红花注射液与氢化麦角碱联用治疗老年急性脑梗塞

目的：比较红花注射液与氢化麦角碱联用及常规单用复方丹参注射液治疗老年急性脑梗塞的疗效。方法：62例急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例用红花注射液20ml,氢化麦角碱注射液0．6mg分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次／d,对照组32例予复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注,1次／d,两组疗程均为15d,观察两组疗效及治疗组治疗前后血常规,血流动力学各项指标的变化。结果：治疗组总有效率为97％,对照组总效率为81％,治疗组明显优于对照组（P＜0．05）,结论：红花注射液与氢化麦角碱注射液合肜治疗老年急性脑梗塞的疗效优于单用丹参注射液。     

葛根素注射液治疗急性脑梗塞的临床效果观察

目的观察葛根素对急性脑梗塞患者的治疗作用。方法在本院住院的急性脑梗塞患者90例;治疗组50例给予葛根素静脉滴注,20d为一疗程;对照组40例给予复方丹参注射液20ml／d静脉滴注,20d为一疗程。结果治疗组的临床疗效及血液流变学的改善均明显优于对照组,统计学处理有显著差异（P＜0．05）。结论葛根素注射液可降低血液黏度,促进神经功能恢复,是治疗急性脑梗塞的理想药物之一。     

纳洛酮治疗急性脑梗死的临床分析

目的：观察纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：选择急性脑梗死患36例，应用纳洛酮2.8mg/d静脉滴注，同时应用5％低分子右旋糖酐＋复方丹参注射液静脉滴注，时间共20天，与单用低分子右旋糖酐＋复方丹参注射液治疗的36例急性脑梗死作对照，治疗前后采用神经功能缺损量表和日常生活能力量表评分，再进行疗效评定。结果：治疗组神经功能缺损评分显减少（P＜0．01），病残程度显改善（P＜0．01），治疗显效率80．56％，高于对照组（P＜0．05）。结论：纳洛酮对急性脑梗死有较好疗效，副作用少而轻。     

尼莫地平联用华佗再造丸治疗脑梗塞75例疗效观察

目的：观察尼莫地平伍用华佗再造丸治疗脑梗塞的临床疗效。方法：选择急性脑梗塞及恢复期患者75例为观察组,随机选择与观察组年龄、性别、病情基本相同的同期患者作为对照组50例;观察组用尼莫地平注射液4mg静滴,每日1次,14d为一疗程,同时口服华佗再造丸8g,每日3次,对照组应用复方丹参注射液20ml静滴。结果：观察组总有效率93．3％,对照组总有效率82％,经统计学处理差异有显著性（P＜0．01）。结论：尼莫地平联用华佗再造丸治疗脑梗塞疗效优于对照组,效果满意。     

降纤酶与丹参治疗急性脑梗塞的比较

目的：比较降纤酶与丹参治疗急性脑梗塞的疗效。方法：62例急性脑梗塞病人随机分为两组,治疗组31例,给予降纤酶10IV＋0．9％氯化钠200ml,iv,drip,qd×3d,d4－7减半。对照组31例,给予丹参800mg＋5％葡萄糖200ml。iv,drip,pd×14d。结果：治疗组总有效率93％;显着高于对照组78％（p＜0．01）,血小板聚集率、血栓指数2组均较治疗前有显著下降（p＜0．05或0．01）,凝血因子Ⅰ仅降纤酶组有显著下降（p＜0．01）。结论：降纤酶治疗急性脑梗塞优于丹参。     

复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血的临床观察

目的：观察复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血的疗效。方法：60例急性高血压性脑出血随机分为复方丹参组30例，对照组（西药常规治疗）30例。复方丹参治疗组在西药常规治疗基础上加用复方丹参注射液16ml加入5％葡萄糖500ml静滴，1次／d，连续14天，观察28天，评定疗效。结果：复方丹参组总有效率为96．67％，优于对照组73．33％（P＜0．05）；复方丹参组治疗14天CT复查血肿平均吸收率为62．96％，优于对照组44．96％，优于对照组44．96％。结论：复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血有较好疗效，安全，值得临床应用。     

银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死临床疗效对比分析

目的观察银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法随机将120例急性脑梗死患者分为两组,银杏达莫组（观察组）60例,复方丹参注射液组（对照组）60例。观察组：银杏达莫注射液20ml＋0.9%生理盐水250ml静滴,1次/d;对照组：复方丹参注射液20ml＋0.9%生理盐水250ml静滴,1次/d。疗程均为15d。结果观察组、对照组的总有效率分别为85%、63.3%,两组比较,P〈0.01。结论银杏达莫在急性脑梗死治疗中优于复方丹参注射液,疗效确切。     

