高效液相色谱法测定五味黄连丸中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定五味黄连丸中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的含量。方法：采用Diamosil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（50∶50）（每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g）;检测波长：345nm;流速：1.0mL/min;柱温：室温。结果：表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱分别在0.489~11.73、0.992~23.81、1.014~24.35、2.017~48.40μg/mL峰面积与浓度之间呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.1%、98.3%、99.4%、99.4%,RSD分别为1.3%、1.7%、1.3%、2.8%。结论：所建立的HPLC法准确、快速、专属性强、灵敏度高,可用于五味黄连丸中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定金鸡胶囊中盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的含量

 目的：建立测定金鸡股囊中盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的含量的方法。方法：反相高效液相色谱法,采用ImetsilODS 3 C₁₈柱为分析柱,乙腈-水-十二烷基磺酸钠（470:530:1)为流动相;检测波长为265 nm,柱温40C,流速为1.0 mL·min^-1。结 果：盐酸巴马汀在4.368～52.416 mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0.9999),平均回收率为98.97% ;盐酸小檗碱在4.532～54.384mg·^-1范围内线性关系良好（r=0.9999),平均回收率为98.98%。结论：该法简便,快速,重现性好,适用于金鸡胶囊 中盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的定量分析。     

反相高效液相色谱法测定岩黄连药材中岩黄连碱的含量

目的建立岩黄连药材中岩黄连碱的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLc)法,以乙腈:水(50:50,内含0.34%磷酸二氢钾和0.17%十二烷基硫酸钠)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为347nm,柱温20℃,进样量为20μl,外标法计算含量。结果岩黄连碱在0.1404～2.808μg内峰面积与对照品的进样量呈良好的线性关系,其回归方程为Y=2×10~6X-5 639.1(r=0.999 98)。平均回收率分别为98.8%,99.4%,99.3%,RSD分别为1.27%。1.11%,1.06%。结论所建立的RP-HPLC含量测定方法简便、准确、专属性强、重现性好。为控制药材岩黄连质量标准提供了依据。     

高效液相色谱法测定痔疮洗剂中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的采用高效液相色谱法对痔疮洗剂中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量进行测定,以控制本品的质量。方法采用Kromasil100—5C18（150mm×4．6mm,5um）色谱柱,以0．1％磷酸溶液-乙腈（50：50,每100mL含十二烷基磺酸钠0．1g）为流动相;检测波长：265nm。结果盐酸小檗碱和盐酸巴马汀分别在0．02～1．0ug和0．0172～0．861ug范围内线性关系良好。盐酸小檗碱的平均回收率为97．79％,盐酸巴马汀的平均回收率为99．22％。结论该法准确、稳定性好,可用于本品的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方小檗片中盐酸小檗碱的含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复方小檗片中盐酸小檗碱的含量。方法用Krom asil色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相∶乙腈-水-磷酸二氢钾-十二烷基磺酸钠(500 m l∶500 m l∶3.0 g∶1.5 g),流速:1 m l.m in-1,柱温:40℃,检测波长为345 nm。结果在0.021 2~0.233 2μg之间,峰面积与进样量的线性关系为Y=3 513 092.99X-15 938.76(r=0.999 9),平均回收率为97.22%。测得3批片剂中盐酸小檗碱的含量分别为0.772,0.748,0.749 mg/片。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于复方小檗片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定黄连阴道泡腾片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定黄连阴道泡腾片中盐酸小檗碱的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为KromasilC18 (4．6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液(42:58)(每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g),流速为1．0mL·min-1,检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱进样量与色谱峰面积在7．83-39．15mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0．9995),平均加样回收率为100．1％,RSD为1．9％(n=9),精密度试验RSD为1．2％(n=5),重复性试验RSD为1．8％(n=5),稳定性试验RSD为1．5％(n=5)。结论:该方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制黄连阴道泡腾片内在质量的有效方法。     

