美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

近年来 ,随着对慢性充血性心力衰竭 (CHF)发生机制的深入研究 ,其治疗措施也在不断改进 ,本文旨在观察美托洛尔(倍他乐克 )对改善慢性 CHF患者心功能的疗效。1　对象和方法1.1　对象　选择 2 0 0 0年以来我科住院的 CHF患者 6 5例 ,年龄 4 5～ 78岁 ,均按 NYHA心功能分级标准分级和随机分组 :观察组 35例 ,男 18例 ,女 17例 ,平均年龄 6 2岁 ,其中心功能 级 5例 , 级 12例 , 级 18例 ;对照组 30例 ,男 16例 ,女 14例 ,其中心功能 级 3例 , 级 10例 , 级 17例。所有入选患者均无支气管哮喘病史 ,无严重的窦性心动过缓、低血压、 度以…     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

本旨在观察美托洛尔加常规治疗对慢性充血性心力衰竭（CHF）患心功能的影响.总结如下.     

常规药物加美托洛尔治疗充血性心力衰竭46例临床观察

我院自 1 998年 3月至 1 999年 3月应用常规药物治疗基础上加美托洛尔 (倍他乐克 )治疗充血性心力衰竭 46例 ,疗效满意。现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组病例均选自我院 1 998年 3月至 1 999年 3月收治的充血性心衰患进者 90例 ,随机分为两组。全部病例均有不同程度咳嗽、胸闷气急、夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸、发绀、水肿、肝肿大、双肺湿音等症状 ,结合病史、心电图、全胸片、超声心动图等检查 ,符合慢性充血性心力衰竭诊断标准 ,按ＮＹＨＡ心功能分级标准分级。两组病例在性别、年龄、病程、心功能分级及基础病种方面…     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭50例临床观察

目的:探讨美托洛尔对改善慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法:将患者100例随机分成治疗组50例,对照组50例,均予心衰常规治疗,治疗组加用美托洛尔。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为92%与74%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。血压、心率、左室射血分数均改善,以治疗组改善明显(P<0.05)。结论:美托洛尔治疗充血性心力衰竭安全有效。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭86例临床体会

目的:了解慢性充血性心力衰竭(CHF)患者在常规治疗的基础上加用β受体阻滞剂的疗效和副作用。方法:选择病因不同的CHF患者86例,在常规应用利尿剂、ACEI、洋地黄和(或)硝酸酯制剂治疗的基础上,加用β受体阻滞剂美托洛尔(治疗组),与同期按常规治疗的86 例CHF患者(对照组),比较两组的疗效;在治疗后1 个月、3个月、6 个月比较两组患者临床指标:心率、血压、心功能、左室射血分数( LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左房内径(LADD)的改变。结果:两组患者在治疗3个月后心率、心功能及LVEF均较治疗前有明显改善(P<0.01或P<0.05),但治疗组较对照组改善更为显著,两组比较有显著性差异(P<0.05);同时治疗组3 个月后LVEDD、LVESD、LADD均较治疗前改善,有显著性差异(P< 0. 01 或P<0.05),而对照组无改善。结论:在常规治疗CHF的基础上加用美托洛尔可以明显改善心功能,增加LVEF,改善心室重塑,提高治疗CHF的疗效。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭45例疗效观察

美托洛尔为选择性β1受体阻滞剂,为观察该药对充血性心力衰竭的临床疗效及对远期预后的影响,作者应用美托洛尔治疗充血性心力衰竭45例,并随访1～3年,其结果总结如下.     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭45例疗效观察

美托洛尔为选择性 β1受体阻滞剂 ,为观察该药对充血性心力衰竭的临床疗效及对远期预后的影响 ,作者应用美托洛尔治疗充血性心力衰竭 4 5例 ,并随访 1～ 3年 ,其结果总结如下。1　临床资料1.1　研究对象　从 1995年至 2 0 0 1年 1月共有 10 5例入选本试验 ,但 15例因出现持续低血压 ,心衰症状恶化及心率 <5 0次 /ｍｉｎ等原因退出本观察 ,其中Ａ组 8例 ,Ｂ组 7例。正式入选并完成该研究方案90例。全部病例均符合ＷＨＯ对充血性心力衰竭的诊断标准。 90例按入选顺序随机分为治疗组 (Ａ组 )和对照组 (Ｂ组 ) ,每组各 4 5例 ,其中男 70例 ,女2 …     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

根据MERIT—HF、COPERNI—CUS等大规模、多中心临床试验结果，美托洛尔、卡维地洛都能使充血性心力衰竭（cHF）危险性大幅度下降。本文主要探讨美托洛尔治疗CHF的临床疗效观察及对左室射血分数（LVEF）的影响。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的　观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭患者的疗效。方法　选择 98例NYHA心功能Ⅱ～Ⅲ级患者分为治疗组 5 0例与对照组 4 8例。治疗组加服美托洛尔 ,首剂 6 2 5mg/d ,以后根据耐受情况逐渐加大用量 ,总量控制在 5 0mg/d。服药前后每 2个月进行一次胸片及超声心动图检查 ,每半月查一次心电图。观察两组患者心率、心律失常发生率、心胸比值及左室射血分数 (LVEF)。结果　治疗组在第 6个月后左室射血分数增加 ,心胸比值缩小 ,两者都高于对照组 (P <0 0 5 ) ,心率、心律失常发生率明显低于对照组 (P <0 0 1)。结论　美托洛尔治疗充血性心力衰竭患者能增加左室射血分数 ,改善心功能 ,同时也能降低心律失常发生率 ,是治疗充血性心力衰竭的理想药物     

