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1.
血脉宁颗粒对瘀血证动物模型有关指标的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨血脉宁颗粒对血栓性疾病动物模型微血管通透性及微循环的影响。方法:采用给小鼠耳涂2%二甲苯,再处死小鼠,算出耳片肿胀值,取Wistar大鼠肠系膜,滴加0.1%的肾上腺素,观察lmin末和3min末血色、流态的变化。结果:血脉宁颗粒组耳片肿胀值明显下降,肠系膜微循环血管痉挛时间明显缩短,与空白对照组比较有统计学意义(P<0.05)。  相似文献   

2.
目的 :观察通脉颗粒对实验动物的血液流变学、体外血栓形成、血管通透性、微循环等几个方面的影响 ,以了解其活血化瘀作用。方法 :取日本大耳白兔、大、小鼠分组并口服给药大、中、小剂量 7天后 ,对兔进行血液流变学检测 ,体外血栓形成作用的检测 ;小鼠微血管通透性的影响的观察 ;及大鼠肾上腺素所致肠系膜微循环障碍改善作用的观察。结果 :通脉颗粒有良好的改善血液流变学作用 ,同对照组相比有显著性差异 ,能明显降低血浆粘度、全血粘度P <0 .0 5 ,降低血沉 (ESR)P <0 .0 5及红细胞压积 (HCT)P <0 .0 5 ;血栓湿重均明显降低 ,与空白对照组相比P <0 .0 5 ;可明显抑制耳片肿胀 ;有明显改善微循环障碍的作用 ,有对抗肾上腺素的缩血管效应 ,血管痉挛恢复时间缩短P <0 .0 1 ;且呈明显量效关系。结论 :通脉颗粒具有活血化瘀作用  相似文献   

3.
目的探讨克咳宁颗粒的镇咳、祛痰、抗炎等相关药效学作用。方法实验设模型组,克咳宁低、中、高剂量组及阳性对照药等5组,分别采用小鼠氨水引咳法、豚鼠氨水引咳法、小鼠酚红排泄法、鼠耳肿胀法、棉球植入法、大鼠足爪肿胀法制备动物模型,对克咳宁颗粒进行相关药效学研究。结果克咳宁颗粒能减轻氨水所致的小鼠、豚鼠咳嗽;能增加小鼠离体气管酚红排泄量;同时对二甲苯致小鼠耳肿胀、大鼠炎症肉芽肿有明显抑制作用,并能明显减轻角叉菜胶所致的大鼠足肿胀。结论克咳宁颗粒具有明显的镇咳、祛痰、抗炎作用。  相似文献   

4.
目的:探讨临床上用于治疗药物流产后阴道不规则出血,具有益气活血、祛瘀止血作用的中药复方制剂清宫止血颗粒的药效学作用机理。方法:以健康雌性日本大耳白兔和KM小鼠为对象,观察用药后家兔纤维蛋白原含量的变化以及对小鼠肠系膜微血管管径的影响,并分别与止血敏、宫血宁胶囊和空白组作对照。结果:①清宫止血颗粒中、高剂量均能提高正常家兔血中纤维蛋白原含量,与空白组比较有显著统计学意义(P<0.01和P<0.05);②清宫止血颗粒中、高剂量对肾上腺素引起收缩的小鼠肠系膜微动脉和微静脉血管管径均有明显扩张作用,其中,对微动脉血管管径的扩张在给药后5 min、10 min、15min与空白组对照有显著统计学意义(P<0.05);对微静脉血管管径的扩张,中剂量在给药后5 min、10min、高剂量在给药后5 min、15 min与空白组对照有显著统计学意义(P<0.05);低剂量有扩张微动脉血管管径的趋势。结论:清宫止血颗粒能明显提高正常家兔血中纤维蛋白原含量,改善凝血功能;能有效扩张小鼠肠系膜毛细血管管径,改善微循环;从而部分阐明了清宫止血颗粒清宫止血颗粒能够缩短和减少药流后阴道流血的药理作用机制。  相似文献   