高效液相色谱法测定复方黄连软膏中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定复方黄连软膏中盐酸小檗碱的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18) (4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(42:58)(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g),流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱进样量与色谱峰面积在9.8～196.0μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r= 0.9993),平均加样回收率为98.55%,RSD为1.05%(n=9),精密度试验RSD为1.2%和1.3%(n=5),重复性试验RSD为1.8%(n=5),稳定性试验RSD为1.5%(n=5)。结论:该方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方黄连软膏内在质量的有效方法。     

反相高效液相色谱法测定川黄柏中盐酸小檗碱的含量

川黄柏为芸香科植物黄皮树（Pheliodendron Chinense Schneid）的干燥树皮,是药典收载黄柏药材正品之一,主要含小檗碱、黄柏碱、巴马亭等多种生物碱.笔者采用高效液相色谱法（HPLC）测定了其中盐酸小檗碱的含量,方法稳定,重现性好,简便易行,可作为其控制质量的标准。     

反相高效液相色谱法测定香连片中盐酸小檗碱的含量

为建立 RP- HPL C法测定香连片中盐酸小檗碱的含量 ,采用高效液相色谱法。色谱柱为 Nova- pak C1 8柱(5μm,2 5 0 mm× 4 .6 mm ) ;流动相 :乙腈—磷酸盐缓冲液 [0 .0 5 mol/ L磷酸二氢钾和 0 .0 5 mol/ L庚烷磺酸钠 (1∶ 1)、(4 0∶ 6 0 ) ,含 0 .2 %三乙胺 ],用磷酸调节 p H值至 3.0 ;流速 :1.0 ml/ min,检测波长 2 6 3nm;柱温 :室温。结果 :盐酸小檗碱在 0 .4 8～ 1.12 μg.ml- 1范围内具有良好线性关系 ,平均回收率为 10 0 .4 % ,RSD=1.8%。结论 :本法简便、灵敏、准确     

三种中成药中小檗碱和巴马汀的含量测定

应用反相高效液相色谱法对牛黄千金散、清胃黄连丸和芩连片中小檗碱（Ｂｅｒｂｅｒｉｎｅ）、巴马汀（Ｐａｌ－ｍａｔｉｎｅ）进行含量测定。方法快速准确，为厂家控制产品质量提供依据。     

反相高效液相色谱法测定木香大安颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立RP-HPLC法测定木香大安颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法：采用高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05 mol.L-1KH2PO4溶液（28∶72）（每1 L KH2PO4溶液含4 mL三乙胺并用磷酸调pH值至3）,检测波长347 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果：盐酸小檗碱进样量在0.0232~1.4848μg（r=0.999 8）范围内线性关系良好,样品平均回收率为99.48%,RSD为1.290%。结论：本方法简单、准确、分离度好、重现性高,可作为制剂的质量控制方法。     

反相-高效液相色谱法测定马黄酊中小檗碱的含量

目的建立反相-高效液相色谱(RP-HPLC)法测定马黄酊中小檗碱的方法。方法色谱柱为D iamonsil C18;以乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值3.0)(31∶70)为流动相,检测波长为265 nm。结果小檗碱在0.124~1.364μg范围内线性良好,相关系数r=0.999 8,平均回收率为100.4%(RSD=1.52%)。结论该法快速、准确,重复性好,可作为马黄酊的主要质控指标之一。     

反相高效液相色谱法测定柏芫洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定柏芫洗剂中有效成分盐酸小檗碱含量的方法。方法于色谱柱ZORBAX SB—C18（4．6mm×150mm5μm）上，流动相为乙腈——0．1％磷酸溶液（每100ml加十二烷基磺酸钠0．1g）（50：50），流速1．0ml·min^-1，柱温25℃，检测波长265nm。结果盐酸小檗碱保留时间约为7．9min，标准曲线在浓度为0．00981-0．5886μg范围内呈良好线性关系，r=-0．9999，平均回收率为98．57％。三批样品的含量分别为0．691％、0．646％、0．662％。结论本法简便、准确、重复性好，可用于柏芫洗剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定柏芫洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定柏芜洗剂中有效成分盐酸小檗碱含量的方法.方法 于色谱柱ZORBAX SBC18(4.6 mm×150 mm5μm)上,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1 g)(50∶50),流速1.0 ml·min-1,柱温25℃,检测波长265nm.结果 盐酸小檗碱保留时间约为7.9 min,标准曲线在浓度为0.00981～0.5886μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.57%.三批样品的含量分别为0.691%、0.646%、0.662%.结论 本法简便、准确、重复性好,可用于柏芫洗剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定十大功劳叶中小檗碱的含量

