Destiny Max全自动血凝分析仪性能评价

目的:对Destiny Max全自动血凝分析仪的机械法检测系统进行性能评价。方法:选择凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)浓度4个指标,采用机械式磁珠法检测对准确性、精密度和携带污染率进行实验评价,并与STR-Evolution上所测结果进行相关性和Kappa一致性检验分析。结果:TriniCHECK Control 1在Destiny Max全自动血凝仪上测定的PT、APTT、TT、FIB的准确性偏差分别为2.21%、2.57%、4.68%、4.72%;TriniCHECK Control 2测定的PT、APTT、FIB准确性偏差分别为1.96%、0.54%、3.46%,精密度分别为1.33%、1.90%、3.54%;FIB高值携带污染率为2.56%,FIB对PT试剂携带污染率为2.15%;Destiny Max与STR-Evo-lution全自动血凝分析仪的临床标本比对结果良好,线性相关系数均大于0.95,K值均大于0.8,P值大于0.05,无统计学差异。结论:Destiny Max全自动血凝仪的准确性、精密度以及携带污染率都达到了性能要求,并且与STR-Evolution的临床标本比对结果有很好的相关性和一致性,可为临床提供可靠的检测数据。     

DADE DIMENSION—RXL型全自动生化分析仪性能评价

目的：评价美国杜邦ＤＩＭＥＮＳＩＯＮ—ＲＸＬ全自动生化分析仪的工作性能。方法：用ＤＡＤＥ试剂及定值血清对该仪器的准确度、精密度及交叉污染等进行了观察。结果：对包括酶活性及电解质在内的十二项待测物进行了测试,其结果均位于可信范围内。精密度观察：批内不精密度的ＣＶ％为０．０７－１．４５％,批间不精密度ＣＶ％为０．５８－１．９５％。交叉污染率为０－０．５５１％。结论：通过准确度、精密度和交叉污染实验观察,作者认为该仪器可以满足临床化学实验室的要求。     

德盛(Destiny)系列全自动血凝分析仪

近年来,随着现代医学对止血与血栓形成机制认识的不断深入,临床实验室开展止血与血栓有关指标的检测项目逐步增多。除了对出血性疾病的筛选与确诊外,还用于对各种血栓性疾病与血栓前状态的检测与预测,易栓症的评价,DIC的实验诊断以及对各种抗凝治疗患者的用药指导和预后估计。总之,在血液病、糖尿病、高脂血症、心脑血管病、心胸外科治疗等领     

DADE EIMENSION—RXL型全自动生化分析仪性能评价

目的：评价美国杜邦ＤＩＭＥＮＳＩＯＮ－ＲＸＬ全自动生化分析仪的工作性能。方法：用ＤＡＤＥ试剂及定值血清对该仪器的准确度、精密度及交叉污染等进行了观察。结果：对包括酶活性及电解质在内的十二项待测物进行了测试,其结果均位于可信范围内。精密度观察：批内不精密度的ＣＶ％为０．０７－１．４５％,批间不精密度ＣＶ％为０．５８－１．９５％。交叉污染率为０－０．５５１％。结论：通过准确度、精密度和交叉污染实验观察     

ACL-ADVANCE凝血分析仪常见故障的检修

ACL-ADVANCE全自动凝血分析仪是由贝克曼库尔特公司最新设计的一款代表当前最先进的血凝检测水平的凝血分析仪,它集凝固法、发色底物法和免疫法检测于一身,检测项目多达200项,涵盖当前所有血凝检测范围.是国内大中型医院实验室使用比较广泛的凝血分析仪.因此ACL-ADVANCE凝血分析仪的工作原理及其故障维修是广大使用、维修以及相关人员非常关注的问题.本文探讨了ACL-AD-VANCE凝血分析仪的常见故障的分析和检修方法.     

