肿痛消颗粒治疗急性软组织损伤60例疗效观察

目的:观察肿痛消颗粒治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法:将80例急性软组织损伤患者随机分为治疗组60例和对照组20例,治疗组采用肿痛消颗粒治疗,对照组采用三七伤药片治疗。结果:治疗组治愈率为53.3%,总有效率为95%;对照组治愈率为25%,总有效率为85%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论:肿痛消颗粒治疗急性软组织损伤有一定的疗效。     

活血胶囊治疗软组织损伤100例

目的:观察活血胶囊治疗软组织损伤的疗效及起效时间。方法:治疗组采用活血胶囊(红花、三七、陈皮、乳香、没药、茯苓、桃仁等)治疗软组织损伤100例,对照组采用三七伤药片治疗80例。结果:治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:活血胶囊治疗急性软组织损伤、瘀血肿痛的疗效确切,是外科的理想药物。     

三七伤药片的药理研究

本文报告了三七伤药片的镇痛、抗炎、消肿、止血等药理作用。并与同类药品做了比较观察。在按临床上每日常服剂量应用时,三七伤药片的镇痛作用优于同类药品;两者对二甲苯所致小鼠耳部炎症及蛋清性大鼠足跖肿胀,均具有明显的抗炎、消肿作用;三七伤药片有缩短正常小鼠凝血时间的倾向,起到一定的止血效应。本文还讨论了三七伤药片的镇痛作用机制。     

治伤消瘀丸治疗急性软组织损伤疗效观察

目的:观察治伤消瘀丸治疗急性软组织损伤的治疗效果及安全性,为其临床应用及推广提供科学依据.方法:参照<中药新药临床研究指导原则>中Ⅲ期临床试验有关要求,临床上采用多中心、随机、对照的研究方法,将428例创伤后急性软组织损伤的病人随机分为治伤消瘀丸治疗组及三七片对照组,疗程为12 d,观察记录治疗前后及过程中的主要症状、体征(压痛、肿胀、功能障碍等)及不良反应,进行自身治疗前后比较及两组间治疗效果比较.结果:各项观察指标治疗前后比较均有显著性差异,治疗组总显效率100%,对照组总显效率99.5%,两组统计学无明显差异(P>0.05).两组均未见明显毒副反应.结论:两组比较治伤消瘀丸及三七片治疗急性软组织损伤均有显著效果,治伤消瘀丸能明显减轻患者伤后疼痛症状及较快消除肢体肿胀,治疗急性软组织损伤具有显著效果,且无明显的不良反应.     

三七伤药片的抗凝血药理作用研究

目的:主要研究三七伤药片的抗凝血药理作用。方法:用不同浓度的三七伤药片药液对小鼠连续灌胃3 d,按毛细管法测定小鼠凝血时间。结果:与对照组相比,三七伤药片溶液极显著地延长了小鼠的凝血时间;且三七伤药片溶液对小鼠凝血时间的延长随药液剂量的增加而增加,呈一定的量效关系。结论:三七伤药片的抗凝血作用随给药剂量的增加而增强,且呈一定的量效关系。     

一盘珠颗粒对急性软组织损伤动物模型NO的影响

目的:观察一盘珠颗粒对实验性家兔急性软组织损伤后血肿局部软组织NO(一氧化氮)的影响以及局部软组织的形态学改变。方法:建立实验性家兔急性软组织损伤后血肿模型。随机分为一盘珠颗粒高剂量组(5.4 g/kg)、中剂量组(2.7 g/kg)、低剂量组(1.35 g/kg)、三七片组(2.7 g/kg)、正常组、盐水对照组。除正常组外、其余各组分别应用一盘珠颗粒或对照药物或等剂量生理盐水腹腔注射。在治疗后第3天、7天于损伤局部软组织取材,在光镜下观察其组织形态学变化;并将部分组织进行组织匀浆,采用比色法测定匀浆液NO含量。结果:一盘珠治疗组,三七片组损伤局部软组织的淤血明显消退,肌纤维的修复也较盐水组迅速:盐水组损伤局部软组织NO含量在伤后各时相均明显高于正常组(P<0.05);一盘珠颗粒呈剂量依赖方式抑制模兔损伤组织内NO含量的升高(P<0.05),且与三七片组比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:一盘珠颗粒能显著促进损伤局部瘀血的消散,并能加快肌纤维的修复。一盘珠颗粒治疗急性损伤性血肿的疗效机理之一与降低局部软组织细胞释放的自由基NO含量有关。     

郁消颗粒抗抑郁作用实验研究

目的 观察郁消颗粒的抗抑郁作用.方法 采用大鼠强迫游泳、小鼠悬尾及利血平拮抗实验动物模型,观察郁消颗粒对大鼠游泳绝望时间、小鼠悬尾不动时间,以及对利血平化小鼠眼睑下垂、运动不能发生率及体温下降的影响;观察郁消颗粒对小鼠自主活动的影响,评价郁消颗粒的抗抑郁作用.结果 郁消颗粒21.70、10.85g生药/Kg剂量组能缩短...     

