苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎由于乙肝病毒持续在体内感染、复制，机体免疫功能紊乱，肝细胞凋亡，肝脏纤维化，致使病情迁延不愈，治疗较为棘手。我院2003年1月-2004年12月采用苦参素（又名博尔泰力注射液）联合胸腺肽（又名胸腺肽素注射液）治疗慢性乙型肝炎25例，取得较好近期效果，现总结报告如下：     

苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

1资料与方法 1．1选择病例入选标准：①按2000年第十次全国病毒性肝炎和肝病学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》标准进行诊断，且满足HbeAg（＋）和HBV—DNA（＋）斑点杂交法，同时有ALT（〉40％）升高和无黄疸（〈17．1umol）。②治疗前3个月未用过抗病毒药。[第一段]     

苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

一、资料与方法 1．病例选择 人选对象诊断均符合1995年第5届全国传染病与寄生虫病学术会议慢性乙型肝炎诊断标准，且治疗前均未接受过免疫调节剂治疗。筛选前血清组HbeAg持续阳性6个月以上(放免法)，血清HBV DNA阳性(PCR法)，筛选前7月丙氨酸转氨酶(ALT)正常值上限10倍以下，按以上标准自1989年3月至2001年8月，治疗100例，苦参素组50例，对照组50例，基本情况见表1，两组病例具有可比性(P值＞0.05)。……     

免疫疗法联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察免疫疗法(胸腺五肽与乙肝疫苗)联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法慢性乙型肝炎86例,分成治疗组43例和对照组43例。治疗组给予胸腺五肽与乙肝疫苗联合苦参素药物治疗6个月;对照组仅给予苦参素药物治疗6个月。结果治疗组HBeAg及HBV DNA转阴率分别为48.8%和69.8%;对照组分别为23.3%和41.9%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺五肽与乙肝疫苗联合苦参素治疗慢性乙型肝炎有一定的疗效。     

阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

在我国,约有1．5亿人口感染了乙肝病毒,慢性乙型肝炎严重威胁着人类健康。目前公认抗病毒治疗是慢性乙型肝炎治疗的关键。阿德福韦酯和苦参素是近年应用于临床的抗病毒药物,为了探讨阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效,文章观察了100例慢性乙型肝炎患者的近期疗效。现报道如下：     

苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的探讨苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎（CHB）的疗效。方法选择CHB100例，随机分为治疗组和对照组各50例，治疗前后检测HBVM、HBVDNA。疗程均为26周。结果HBeAg阴转率及HBVDNA阴转率治疗组分别为42．0％、44．0％，显著高于对照组的4．0％、4．0％（P〈0．01）。结论苦参素有明显抗HBV作用。     

阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效分析

目的观察阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院2008-2010年收治的慢性乙型肝炎患者80例,46例采用抗病毒药物阿德福韦酯治疗标记为对照组,其余34例均为拒绝单用抗病毒药物和自愿采用本法治疗患者标记为实验组,给予强阿德福韦酯联合苦参素治疗,3个月/疗程。结果实验组在肝功能恢复效果明显优于对照组且总有效率(91.2%)亦强于对照组(69.5%),差异具有统计学意义(p<0.05)。结论阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床效果显著,值得推广应用。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的近期疗效观察

目的 探讨拉米夫定联合苦参素对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法 73例慢性乙型肝炎随机分为两组，治疗组37例用拉米夫定联合苦参素治疗，对照组36例单用拉米夫定治疗。结果 两组间ALT复常率分别为81．1％和54．1％（P〈0．05），HBeAg转换率分别为56．8％和21．6％（P〈0．01），差异有显著意义。两组间HBV—DNA阴转率分别为91．9％和88．9％（P〉0．05），差异无显著性意义。两组不良反应发生率接近。结论 拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎可有效提高HBeAg转换率和ALT复常率，且有望缩短拉米夫定的疗程。     

