对照组。对照组采用常规保肝治疗,治疗组在对照组常规保肝治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液静滴,1次/d,连用8周。分别于治疗前后观察血浆透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ.C)、层粘蛋白(LN)及白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。结果 2组治疗前血浆HA、PCⅢ、Ⅳ.C和LN比较无统计学差异(P0.05),治疗后均较治疗前明显下降(P0.01或0.05),且治疗组比对照组下降更明显(P0.05)。2组治疗前血浆IL-2、IL-6、TNF-α比较无统计学差异(P0.05),治疗后IL-2较治疗前明显上升,IL-6、TNF-α均较治疗前明显下降(P0.01或0.05),且治疗组比对照组上升或下降更明显(P0.05)。结论复方甘草酸苷能通过抑制细胞因子IL-6、TNF-α的表达,促进IL-2的分泌,从而起到抗肝纤维化的作用。     

复方甘草酸单胺联合肝乐宁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的客观地评价复方甘草酸单胺联合肝乐宁治疗慢性乙肝炎的疗效。方法对本院门诊与病房96例慢性乙型肝炎患者进行疗效分析。结果治疗两个月后主要症状、体征及血清中TB il、ALT复常联合治疗组优于单用组。结论复方甘草酸单胺与肝乐宁联用较单一使用效果好,两药联用起到互补与协同作用。     

肝复汤治疗慢性乙型肝炎50例临床观察

1临床资料1·1一般资料100例病人均来自我院2004年1月至2005年4月就诊的轻、中度慢乙肝患者。将100例患者随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组男30例,女20例;年龄最大46岁,最小16岁,平均31岁;病程最短1年,最长18年;轻度26例,中度24例。对照组男28例,女22例;年龄最大50岁,最小18岁,平均34岁;病程最短1年,最长17年;轻度25例,中度25例。两组在性别、年龄、病程及程度比较差异无显著性,具有可比性(P>0·05)。1·2诊断及排除标准所有病例均符合2000年9月全国《传染病与寄生虫病学会修订的病毒性肝炎防治方案》。晚期肝癌,梗阻性黄疸合并心血管…     

复肝汤治疗慢性乙型肝炎90例

20 0 1年 5月～ 2 0 0 2年 1月 ,我们自拟复肝汤治疗慢性乙型肝炎 90例 ,并与对照组 45例对比 ,取得较好疗效 ,现总结如下。1　临床资料1 35例均为慢性乙型肝炎轻、中度患者 ,诊断标准符合 1 995年北京第 5次全国传染病寄生虫病学术会议修订标准。随机分为两组 ,治疗组 90例中 ,男 60例 ,女 30例 ;年龄 1 5～ 66岁 ,平均 36.4岁 ;病程 8个月～ 1 0年。对照组 45例中 ,男 31例 ,女 1 4例 ;年龄 1 4～ 68岁 ,平均 35 .8岁 ;病程 9个月～ 1 0年。两组患者在性别、年龄、病程、病情等方面 ,经统计学处理无显著差异 ( P>0 .0 5 ) ,具有可比性。2…     

复方甘草酸苷（美能）治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎由于病程迁延,临床治疗方法较多。笔者临床应用复方甘草酸苷（美能）治疗慢性乙型肝炎80例,取得较好疗效,现报告如下。     

活血复肝汤治疗慢性乙型肝炎140例

慢性乙型肝炎的形成与人体抗病毒免疫功能低下和免疫调节紊乱密切相关。本病多存在不同程度微循环障碍、肝细胞充血水肿、变性坏死、增生等一系列变化。笔者从活血化瘀、扶正祛邪立法 ,自拟活血复肝汤治疗本病 14 0例 ,收到满意疗效 ,现介绍如下。1　临床资料本组 14 0例中 ,男性 10 9例 ,女性 31例 ;年龄 2 0～ 30岁2 2例 ,31～ 4 0岁 6 2例 ,4 1～ 5 0岁 4 4例 ,5 1岁以上 12例。2　治疗方法活血复肝汤组成 :丹参 15 ｇ　赤芍 15ｇ　当归 10 ｇ　郁金15 ｇ　柴胡 6ｇ　茯苓 15 ｇ　白术 10 ｇ　黄芪 15 ｇ　平地木 30ｇ　石见穿 30 ｇ　虎…     