生化分析仪作血凝测定的应用和性能评价

目的 探讨生化分析仪作血凝测定的应用和性能评价. 方法 利用自动生化分析仪设定时间法进行血凝测定.包括测定范围：混合血浆用生理盐水适当稀释后测定APTT、PT所能测定的范围;精密度试验：①批内精密度试验：凝血因子正常水平值血浆（正常人混合血浆）,及以生理盐水适当稀释后得到中值及低值血浆进行APTT、PT重复测定;②批外精密度试验：同样方法得到的常值、中值、低值的血浆分装10份,贮存于-70℃,每天取一份测定APTT、PT;相关试验：采用同样试剂在CA-1500血凝分析仪作相关性试验;干扰试验：采用标准干扰物加入血浆中,测定APTT、PT. 结果 APTT、PT测定范围在120秒;批内精密度试验CV＜1.4%,批外精密度试验＜2.2%;同CA-1500血凝仪作相关性比较试验,相关系数γ均在0.96以上;对血红蛋白、胆红素、血脂有较强的抗干扰性. 结论 自动生化分析仪时间法测定适用于血凝检测.     

日立7600-020型全自动生化分析仪干扰、交叉污染的实验研究

目的实验观察分析生化学指标检测过程中,临床常见干扰物质、可能出现测试项目间的交叉污染,对日立7600全自动生化分析仪使用中的影响。方法以抗坏血酸、游离胆红素、结合胆红素、血红蛋白、乳糜5种常见物质为干扰源,对13个常规生化项目ALT、AST、GGT、TBIL、DBIL、CREA、UREA、UA、GLU、TG、T-CHO、TP、ALB实验干扰观察。16个常规生化学项目ALT、GGT、DBIL、ALB、CREA、UA、T-CHO、Ca、AST、LDH、TBIL、TBA、GLU、TP、UREA、TG进行交叉污染实验观察。结果5种实验用干扰物对CREA、UREA、UA、GLU、T-CHO、ALB测定值未见显著性影响,各干扰物对TBIL测定值均有不同程度的改变,除抗坏血酸外的其它干扰物质可直接影响DBIL测定值,不同浓度血红蛋白可干扰ALT、AST、GGT、TBIL、DBIL、TP的测定,不同浓度的乳糜可干扰TBIL、DBIL、TG的测定。ALB施于DBIL的污染、T-CHO施于DBIL的污染,均可明显影响其测定结果。结论在生化学常规检测项目实验中,首先应尽可能避免溶血标本的检测,并将其视为不合格标本废弃,重新获取。必须进行测定时,应根据干扰程度、测量系统误差采取必要措施予以尽可能消除,并在检验报告单上注明结果受溶血影响,仅供临床参考,建议重新采样复查。同样乳糜血对TBIL、DBIL、TG、TP检测影响也较大,发现乳糜血标本亦应采取相应措施。另外,试验观察到五种干扰物质对TBIL、DBIL的检测均有不同程度的影响,因此对TBIL、DBIL检测结果的分析应给予高度重视,排除检测系统干扰物质干扰检测结果的可能,保证检测值的准确性。实际使用全自动生化仪随机组合项目时,应注意项目位置的特别设置,某些项目检测数据异常,应预设清洗程序进一步清洗。对可能引起结果改变的因素具体观察分析,并采取相应的控制措施、科学的解释测定结果,为临床提供科学、准确的诊疗依据。     

全自动尿沉渣分析仪应用于尿液有形成分的临床评价

目的：评估全自动尿沉渣分析仪在尿液有形成分检测中的临床应用情况。方法：用pH6．5新鲜尿液配制红细胞5个量级单位做正确分析：用双盲法对同一标本中有形成份重复充池计数10次,求出其CV（％）。随机选择120例尿液标本分别用龙鑫LX-5000全自动尿沉渣分析仪法、Neubauer板计数对红细胞、白细胞、上皮细胞、管型作可比性比较。结果：红细胞与5个数量级的理论值与实测值的误差〈-3．9％：CV值白细胞为4．1％,红细胞为4．3％,上皮细胞为6．7％,管型为7．7％,与Neubauer板法相比P值〉0．05差异无显著性;携带污染率红细胞为0．2％,白细胞为1．35％,上皮细胞及管型为0。稀释试验显示良好线性范围。结论：龙鑫LX-5000全自动尿沉渣分析仪主要指标符合要求,自动化程度高,尿沉渣检查标准、规范,快速准确,操作简便,是目前理想的全自动尿沉渣分析仪。     