独圣活血片合伤科活血酊治疗软组织损伤疗效分析

目的:观察独圣活血片与伤科活血酊合用治疗软组织损伤的临床疗效。方法:治疗组200例用独圣活血片合伤科活血酊、对照组65例用三七伤药片治疗。结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.2%,两组比较有非常显著差异(P<0.01)。结论:独圣活血片合伤科活血酊治疗软组织损伤疗效满意,优于三七伤药片。     

五方膏外敷治疗大鼠急性软组织损伤的实验研究

为探讨五方膏对大鼠急性软组织损伤的治疗效果和作用机制。将60只Whistar大鼠随机分为五方膏组（A组）、芬必得乳膏组（B组）与空白组（C组），造成大鼠急性软组织损伤的动物模型，A、B组分别外敷五方膏和芬必得乳膏，C组不用药。以损伤症侯指数、血浆黏度、组织学作为观察指标进行实验观察。结果五方膏组在损伤症侯指数、血浆黏度、组织学方面均优于芬必得乳膏组和空白组。表明五方膏具有抑制创伤局部无菌性炎症反应，降低血液黏度，改善微循环，促进伤区血肿吸收和组织修复的作用，是治疗急性软组织损伤的一种有效的外用中药制剂。     

消瘀止痛膏治疗大鼠软组织损伤的实验研究

为探讨消瘀止痛膏对急性软组织损伤的治疗机理 ,验证其临床效果 ,用自制撞击器在大鼠小腿中部外侧连续打击 3次 ,造成急性软组织挫伤的动物模型。选用 6 0只健康大白鼠 ,造模后随机分为中药组、红花油组、模型对照组 ,以损伤症侯指数、血浆粘度、组织学及形态计量学分析等作为观察指标进行实验观察 ,结果显示 ,中药组在损伤症侯指数、血浆粘度、组织学方面均优于红花油组和对照组。说明消瘀止痛膏具有抑制创伤局部无菌性炎症反应、降低血液粘度、改善微循环、促进伤区血肿吸收和组织修复的作用。     

跌打七厘片治疗急性软组织损伤临床观察

目的观察跌打七厘片治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法将118例急诊外伤患者随机分为两组。其中76例作为治疗组服用跌打七厘片,42例作为对照组服用三七伤药片。结果治疗组疼痛改善方面疗效优于对照组。结论跌打七厘片治疗急性软组织损伤疗效满意。     

复方三七治伤胶囊的药效学研究

目的:研究复方三七治伤胶囊的镇痛、抗炎、消肿作用.方法:用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察复方三七治伤胶囊的镇痛作用;用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法考察复方三七治伤胶囊的抗炎作用;用钝铁杵自由落体制造大鼠非开放式软组织损伤模型,观察复方三七治伤胶囊的消肿作用.结果:复方三七治伤胶囊对醋酸引起的扭体反应有明显的抑制作用,并能明显提高小鼠热板痛阈值;对巴豆油致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用;对大鼠的急性软组织损伤的恢复有一定的促进作用.结论:复方三七治伤胶囊有明显的镇痛、抗炎、消肿作用,且呈明显的量效关系.     

消瘀散消肿止痛作用的实验观察

消瘀散在临床运用中有较好的消肿止痛之功效．为了证实其药理作用，作者用大白鼠建立急性软组织损伤和血肿的实验模型，使用消疾散进行治疗。观察结果表明该药能够有效抑制创伤性无菌性炎症反应，促进血肿吸收，提高实验动物的痛阈值；而且药效随作用时间的延长而逐渐增加。实验结果为该药的消肿止痛作用提供了科学依据。     

伊血安胶囊与伊血安颗粒在疗效方面的比较研究

目的观察伊血安胶囊和伊血安颗粒之间在止血、止痛及活血化瘀作用疗效比较。方法 1.采用玻片法和玻管法观察伊血安凝血作用;2.采用缩宫素诱发小鼠痛经模型,观察伊血安镇痛作用;3.采用小鼠皮下血肿吸收实验观察伊血安活血化瘀作用。结果 1.凝血实验结果显示,伊血安颗粒大剂量组、伊血安胶囊大、中剂量组与空白对照组比较有显著性差异,P<0.01或P<0.05,两者比较伊血安胶囊止血作用优于伊血安颗粒;2.缩宫素诱发小鼠痛经的实验结果显示,伊血安颗粒小剂量组、伊血安胶囊大剂量组与空白对照组比较有显著性差异,P<0.05或P<0.01,两者比较伊血安胶囊镇痛作用优于伊血安颗粒;3.小鼠皮下血肿结果显示,伊血安颗粒、伊血安胶囊各剂量组分别与空白对照组比较有显著性差异,P<0.05或P<0.01。结论伊血安颗粒、伊血安胶囊对止血、止痛及活血化瘀有一定的影响。伊血安胶囊止血、止痛作用优于颗粒;活血化瘀作用两者比较无统计学差异。     

