养心方治疗冠心病伴焦虑、抑郁障碍的疗效观察

目的观察养心方治疗冠心病伴焦虑、抑郁的临床疗效。方法将48例冠心病伴焦虑、抑郁病人随机分为治疗组和对照组,对照组给予冠心病常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用养心方治疗,水煎服,每日2次,早晚各1次,共治疗8周。结果治疗组临床疗效总有效率高于对照组(87.5%与70.8%,P0.05)。治疗组治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、心脏相关积分、睡眠相关积分明显优于对照组(P0.05),治疗组病人满意度高于对照组(95.9%与70.8%,P0.05)。结论养心方治疗冠心病伴焦虑、抑郁障碍,可明显改善病人焦虑、抑郁症状,改善心脏相关症状及睡眠质量,提高临床疗效。     

复心片治疗心脏神经症疗效观察

目的观察复心片治疗心脏神经症的疗效。方法将60例心脏神经症患者随机分为观察组和对照组,各30例。观察组在常规心理治疗基础上予复心片口服治疗、连续8周,对照组仅给予常规心理治疗。分别于治疗前及治疗后8周比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及心脏神经症评分、心电图和血儿茶酚胺等指标。结果两组治疗8周后HAMD、HAMA评分及心脏神经症评分较治疗前均有下降,且观察组优于对照组(P均<0.01),观察组HAMD、HAMA评分的减分率较对照组明显增大(P均<0.01)。观察组治疗前及治疗后8周24 h心率变异性指标及血儿茶酚胺、肾上腺素及去甲肾上腺素水平明显改善(P均<0.01),对照组治疗前后无明显变化。结论复心片治疗心脏神经症效果较好,其机制可能与抗儿茶酚胺分泌有关。     

养心氏片对慢性心力衰竭病人焦虑、抑郁及生活质量的影响

目的观察养心氏对慢性心力衰竭病人焦虑、抑郁状态及生活质量的影响。方法选取2017年10月—2018年4月因慢性心力衰竭急性加重于大连大学附属中山医院心内科住院,病情平稳2~4周的病人80例,随机分为对照组(30例)、养心氏组(30例)、曲美他嗪组(10例)、养心氏+曲美他嗪组(10例)。分别采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评估焦虑与抑郁状态,采用明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评价生活质量,采用6 min步行试验(6-MWT)评价病人运动耐量。结果6个月随访时,养心氏组、曲美他嗪组、养心氏+曲美他嗪组SAS、SDS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),养心氏组、养心氏+曲美他嗪组治疗后SAS、SDS评分均较对照组明显降低(P<0.05)。养心氏组、曲美他嗪组、养心氏+曲美他嗪组治疗后6 min步行距离均较治疗前明显增加(P<0.05),且均较对照组治疗后明显增加(P<0.05)。4组治疗后MLHFQ评分均较治疗前明显降低(P<0.05),养心氏组、曲美他嗪组、养心氏+曲美他嗪组治疗后MLHFQ评分均较对照组明显降低(P<0.05)。结论在优化药物治疗基础上,口服养心氏片可以改善慢性心力衰竭病人的焦虑、抑郁状态,增加运动耐量,改善生活质量。     

养心氏片治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 评价养心氏片联合西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将120例冠心病心绞痛患者随机分为养心氏组和对照组,各60例.对照组给予西药单硝酸异山梨酯(依姆多)、阿司匹林治疗,养心氏组在对照组治疗基础上加用中药养心氏片治疗,疗程6周.观察两组在改善冠心病心绞痛症状、心电图等方面的作用.结果 养心氏组治疗冠心病症状总有效率93.3%,心电图改善总有效率90.0%,与对照组比较(分别为71.7%、80.0%)均有统计学意义(P<0.05).结论 养心氏片治疗冠心病心绞痛疗效较常规西药单硝酸异山梨酯效果更佳.     