5.
目的 通过不同的致痛、致炎模型观察灵香口服液 (LSFJ)的镇痛抗炎作用。方法 采用小鼠扭体法和电刺激法 ,观察药物镇痛作用 ;用小鼠耳片法和足跖法观察药物抗炎作用。结果 LSFJ灌胃给药(2 4 0mg/kg)对醋酸所致的小鼠扭体反应有明显抑制作用 ,抑制率为 79.5% ;对于电刺激引起的疼痛 ,用药后6 0min明显提高痛阈 (P <0 .0 5) ,用药后 90、12 0min非常显著地提高痛阈 (P <0 .0 1) ;对二甲苯诱发耳肿胀有量效相关的抑制作用 ,低剂量组 (6 0mg/kg)抑制作用不明显 (P >0 .0 5) ,中剂量组 (12 0mg/kg)抑制作用明显 (P <0 .0 5) ,抑制率为 4 1.18% ,高剂量组 (2 4 0mg/kg)抑制作用非常显著 (P <0 .0 1) ,抑制率为 6 1.32 % ;对 5-羟色胺诱发小鼠足肿胀有明显抑制作用 ,用药后 30、6 0min作用明显 (P <0 .0 5) ,90min时作用最强 (P <0 .0 1)。结论 LSFJ有明显的镇痛抗炎作用  相似文献   

6.
目的 对视络通口服液进行抗炎及活血化瘀的药效学实验研究 ,印证其临床疗效。方法 采用小鼠灌胃给药 ,二甲苯涂小鼠耳廓 ,计算廓肿胀抑制率 ;小鼠注射给药 ,观察小鼠耳廓血管口径及血流速度 ;小鼠灌胃给药观察小鼠毛细血管通透性。结果 视络通口服液 4 .2 8g/kg和 2 1 .4g/kg剂量组能显著减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀值 (P <0 .0 5,P <0 .0 1 ) ,肿胀抑制率分别为 1 9.65%和 3 1 .2 9% ,说明眼底Ⅰ号具有一定的抗炎作用。视络通口服液作小鼠耳廊微循环实验 ,结果表明 4 .2 8g/kg、2 1 .4g/kg剂量组能显著加快小鼠耳廓血管的血流速度 ,扩张血管 ,使输出输入管径比减小 ,与空白对照组比较有显著差异 (P <0 .0 5,P <0 .0 1 )。具有改善小鼠耳廓微循环的作用。视络通口服液 2 1 .4g/kg剂量组具有抑制毛细血管通透性的作用 ,与空白对照组比有显著差异 (P <0 .0 5)。结论 视络通口服液具有改善小鼠耳廓微循环 ,提高血流速度、抗炎、抑制毛细胞血管通透性等作用  相似文献   

7.
目的:研究痹痛宁片的抗炎镇痛作用。方法:抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀和小鼠琼脂肉芽肿炎症模型;镇痛实验采用小鼠热板法和小鼠扭体法。结果:痹痛宁片对二甲苯致小鼠耳肿胀以及琼脂肉芽肿炎症均有显著的抑制作用,并能显著提高热板法致痛小鼠的痛阈值,延长醋酸致小鼠扭体反应潜伏期以及降低扭体次数。结论:痹痛宁片具有抗炎、镇痛作用。  相似文献   

8.
川芎丹皮合剂对微循环的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察活血化瘀药川芎丹皮合剂对微循环的作用。方法①采用小鼠耳廓微循环观测法观察川芎丹皮合剂对小鼠耳廓血管血流速度、流量的作用;②用大鼠肠系膜微循环观测法,观察川芎丹皮合剂对大鼠肠系膜微循环的作用。结果川芎丹皮合剂4.3 g·kg-1和2.15 g·kg-1给小鼠灌胃后,增加耳廓血流量、提高血流速度。川芎丹皮合剂1.5 g·kg-1、3.0g·kg-1组的大鼠注射羊水前后肠系膜微循环无明显差异(P>0.05),川芎丹皮合剂组与对照组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论川芎丹皮合剂能明显改善微循环,提高耐缺氧能力。  相似文献   