XE-2100型全自动血液分析仪的检测原理与常见故障分析

本文简要介绍了XE-2100型全自动血液分析仪的检测原理,对使用过程中的常见故障原因进行分析,提出了解决方法。     

初探全自动生化分析仪交叉污染的原因及解决对策

目前大多医院及实验室多通道生化分析仪的试剂加样机构需接触各种试剂成分,因此可能导致生化分析仪试剂之间的交叉污染,如果某一试剂含有下一测试所要测定的底物或含有的某种成分与下一反应所要测定的底物有作用,     

SS—100010型微生物分析仪的临床应用及评价

ＳＳ— 10 0 0 10型微生物分析仪能对肠杆菌科类、非发酵菌 /弧菌科类、革兰氏阳性需氧球菌类等九大类的 91个菌属的 4 11种细菌进行快速鉴定 ,并能检测细菌对不同抗生素的最低抑菌浓度 (ＭＩＣ)。我们于 1999年 10月引进了该仪器 ,并进行了临床应用及评价 ,现报告如下。一、材料与方法1 仪器与试剂ＳＳ— 10 0 0 10型微生物分析仪和配套的肠杆菌科类检测卡 (30 0 0 10 )、非发酵菌 /弧菌科类检测卡 (30 0 0 2 0 )、革兰氏阳性需氧球菌类检测卡 (30 0 0 30 )、酵母样真菌类检测卡 (30 0 0 4 0 )由惠州市阳光生物科技有限公司提供 ;微量生化…     

Roche2010全自动电化学发光分析仪的检测原理及临床保证

本文介绍了仪器的检测原理和工作方法及注意的一些问题,通过实践较好的保证了仪器的正常运行,对临床起到了保证作用。     

IL ACL 7000型全自动血凝分析系统的性能评价

目的对已在实验室使用两年的ILACL7000全自动血凝分析仪进行全面性能评价。方法运用国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的专业技术方案,在仪器上检测新鲜血浆、混合血浆和定值参比血浆凝血酶原时间(Prothrombin Time,PT)、活化部分凝血活酶时间(Activated Partial Thromboplastin Time,APTT)、凝血酶时间(Thrombin Time,TT)和纤维蛋白原(Fibrinogen,Fib)等项目,进行精密度、准确度、线性范围和携带污染率等评价。结果PT(s)、APTT(s)、TT(s)和Fib(g/L)的批内精密度为0.69%～2.18%,批间精密度为0.86%～3.43%,相对偏倚(Bias%)为1.6%～3.0%,平均回收率为98.1%,携带污染率为0.4%～1.0%。结论ILACL7000血凝分析仪在使用两年后仍具有较高的精密度和准确度,也具有良好的线性范围,完全可为临床提供准确的检测结果。     

HISCL-5000高敏发光全自动免疫分析仪检测感染性指标的临床性能评价研究进展

目前临床主要的感染性指标包括丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗原抗体、乙肝表面抗原以及抗梅毒螺旋体抗体等。近几年随着血清标志物检测方法不断进步,化学发光法在临床感染检测中开始普遍应用,该方法具有敏感度高,特异性强以及线性范围较宽等优点,相比酶联免疫吸附实验具有明显的优势。HISCL-5000高敏发光全自动免疫分析仪便是基于高敏发光底物的一种化学发光免疫检测仪器,由于其在临床感染性指标检测中应用广泛,近些年人们关于其性能评价也开展了一系列研究,本文对其进行综述,以期为该仪器的进一步推广应用提供支持。     