归脾汤合逍遥散加减治疗心脏神经症的临床观察

目的 观察归脾汤合逍遥散能否改善心脏神经症患者的临床症状及焦虑状态.方法 将90例心脏神经症的患者随机分为治疗组(60例)和对照组(30例).治疗组给予归脾汤合逍遥散加减治疗,每日1剂,每周6剂,连续治疗4周.对照组口服谷维素20 mg,每日3 次.窦性心动过速者加阿替洛尔6.25 mg～12.5 mg,每日2次.失眠者加安定2.5 mg～5 mg,每晚1次,连续治疗4周.两组均随访1个月.于治疗前后及1个月随访时分别进行焦虑自评量表(SAS)评分.结果治疗组治疗4周后总有效率91.67%,对照组总有效率66.67%.两组比较有统计学意义(P<0.01).治疗组治疗后及1个月随访时SAS评分与治疗前及对照组比较均明显降低(P<0.05).结论 归脾汤合逍遥散加减治疗心脏神经症可改善患者症状,改善其焦虑状态.     

养心氏片治疗心血管神经症的临床观察

目的评价养心氏片治疗心血管神经症的临床疗效。方法将入选的心血管神经症患者分为两组。治疗组(A组),给予养心氏片3次/d,3片/次,口服,以及心理疏导、镇静剂、谷维素等一般治疗。对照组(B组),只给予一般治疗。用药后观察两组临床症状改善情况。结果治疗组心血管病症状改善显著高于对照组。结论养心氏片能明显改善心血管神经症的临床症状。     

养心氏片联合舍曲林治疗脑梗死后抑郁的疗效观察

目的观察养心氏片联合舍曲林治疗脑梗死后抑郁(PCID)的临床疗效。方法选取2016年4月—2018年4月山东省东阿县中医医院就诊的PCID伴抑郁病人60例,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组予舍曲林治疗,治疗组在对照组基础上加服养心氏片。观察两组治疗前后中医证候积分、中国卒中量表(CSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化,比较两组中医证候疗效、抑郁疗效。结果治疗组抑郁疗效总有效率为86.67%,高于对照组的73.33%(P0.05);治疗组中医证候疗效总有效率为93.33%,高于对照组的80.00%(P0.05)。治疗12周后,两组CSS评分、中医证候评分及HAMD评分较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论养心氏片联合舍曲林治疗可显著改善PCID病人CSS评分、中医证候评分及HAMD评分,有利于神经功能康复。     

汉密顿量表评分在心脏神经症诊断中的价值

目的探讨汉密顿量表在心脏神经症诊断中的价值。方法 115例因胸闷胸痛就诊的患者,其中冠心病40例(冠心病组)、心脏X综合征38例(X综合征组)、心脏神经症37例(神经症组)。对三组患者采用汉密顿量表行抑郁和焦虑评分。结果神经症组焦虑、抑郁发生率及焦虑、抑郁评分明显高于冠心病组、X综合征组(P均<0.05)。结论汉密顿量表结合冠脉CT是一种有效的评价心脏神经症的方法。     

养心氏片治疗稳定型冠心病的疗效观察

目的评价养心氏片联合西药治疗稳定型冠心病(SCAD)的疗效。方法入选120例SCAD病人,随机分为对照组(常规西药治疗)60例和养心氏组(常规西药治疗+养心氏片)60例,疗程3个月,比较两组治疗后临床症状、左室射血分数(LVEF)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、血小板聚集卒(PAR)、24h动态心电图和不良反应。结果治疗后,养心氏组临床症状改善总有效率为91.67%,高于对照组的78.33%(P0.05);养心氏组LVEF为(56±6)%,高于对照组的(52±8)%(P0.05);养心氏组hs-CRP为(1.17±0.25)mg/L,低于对照组的(1.43±0.33)mg/L(P0.05);养心氏组NT-proBNP为(637±174)ng/L,低于对照组的(907±135)ng/L(P0.05);养心氏组PAR为(47.7±2.9)%,低于对照组的(53.1±4.1)%(P0.05);养心氏组24h动态心电图改善总有效率为85%,高于对照组的78%(P0.05);养心氏组不良反应发生率为3.3%,低于对照组的10.0%(P0.05)。结论养心氏片联合西药治疗稳定型冠心病能够显著改善临床症和24h动态心电图;提高LVEF,降低hs-CRP、NT-proBNP、PAR和不良反应发生率,具有临床指导意义。     