9.
目的观察平痤宁胶囊的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致大鼠足肿胀模型观察平痤宁胶囊的抗炎作用。结果连续3d口服平痤宁胶囊对小鼠耳肿胀、大鼠足肿胀模型均有明显的抑制作用(P〈0.01)。结论平痤宁胶囊具有较好的抗炎作用,并呈现一定的量效关系。  相似文献   

10.
目的:研究复方赤芍丹参丸(CSD)的抗炎、通经止痛的作用。方法:采用冰乙酸致扭体、二甲苯致耳肿胀、塑料管致大鼠子宫炎及显微镜下观察小鼠耳廓微循环等实验方法。结果:灌胃给予CSD对冰乙酸所致小鼠炎症性疼痛有明显的抑制作用,能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和塑料管所致大鼠子宫肿胀,能明显促进小鼠耳廓微循环。结论:复方赤芍丹参丸具有较好的抗炎、通经止痛的作用。  相似文献   

11.
目的:观察虫草胃舒康(CCWSK)对急性炎症模型的影响,探讨虫草胃舒康的抗炎作用。方法选择昆明种小鼠60只,雄性Wistar大鼠50只,随机分为5组,模型组、阳性对照组(25%)、虫草胃舒康低、中、高3剂量组(3.10%、6.25%、12.5%,小鼠灌胃0.2 mL/10 g,大鼠灌胃1.0 mL/100 g)。分别复制二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,蛋清致大鼠足跖肿胀模型。比较用药前后动物组织肿胀的变化。结果 CCWSK高剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀有抑制作用,其肿胀度降低,为4.18±0.66,与模型组比较 P<0.05,有显著性差异。肿胀抑制率高剂量组为49.81%;CCWSK中剂量组和高剂量组对蛋清致大鼠足跖肿胀有抑制作用,肿胀度分别为0.77±0.38、0.73±0.12,与模型组比较P<0.05,有显著性差异。结论虫草胃舒康对大鼠、小鼠的急性炎症具有一定的抗炎作用。  相似文献   

12.
目的研究杜仲水提物的镇痛和抗炎作用,为该药的临床研究提供基础。方法采用二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀、蛋清所致大鼠足跖肿胀等炎症模型;热板法、乙酸诱导小鼠疼痛反应等疼痛模型,观察杜仲水提物的抗炎镇痛作用。实验动物每天灌胃一次,小鼠持续7d,大鼠持续15d。对照组给予蒸馏水,阿司匹林组给予阿司匹林(小鼠给予0.25g/kg、大鼠0.18g/kg),盐酸曲马朵组给予盐酸曲马朵0.15g/kg,高、中、低剂量组分别给予杜仲水提物(小鼠给予163.80、81.90、40.95g生药/kg;大鼠给予114.66、57.33、28.67g生药/kg)。分别在末次给药后进行镇痛和抗炎作用的观察。结果杜仲能显著的延长醋酸所致小鼠的疼痛扭体首次出现的时间,减少扭体次数和提高扭体抑制率和镇痛百分率,延长热板致痛小鼠的痛阈值;高剂量组的作用与阿司匹林相当,但镇痛效果不如盐酸曲马朵,呈现良好的剂量依赖关系。同时,在一定程度上杜仲能明显的抑制蛋清所致大鼠的足肿胀和二甲苯致小鼠耳廓肿胀,减轻小鼠因炎性物质刺激导致的炎性渗出,作用依然呈现良好的量效趋势,高剂量组的作用与阿司匹林相当。结论杜仲具有显著的抗炎作用和镇痛作用,这些药理作用为其临床治疗疼痛和炎症性疾病提供了实验依据。  相似文献   

