荧光原位杂交(FISH)技术在尿路上皮肿瘤诊断中的应用研究

目的应用荧光原位杂交（FISH）技术探索中国人群中3、7和17号染色体及9p21位点异常与尿路上皮肿瘤发生、发展的关系,评估其用于中国人群尿路上皮肿瘤诊断的可行性及临床应用前景。方法收集102例以血尿症状就诊,证实为尿路上皮肿瘤患者的新鲜晨尿,连续留取3d,将标本分别以FISH技术和尿脱落细胞学方法加以检测。收集20名正常成人新鲜晨尿,同法操作并计算正常成人对照组参考值。收集临床资料,明确肿瘤临床分期和病理分级。以正常成人对照组参考值判定患者FISH结果,比较其与尿脱落细胞学检测方法诊断的阳性检出率。统计分析3、7和17号染色体及9p21位点畸变率与性别、年龄、肿瘤初发、复发、单发、多发、临床分期及病理分级的相关性。结果①各染色体及区带均呈现较高的畸变发生率。多体畸变发生率由高到低为98.0%（7号）、97.1%（3号）、96.1%（17号）和83.3%（9p21位点）;单体畸变发生率由高到低为95.1%（9p21位点）、68.6%（17号）、67.4%（7号）和66.7%（3号）;缺失畸变则仅见于9p21位点（31.4%）。②尿脱落细胞学检查的肿瘤阳性检出率为64.7%,FISH则为98.0%,两者差异有统计学意义（χ^2=30.25,P〈0.01）。③各染色体畸变与患者的性别、年龄、肿瘤初发、复发、单发、多发及肿瘤临床分期均未见显著相关性。④3号染色体单体畸变与肿瘤病理分级间呈正相关（r=0.198,P=0.046）,其余染色体不同类型的畸变情况均未显示出与不同病理分级间存在显著相关性。⑤3、7及17号染色体主要以多体畸变为主,而9p21位点主要以单体畸变为主（χ2=166.426,P〈0.001）,尚无证据表明各染色体与缺失畸变间的倍性关系。结论①FISH技术是通过尿液样本检测尿路上皮肿瘤染色体畸变的有效方法,可作为早期诊断尿路上皮肿瘤的重要辅助手段。②尿路上皮肿瘤在3、7和17号染色体及9p21位点同时存在多种畸变类型,且各畸变类型均具有较高的畸变率。③3号染色体的缺失或单体畸变可能对尿路上皮肿瘤的进展具有一定预测意义。     

荧光原位杂交技术在泌尿系统肿瘤的临床应用研究

荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridition,FISH)技术从20世纪70年代后期间世以来,在肿瘤学上的应用越来越受到人们重视.本文就其在泌尿系统肿瘤的临床应用研究进行综述.在膀胱癌方面,UmVysion FISH的研发不但对膀胱癌的诊断、预测复发有意义,还可以用于膀胱癌的病理分型和膀胱癌治疗效果的判断.在肾细胞癌方面,人们正在探讨采用FISH技术提高肾组织活检对肾细胞癌进行分型诊断的准确性.     

荧光原位杂交技术在泌尿系统肿瘤的临床应用研究

荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridition,FISH)技术从20世纪70年代后期间世以来,在肿瘤学上的应用越来越受到人们重视.本文就其在泌尿系统肿瘤的临床应用研究进行综述.在膀胱癌方面,UmVysion FISH的研发不但对膀胱癌的诊断、预测复发有意义,还可以用于膀胱癌的病理分型和膀胱癌治疗效果的判断.在肾细胞癌方面,人们正在探讨采用FISH技术提高肾组织活检对肾细胞癌进行分型诊断的准确性.     

荧光原位杂交技术在膀胱肿瘤诊断中的应用

如何早期诊断膀胱肿瘤,提高患者的预后一直是泌尿外科医师思考的问题.近年来分子细胞遗传学快速发展,荧光原位杂交(Fluorescence in situ Hybridization Technique FISH)技术已广泛应用于临床和科研检验.其在膀胱肿瘤诊断中以快速、无创、高特异性和高敏感性而引起广大研究者极大的兴趣.     

荧光原位杂交技术在膀胱肿瘤诊断中的应用

目的：评价荧光原位杂交技术（FISH）在膀胱肿瘤诊断中的应用价值。方法：20例正常人通过FISH技术检测9号染色体P16位点、3号染色体、7号染色体及17号染色体的变异情况,建立阈值。20例血尿患者留取晨尿,分别进行尿脱落细胞学检查和FISH检查。以至少两种探针检测结果超过阈值或一种探针检 测结果至少存在两种异常为诊断阳性。结果：20例血尿患者除1例为泌尿系结石、1例为BPH外,病理检查证实的18例膀胱肿瘤患者中,FISH检出16例,尿脱落细胞学检出4例。结论：FISH无创快速,检出率高,在膀胱肿瘤早期诊断中优于尿脱落细胞学检查方法。     