联合用药多靶点治疗心脏神经官能症的临床研究

目的探讨联合用药多靶点治疗心脏神经官能症的临床疗效。方法选择心脏神经官能症患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,观察组予氟哌噻吨美利曲辛、酒石酸美托洛尔,谷维素片,治疗8周。对照组予酒石酸美托洛尔,谷维素片,治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价抑郁严重度,并作为主要疗效指标,采用焦虑量表(HAMA)评价伴发焦虑程度。分别于治疗第4周、第8周末,各进行1次量表评分,评价联合用药多靶点的疗效。结果治疗4周、8周后,两组HAMD和HAMA评分均明显降低,观察组HAMD和HAMA评分均明显低于对照组具有统计学意义(P0.05);观察组窦性心动过速和非特异性ST-T改变发生率均明显低于对照组(P0.05);显效率明显高于对照组(P0.05)。结论联合用药多靶点治疗心脏神经官能症的临床疗效显著。     

养心氏片对急性脑梗死血液流变学和脑血流量的影响

目的 :研究养心氏片对急性脑梗死病人血液流变学和脑血流量的影响。方法 :选择 10 0例急性脑梗死病人 ,随机分为养心氏片组 (治疗组 ) 5 2例和对照组48例 ,两组均予复方丹参注射液2 0ml加生理盐水 2 5 0ml静脉输注 ,每日 1次 ;治疗组另加养心氏片 ,每次 5片 ,每日 3次口服 ,两组均治疗 2周。结果 :养心氏治疗组总有效率为 84% ,对照组为5 9 % ,两组比较有统计学意义(P <0 .0 5 )。两组治疗后血液流变学指标和脑血流量均有所改善 ,治疗组和对照组血浆比黏度差分别为 ( -0 .3 0± 0 .3 6)和( -0 .17± 0 .10 ) ;血小板黏附率分别为 ( -14 .1± 1.77) %和( -6.2± 1.4) % ,以治疗组尤为明显 (P <0 .0 5和P <0 .0 1)。结论 :养心氏片能有效改善病人血液流变学和脑血流量。     

降气化痰汤加味联合比索洛尔治疗心血管神经症的临床观察

目的探讨降气化痰汤加味联合比索洛尔对心血管神经症病人中医证候评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评分、Asberg氏抗抑郁药副反应量表评分、心电图及血压的影响。方法将120例痰气交阻型心血管神经症病人随机分为两组,对照组(59例)采用抗焦虑治疗,观察组(61例)应用降气化痰汤加味联合比索洛尔治疗,观察治疗周期为12周。所有病人在开始治疗及治疗第4周、第8周、第12周(结束时),分别进行中医证候评分、HAMD-24评分、Asberg氏抗抑郁药副反应量表评分、心电图、动态血压评价。结果观察组在治疗12周后HAMD-24评分与对照组接近,差异无统计学意义(P0.05);而中医证候评分、Asberg氏抗抑郁药副反应量表评分、心电图、动态血压方面均较对照组明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论降气化痰汤加味联合比索洛尔可以减轻心血管神经症痰气交阻型病人的中医证候评分,降低HAMD-24评分,与抗抑郁药相似,而副反应少于抗抑郁药,同时可改善心电图及血压的异常。     

养心氏片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察养心氏片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法采用随机对照法分为治疗组(52例)与对照组(51例),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服养心氏片(每次3片,每日3次),治疗4周后比较两组病人临床症状和心电图疗效。结果治疗组心绞痛症状有效率为82.70%,对照组为56.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组心电图有效率为78.85%,对照组为47.05%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论养心氏片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛疗效确切。     

