痔浴宁颗粒剂的质量标准研究

目的：建立痔浴宁颗粒剂的质量检测方法。方法：采用TLC法对制剂中槐花，苦参，当归进行分析，用分光光度测定制剂中芦丁含量，并进行方法学考察，结果：供试品与对照品色谱相应位置上皆有相同颜色的斑点，阴性品无干扰，芦丁进样量在0．2－1．2mg范围内线性关系良好，Y＝12．829x 0.003,r=9998，平均加样回收率97．8％，RSD为1．02％，结论：痔浴宁的质量标准当以TLC法鉴别槐花，苦参，当归，分光光度法测定芦丁含量。     

紫外分光光度法测定维吾尔医常用药材巴迪然吉卜亚中总黄酮含量

目的：建立巴迪然吉卜亚中总黄酮含量测定的紫外分光光度法,为该药材以后的种植及生产中提供质量控制标准。方法：用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果：芦丁量O．0714mg／ml-O．4286mg／ml范围内,线性关系良好。芦丁吸光度值与浓度有良好的线性关系。平均加样回收率为99％。结论：方法快速简便,结果准确,可用于巴迪然吉卜亚药材及制剂的质量控制。     

珍菊降压胶囊中芦丁含量的测定研究

目的：研究珍菊降压胶囊中芦丁含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱仪测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0．1％磷酸溶液（35：65）为流动相，检测波长为356nm。结果：测定芦丁的线性范围在1.169～7016ng，RSD为1．7％。结论：用高效液相色谱法测定芦丁含量方法简便，结果准确，适用于珍菊降压胶囊的质量控制。     

银可络中芦丁的大鼠体内药代动力学研究

银可络是银杏叶加工而成的天然植物制剂，具有扩张冠脉，改善脑循环和脑代谢，活血化瘀及清除氧自由基的作用。国内外有关银杏叶成分研究报道很多，也有一些测定生物体内黄酮类化合物的报道。芦丁为银杏叶中的黄酮式，在银可络原料中含量为10％，银杏叶制剂的质量标准中大多以其为代表物，但尚无有关服用银杏叶制剂后芦丁在动物体内药代动力学研究的报道，笔者以HPLC法研究了大鼠ig银可给后体内芦丁的代谢动力学过程。1方法与结果1．1色谱条件：流动相为甲醇-水=1：1（V：V），用HAc－NaAc缓冲液调pH7．0，流速为1．0mL／min，固定相：…     

薄层扫描法测定龙爪槐叶中的芦丁含量

目的：建立薄层扫描法测定龙爪槐槐叶中芦丁含量的方法。方法：取龙爪槐叶干品，用乙醚提取，弃去醚层后，用甲醇提取，用薄层扫描法测定芦丁的含量。结果：芦丁呈现良好的线性关系，平均回收率为97．3％，RSD为1．9％。结论：本法适用于龙爪槐槐叶芦丁的测定。     

HPLC法测定小蓟中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法测定中药材小蓟中芦丁含量的方法。方法样品细粉用50％乙醇超声处理30分钟提取，对照品用芦丁的甲醇溶液，外标法计算；测定条件：固定相为SUPELCO Discovery C18柱，流动相为乙腈-水（15：85），检测波长为255nm。结果方法的回收率为98．70％（n=5），测定11批样品的结果为0．0126-0．172％；小蓟的采收期影响芦丁的含量。结论该法可作为控制小蓟质量的有效测定方法。     

蜂胶、杨树叶及杨树芽中水杨苷和芦丁含量比较

目的：建立用高效液相同时测定样品中水杨苷和芦丁含量的方法。方法：样品经过50％乙醇超声提取，定容，以甲醇：1．5％磷酸为流动相，以HPLC测定其中水杨苷和芦丁的含量。结果：水杨苷线性范围1．23—12．3μg，r=0．9993，平均回收率101．1％，RSD1．7％；芦丁线性范围1-10μg，r=0．9998，平均回收率102．2％，RSD1．8％。结论：本法简单，分离度好，重复性良好，可用于测定样品中水杨苷和芦丁含量。蜂胶中不含芦丁等苷类物质，我国蜂胶行业标准值得商榷。     

HPLC测定舒悦胶囊中氯化血红素含量

目的：测定舒悦胶囊中氯化血红素的含量，为该制剂提供质量控制方法。方法：应用HPLC测定氯化血红素的含量。结果：舒悦胶囊中氯化血红素的含量平均为1．96％，RSD=1．50%（n=6）；平均回收率为102％，RSD：1．63％（n=5）。结论：该方法消除干扰，简便可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

12种不同产地款冬花的质量评价

目的：考察不同产地款冬花中总黄酮和芦丁的含量。方法：用紫外分光光度法法测定总黄酮含量,以HPLc法测定芦丁的含量。结果：12个不同产地款冬花总黄酮含量为6．43％～15．12％;芦丁含量为0．22％0．95％。不同产地的款冬花总黄酮和芦丁含量有一定差异。结论：以总黄酮和芦丁两项指标来衡量,能更真实反映款冬花的品质,且方法简便,灵敏,准确。     

槐角痔疮膏中芦丁的HPLC含量测定

目的：建立槐角痔疮膏中芦丁的含量测定方法。方法：HPLC法。C18色谱柱，流动相：四氢呋喃-水-冰醋酸（25．5：73：1．5），流速：1mL/min，检测波长：359nm。结果：芦丁线性范围为0．136-1．084μg，RSD为2．63％。结论：方法可靠，简单可行，为控制槐角痔疮膏的内在质量提供了科学依据。     