13.
目的:探讨妇炎消冲剂抗炎、镇痛的药效作用。方法:小鼠(或大鼠)随机分组:空白对照组给10g/I羧甲基纤维素,阳性对照组给阿司匹林(0.2g/kg),高剂量组、中剂量组和低剂量组分别扫20g/kg、10g/kg、5g/kg3个剂量给妇炎消冲剂,各组n=10。用巴平油致小鼠耳肿胀、塑料管致大鼠子宫肿胀、棉球肉芽肿等方法观察妇炎消冲剂的抗炎作用;扭体法、热板法观察妇炎消冲剂的镇痛作用,并测定致炎大鼠子宫前列腺素含量。结果:与空白对照组比较,各高剂量组(20g/kg)和塑料管致大鼠子宫肿胀法、扭体法的中剂量组差异有显著性(P<0.01);巴豆油致小鼠耳肿胀、棉球肉芽肿、热板法等中剂量组差异有显著性(P<0.05);大鼠子宫前列腺素高、中、低剂量组差异均有显著性(P<0.01)。结论:妇炎消冲剂具有显著抑制炎性组织增生、消除肿胀、抗炎镇痛的作用。  相似文献   

14.
清热抗感冲剂退热及抗炎作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨清热抗感冲剂的退热、抗炎作用。方法:大鼠背部皮下注射2,4-二硝基苯酚造成发热模型,然后观察清热抗感冲剂对体温的影响。制备小鼠耳廊炎症以及大鼠蛋清性足肿胀模型,观察冲剂对炎症的影响。结果:大剂量组能明显降低2,4-二硝基苯酚所致的大鼠体温升高,并能显著降低小鼠耳廊肿胀度和大鼠蛋清性足肿胀。结论:清热抗感冲剂具有明显的清热、抗炎功效。  相似文献   

15.
目的:研究利胆排毒口服液抗内毒素血症作用。方法:以大鼠胆汁流量的变化为指标,研究利胆排毒口服液的利胆作用;采用显色基质法测定小鼠胆汁及尿液中内毒素含量;采用在体肠管运动实验法观察利胆排毒口服液对小鼠肠推进功能的影响;用对二甲苯诱发小鼠耳廓肿胀法,分析利胆排毒口服液的抗炎作用;灌胃利胆排毒口服液,观察其对内毒素病理模型小鼠的保护作用。结果:大鼠体内实验结果表明,利胆排毒口服液能促进大鼠胆汁分泌,给药后20~40 min时间段胆汁分泌较用药前增加(4.5±1.5)滴(P0.05),给药后40~60 min时间段较用药前增加(5.5±2.5)滴(P0.05);能减少小鼠胆汁及尿液中内毒素含量,对照组和口服液组胆汁含量分别为(84.3±12.1)EU·m L~(-1),(51.7±14.4)EU·m L~(-1)(P0.01);对照组和口服液组尿液中内毒素分别为(17.2±2.1)EU·m L~(-1),(12.5±1.6)EU·m L~(-1)(P0.01)。小鼠体内实验结果表明,利胆排毒口服液能对抗二甲苯引起的炎症反应,对照组和口服液组耳肿胀抑制率分别为0%,59.02%(P0.01);能促进小鼠肠推进功能,对照组和口服液组碳末推进率分别为(55.08±0.39)%,(99.12±0.87)%(P0.01);能保护小鼠免受致死量内毒素的损害,模型组、口服液组存活率分别为0%,100%(P0.01)。结论:利胆排毒口服具有良好的抗内毒素血症的作用。  相似文献   

16.
板蓝根含片的解热镇痛及抗炎作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察板蓝根含片的解热镇痛及抗炎作用。方法:采用伤寒、副伤寒三联菌苗致家兔体温升高、福尔马林对小鼠致病、二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足跖肿胀。结果:板蓝根含片能显著降低菌苗致家免体温升高(P<0.05)及福尔马林引起的慢性疼痛(P<0.01),对二甲苯致小鼠耳肿胀及和大鼠蛋清致足跖肿胀均有明显抑制作用(P<0.05)..结论:板蓝根含片有明显的解热、抗炎、镇痛作用。  相似文献   

