紫外分光光度法测定曲尼司特胶囊的含量

紫外分光光度法测定曲尼司特胶囊的含量⒇宋祥珍谢勤王文军（南京市药品检验所，南京２１００１５）关键词紫外分光光度法；曲尼司特；曲尼司特胶囊；含量测定曲尼司特（ｔｒａｎｉｌａｓｔ）是抗变态反应药，其制剂为曲尼司特胶囊。曲尼司特为Ｎ－（３，４－二甲氧基肉桂...     

力克舒胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和盐酸麻黄碱的含量测定

作者采用提取分离—分光光度法，用同一份称量样品，测定力克舒胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和盐酸麻黄碱三种组分的含量，其回收率分别为９７．５１±０．６４％（ｎ＝９），９８．２４±１．０４％（ｎ＝８），９８．５８±１．０９％（ｎ＝９）。胶囊中其他组分和辅料不干扰测定。样品测定结果与用ＨＰＬＣ法测定结果相符。     

吲哚美辛胶囊含量测定方法的改进

吲哚美辛（1）胶囊的含量测定，中国药典（1995版）采用甲醇和磷酸盐缓冲液（PH7．2）-甲醇（1：1）作为溶剂的紫外分光光度法。甲醇易挥发且毒性很大。我们改用无水乙醇和水为溶剂的紫外分光光度法测定本品的含量。     

吲哚美辛胶囊含量测定方法的改进

吲哚美辛（1）胶囊的含量测定，中国药典（1995版）采用甲醇和磷酸盐缓冲液（PH7．2）-甲醇（1：1）作为溶剂的紫外分光光度法。甲醇易挥发且毒性很大。我们改用无水乙醇和水为溶剂的紫外分光光度法测定本品的含量。     

紫外分光光度法对曲尼司特胶囊的含量测定

曲尼司特胶囊为一新的平喘药。其含量测定常用薄层色谱法和中和法。本文采用紫外分光光度法对曲尼司特胶囊进行定量测定。测定波长３３４ｎｍ，结果回收率为９９．４６％，ＲＳＤ为１．８７％（ｎ＝５），标准曲线呈良好的线性（ｒ＝０．９９９９）。本方法简捷、准确。     

上分光光度法对曲尼司特胶囊的含量测定

曲尼司特胶囊为一新的平喘药。其含量测定常用薄层色谱和中和法。本文采用紫外分光光度法对曲尼司特胶囊进行定量测定。测定滤长３３４ｎｍ，结果回收率为９９．４６％，ＲＳＤ为１．８７％（ｎ＝５），标准曲线呈良好的线性（ｒ＝０．９９９９）。本方法简捷、准确。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量毛疆民（如皋市尘洁医院，如皋２２６５００）氧氟沙星胶囊剂的含量测定，多按国家卫生部部颁标准［１］采用高效液相色谱法（简称ＨＰＬＣ法）测定。本文采用紫外分光光度法（简称ＵＶ法）测定其含量并与ＨＰＬＣ法比较，现报告如下...     

养血补肾胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定

养血补肾胶囊中丹参酮ⅡＡ的含量测定长春中医学院（１３００２１）李庆荣姜大成长春中医学院附属医院孙胜菲【关键词】薄层－紫外法养血补肾胶囊丹参酮ⅡＡ含量测定养血补肾胶囊是一种中药复方制剂，主要用于肾虚型或脾虚型血亏以及肝肾不足引起的月经不调等症。为进一步...     

紫外分光光度法测定氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的含量及溶出度

建立了紫外分光光度法测定氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的含量及溶出度方法，测定波长：（２７８±１）ｎｍ，在１０～１６０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性相关（ｒ＝０．９９９９），平均回收率９９．５０％（ＣＶ＝０．４２％），氢溴酸右美沙芬ＵＶ法和非水滴定含量测定结果无显著性差异（Ｐ＞０．０１），溶出度（小杯法）测定结果表明：缓释胶囊体外缓释明显，１２ｈ内累积释药量＞８０％，６ｈ内释药曲线符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程［Ｆ（ｔ）＝２５．８２＋１８．９０，ｒ＝０．９９３７］。     

紫外分光光度法同时测定增效黄连素胶囊中二组分含量

本文提出以紫外分光光度法测定增效黄连素胶囊含量。样品经乙醇溶解、水稀释后，不经分离提取，直接在３４６ｎｍ波长处测定盐酸黄连素；在３４６ｎｍ和２７１ｎｍ波长处以系数倍率法测定甲氧苄氨嘧啶，测得二组分的平均回收率分别为９９．１％和９９．６％，相对标准偏差为０．６７％和０．８２％（ｎ＝９）．本法简便，快速，适用于增效黄连素胶囊的常规分析．     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊含量

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊含量中山市小榄制药厂（５２８４１５）周锦荣，邓永军头孢氨苄胶囊的含量，中国、英国、日本药典均采用碘量法，美国ＸＸＩＩ药典增补版采用了高效液相法。本文选用紫外分光光度法，采用对照品对比法测定其含量，并与碘量法对比，现报告如...     

三阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明片的含量

盐酸苯海拉明片含量测定方法有阴离子表面活性剂滴定法[1]和酸性染料比色法[2]等。因盐酸苯海拉明在紫外区有最大吸收[3]，而该片剂辅料也有吸收（图1），为避免干扰，本文采用三阶导数光谱法不经分离直接测定盐酸苯海拉明片的含量（图2）。1仪器设备与结果1.1仪器与试剂UV－265紫外一可见分光光度计旧本岛津制作所）；游标卡尺：精度0．05IDID；盐酸苯海拉明对照品（中国药品生物制品检定所）；盐酸苯海拉明片（制药厂提供）；水：符合中国药典规定。12实验条件测定波长范围：245～265if。；光谱带宽1。二；妞c范围（振幅）：土0．1；记…     

浅议诺氟沙星胶囊检测方法

本采用高效液相色谱法与紫外分光光度法分别测定诺氟沙星胶囊的含量与吸收系数，将含量合格组与不合格组进行方差比较，有显性差异（P0．01），表明含量合格组在273nm波长处紫外最大吸收值明显高于不合格组，其定量方法与定性方法之间存在着相关性。     

淀粉对蚓激酶胶囊效价测定的影响

淀粉对蚓激酶胶囊效价测定的影响李立新（江中制药厂３３０００６）关键词淀粉，蚓激酶胶囊，效价测定在生产中我们发现蚓激酶胶囊的投料与成品检测效价有一定的差距．考虑到胶囊中的辅料淀粉ｐＨ值在４．５～７之间，可能对效价测定有影响，且须确定其影响程度，为投料提...     

RP—HPLC法测定柴五胶囊中丹参酮ⅡA的含量

0引言柴五胶囊（chatwucaPsules，CWC）由柴胡、五味于、灵芝、丹参等中药组成，具有疏肝健脾、扶正活血等功能，对慢性活动型和迁延型肝炎疗效较好．为了观察控制该药的质量，我们采用RP－HPI。C法「‘－”，以外标峰面积法测定了制剂中丹参酮DA的含量，同时测定了有关丹参原药材中丹参酮皿A的含量．l实验1．l仪器和药品1．1．卫仪器Shimadzul。C－6A高效液相色谱（HPI。C）系统，SPD－6AV柴外检测器，二台I。C－6A高效输液泵，7125型手动式进样注射器，CR－3A色谱数据处理系统．1．1．2样品柴五胶囊（柴胡、灵芝、丹参、五味…     

高效液相色谱法测定马来酸曲美布汀缓释微丸的含量及有关物质

目的 建立一种马来酸曲美布汀缓释胶囊的含量及有关物质的测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法，流动相为乙腈和0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（pH=4）（40：60）；柱温：25℃；流速：0．8ml／min；检测波长为254nm。结果 缓释微丸中的辅料对曲美布汀的测定无干扰，主药与有关物质的分离度为4．4，符合测定要求。马来酸曲美布汀在4-40μg／ml范围内线性关系良好，以峰面积对曲美布汀浓度进行线性回归，方程为A=21752c＋1303，r=0．9999；日内、日间精密度RSD均小于2％；平均回收率均在98．00％-102．00％之间。结论 高效液相色谱法的精密度、准确度、重现性等符合中国药典规定，可用于马来酸曲美布汀微丸的含量测定及稳定性研究。     

紫外分光光度法测定美洛昔康胶囊的含量

目的探讨紫外分光光度法测定美洛昔康囊的含量。方法通过实验不同pH值、有机溶剂，缓冲溶液等对体系的影响，建立紫外分光光度法测定关洛昔康胶囊中关洛昔康的含量。结果关洛昔康浓度在0．35～12．00μg／ml范围内与吸光度遵从朗伯比尔定律，线形回归方程：Y=0．01153＋0．06547C（μg／m1），线性相关系数为0．9997，相对标准偏差为0．26％。平均回收率为100．1％。结论通过各种实验条件的优化，建立了一种测定美洛昔康的紫外分光光度法。该法简便、快速，专属性好，结果可靠，成功用于胶囊制剂中关洛昔康含量的测定。     

紫外分光光度法快速检测尼莫地平片含量

目的:建立了尼莫地平片含量的快速测定方法。方法:采用紫外分光光度法。结果:消除干扰后确定检测波长为237nm,尼莫地平片在2.0~10.0μg.ml-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.98%,RSD为1.37%。结论:该方法操作简便,快速准确,适用于尼莫地平片含量的快速测定。     

紫外分光光度法测定C型甲苯咪唑含量

紫外分光光度法测定Ｃ型甲苯咪唑含量唐坤（广西桂林医学院附属医院药剂科桂林市５４１００１）关键词紫外分光光度法；甲苯咪唑；含量测定甲苯咪唑（Ｍｅｂｅｎｄａｚｏｌｅ），化学名（５－苯甲酰基－１Ｈ－苯骈咪唑基－α）－氨基甲酸甲酯（５－Ｂｅｎｚｏｙｌ－１Ｈ－...     

紫外分光光度法测定兽药环丙沙星散剂的含量

紫外分光光度法测定兽药环丙沙星散剂的含量梁文涛李书宏（广东省农科院兽医所兽药实验厂，广州５１０６４０）关键词环丙沙星；紫外分光光度法；含量测定中图号Ｒ９２７．２环丙沙星是一种较新的喹诺酮类抗菌药，其质量标准药典尚未收载。兽药制剂环丙沙星散剂近年来在兽...