降纤酶溶栓治疗急性脑梗塞的临床观察

目的：探讨降纤酶溶栓治疗性脑梗塞临床疗效及护理。方法：将急性脑梗塞患60例随机分为治疗组、对照组各30例，分别给降纤酶、右旋糖苷合并复方丹参注射液治疗，评定临床疗效及血液流变学指标的变化。结果：治疗组有效率93．33％，对照组有效率80％，疗效比较P＜0．05，有显性差异。血液流变学指标治疗前后自身对比及与对照组比较，有显性差异（0．01＜P＜0．05）。     

血塞通注射液治疗脑梗塞70例临床疗效对比观察

目的：观察血塞通注射液对脑梗塞70例的临床治疗疗效。方法：随机设治疗组（70例）和对照组（60例），治疗组以血塞通注射液300mg加入5％GS500ml中静滴，每日一次，疗程14天，对照组以复方丹参注射液50 ml加入5％GS500ml中每日一次，疗程14天，糖尿病患改用生理盐水静滴，结论：治疗组有效率为87．1％，对照组有效率为68．3％（P＜0．01）。结论：可以作为治疗脑梗塞的首选药物之一。     

刺五加注射液与复方丹参注射液治疗糖尿病微量蛋白尿之疗效对比

目的：评价刺五加注射液与复方丹参注射液对糖尿病肾病微量蛋白尿的临床疗效及其安全性。方法：将76例糖尿病肾病患者随机分为A组（刺五加注射治疗组）34例与B组（复方丹参注射液治疗组）32例。A组采用刺五加注射液80ml 生理盐水250ml静滴，1次／d;B组以复方丹参注射液20ml 生理盐水250ml静滴，1次／d。两组疗程均为20天。结果：用药后A，B两组血脂，尿微量白蛋白均明显下降，未发现毒副作用。降低血脂，尿微量白蛋白组间比较有显著差异（P＜0．01）。结论：刺五加注射液治疗糖尿病肾病微量蛋白尿优于复方丹参注射液。     

康脑宁与复方丹参联用治疗急性脑梗死疗效观察

对36例急性脑梗死治疗组应用康脑宁20ml、复方丹参16ml静滴，qd,14d为1个疗程。另选36例作为对照组，采用胞二磷胆碱、复方丹参治疗。治疗前后采用神经功能缺损量表和日常生活能力量表评分，再进行疗效评定。结果，治疗组神经功能缺损评分显著减少（P＜0．01），病残程度显著改善（P＜0．01），治疗显效率81．24％，高于对照组53．40％（P＜0．05）。结果康脑宁能明显降低急性脑梗死患者神经功能缺损程度及提高患者的生活质量，对急性期患者有可靠的疗效及安全性。     

中药三联疗法对急性脑梗塞患者脑血流量的影响

目的探讨中药三联疗法治疗急性脑梗塞的临床疗效及脑血流量变化。方法120例急性脑梗塞病人随机分为中药三联疗法组（治疗组）70例，西药组（对照组）50例。治疗组采用中药内服，中药直肠滴注，静滴复方丹参注射液20ml治疗。对照组用低分子右旋糖酐500ml＋复方丹参注射液20ml，胞磷胆碱1．0＋5％葡萄糖或生理盐水250ml静滴，治疗前及疗程结束后均对临床疗效及脑血流量进行测定。结果治疗组在临床疗效和脑血流量增加方面明显优于对照组。结论中药三联疗法治疗急性脑梗塞效果显著。     

倍他司汀治疗椎基底动脉缺血性眩晕的临床观察

目的：探讨倍他司汀注射液对椎基底动脉缺血性眩晕（VBI）的疗效和机制。方法：入选病例随机分为治疗组86例，对照组79例，均于发病24h内治疗。对照组：静滴低分子右旋糖酐500ml＋复方丹参30ml，每日1次，共7d；治疗组：静滴糖水或生理盐水250ml＋倍他司汀30mg，每日1次，共7d。结果：治疗组痊愈率、显效率明显高于对照组（P＜0．01和P＜0．05）。TCD检查治疗组用药后动脉平均血流速度（Vm）与用药前比较明显增加（P＜0．05），并明显优于对照组（P＜0．05）。结论：倍他司汀注射液治疗VBI疗效确切，值得临床推广应用。     

急性脑梗塞患者血纤溶系统活及降纤酶对其的影响

目的：观察急性脑梗塞患者的血纤溶系统的活性以及降纤酶药物对其的影响。方法：正常组30例,急性脑梗塞观察组78例,随机分为治疗组和对照组。对照组34例应用5％低分子右旋糖酐500ml 复方丹参10ml静脉点滴,连续10d;治疗组在对照组治疗基础上加用降纤酶10u加入生理盐水250ml静脉点滴,连续3d。采血栓测组织型纤溶酶原激活物（tPA)及其抑制物（PAI）、血管内皮tPA释放能力（△tPA)和PAI／tPA活性的变化。结果（1）观察组患者的血纤溶系统活性明显低于正常组（P＜0．01）。（2）降纤酶治疗组血纤溶活性的恢复明显优于对照组（P＜0．01）。结论（1）急性脑梗塞患者血纤溶系统活性显著降低（2）降纤酶能有效增强纤溶系统的活性,是治疗急性脑梗塞的有效药物。     

