头饱匹胺钠与多种药物存在配伍禁忌

近年来，随着医药事业的发展，治疗各种疾病的新药相继问世，旧的（208种注射液配伍变化快捷检索表》已不能够满足临床。2008年3月-2009年7月我们多次发现头饱匹胺钠在使用和配制的过程中，常有液体变色或有沉淀的现象，由于发现及时避免了不良反应和事故的发生，但是造成了药物及液体的浪费，为此我们通过实验和观察，对某些常用注射药物与头饱匹胺钠存在的配伍禁忌进行总结，现报道如下。     

头孢匹胺与盐酸丙帕他莫存在配伍禁忌

近年来，随着医药技术的发展，新药的不断研制和应用，各种疾病的药物联合应用非常普遍。肠梗阻患者在术后由于伤口疼痛常用止痛药物，术后因免疫力低下及手术的创伤易并发伤口感染常需预防性应用抗生素，临床上常联合使用这两类药物。我们在临床工作中发现：头孢匹胺（商品名为新泽欣，由广州白云山天心制药股份有限公司生产）与盐酸丙帕他莫（由山西振东泰盛制药有限公司生产）之间存在配伍反应，配药前我们查阅药物说明书，无上述两种药物有配伍禁忌的说明。     

注射用盐酸头孢吡肟和奥硝唑注射液存在配伍禁忌

由于临床上静脉输液的药物在不断增加和更新,,但有些药物之间的配伍在现有的药物配伍禁忌表中没有标明,在临床工作中我们发现注射用盐酸头孢吡肟和奥硝唑注射液之间存在配伍禁忌,现报道如下.     

双黄连粉针剂在临床应用中配伍禁忌的观察

双黄连粉针在临床应用甚广,其主要作用是清热解毒,辛凉解表,对流感病毒、副流感病毒、柯萨奇病毒、腺病毒等引起的感染有显著的治疗作用,另对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌等有一定的抑制作用。主要用于急性上呼吸道感染、急性支气管炎、急性扁桃体炎。通过在临床的应用、观察,发现它与许多药物之间存在着配伍禁忌,而常用药物配伍禁忌表及本药物的说明书中均未明确指出,故在临床配药过程中往往较盲目,造成大量药品的浪费,为避免此现象的发生,进一步探讨双黄连粉针剂的临床配伍禁忌,我们将其与临床上常用的80种注射剂的配伍情况进行观察,现将结果报告如下。     

头孢类药物的配伍禁忌和慎用配伍药

头孢类药物在临床应用广泛，疗效强，但在联合用药时，存在配伍禁忌和慎用配伍现象，用药中应加以注意；     

复方丹参注射液临床常用配伍分析与安全应用

本文对复方丹参注射液与多种药物的配伍稳定性进行了分析,包括与两种药物的配伍新测定与讨论,并分析了多年来在临床使用过程中与其他药物的稳定性配伍,旨在为复方丹参注射液的临床合理安全应用提供参考.     

头孢类药物的配伍禁忌和慎用配伍药

头孢类药物在临床应用广泛,疗效强,但在联合用药时,存在配伍禁忌和慎用配伍现象,用药中应加以注意.     

头孢类药物与喹诺酮类药物存在配伍禁忌

随着科学技术的不断提高,一些新的抗生素不断研制并应用于临床。这些新药在静脉药物配伍“禁忌表”中并无记载。悉复欢正式品名是乳酸环丙沙星注射液,属喹诺酮类广谱抗菌素;全达正式品名是头孢哌酮钠,属第三代头孢菌素。 1 资料与方法 1.1 临床资料 我科手术后病人常联合使用这两种抗菌素,临床应用时将全达2.0g加入生理盐水250ml中静滴,悉复欢200mg静滴,当输完全达更换悉复欢时,输液管内即出现白色絮状浑浊。重新更换输液管后液体澄清、透明,病人无不适感。     

注射奥美拉唑与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌

奥美拉唑作为一种保护胃粘膜较好的药物,常用于治疗消化性溃疡.盐酸氨溴索注射液常用于治疗呼吸系统疾病.临床工作中发现注射奥美拉唑与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌.现报告如下.     

乳酸左氧氟沙星与呋塞米注射液存在配伍禁忌

目前,临床上使用的新药比较多,很多新药的不良反应反应配伍禁忌等信息在药品说明及相关报道资料中介绍相对欠放置缺[1].     

药物说明书在临床护理工作中的应用

目的 为了保证临床用药安全,使每一位护士都能掌握新药的适应症、用法、用量、不良反应及注意事项.方法 收集新药说明书,并整理成册.结果 使护士及时了解、掌握了一些新药的性能、用法、不良反应及注意事项、配伍禁忌等.结论 保证了药品使用的安全性,提高了护理人员的药理学知识,避免了不良反应的发生.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠与去甲万古酶素存在配伍禁忌

随着新药的不断研制及应用于临床,在临床工作中发现在注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与注射用盐酸去甲万古酶素存在配伍会出现白色混浊,现报告如下.     