17.
氧化苦参碱的抗炎作用及其机制   总被引:11,自引:2,他引:11  
目的:观察氧化苦参碱(OMT)的抗炎作用,并初步探讨其抗炎作用机制。方法:将50只雄性小鼠随机分成5组,即生理盐水组、阳性药地塞米松组及OMT 70、140和210 mg·kg-1组,应用二甲苯制备小鼠耳肿胀模型,以鼠耳肿胀程度作为观察指标;将48只Wistar大鼠随机分成6组,即生理盐水组、阳性药地塞米松组及OMT 50、100和150 mg·kg-1组,以及L-硝基-精氨酸甲酯(L-NAME)+OMT 100 mg·kg-1组,应用右旋糖苷制备大鼠足跖肿胀炎症模型,以大鼠足跖容积作为观察指标。结果:腹腔注射OMT 140及210 mg·kg-1能剂量依赖性地减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀程度(P<0.05或P<0.01),OMT 100和150 mg·kg-1可显著减轻右旋糖苷所致大鼠足跖肿胀的程度,与生理盐水组比较,差异具有显著性(P<0.05)。给予L-NAME能增强OMT的抗炎作用。结论:OMT能剂量依赖性地对抗二甲苯所致小鼠耳肿胀及右旋糖苷所致的大鼠足跖肿胀,其抗炎作用可能不是完全通过NO-cGMP途径实现的。  相似文献   

18.
目的:观察胆必清颗粒剂对实验性小白鼠和大白鼠炎症的影响。方法:用二甲苯致炎法,角叉菜胶致炎法,皮下植入棉球诱导肉芽组织增生法,分别引起小白鼠耳廓的炎症,大白鼠足爪炎症和皮下肉芽组织增生,研究胆必清颗粒剂的抗炎症作用。结果:胆必清颗粒剂组与空白组比较,胆必清颗粒剂可使小白鼠耳廓的肿胀度明显减轻(P<0.01),大剂量组优于小剂量组(P<0.05),其余各剂量组均无明显差异;胆必清颗粒剂可使大白鼠足爪肿胀度明显减轻(P<0.01或P<0.05),大剂量组优于中剂量组(P<0.01)和小剂量组,中剂量组优于小剂量组,有剂量依赖性;大剂量,中剂量组肉芽组织增生明显受到抑制(P<0.01)。结论:胆必清颗粒剂对实验性小白鼠和大白鼠的炎症反应具有明显抑制作用。  相似文献   

19.
目的研究红腺忍冬叶的抗炎解热作用,为红腺忍冬叶的开发利用提供实验依据。方法通过二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀和棉球致小鼠肉芽肿模型,考察红腺忍冬叶不同溶剂提取物的抗炎作用;通过酵母性发热大鼠模型,考察红腺忍冬叶不同溶剂提取物的解热作用。结果抗炎实验中,与模型组比较,红腺忍冬叶不同溶剂提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀等3种模型都具有一定的抑制作用,均能降低角叉菜胶致大鼠足肿胀炎症组织中PGE2含量和炎症血清中NO含量(P〈0.01或P〈0.05),综合肿胀抑制率、PGE2和NO含量指标,95%醇提高剂量组效果较好。解热实验中,与模型组比较,红腺忍冬叶水提高剂量组在给药后1 h体温显著降低(P〈0.01),水提高、低剂量组在给药后3 h体温显著降低(P〈0.05);50%和95%醇提高剂量组在给药后1 h体温显著降低(P〈0.05)。结论红腺忍冬叶具有一定的抗炎、解热作用,95%醇提取物的抗炎作用值得研究。  相似文献   

20.
目的:探讨抗FasL抗体对小鼠柯萨奇B3(CVB3)病毒性心肌炎心肌细胞凋亡及病毒滴度的调节作用。方法:随机将80只Balb/c小鼠分为空白对照组、病毒对照组、IgG对照组及抗FasL抗体治疗组,于感染后第10天每组处死8只并取其心脏,光镜检查的心肌病理变化,原位末端标记法(TUNEL)检测小鼠心肌组织的细胞凋亡,用空斑形成技术(PFU法)测定心肌病毒滴度。结果:抗FasL抗体治疗组小鼠死亡率、心肌病变积分、心肌细胞凋亡率、心肌病毒滴度均明显低于病毒对照组及IgG对照组(P均〈0.01)。结论:抗FasL抗体可降低小鼠CVB,病毒性心肌炎心肌内病毒滴度、减少心肌细胞凋亡和心肌损伤.  相似文献   

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