养心氏片治疗稳定型心绞痛的临床研究

目的评价养心氏片治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法采用随机双盲、平行对照的方法,选择诊断明确的冠心病稳定型心绞痛病人60例,随机分为试验组和对照组,每组30例。试验组给予基础用药+养心氏片治疗;对照组给予基础用药+养心氏片模拟安慰剂治疗。观察两组用药前及用药后4周、8周心电图平板运动试验(ETT)、动态心电图及西雅图量表积分改善情况。安全性指标包括体格检查、不良事件及不良反应监测、血尿常规、肝肾功能检查。结果试验组与对照组总有效率分别为76.7%和43.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。ETT的总持续时间(TED)试验组与对照组均能得以改善(P0.01),但试验组治疗4周后即有明显改善(P0.05),试验组ETT总持续时间增加到(43.483±28.537)s。在接受4周治疗后,试验组ETT中发生ST段出现下移大于0.1 m V的病例数明显减少(P0.01),而对照组第8周开始出现明显减少(P0.05);两组比较在治疗后第4周差异有统计学意义(P0.01)。试验组动态心电图较用药前有改善。试验组在西雅图积分方面也有改善。结论联合应用养心氏片能较好地改善冠心病稳定型心绞痛病人心肌缺血的发生,增加运动耐量,改善生活质量,且无明显的不良反应发生。     

养心氏联合针刺治疗颈性眩晕的临床观察

目的 观察养心氏联合针刺疗法治疗颈性眩晕的临床疗效.方法 采用随机、单盲和平行对照的试验方法,临床纳入颈性眩晕患者80例,分为治疗组(养心氏联合针刺疗法)40例和对照组(口服氟桂利嗪胶囊)40例.疗程为4周,疗程结束后进行疗效评估,并对两组的《颈性眩晕症状与功能评估量表》(ESCV)疗效症状评分进行前后对比分析.结果 治疗后治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为75％,两组比较有统计学意义(P＜0.01).ESCV评分量表中,治疗组治疗前后各项指标比较均有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后眩晕、颈项痛、头痛、日常生活及工作评分优于对照组(P＜0.01),而在心理及社会适应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 养心氏联合针刺治疗颈性眩晕有良好的疗效,能显著改善颈性眩晕患者的临床表现.     

柏子养心丸联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状

目的观察柏子养心丸联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效。方法将160例精神分裂症病人随机分为治疗组(80例)和对照组(80例),治疗组应用柏子养心丸合并利培酮治疗,对照组仅用利培酮治疗。观察两组临床疗效和阴性症状量表(SANS)评定。结果治疗组总有效率为83.75%,对照组总有效率为77.50%,两组疗效相近(P>0.05)。治疗8周后治疗组SANS评分与对照组比较有统计学意义(P<0.05),治疗12周后评分比较,也有统计学意义(P<0.001)。结论柏子养心丸能改善脑细胞代谢,抗氧化,与利培酮配合可起到加强药效的作用。     

益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗心脏神经官能症的临床观察

目的观察益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗心脏神经官能症的临床疗效。方法将102例心脏神经官能症的患者随机分为治疗组(52例)与对照组(50例),对照组口服美托洛尔缓释片47.5mg,每日1次;治疗组在对照组治疗基础上加用益心舒胶囊1.2g,每日3次口服。分别于治疗前及治疗4周后进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,并观察治疗4周后患者的主观症状改善情况。结果治疗4周后两组患者临床主观症状均有不同程度改善,治疗组总有效率为90.38%,显著高于对照组的74.00%(P0.05)。汉密尔顿焦虑量表评分两组治疗后均有降低,且治疗组显著低于对照组(P0.05)。结论益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗心脏神经官能症效果显著优于美托洛尔缓释片,能显著减轻患者焦虑、抑郁等负性情绪及改善躯体化症状。     

