基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中的铅

测定尿铅的方法有双硫腙分光光度法、电位溶出仪法、火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法。双硫腙分光光度法需要硝酸-高氯酸消化,在操作过程中,酸雾、有机溶剂、氰化钾等影响着操作人员的健康,而所用的玻璃仪器较多,用硝酸浸泡后,驱铅是否干净还是个未知数,试剂中铅的含量也严重     

测定鲜蛋中痕量铅的石墨炉原子吸收光谱法

目的探索石墨炉原子吸收光谱法测定鲜蛋中痕量铅的检测条件。方法样品用硝酸一高氯酸消化后,添加基体改进剂磷酸二氢铵,用自动进样器进样测定铅。试验了基体改进剂用量、灰化温度和原子化温度对吸光度的影响。结果在该试验条件下,铅的检出限为0．38wg／L,精密度为2．6％,回收率为95％-101%,铅在0．0～20．0wg／L浓度范围内,与其吸光度呈良好的线性关系,线性方程Y=0．007 1x＋0．0052,相关系数R^2=0．9996。结论该方法灵敏度高,准确,适合鲜蛋中痕量铅的检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中微量铅

目的:研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅含量的实验方法。方法:用氘灯校正背景,氯化钯做基体改进剂。结果:铅的检出限为4.5 ng/ml,60ng/ml铅标准溶液的RSD为3.8%。结论:方法具有准确、快速、简便的优点。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定保健酒中铅

目的探讨石墨炉原子吸收光谱法直接测定保健酒中铅的条件，建立直接法测定保健酒中铅的定量分析方法。方法升温程序：干燥温度120℃，50s；灰化温度700℃，持续30s；原子化温度1800℃，持续5s，清除温度为2600℃；以60％乙淳为基底，磷酸二氢铵作基体改进剂，直接进样，经原子化后，吸收283．3nm共振线，经氘灯扣除背景后，其吸收度与铅含量成正比，与标准系列比较定量。结果在最佳实验条件下用石墨炉原子吸收光谱法直接测定保健酒中铅，铅在0～100μg／L范围内，相关系数为0．9996；最低检出限为0．020μg／L，最低检测浓度为0．01mg／L；标准溶液精密度为3．73％；不同浓度保健酒本底和样品的平均回收率为99．5％。结论以60％乙醇为基底作工作曲线，磷酸二氢铵作基体改进剂，对不同保健酒中铅含量进行测定，均获得满意结果。     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定职业接触者血液中铝

目的：建立石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定职业铝接触者血液中铝的方法。方法：以Triton X-100为血液基体稀释剂，K2Cr2O7为基体改进剂，通过准确选择干燥、灰化及原子化条件，直接进样测定。结果：血铝浓度为0～120μg／L时，方法的线性关系良好，相关系数r=0．9993。检出限为0．95μg／L，加标回收率为93.0％～103.2％，相对标准偏差（RSD）为3．5％。7．1％。结论：方法简便，灵敏度高，精密度好，结果准确，适用于测定职业接触者血液中铝。     

基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定鼠骨中的铅

基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定鼠骨中的铅广东省职业病防治院（广州市新港西路１６５号，５１０３１０）王俊骨骼是铅的主要蓄积部位。铅以不溶性惰性磷酸盐形式沉着于骨中，只有在一定条件（如饮酒）自骨中释放出来，才可能致铅中毒。测定动物骨骼中的铅含量，对生...     

糯米酒中铅的石墨炉原子吸收光谱法测定

研究了用石墨炉原子吸收光谱法直接测定糯米酒中的铅，采用了Pd-Mg混合基体改进剂，以消除基体成份的干扰，而不影响铅的准确测定。     

石墨炉原子吸收法直接测定食盐中铅的方法研究

〔目的〕探讨石墨炉原子吸收光谱法直接测定食盐中铅的方法。〔方法〕采用氯化钯作基体改进剂 ,提高灰化温度 ,减少原子化阶段的气相干扰 ,试验找出最佳测定条件。〔结果〕加入氯化钯作基体改进剂 ,最佳灰化温度 10 0 0℃、原子化温度 2 5 0 0℃。方法线性范围 0～ 160ng/ml ,相关系数 >0 .9990。三种浓度加标样品测定 ,回收率为 95 .2 %～ 98.8% ,RSD为 1.0 1%～ 4.2 0 %。方法检出限为 1.2 1μg/L。背景吸收值在 0 .0 2以下 ,能非常有效控制背景吸收在氘灯校正的范围之内。〔结论〕运用氯化钯作基体改进剂直接测定食盐中铅 ,关键是选择好灰化温度 ,降低氯化钠基体在原子化阶段的气相干扰。此法具有操作简便 ,空白值低 ,准确度、精密度高等优点 ,实验可行并结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中铅基体改进剂的优化选择

目的：建立一种可以有效消除干扰石墨炉原子吸收光谱法测定水中铅的方法。方法：分别以5%抗坏血酸、2%磷酸二氢铵、1.2%磷酸二氢铵＋0.5%硝酸镁作为基体改进剂,进行样品分析。结果：以5%抗坏血酸作为基体改进剂,得到较好效果。结论：5%抗坏血酸可以有效扣除背景对测定的干扰。     

基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中锰

目的 建立一种直接进样、快速测定尿中锰的石墨炉原子吸收光谱法.方法 尿样用基体改进剂稀释后直接测定.结果 本方法线性良好,R=0.9997,样品加标平均回收率为92.7%～104.3%,精密度高(RSD<5%),最低检出量为0.20μg/L.结论 该方法具有直接进样、快速简便、灵敏度高、干扰少,消耗试剂少的优点,结果满...     