止血宁片检测方法研究

目的:对止血宁片(三七、槐花等)建立质量标准。方法:对方中的三七、槐花(炒)建立TLC鉴别;用高效液相色谱法对方中芦丁进行含量测定。结果:芦丁在0.2435~1.2175μg范围内呈线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为96.6%,RSD为1.2%。结论:本法操作简便,结果准确重现性好,可以控制止血宁片的质量。     

复方苦参注射液的质量标准研究

目的 :建立复方苦参注射液的质量控制标准。方法 :用薄层色谱法对该制剂中当归、苦参进行定性鉴别 ;用 HPL C法测定该制剂中阿魏酸的含量 ,并用 TLC法测定该制剂中苦参碱的含量。结果 :薄层色谱中斑点清晰 ,易于识别 ;阿魏酸在 1.95～ 9.76μg·mg-1范围内呈线性关系 ,r=0 .9980 ,平均回收率为 96.8 ,RSD=0 .3。苦参碱斑点在 2 .16～ 7.5 6μg之间与其吸收度积分值呈线性关系 ,r=0 .9992 ,平均回收率为99.0 ,RSD=0 .61。结论 :本法可有效地控制复方苦参注射液的质量     

痔特佳片鉴别与含量测定的研究

目的:建立痔特佳片中组成成分的鉴别与含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对该制剂中的槐角、枳壳和当归进行了鉴别;采用高效液相色谱法测定槐角中芦丁的含量。结果:薄层鉴别斑点清晰,重复性好;含量测定平均回收率为100.14%,RSD为0.78%,方法可行。结论:所建立的方法可对痔特佳片进行有效的质量控制。     

陆英颗粒质量标准研究

目的：建立陆英颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别熊果酸,并应用UV测定以芦丁计总黄酮的含量。结果：TLC法专属性强,含量测定以芦丁计总黄酮在0.008～0.065mg.mL^-1呈良好的线性关系,平均回收率为98.58%,RSD=0.34%。结论：本质量标准可有效地控制陆英颗粒的质量,且方法稳定、简便可行。     

复方血三七颗粒的质量标准研究

目的:建立复方血三七颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复方血三七颗粒中当归、大血藤、葛根进行定性鉴别;按照《中国药典》2010年版附录规范对复方血三七颗粒的水分、溶化性进行检查;HPLC法测定复方血三七颗粒中槲皮素,比色法测定总黄酮。结果:薄层色谱法鉴别出当归、大血藤、葛根,斑点清晰,专属性好;颗粒的水分平均值为8.24%,RSD值为1.75%,溶化性良好;槲皮素在20~80μg/ml与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.17%,RSD值为1.98%;总黄酮在0.01~0.1 mg/ml呈良好的线性关系,r=0.9996。结论:本方法可有效地控制复方血三七颗粒的质量。     

磨积颗粒质量标准的研究

目的建立磨积颗粒的质量标准。方法建立黄芪、苦参的薄层色谱法鉴别方法和苦参碱及氧化苦参碱的高效液相色谱测定方法。结果定性方法能检出黄芪和苦参,且阴性对照无干扰;苦参碱进样量在0.312~0.936μg范围内、氧化苦参碱进样量在0.471~1.412μg范围内呈良好的线性关系,苦参碱平均加样回收率为97.53%,RSD=1.16%,氧化苦参碱平均加样回收率为98.02%,RSD=0.94%。结论该法操作简便、结果准确,重现性好,适用于磨积颗粒的质量控制。     

HPLC测定感冒止咳颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立感冒止咳颗粒剂(金银花,黄芩等)中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定绿原酸和黄芩苷的含量.结果:本方法线性关系良好,绿原酸的平均回收率为101.9%,RSD为1.12%;黄芩苷的平均回收率为99.2%,RSD为1.31%.结论:本方法简便、准确、重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制和评价.     

款冬花配方颗粒制备工艺优化及质量控制

目的 优化款冬花配方颗粒的制备工艺,建立指标成分芦丁的含量测定方法.方法 以正交实验法对款冬花配方水提工艺的影响因素进行考察,优选工艺条件;用HPLC法测定芦丁含量,检测波长为360 nm,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(50:50).结果 优选提取工艺为:10倍量水,回流提取3次,1.5 h/次.芦丁提取率为85.53%,出膏率为25.95%;芦丁在1～12.5 μg(r=0.999 8)范围内呈良好线性关系.平均回收率为99.07%(n=5).结论款冬花配方颗粒的制备工艺稳定、可行;评价指标可靠、合理.     

宫连消颗粒质量标准研究

目的:研究并制定宫连消颗粒的质量标准。方法:对江苏江阴天江药业有限公司生产的宫连消颗粒剂中主要影响质量的赤芍、白芍、盐续断以及酒山茱萸进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法法检测方中君药赤芍、白芍含量,并完成中国药典颗粒剂下要求项目的检查,在此基础上建立质量标准。结果:色谱图上相应位置出现相同斑点,实验中三批宫连消颗粒中芍药苷的含量在5.12~6.06 mg/g之间。结论:宫连消颗粒中必须含有主要影响质量的赤、白芍、盐续断以及酒山茱萸,含赤芍、白芍以芍药苷计,含量暂定不得少于3.50 mg/g。     

清脑降压片质量标准研究

目的建立清脑降压片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、决明子;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷含量。结果当归、决明子薄层图谱斑点清晰,空白无干扰;黄芩苷在0.076~1.52 mg范围内呈线性关系,回归方程Y=52.585X-0.2942,r=0.9999,平均回收率为100.36%。RSD为1.67%(n=9)。结论所建立的方法简便、准确、快速、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。