养心氏片治疗气虚血瘀型冠心病PCI术后心绞痛的疗效及对血清hs-CRP水平的影响

目的:观察养心氏片治疗气虚血瘀型冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)术后心绞痛的疗效及对病人血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选取2018年6月—2021年9月安徽中医药大学第一附属医院心内科收治的104例冠心病PCI术后(气虚血瘀型)病人,采用随机数字表法分为对照组与养心氏片组,每组52例。对照组给予基础治疗,养心氏片组在对照组基础上加用养心氏片,每次3片,每日3次,治疗时间为8周。比较两组治疗前后中医证候积分、心绞痛积分、心绞痛发作持续时间和血清hs-CRP水平。结果:治疗后,养心氏片组中医证候积分和血清hs-CRP水平低于对照组(P<0.05),心绞痛积分高于对照组(P<0.05),心绞痛发作持续时间较对照组缩短(P<0.05)。结论:养心氏片可以改善气虚血瘀型冠心病病人PCI术后心绞痛症状,降低中医证候积分、血清hs-CRP水平。     

参松养心胶囊和佐匹克隆联用治疗老年慢性失眠的临床疗效

目的探讨参松养心胶囊和佐匹克隆联用治疗老年慢性失眠的效果。方法 2011年6月至2013年6月收治的老年慢性失眠患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予佐匹克隆,观察组在此基础上加用参松养心胶囊。比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、Zung氏抑郁自评量表(SDS)评分,并分别以PSQI减分率、副反应量表(TESS)评价疗效和副反应。结果观察组总有效率为93.3%(42/45),高于对照组〔75.6%(34/45)〕(χ2=5.67,P<0.05)。两组治疗后SAS评分、SDS评分及PSQI总分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。观察组TESS评分(3.5±2.2),对照组(6.4±2.2),差异有统计学意义(t=4.23,P<0.05)。观察组口苦、头晕和嗜睡均显著少于对照组(P<0.05)。结论相比单独使用佐匹克隆,参松养心胶囊和佐匹克隆联用治疗老年慢性失眠可显著提高疗效,缓解焦虑和抑郁情绪,减少副作用,值得临床推广应用。     

认知行为疗法在治疗非糜烂性反流病合并疑病症患者的疗效观察

目的观察认知行为疗法在治疗非糜烂性反流病合并疑病症患者的临床疗效。方法将42例非糜烂性反流病合并疑病症患者随机分为治疗组21例和对照组21例,对照组采用雷贝拉唑10mg,po,bid、多潘立酮10mg,po,tid治疗(常规治疗),治疗组在对照组治疗的基础上,实施认知行为疗法治疗,两组疗程均为8周,比较两组治疗后症状缓解、RDQ问卷评分、症状自评量表(SCL-90)评分及明尼苏达多项人格测验(MMPI)改善情况。结果经治疗8周后,对照组中显效28.6%,总有效率47.6%;治疗组中显效61.9%,总有效率85.7%,两组总有效率差异有显著性(P<0.05);治疗前,治疗组与对照组在RDQ问卷评分、SCL-90评分及MMPI评分方面相比差异均无显著性(P>0.05),其中SCL-90评分有3个因子>2分,包括强迫、焦虑、抑郁因子,提示患者处于强迫、焦虑、抑郁状态,但从病情程度来看,未达强迫症、焦虑神经症、抑郁神经症诊断参照标准;经治疗8周后,治疗组与对照组在RDQ问卷评分、SCL-90评分及MMPI评分的T分,如疑病、抑郁、癔症、精神病态、偏执、精神衰弱方面相比差异有显著性,具有统计学意义(P<0.05)。结论认知行为疗法可以显著改善非糜烂性反流病合并疑病症患者的胃食管反流症状,同时明显改善患者疑病、焦虑、抑郁等心理障碍,明显提高患者生活质量,值得临床推广。