黄芪注射液治疗急性脑梗塞83例的临床观察

目的 观察黄芪注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效和安全性。方法 将我科2006年1月至2007年12月收治的符合条件的154例急性脑梗塞随机分为治疗组83例，和对照组71例，分别以黄芪注射液20ml静滴及复方丹参注射液20ml静滴，其余治疗相同。结果 治疗组显效率（基本痊愈＋显著进步）为71．08％（59／83），对照组为49．30％（35／71），两组比较P〈0．01，其中轻型两组疗效相同，显效率均100％，但中、重型治疗组明显优于对照组。治疗组中、重型显效率分别为82．05％（32／39），50．0％（17／34）；而对照组为60．0％（21／35），18．52％（5／27），两组中型比较P〈0．05，重型比较P〈0．05，均有显著差异。两组治疗过程中均未发现明显毒副作用。结论 黄芪注射液治疗脑梗塞安全、有效。     

甘利欣 复方丹参治疗慢性乙型肝炎疗效观寨

慢性乙肝（CHB）272例随机分为两组,治疗组应用甘利欣40ml十复方丹参20ml静滴,对照组应用门冬氨酸钾镁40ml十复方丹参20ml静滴,结果表明：治疗组显效率、总有效率显著优于对照组（P＜0．01）。     

舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨舒血宁联合复方丹参注射液对不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法对照组予复方丹参注射液20mL加入到5％葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,每日1次。治疗组在对照组基础上用舒血宁注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,每日1次,两组均连续用药20d。结果临床疗效：两组显效率比较有显著性差异（P〈0．05）。两组总有效率比较有非常显著性差异（P〈0．01）。心电图结果：治疗组总有效率87．50％,对照组60．71％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组均未发现明显不良反应。结论舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效明显优于单用复方丹参注射液。     

降纤酶治疗44例急性脑梗死的疗效分析

目的：比较降纤酶与丹参治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择92例急性脑梗死患者随机分成两组。治疗组44例静滴降纤酶5U加入生理盐水250ml静滴,连用7d,首次剂量加倍;对照组48例静滴丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静滴,连用10d;治疗组用药前后测定血液流变学。结果：治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组后血液流变学指标均有显著改变（P〈0．05或P〈0．01）。结论：降纤酶是治疗急性脑梗死的一种安全、有效的药物。     

复方丹参注射液早期应用对急性外伤性颅内血肿术后迟发性大面积脑梗塞的防治研究

目的探讨于急性外伤性颅内血肿术后早期应用复方丹参注射液降低急性外伤性颅内血肿术后大面积脑梗死的发病率。方法选择急性外伤性颅内血肿术后病人随机分为治疗组与对照组（排除入院后24h内死亡的病例）。治疗组在常规处理的基础上于术后早期给予生理盐水250-500ml＋复方丹参注射液20～30ml（儿童酌减）静脉滴注，1次／d，10～15d为1疗程。统计两组病人的入院时GCS评分、血肿量、受伤至手术时间、年龄、性别等一般资料及迟发性大面积脑梗塞的发病率、死亡率、迟发性颅内血肿的发病率及梗塞灶范围，进行统计学分析。结果两组病人的一般资料无差异（P〉0，05），治疗组311例发生迟发性大面积脑梗塞18例（6．1％），对照组302例发生47例（18％），发病率有非常显著差异（P〈0.01）；治疗组死亡28例（9％），对照组死亡67例（22％），有非常显著差异（P〈0．01）；梗塞后的死亡率治疗组22％（4／18），对照组65．9％（31／47），有显著差异（P〈0．01）；梗塞灶直径治疗组平均5．85cm，对照组10.17cm，有显著差异（P〈0．05）；迟发性颅内血肿的发病率治疗组10.61％（32／311），对照组9％（27／302），组间比较无差异（P〉0．05）。结论急性外伤性颅内血肿术后早期应用复方丹参注射液能显著降低迟发性大面积脑梗塞的发病率和死亡率，减少梗塞灶体积，不增加迟发性颅内血肿的发病率。     

灯盏细辛注射液治疗老年非急性脑梗死的疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗老年脑梗死伴高脂血症的疗效。方法：选择高脂血症相关脑梗死患者123例,分为2组。灯盏细辛组（79例）：用灯盏细辛注射液40ml＋生理盐水（NS）500ml静脉滴注,复方丹参组（44例）：用复方丹参40ml＋NS500ml静脉滴注,每日1次,共14d;治疗后分别进行疗效评定并对治疗前后血脂、血液流变学等生化指标对比分析。结果：14d后灯盏细辛组基本治愈率为64．5％,明显高于复方丹参组的31．82％（x^2=10．88,P〈0．01）;治疗后灯盏细辛组全血黏度高切、低切、血浆比黏度改善显著。结论：灯盏细注射液对治疗非急性老年脑梗死安全有效。