苦参素对不同HBVDNA血清载量慢性乙型肝炎患者疗效观察

目的　研究苦参素对不同HBVDNA血清载量慢性乙型肝炎患者治疗的疗效.方法　对治疗1组(低病毒复制组:血清HBVDNA≤104拷贝/mL)、治疗2组(高病毒复制组:血清HBVDNA＞104拷贝/mL)均采用苦参素注射液治疗,设对照组(病毒复制组:血清HBVDNA≥102拷贝/mL),并对3组患者治疗结果进行统计学分析.结果　治疗结束后,治疗1组有效率为91.43％,治疗2组有效率为28.53％,对照组有效率为5.41％,3组比较有显著性差异(P＜0.05).结论　苦参素对慢性乙型肝炎有明显的抗病毒作用,尤其在低病毒复制时作用更为突出.     

阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的 评价阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床效果及用药安全性,探讨临床慢性乙型肝炎肝纤维化治疗方法.方法 选择85例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分成：治疗组45例,给予阿德福韦酯10 mg/d,加上苦参素200 mg,3次/d口服;对照组40例,给予阿德福韦酯10 mg/d口服,疗程12个月.分别观察两组慢性乙型肝炎肝纤维化患者治疗前后的临床症状、体征改善状况,生化应答率、病毒应答率、肝纤维化指标改善情况和临床副作用.结果 治疗组肝纤维化指标改善情况与对照组比较统计学上差异有显著意义（P均〈0.01）.结论 阿德福韦酯联合苦参素,可明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化指标.     

苦参素联合双环醇治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本文探讨苦参素联合双环醇治疗慢性乙型肝炎的疗效。结果表明,降酶、HBeAg阴转及HBVDNA阴转和定量治疗组明显优于对照组(P<0.01);HBeAg定量和停药6月后HBeAg/抗HBe转换治疗组优于对照组(P<0.05)。证实联合治疗既可降酶又有很好的协同抗乙肝病毒作用,且停药后疗效巩固。     

阿德福韦酯联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的探讨阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择笔者所在医院2005年1月～2009年1月慢性乙型肝炎患者100例。随机分为治疗组和对照组。其中治疗组50例,对照组50例。治疗组口服阿德福韦酯10mg／次,1次／d,同时口服苦参素胶囊200mg／次,2次／d;24周停用苦参素胶囊,单独服用阿德福韦酯。对照组给予阿德福韦酯口服10mg／次,1次／d。两组疗程均为48周。于第48周检测两组患者的ALT恢复正常率、HBeAg／抗HBe血清转换率、HBVDNA转阴率。结果治疗48周时,治疗组的ALT恢复正常率、HBeAg／抗HBe血清转换率、HBVDNA转阴率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效显著,优于单独使用阿德福韦酯。     

苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　评价苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法　5 2例诊断为慢性乙型肝炎的患者。随机分为治疗组和对照组,分别应用苦参素注射液联合复方丹参注射液和一般保肝治疗;观察患者的症状,体征,肝、肾功能,乙型肝炎病毒标志物(HBVM ) ,肝纤维指标用血常规和治疗中出现的副反应。结果　治疗组和对照组均能改善患者的症状和肝功能。但治疗组的血清HA、PCⅢ、CIV、LN浓度显著下降;HBV -DNA和HBeAg阳转率较对照组高(P <0 .0 1)。治疗组除部分患者肌注部位疼痛外,未见其它不良反应。结论　苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎安全有效。     

拉米夫定联合苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察拉米夫定联合苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者临床疗效和抗病毒效果。方法收集慢性乙型肝炎患者124例,随机分为2组,治疗组给予拉米夫定加苦参素治疗,对照组单用拉米夫定。分别检测ALT、TBIL、HBV DNA、HBV-M、血生化指标,记录不良反应。结果治疗组HBV DNA阴转率在治疗72周、96周分别为90.3%、91.9%;对照组分别为74.2%、72.6%,二组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组HBeAg/HBe-Ab血清转换率在治疗24周、48周、72周、96周分别为25.8%、37.1%、41.9%、43.5%;对照组分别为9.7%、19.4%、19.4%、24.2%,二组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组ALT和TBIL复常率差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉米夫定联合苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎可显著提高HBeAg/HBeAb血清转换率和长期的抗病毒疗效,安全性好。     

