HPLC法测定女宝胶囊中丹皮酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定女宝胶囊中丹皮酚含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为274nm。结果：丹皮酚在2～20μg·ml^-1（r=0．9992）范围内线性关系良好,平均回收率为98．6％,RSD为1．1％n=6）。结论：方法简便,准确快速,可测定女宝胶囊中丹皮酚的含量。     

HPLC法测定桂枝茯苓丸中丹皮酚的含量

目的测定成药桂枝茯苓丸中丹皮酚的含量。方法采用kromasilODS—C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,乙腈-水（30：70）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为274nm,柱温25℃。结果丹皮酚在5．02—50．20mg·L^-1的范围内线性关系良好;平均加样回收率为96．92％。结论该测定方法操作简单,结果准确,重复性好,可以用于控制质量。     

HPLC法同时测定桂枝茯苓浓缩丸中桂皮醛与丹皮酚的含量

目的：建立桂枝茯苓浓缩丸质量标准中桂皮醛、丹皮酚的含量测定方法。方法：色谱柱为ODS—C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（48：52）;流速为1．0ml·min^-1柱温为40％;检测波长为288nm。结果：桂皮醛在0．0055～0．0276μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,丹皮酚在0．0454～0．2270μg（r=0．9999）范围内线性关系良好;桂皮醛平均加样回收率为98．61％（RSD=1．5％）,丹皮酚平均加样回收率为97．16％（RSD=1．44％）。结论：该方法可同时测定两个主要成分,准确、可靠、重复性好,为桂枝茯苓浓缩丸的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定不同厂家牡丹皮中丹皮酚的含量

目的：建立测定不同厂家牡丹皮药材中丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法：以Hypersil C18柱（5μm,4．6mm×250mm）为色谱柱,流动相为甲醇-水（45：55）,流速为1．0mL/min,检测波长为274nm。结果：丹皮酚线性范围为0．026416～0．079248p．g,r2=0．9999;平均回收率为98．325％,RSD为1．22％。结论：采用HPLC以丹皮酚含量为指标比较牡丹皮饮片质量,该法简便易行。     

HPLC法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量。方法：色谱柱：迪马C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇旬．1％磷酸溶液（60：40）;流速：1．0ml．Min^-1;检测波长：274nm。结果：丹皮酚在0．1094～1．0940μg之间线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．5％,RSD=1．91％（n=6）。结论：方法简单,结果准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定麦味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定麦味地黄丸中丹皮酚的含量。方法采用迪马C18色谱柱（DimmaosilTMC18,250×4．6mm,5μm）,甲醇-水（70：30）为流动相;检测波长为274nm;柱温35℃。结果丹皮酚进样量在0．102—0．510μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100．4％,（RSD为0．3％）。结论此法用于测定麦味地黄丸中丹皮酚的含量,方法简便、专属性高,结果准确可靠。     

HPLC法测定明目地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的建立明目地黄胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil BDSC18（5μm,4．6mm×250mm）为色谱柱;以甲醇：水（60：40）为流动相;检测波长：274nm;流速：0．8ml·min^-1。结果丹皮酚在0．512—10．24mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0．9997,平均回收率为100．6％,RSD为1．3％。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于明目地黄胶囊中丹皮酚的含量测定。     

HPLC法测定速效心痛滴丸中丹皮酚的含量

目的采用高效液相色谱法测定速效心痛滴丸中丹皮酚的含量。方法色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5 μm）;流动相为甲醇-0．1％的三氟乙酸水溶液（70：30）;流速为1ml·min^-1;检测波长273nm。结果丹皮酚进样量在7．78125～249mg·L^-1之间呈良好的线性关系（r=1．0000）,平均加样回收率为100．05％,RSD为1．13％（n=6）。结论本方法操作简单、快速,可以作为速效心痛滴丸的含量测定方法。     

肝胆双清口服液中丹皮酚的HPLC测定

目的:建立肝胆双清口服液中丹皮酚含量测定的HPLC方法。方法:岛津VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相:甲醇-0．4％磷酸溶液(60:40)检测波长为274 nm,流速1．0 ml·min-1;柱温25℃。结果:丹皮酚线性范围为0．11-0．54μg,平均回收率99．8％,RSD为2．1％。结论:方法可靠,简单可行,为控制肝胆双清口服液的内在质量提供了科学依据。     

HPLC法测定复方丹栀逍遥丸中丹皮酚的含量

目的：建立HPLC测定复方丹栀逍遥丸中丹皮酚含量的方法。方法：Shim—pack—vp-ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）;甲醇-水（70：30）为流动相;流速1．0ml·min^-1,检测波长为274nm。结果：丹皮酚线性范围为0．16～0．55μg（r=0．9993）,平均回收率为97．0％,RSD为2．46％（n=6）。结论：该方法可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定复方益肝丸中丹皮酚的含量