美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭42例疗效观察

目的观察美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法选择80例病因不同的CHF患者,随机分为两组：对照组38例给予强心、利尿和扩血管等常规治疗,治疗组42例在对照组常规治疗的基础上应用美托洛尔联合依那普利治疗,疗程均为3个月。检测两组治疗前后左心室功能和心脏形态的超声心动图参数的变化。结果治疗组较对照组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组的左室射血分数（LVEF）、短轴缩短率（FS）均有增加,左室舒张末期内径（LVEDd）、左室收缩末期内径（LVESd）均有减少,治疗组与对照组比较上述四项参数差异有统计学意义（P〈0．05）;两组不良反应比较差异无显著性。结论美托洛尔联合依那普利治疗CHF安全有效,且能显著逆转左心室病理性的心肌重构。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭24例临床分析

受体阻滞剂能改善慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的预后，降低死亡率，已为研究证实。目前，美托洛尔、比索洛尔已广泛应用于CHF的临床治疗，新一代α、β受体阻滞剂卡维地洛的治疗研究亦逐步开展。本研究应用卡维地洛治疗24例CHF患者，并与14例应用美托洛尔治疗的CHF患者进行比较，观察其临床疗效。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭45例疗效观察

产后流血是产科常见的严重并发症 ,是产妇死亡的重要原因之一。因此积极防治产后出血 ,是降低孕产妇死亡的关键。本文对 2 5 6例产后出血孕产妇进行分析 ,以提高产后出血防治水平。1　临床资料1.1　一般资料　本院 1999年 1月至 2 0 0 0年 12月分娩总数 4 112例 ,产后出血 2 5 6例 ,发生率为 6.2 3%。年龄最小 2 3岁 ,最大 4 0岁。初产妇 365 9例 ,产后出血 2 2 8例 ,发生率占 6.2 3% ,经产妇 4 5 3例 ,产后出 2 8例 ,发生率占 6.18%。最高孕次 4次 ,最低孕次 1次。剖宫产 2 119例 ,产后出血 131例 ,发生率 6.18%。阴道助产 (胎吸 ) 194例 ,…     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

根据MERIT-HF[1]、COPERNI-CUS[2]等大规模、多中心临床试验结果,美托洛尔、卡维地洛都能使充血性心力衰竭(CHF)危险性大幅度下降.本文主要探讨美托洛尔治疗CHF的临床疗效观察及对左室射血分数(LVEF)的影响.……     

小剂量美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效观察

我们在常规抗心衰药物治疗基础上，联合应用美托洛尔治疗心力衰竭，取得了较好的临床效果，报告如下。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的护理观察

目的 为探讨46例经强心、利尿、扩张血管治疗心功能无改善的慢性充血性心力衰竭患者加用美托洛尔治疗的护理。方法 记录治疗前后心功能、血压、心率变化,观察用药后的不良反应,并对患者进行心理护理及健康教育。结果 治疗后心功能改善总有效率91.3％,心率、收缩压、舒张压均明显下降,差异显著,未见明显毒副作用。及时发现不良反应,及时处理。结论 美托洛尔作为治疗慢性充血性心力衰竭的联合用药效果肯定。     

慢性充血性心力衰竭美托洛尔临床治疗分析

目的探讨β受体阻滞剂美托洛尔在慢性充血性心力衰竭（CHF）中的应用。方法比较CHF在内科常规治疗基础上加用美托洛尔治疗4周及8周后，比较患者治疗前后的临床指标变化。评估其临床疗效及安全性。结果治疗4～8周后心率、血压均较治疗前明显降低（P〈0．05或0．01）。4周后心功能改善总有效率为60．00％，8周后为81．67％，两者比较P〈0．05。结论在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用小剂量美托洛尔可明显改善心功能。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭的临床观察

为观察美托洛尔 (Ｍｅｔｏｐｒｏｌｏｌ)在扩张型心肌病 (ＤＣＭ )伴充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)的疗效 ,选择我院 1 996～ 1 999年病情相同的ＤＣＭ患者 42例 ,其中 2 1例在应用地高辛、利尿剂及血管紧张素转化酶抑制剂类药物等常规治疗的基础上加用美托洛尔作为观察组 ,另外 2 1例按常规治疗作为对照组 ,随访2年进行回顾性对比分析。1　资料与方法1 .1　一般资料　 42例均为反复住院患者 ,分为观察组与对照组各 2 1例 ,两组性别 (男 /女 )为 (1 7/ 4与 1 4 / 7)、年龄 (50 .0±1 5 .2 )岁与 (56 .2± 1 1 .9)岁、病程 (3 .2 9± 2 .38)年与 (…     

美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭42例疗效观察

目的 观察美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性.方法 选择80例病因不同的CHF患者,随机分为两组:对照组38例给予强心、利尿和扩血管等常规治疗,治疗组42例在对照组常规治疗的基础上应用美托洛尔联合依那普利治疗,疗程均为3个月.检测两组治疗前后左心室功能和心脏形态的超声心动图参数的变化.结果 治疗组较对照组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的左室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)均有增加,左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)均有减少,治疗组与对照组比较上述四项参数差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无显著性.结论 美托洛尔联合依那普利治疗CHF安全有效,且能显著逆转左心室病理性的心肌重构.     

美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭53例疗效观察

将我院2009～2011年收治的106例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各53例。对照组患者采取常规内科治疗;观察组患者在此基础上加用美托洛尔联合依那普利治疗。观察两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为96.2%,显著高于对照组的81.1%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效确切,能够有效缓解患者临床症状,阻滞或延缓心室重塑,提高患者的生活质量,值得临床进一步推广使用。