全自动生化分析仪检测血清总胆汁酸的试剂交叉污染及消除措施

全自动生化分析仪具有微量、快速、多项、准确等特点,已广泛应用于临床生化检验中,检验的工作效率得到了很大提高。但同时出现的交叉污染问题却给工作带来了不少麻烦,特别是随着仪器使用时间的累加,仪器状况的下降,交叉污染的程度会日益加剧。     

日本希森美康全自动生化分析仪的使用和维护

日本SYSMEX（希森美康）株式会社是一家跨国企业,创建于1968年,原名为日本东亚医用电子株式会社。主要从事临床检验设备及试剂的开发、制造和销售。公司总部设在日本的神户市,现在中国、欧洲、美洲、东南亚等二十余处设有海外现地法人,并已成为日本东京、大阪证券交易所的第一部上市企业,并已成长为销售额达到1000亿日元的全球十大IVD（体外诊断）企业之一。     

全自动生化分析仪试剂间污染对检测结果的影响

1试剂间化学污染的类型试剂间化学污染的原因很多,常见的类型主要有以下几种：1.1试剂成分的直接污染 上一测定试剂中含有下一测定所需要测定的物质,直接干扰下一检测的测定结果。如：AMY试剂中含有较高浓度的Ca^2＋;ALP（IFCC法）、CK（NAC法）、CK—MB（NAC法）、CO2（PEPC法）、AMY（EPS法）、TG等试剂中含有Mg^2＋;     

Sysmex UF-100型全自动尿沉渣分析仪常见故障排除

Sysm ex UF-100型全自动尿沉渣分析仪是我院检验科的一台高档仪器,整机由主机、激光电源、变压器和鞘液组成,为临床提供快速准确的筛选检测结果,它的地位如同于一台五分类的血球记数仪,由于该机工作量大,在使用中出现一些故障。现将该机出现的常见故障及排除方法介绍如下:1故障     

因电磁阀故障导致生化分析仪检测血糖的交叉污染

0引言 随着全自动生化分析仪的普及,试剂之间的交叉污染逐渐引起检验工作者的注意,而试剂探针的残留携带是造成检测项目间交叉污染和影响结果的重要因素。在现实工作当中,突然有严重交叉污染的现象出现且比较固定时,应该首先检查仪器冲洗站是否有故障。这一点笔者深有体会。     

Techno TwinStation型、iH-1000型全自动配血分析仪在使用ISBT-128编码时出现的问题及对策

目的探讨Techno TwinStation型、iH-1000全自动配血分析仪在使用ISBT-128编码条形码时出现的问题及解决问题的对策。方法调整修改LIS、迈科BIS与全自动配血分析仪RS-232串口接口程序及供者上机配血标本条形码为15位或12位。对37 973袋红细胞、3 861袋手工分血小板,28 237人次受血者进行交叉配血。结果系统检索库存供者红细胞、手工分血小板ISBT-128标签条形码,前15位序列号条形码没有重号的血袋数分别是37 920袋、3 838袋,可直接用供者血袋ISBT-128标签前15位序列号条形码上机交叉配血。另检索到30袋红细胞供者ISBT-128标签前15位序列号相同,23袋红细胞与23袋手工分血小板供者ISBT-128标签前15位序列号相同;迈科BIS均可选择对此类每袋血液成分自动生成一组新的12位血液标识流水号条形码上机配血,两款全自动配血仪均能正常识别和运行,仪器实验结果数据传输正常,LIS及迈科BIS均能显示、审核和打印交叉配血实验结果。结论调整修改LIS及迈科BIS与全自动配血分析仪串口接口程序,直接用供者ISBT-128标签前15位序列号,或当遇到前序列号相同时,选择系统自动生成新的12位血液标识流水号上机配血。两款全自动配血仪均能识别和正常运行,实验结果数据传输、接收、显示、审核和打印结果均能正常进行,确保临床用血安全。