异甘草酸镁联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

异甘草酸镁是甘草酸的单一反式旋光异构体,是具有抗炎,保护肝细胞膜、抗生素氧化等多种功能的肝细胞保护剂[1]。为验证异甘草酸镁联合苦参素治疗各种慢性肝炎患者的临床疗效,特进行了如下临床观察,现报告如下。     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察

[目的]评价苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。[方法]苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎24例,给予600mg肌注,每日1次;对照组治疗22例,给予维生素类、益肝灵。全部病例疗程3个月,治疗期间不用其他药物。[结果]治疗组治疗后乏力、纳减、腹胀复常率分别为87.5%,91.7%、83.3%、ALT、SB的复常率分别为87.5%、83.3%,HBeAg、HBV-DNA的转阴率分别为45.8%、41.7%,均明显优于对照组。治疗期间除部分患者出现局部疼痛外,未见其他不良反应。[结论]苦参素注射液是治疗慢性乙型肝炎安全、有效的药物。     

拉米夫定治疗90例慢性乙型肝炎疗效观察

我国人群中乙型肝炎病毒的感染率高达 6 0 % ,其中约1 2亿为慢性病毒携带者 ,而他们中的约 2千万人将死于与乙型肝炎有关的肝脏疾病。而拉米夫定是一种逆转录酶的强力抑制剂 ,故有望成为针对慢性乙型肝炎病毒感染者的抗病毒治疗的重要药物。我们经过对应用拉米夫定 1年的疗效观察 ,疗效肯定 ,现报告如下。对象与方法1　对象　年龄 16～ 4 5周岁 ,确诊为慢性乙型肝炎病毒感染的病人 ,且其ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ ＤＮＡ双阳性持续 1年以上 ,治疗前ＡＬＴ反复异常半年以上 ,胆红素 <5 0 μｍｏｌ/Ｌ。不包括有明显的心、肾、脑、神经、精神病、有…     

苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床研究进展

近年来大量的临床研究表明,苦参素治疗慢性乙型肝炎(CHB)具有良好的疗效,此文对苦参素治疗CHB的临床研究进展进行综述。     

肝炎灵联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎36例疗效观察

肝炎灵和甘利欣是临床用于治疗慢性乙型肝炎的常用药 ,据报道它们具有护肝降酶和促使ＨＢｅＡｇ阴转的作用 ,但它们的确切疗效尚不能肯定 ,本研究旨在观察肝炎灵和甘利欣对慢性乙型肝炎的疗效。1　材料和方法1·1　病例选择和临床资料　按 1995年第五次全国传染病与寄生虫病学术会议讨论修订的标准 ,选择慢性乙型肝炎轻、中度 36例 ,男性 2 2例 ,女性 14例 ,年龄17～ 5 2岁 ,平均 (35 7± 8 3)岁 ,所有病例ＡＬＴ均升高 ,但在正常 10倍以内 ,Ｂｉｌ在 85 5 μｍｏｌ/Ｌ以下 ,乙肝标记物呈大三阳或小三阳 ,ＨＢＶＤＮＡ阳性 ,部分病例治疗…     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的效果。方法将研究对象随机分为联合治疗组和拉米夫定组。联合治疗组给予拉米夫定100 mg/d口服,疗程12个月;于开始用拉米夫定治疗时联合苦参素,600 mg/次,静脉注射,1次/d,连续2个月。拉米夫定组仅给予拉米夫定100 mg/d口服,疗程12个月。于治疗开始后第1,3,6,9,12个月及随访期第3,6,12个月进行临床评估及实验室检查。结果联合治疗组肝功能恢复明显,治疗开始后6,12个月和随访6,12个月时HBeAg/抗HBe血清转换率分别为48.28%,51.72%,51.72%,48.28%;拉米夫定组分别为6.45%,9.68%,9.68%,9.68%;两组比较,差异均有显著性(P=0.001)。结论拉米夫定联合苦参素具有协同抗HBV效应,能明显改善慢性乙型肝炎患者临床生化指标。