复方甘草酸苷联合替诺福韦酯对慢性乙型肝炎患者的临床疗效

目的研究复方甘草酸苷联合替诺福韦酯对慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法 160例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组、观察组,每组80例,对照组患者给予替诺福韦酯,观察组患者在对照组基础上加用复方甘草酸苷,持续治疗48周。观察总有效率和不良反应发生率,检测血清乙肝标志物相关指标,记录2组乙肝病毒基因(HBV-DNA)转阴、乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴、 ALT复常情况,检测天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBil)水平。结果实验组总有效率显著高于对照组(P0.05),2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。与对照组比较,实验组HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率和ALT复常率均显著升高(P0.05),ALT、AST、TBil、GGT水平显著降低(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎能够显著改善患者肝功能,安全性较高,具有较好的临床疗效。     

丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床观察

目的:观察在常规保肝治疗基础上加用丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者的临床效果。方法:选择62例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为2组各31例,对照组予还原型谷胱甘肽片等常规保肝治疗,观察组在此基础上加用丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗,比较2组患者的临床疗效及肝纤维化指标的变化。结果:治疗后观察组总有效率为93.55%,明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P0.05)。2组血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)及转化生长因子β1(TGF-β1)水平均较治疗前降低(P0.05),观察组各指标水平均低于对照组(P0.05)。结论:在常规保肝治疗基础上加用丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化,能缓解患者的临床症状、体征,有效改善肝纤维化。     

复肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎50例临床观察

目的:观察复肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将95例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组(50例)口服复肝汤,对照组(45例)口服复合维生素B、维生素C、联苯双酯滴丸,两组均配合甘利欣静脉滴注,疗程均为3个月。观察两组患者肝功能指标ALT、AST、TBil复常及HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转情况。结果:治疗组ALT、AST、TBil复常率均高于对照组(P<0.025或P<0.01);治疗组HBeAg、HBV-DNA阴转率均高于对照组(P=0.01或P<0.05),HBeAg阴转率与对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05);治疗组愈显率、总有效率均高于对照组(P=0.01和P<0.05)。结论:复肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎可显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状,有明显的降酶退黄作用,对乙肝病毒复制有较明显的抑制作用。     

自创黄芪复肝汤治疗慢性乙型肝炎250例疗效观察

目的：明确黄芪复肝汤治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：以促肝细胞生长素，门冬氨酸钾镁，VitC，VitB6，肌苷作为对照药，观察了黄芪复肝汤治疗250例慢性乙型肝炎的疗效，疗程均为3个月，随访1年，结果：黄芪复肝汤治疗后绝大多数症状消失。治愈率60．00％，有效率96．40％，ALT显著下降，A／G复常率73．85％，SB复常率71．71％，HBeAg阴转率44．19％，与对照药相经经均有显著性差异（P＜0．05或01），结论：黄芪复肝汤具有显著的保肝，降酶，退黄，纠正蛋白异常作用，且临床疗效持久。     

复方甘草酸单铵联用苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目前对慢性乙型肝炎还缺乏特异性的治疗,一般多采用综合性的治疗措施,包括抗病毒、免疫调节、改善肝功能和抗肝纤维化等。苦参素具有抑制乙型肝炎病毒复制和抗肝纤维化的作用,临床上用来治疗慢性乙型肝炎有较好的疗效[1,2];复方甘草酸单铵治疗慢性病毒性肝炎具有较好的保肝、降     

复方甘草酸苷片联合中药治疗慢性湿疹体会

目的：探讨复方甘草酸苷片联合中药治疗慢性湿疹的临床疗效.方法：将172例患者分为研究组和对照组,对照组患者采用常规治疗,并在此基础上采用复方甘草酸苷片治疗;研究组在对照组的基础上联合中药治疗,比较两组的治疗效果.结果：经过治疗,研究组中痊愈52例,有效26例,无效8例,总有效率为90.6%;对照组中痊愈36例,有效21例,无效19例,总有效率为77.6%.两组总有效率比较差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）.结论：复方甘草酸苷片联合中药治疗慢性湿疹疗效显著,值得临床推广应用.     

中西医结合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的：观察复方甘草酸苷联合软肝汤抗慢性乙型肝炎肝纤雏化的疗效。方法：将150例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为治疗组（复方甘草酸苷联合软肝汤）、复方甘草酸苷组和软肝汤组3组治疗。结果：治疗组治疗前后临床疗效、肝功能的的改善、肝纤维化指标的下降与治疗前及与复方甘草酸苷组、软肝汤组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷联合软肝汤有明显提高临床疗效、改善肝功能和抗肝纤维化的效果，且疗效稳定、持久，作用互补。