全血中铅含量的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立一种简便、快速、准确可靠的石墨炉原子吸收光谱法测定全血中的铅。方法用氯化钯作为基体改进剂,全血用4%硝酸脱去蛋白,经离心后取上清液直接进样,氘灯校正背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果方法的线性范围为0～80μg/L,相关系数为0.999 9,RSD为1.17%～6.46%,加标回收率为86.0%～98.8%,方法的检出限为0.5μg/L。结论该法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种简单、快速、可行的测定全血铅的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅含量前处理的改进

目的采用石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅。方法采用0.2%硝酸+0.3%TritonX-100稀释血样,0.1%硝酸钯为基改,通过优化仪器条件,直接进样测定全血中铅。结果血铅浓度在0～500μmol/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.9998,相对标准偏差3.24%,回收率在98.4%～102.4%之间。结论该方法简便,快速,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于血中铅的批量测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定茶叶中的铅

目的：建立一种新的消解方法测定茶叶中的铅。方法：用微波消解石墨炉原子吸收法测定。结果：优化微波消解条件,标准曲线相关系数为0.999,相对标准偏差为1.2%,平均回收率90%～102.5%。结论：该方法准确度、精密度良好,是一种简便、快速、可行的测定茶叶中铅的方法。     

直接测定尿中锰含量的石墨炉原子吸收光谱法

目的 建立一种快速有效的尿中锰含量的石墨炉原子吸收光谱测定方法.方法 用基体改进剂0.1％ PdC12/0.5％TritonX-100/1％ HNO3对尿样稀释后直接采用塞曼-石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰含量.结果 该法尿中锰含量在0～10 μg/L范围内线性良好,r=0.999 4,最低检出量为0.014μg/L,两个不同锰浓度的尿样的精密度为4.23％和3.95％,不同浓度样品加标回收率在97.5％～ 106.0％之间.结论 该法是快速、简便、灵敏、准确可靠的尿中锰含量检测方法.     

改良基体改进剂用于石墨炉原子吸收法测定血铅

目的:探讨基体改进剂消除石墨炉原子吸收法测定血铅干扰、建立基体改进剂测定血铅的方法。方法:采用横向加热塞曼扣背景石墨炉原子吸收光谱法,通过改变基体改进剂的成分、改进程序升温的测定条件,实现稀释血样的直接进样测定。结果:血铅含量在0μg/L～800μg/L范围内线性关系良好,标准曲线的回归方程为A=0.0003C+0.0075,相关系数为0.998,检出限为6μg/L,回收率为96.5%～98.0%,RSD在0.56%～6.5%之间。结论:采用1%HNO3+0.5%TritonX-100+0.33 g/L PdCl2+100 mg/L Mg(NO3)2为混合基体改进剂,方法简便,重现性好,准确度高,适用于范围广的样品检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水果和蔬菜中的痕量铅镉

目的 建立水果和蔬菜中铅镉的石墨炉原子吸收光谱测定法。方法 样品加入硝酸-过氧化氢消解液后放置过夜,次日直接在智能样品处理器上进行低温赶酸。采用石墨炉原子吸收光谱法测定。结果 铅和镉浓度分别在0～20 ng/ml和0～2 ng/ml范围内线性相关系数分别为0.9989和0.9986,检出限分别为0.76 μg/L和0.033 μg/L,RSD在2.16%～4.90%之间,加标回收率在90.0%～98.3%之间。结论 该方法空白值低,简单易行,灵敏度高,准确性好,适用于水果蔬菜中铅和镉的快速测定。     

石墨炉原子吸收法直接测定尿中镉

目的:探讨化学改进剂对石墨炉原子吸收法测定尿中镉的影响,找出能稳定、灵敏、准确地测定尿镉的化学改进剂。方法:采用各种不同的化学改进剂,观察排除测定样品的效果、曲线的线性范围及相关系数等,对尿镉的检测方法进行探讨。结果:经不同的化学改进剂的筛选,实验证明用金属涂层平台石墨管,配合使用脲和硝酸镁化学改进剂稀释尿液进行测定效果最佳。结论:采用金属涂层平台石墨管,配合使用脲和硝酸镁化学改进剂能有效的提高石墨炉原子吸收光谱法测定尿镉的准确度,减少或消除基体的干扰,重现性较好,是一种较理想的测定尿镉的方法。     

石墨炉原子吸收法测尿铅检出限的测量结果不确定度

目的探讨石墨炉原子吸收法测尿铅检出限误差性质和来源,建立测定尿铅检出限不确定度的评定方法。方法依据JJF1059—1999（（测量不确定度评定与表示》原理和方法计算石墨炉原子吸收法测定尿铅检出限的合成标准不确定度。结果石墨炉原子吸收分光光度法测定尿铅的检出限为0．35μg／L,检出限范围为0．190～0．510μg/L。结论尿铅测定方法的检出限经不确定度的评定,完全满足实际工作中尿铅测定的相关标准（参考值）及方法学中灵敏度要求。     

石墨炉原子吸收法直接测定茶饮料中铅

目的:应用石墨炉原子吸收炉内直接消化测定茶饮料中铅含量。方法:样品经稀释后直接进样测定。结果:茶饮料中铅的加标回收率为96.7%～103.8%,相对标准偏差在0.78%～3.39%之间。结论:使用本方法检测茶饮料中铅,操作简单,结果准确,有较强的实用性。