采用反相高效液相色谱法测定十大功劳叶（MahoniabealeiCars．）中小檗碱的含量。十大功劳叶以超声波振荡法提取，过滤，净化。样品加样回收率为98．4％，RSD为2．5％。十大功劳叶中小檗碱的含量不少于0.037％。色谱条件：色谱柱：μ－BondapakC18（Radial－PAK）（8mm×10cm）；流动相：辛烷基磺酸钠十1％乙酸：乙腈（65：35）；流速：1．5ml／min；检测波长；345nm；外标峰面积法计算含量。     

反相高效液相色谱法测定胃肠舒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立胃肠舒胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱条件:Hypersil Division ODS C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(1:1,1000mL水中含磷酸二氢钾3.4g和十二烷基硫酸钠1.7g);检测波长345nm;流速1.0mL/min,室温操作.结果盐酸小檗碱在0.100～0.500μg之间线性关系良好,r=0.9998.盐酸小檗碱平均回收率为98.49%,RSD=2.03%.结论该方法快速准确、重复性好,可用于胃肠舒胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定二妙丸中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

 目的建立同时测定二妙丸中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱方法。方法采用AgilentExtend C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以水-乙腈(55∶45,每100 mL中含磷酸二氢钾0.34 g,十二烷基硫酸钠0.17 g)为流动相,紫外检测波长345 nm,柱温35℃,流速1 mL·min^-1。结果盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的理论塔板数分别为6 085,6 995和6 970。盐酸药根碱回归方程为Y=141 547X-7 456.9,r=0.999 1,线性范围6.1～122 ng;盐酸巴马汀回归方程为Y=93 047X+47 140,r=0.999 5,线性范围0.128～1.28μg;盐酸小檗碱回归方程为Y=86 106X+87 243,r=0.999 6,线性范围0.12～1.2μg。3组分的平均回收率分别为99.69%,100.23%和99.32%,RSD分别为3.97%,2.04%和2.25%(n=6)。结论该法操作简单,可以同时测定盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量,精密度高,重复性好,检测快速,定量准确,可用于二妙丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定肠炎清中小檗碱含量

目的:建立肠炎清中小檗碱的含量测定方法。方法:HPLC色谱柱为Diamonsil C18;以乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值3.0)(32∶68)为流动相,检测波长为265 nm。结果:小檗碱在0.0744～0.744μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.1%(RSD=1.75%)。结论:本法快速、准确,重复性好,可作为肠炎清的质控指标之一。     

高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

 目的建立同时测定复方苦参洗剂中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱方法。方法样品以 微孔滤膜过滤后进样。采用Agilent Extend C₁₈色谱柱(4．6 mm×150 mm,5 μm),以水-乙腈(55:45,每100 mL中含磷酸二氢钾 0．34 g,含十二烷基硫酸钠0．17 g)为流动相,紫外检测波长345 nm,柱温为35℃,流速1 mL·min^-1。结果在该色谱条件下, 盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在0．305～6．1,6．4～64,6～60 mg·L^-1内呈良好线性关系,r=0．999 1,0．999 5,0．999 6(n=6),平均回收率分别为99．7％,99．8％和100．7％,RSD分别为1．67％,0．87％,0．74％(n=6)。结论 该法可以同时 测定盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量,检测快速、定量准确,可用于复方苦参洗剂的质量控制。