三七伤药片的药理作用

本文表明,三七伤药片对小鼠实验性疼痛有十分明显的镇痛效应,其浸膏1g/kg的镇痛效应与哌替啶75mg/kg的效应近似,镇痛效应持续二小时左右。三七伤药片对二甲苯引起的小鼠耳部炎症和蛋清所致的大鼠足蹠肿胀有明显抑制作用。三七伤药片还能缩短正常小鼠凝血时间,并能对抗肝素的抗凝作用。三七伤药片浸膏对小鼠的LD_(50)为5.6±0.94g/kg。以上表明,三七伤药片具有镇痛、抗炎、消肿、止血等作用。     

中药熏洗法治疗急性软组织损伤的实验研究

为探讨中药熏洗法对急性软组织损伤的临床疗效,参照邱桐等[1]的铁锤打击造模法将30只健康成年新西兰大白兔造成急性软组织损伤的动物模型,并随机分成空白对照组、贴敷治疗组和熏洗治疗组,每组10只;采用中药活血散进行治疗;以局部肿胀、瘀斑消退情况,血液流变学,组织与形态学作为观察指标.结果中药熏洗法及中药贴敷法对急性软组织损伤都有较好的治疗作用,但中药熏洗法的疗效明显优于中药贴敷法.表明中药熏洗法具有良好的抑制急性软组织损伤的无菌性炎症反应,改善局部血液循环,促进伤区病变吸收和组织修复的作用.     

消敏颗粒抗皮肤Ⅰ型超敏反应的实验研究

目的研究消敏颗粒抗皮肤Ⅰ型超敏反应的作用机制。方法建立Ⅰ型超敏反应的实验动物模型。将实验小鼠随机分5组，即空白对照组、扑尔敏组及消敏颗粒小、中、大剂量组，分别给予相应药物进行动物实验。结果消敏颗粒可抑制组胺及5-羟色胺致小鼠毛细血管通透性增加（P〈0．01），且其对组胺致小鼠毛细血管通透性的抑制率与用药时间及剂量成正相关，大剂量组与扑尔敏组的作用无显著差异（P〉0．05）；对组胺所致小鼠足跖肿胀具有抑制作用；减少小鼠过敏性休克，降低死亡率。结论消敏颗粒可能是通过抗过敏炎性介质的途径起到抗皮肤Ⅰ型超敏反应的作用。     

肛肠炎痛消颗粒的镇痛与消炎机理研究

目的:观察肛肠炎痛消颗粒的镇痛与抗炎的作用机制。方法:将小鼠分为空白对照组、阳性对照组、肛肠炎痛消颗粒低剂量组、肛肠炎痛消颗粒高剂量组。通过观察二甲苯所致小鼠耳廓肿胀实验、小鼠腹腔毛细血管通透性实验、巴豆油致大鼠肛门肿胀模型实验,考查肛肠炎痛消颗粒的抗炎作用;通过小鼠热板致痛实验、醋酸致小鼠疼痛实验,观察肛肠炎痛消颗粒的镇痛作用。结果:肛肠炎痛消颗粒能够明显减少小鼠耳廓肿胀,降低毛细血管通透性,减少小鼠肛门肿胀,对热刺激和化学物质刺激致痛动物均有显著的镇痛作用。结论:肛肠炎痛消颗粒具有消炎镇痛作用。     

康成贴膏治疗软组织损伤的实验研究

目的观察康成贴膏对急性软组织损伤的影响,为其临床应用提供一定的实验依据。方法制备软组织损伤动物模型并开展皮下血斑吸收实验,观察康成贴膏活血化瘀、血斑吸收作用。结果康成贴膏中、高剂量组在给药后,与模型组相比,软组织损伤程度明显减轻,血斑面积减小,血斑消失时间显著缩短。结论康成贴膏能具有活血化瘀,促进皮下血斑吸收作用。     

清肠颗粒对实验性功能性便秘的影响

目的:观察清肠颗粒对实验性功能性便秘的影响。方法:清肠颗粒低、中、高(按生药量计6.5,13,26 g.kg-1.d-1)剂量组,大黄通便颗粒(3.12 g.kg-1.d-1)组,聚乙二醇4000散剂(5.2 g.kg-1.d-1)组。每天ig给药1次,连续5 d。通过清肠颗粒对小鼠排便时间和数量、肠容积、小肠推进运动等(排便实验、肠容积实验、炭末推进实验)的作用与影响,考察清肠颗粒对实验性功能性便秘的效应。结果:与燥结失水模型组比较,清肠颗粒中、高剂量组小鼠首次排便时间缩短,4 h内排黑便点数增多(P<0.01);与肠道动力障碍模型组比较,清肠颗粒低、中、高剂量组缩短小鼠首次排黑便时间并增加4 h内排黑便点数(P<0.01,P<0.05);与空白对照组比较,清肠颗粒随剂量增加小鼠排便时间缩短,排便数增多(P<0.01);与空白对照组比较清肠颗粒低、中、高剂量组肠管质量明显增加(P<0.05,P<0.01);碳墨推进距离与空白对照组比较明显增长(分别P<0.05,P<0.01)。结论:清肠颗粒能够明显促进小鼠排便,显著减少肠道对水分的吸收,具有增加肠管容积、增强正常小鼠肠蠕动和促进小肠推进运动的作用。