高通量药物筛选在新药研究中的应用

高通量药物筛选技术是 2 0世纪 80年代后期形成的寻找新药的高新技术。经过十余年的实践 ,该技术体系不断发展和完善 ,成为目前寻找新药的重要手段。应用高通量药物筛选技术寻找新药 ,不仅改变了人们对药物筛选的认识 ,同时对药物开发研究的思路也产生了明显的冲击。如何应用高通量药物筛选开发新药 ,已成为目前药物研究中的重要课题之一。本文根据药物发现的基本规律 ,介绍高通量药物筛选的发展过程和基本原理方法 ,探讨高通量药物筛选在新药发现中的作用和应用前景。1　药物研究的基本过程[1 ]用于防治疾病的药物 ,都必须是经过大量研究观…     

甲璜酸帕珠沙星与甲硝唑磷酸二钠配伍禁忌一例

甲璜酸帕珠沙星,由四川美大康佳乐药业有限公司生产,批号为08042454,其丰芟成分为甲璜酸帕珠沙星,主要用于各种敏感细菌,尤其是匍萄球菌引起的感染,属抗菌素类,在临床应用中已发现与多种药物均发生配伍禁忌,现将一例介绍如下.     

医院营养膳食禁忌检查子系统的设计与实现

本文通过对医院住院病人在营养膳食管理中具体情况的分析，讨论并提出了对疾病饮食禁忌、食物间配伍禁忌以及食物饮食医嘱间的禁忌，在营养膳食管理系统中设计、实现了配伍禁忌检查和维护功能。在做好配伍禁忌维护的基础上，使系统能自动检查用户录入的食物与食物之间，以及根据饮食医嘱的限制来判断是否因超标而引起禁忌，解决了用户在录入时出现的有关禁忌问题。     

思美泰针与肝得健存在配伍禁忌

思美泰（注射用腺苷蛋氨酸）为白色或类白色粉末，其剂量：500mg／瓶，用于治疗肝硬化前和肝硬化所致的肝内胆汁淤积，美康公司出品。肝得健（易善复）为黄色液体针剂，剂量：5mL／支，临床用于治疗各种肝病、预防胆结石复发等，安万特医药Aventis Pharma出品。2012年5月7日，笔者在为一例胆管癌患者更换液体时，发现在以上两种药物接触的输液管内出现白色混浊，故考虑思美泰与肝得健存在配伍禁忌，现报告如下。     

新药临床试验过程中的项目管理

 项目管理作为管理学的一个应用分支，已经越来越受到人们的关注，特别是在建筑、IT、制造等行业已经得到深入广泛的应用。由于项目管理特别适用于投资巨大、关系复杂、时间和资源有限的一次性工作任务，新药研发过程也需要借助项目管理。新药研发是一项有逻辑、有步骤的复杂过程，从实验室研究到新药上市，要经过合成提取、生物筛选、药理、毒理等临床前研究、制剂处方及稳定性实验、生物利用度测试和放大实验等一系列过程，还需要经历人体临床试验、注册上市和售后监督等诸多复杂环节^[1]。在这样一个复杂而庞大的系统工程中，能否进行有效的项目管理，对项目的成败起着关键作用。但项目管理在我国新药研发中，特别是在涉及人体用药安全的临床试验过程中尚未得到系统、成熟的应用，研究人员的项目管理思维和意识不强。因此，加强新药临床试验过程中项目管理的应用具有重要意义。 1 新药临床试验过程中应用项目管理的必要性 新药研发具有投入高和周期长的特点。在我国，一个新化学实体（new chemical entity，NCE）从发现先导化合物到获批新药证书，往往需投入上千万元资金，且这一过程往往持续数年甚至数十年。新药研发周期主要包括 4 个环节：①发现和甄别——药物基础研究和应用筛选，以确定目标临床试验药物； ②临床前研究——为确定药物疗效和安全性所进行的动物实验； ③临床研究与注册——药物人体安全性及疗效验证试验及资料整理报批注册； ④后续工作——新药申请复查和药物延伸研究^[2]。根据我国《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》规定，药物临床试验研究阶段 NCE 临床研究项目需逐项进行 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ 期共 4 期临床试验，从而进一步延长了创新药物的研发周期。由于药物临床研究涉及单位、人员较多，特别是为充分保护受试者利益，新药临床研究投入资金所占比重很大。在德国，临床试验经费约占整个新药开发经费的 92%^[3]     

从临床用药现状谈抗生素的合理应用

本文通过临床用药观察,就当前抗生素应用中存在的新问题,如何合理用药进行讨论。1 抗生素临床应用中存在的新问题 1.1 迷信新药 1.2 价格贵的药物好 1.3 适应证越多越好 根据临床观察和应用发现,许多病人自行购药,主     

抗MRSA药物潜在的作用靶位Fem因子

在现代药物研究中，药物新靶点的发现往往是新药创制的前提和条件。随着人们对MRSA耐药机制研究的不断深入，有关fern基因与细菌胞壁合成的关系及其在细菌耐药性产生中的作用已得到初步阐明。本文将根据现有文献，展望fem因子作为抗葡萄球菌药物作用靶位的可能性。     

临床合理用药监测软件系统功能实现

临床合理用药监测软件系统挂接在医院信息管理系统上，在功能上主要实现了对医院处方（或医嘱）合理用药（包括药物相互作用、重复用药、病人曾有不良反应药物史、注射液体外配伍禁忌、药物对病人疾病的适应证、禁忌证）进行的监测审查，并提供详尽的结果信息，以供医务人员咨询参考。