建立复方益肝丸中丹皮酚的HPLC测定方法。方法：采用SHISEIDO CAPCELL PAKC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-水（38：62）为流动相;检测波长为274nm。结果：丹皮酚线性范围为0．043～0．869μg,平均加样回收率为99．8％,RSD=0．8％（n=6）。结论：该方法重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定丹皮酚脂质体药物含量与包封率

目的建立HPLC测定丹皮酚脂质体中丹皮酚含量和包封率的方法。方法采用Hypersil ODS柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（60：40）;柱温：30℃;流速：1．0ml·min^-1;紫外检测波长：274nm。超速离心法分离丹皮酚脂质体与游离药物。结果在本色谱条件下丹皮酚与辅料及溶剂峰分离良好,丹皮酚浓度在4．06—48．72mg·L^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．0％。结论该测定方法准确可靠、简单快速,可用于测定丹皮酚脂质体的药物含量与包封率。     

不同产地寮刁竹药材中丹皮酚的含量的测定

目的：对不同产地的寮刁竹药材中丹皮酚含量进行测定,为更好地评价寮刁竹药材的质量提供依据。方法：用高效液相色谱法采用Promosil C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（55：45）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长为274nm,进样量为10μl。结果：丹皮酚在0．0494～0．7908mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,回收率为99．98％,RSD为0．17％,不同产地寮刁竹中。丹皮酚含量有明显差异。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于不同产地寮刁竹药材中丹皮酚含量的测定。     

高效液相色谱法测定济生肾气丸中丹皮酚的含量

目的:采用HPLC法测定济生肾气丸中丹皮酚的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以甲醇-水(70:30)为流动相,流速1．0 ml·min-1,检测波长274 nm。结果:丹皮酚在0．13-1．26μg范围内有良好线性关系r =0．999 9,平均回收率为97．5％,RSD=1．4％。结论:该法简单,快速,准确可用于济生肾气丸的质量控制。     

基于面向服务体系结构的遗留系统集成方法研究

目的：完善风湿定胶囊的质量标准并建立丹皮酚的含量测定方法。方法：采用HPLC法，Alltech C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇－水（45：55）；流速1．0mL·min^-1；检测波长274nm。结果：丹皮酚进样量在0．0500～0．8000μg范围内，呈良好的线性关系，r=0．9999；平均回收率为102．2％，RSD为1．0％（n=6）。结论：本方法简便，灵敏，准确，重现性好，可用于风湿定胶囊的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定前列舒丸中丹皮酚的含量

目的建立以HPLC法测定前列舒丸中丹皮酚含量的方法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18（4．6×150mm,5μm）。流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1．0mL·min^-1。检测波长为274nm。结果丹皮酚在8．2--41．0μg·mL^-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9997）;加样回收率为99．30％（RSD=0．66％）。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,稳定性、重现性好,可作为产品的质量控制方法。     

HPLC法测定暖宫逐瘀丸中丹皮酚的含量

目的测定暖宫逐瘀丸中丹皮酚的含量。方法HPLC法KromailC18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇-水（70：30），流速1．0ml／min，柱温32℃，检测波长：274nm。结果丹皮酚在0．008192-0．06554μg/μL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）平均回收率为100．34％，RSD为0．70％（n=6）。结论该方法简便、准确、重现性好，可用于暖宫逐瘀丸中对丹皮酚的含量测定。     

HPLC法测定胆石通片中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定胆石通片中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：采用Waters C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（60：40：1）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：254nm。结果：大黄素、大黄酚分别在34．56～345．60ng和78．4～784．0ng的范围内呈良好的线形关系,相关系数分别为0．9999和0．9995,平均回收率分别为98．6％和97．3％,RSD分别为0．4％和0．7％。结论：该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于胆石通片的质量控制。     

HPLC法同时测定大黄牡丹汤中大黄酸、丹皮酚和芍药苷的含量

目的建立HPLC法同时测定大黄牡丹汤中大黄酸、丹皮酚和芍药苷的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-体积分数为0．1％的磷酸水溶液梯度洗脱,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：230nm,进样量：10μL。结果大黄酸的线性为1．61～16．1mg·L^-1（r=0．9997）,平均回收率为98．0％,RSD为0．7％;丹皮酚的线性为1．64～16．4mg·L^-1（r=0．9997）,平均回收率为99．8％,RSD为1．3％;芍药苷的线性为1．54～15．4mg·L^-1（r=0．9996）,平均回收率为100．3％,RSD为1．9％。结论该方法能更加全面地控制该方的质量,优化后的提取工艺可为今后剂型的改进奠定基础。     

HPLC法测定祛白糖浆中丹皮酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定祛白糖浆中丹皮酚的含量。方法：色谱柱：Hypersil BDS柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（45：55）;流速：1．0ml·min^-１;检测波长：274nm;柱温：30℃。结果：丹皮酚在6．21～198．72μg·ml^-1浓度范围内煞性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．5％（RSD=1．45％）。结论：该方法操作简便,快捷,准确性和重复性好,可作为祛白糖浆的质量控制方法。