荧光原位杂交技术在膀胱尿路上皮癌的诊断和复发中的应用

目的:探讨荧光原位杂交技术(fluorescent in situ hybridazation,FISH)在膀胱尿路上皮肿瘤的诊断和术后复发中的应用。方法:选取2008年8月～2011年12月67例膀胱肿瘤患者,包括10例非尿路上皮癌患者和57例膀胱尿路上癌患者,留取受检者的晨尿,做FISH检测。结果:FISH检测初发膀胱肿瘤患者的敏感性是81.3%,FISH检测复发膀胱肿瘤的敏感性是88.9%,FISH检测初发膀胱肿瘤和复发膀胱肿瘤的敏感性差异无统计学意义。随着肿瘤分级的增高,FISH检测的总敏感性逐渐增高(G179.2%、G281.0%、G391.7%),但中低级肿瘤与高级别肿瘤的敏感性差异无统计学意义(χ2=0.267,P=0.605>0.05)。FISH在检测肿瘤个数为1个、2～7个、>7个时的总敏感性分别是80.9%、88.9%、100%。FISH在检测肿瘤直径<3cm、≥3cm时总的敏感性分别是80.0%、91.7%。结论:FISH在检测初发和复发膀胱肿瘤的敏感性均较高,所以FISH技术作为诊断和检测肿瘤复发的手段,能明显提高检测肿瘤的效率。     

荧光原位杂交技术在泌尿系肿瘤诊断中的应用

近年来随着分子细胞遗传学的快速发展,荧光原位杂交(Fluorescence in situ Hybridization FISH)技术已广泛应用于临床和科研检验.如何早期诊断泌尿系肿瘤,提高患者的预后一直是泌尿外科医师思考的问题.本文拟综述染色体异常与泌尿系肿瘤的相关性,探讨荧光原位杂交技术在诊断泌尿系肿瘤领域的研究和应用现状.     

荧光原位杂交技术在膀胱肿瘤复发中的应用

膀胱肿瘤的复发率较高,有效的预测和监视膀胱肿瘤的复发将明显延长患者的生存时间.传统的检查方法敏感性和特异性不高.荧光原位杂交技术(FISH)用于检测细胞内染色体的改变,在预测肿瘤复发时的敏感性和特异性较高.FISH作为一种预测手段得到广泛认可.     

应用荧光原位杂交技术检测人精子染色体(摘要)

介绍一种简便而快速的检测精子染色体数目异常的方法，以Ｄ２１Ｚ１／Ｄ１３Ｚ１、ＤＸＺ１探针与精子间期核进行荧光原位杂交（ＦＩＳＨ），能准确计数精子核中染色体数目。报告如下。实验资料４例新鲜精液由北京协和医院泌尿外科提供。主要试剂：二硫苏糖醇（ＤＴＴ）购...     

荧光原位杂交技术在泌尿系肿瘤诊断中的应用

近年来随着分子细胞遗传学的快速发展,荧光原位杂交(Fluorescence in situ Hybridization FISH)技术已广泛应用于临床和科研检验.如何早期诊断泌尿系肿瘤,提高患者的预后一直是泌尿外科医师思考的问题.本文拟综述染色体异常与泌尿系肿瘤的相关性,探讨荧光原位杂交技术在诊断泌尿系肿瘤领域的研究和应用现状.     

荧光原位杂交(FISH)技术在尿路上皮癌诊断中的应用研究

目的探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在尿路上皮肿瘤诊断中的价值。方法以89例血尿待查患者作为研究对象,分别进行尿脱落细胞学检查和FISH检测,并对其结果进行分析和对比。结果尿脱落细胞学检查和FISH检测对于诊断尿路上皮肿瘤的总敏感性分别为52.2%和89.6%(P<0.05),特异性分别为95.5%和90.9%(P=0.546),诊断符合率分别为62.9%和89.9%(P<0.05)。两种检测方法在尿路上皮肿瘤的诊断总敏感性和诊断符合率方面的差异均具有统计学意义;而在特异性方面的差异则无统计学意义。结论对于尿路上皮癌的检测,FISH检测的敏感性明显高于尿脱落细胞学检查,而两者特异性的差异不具统计学意义。FISH技术是一种尿路上皮癌早期诊断及术后监测的新方法。     

荧光原位杂交技术在膀胱月中瘤诊断中的应用

如何早期诊断膀胱肿瘤，提高患者的预后一直是泌尿外科医师思考的问题。近年来分子细胞遗传学快速发展，荧光原位杂交（Fluorescence in situ Hybridization Technique FISH）技术已广泛应用于临床和科研检验。其在膀胱肿瘤诊断中以快速、无创、高特异性和高敏感性而引起广大研究者极大的兴趣。     

应用FISH技术对肝癌细胞系X染色体畸变的研究

目的 研究人肝细胞肝癌细胞系X染色体畸变规律。方法 制备三株新建人肝细胞肝癌细胞系HCC—9903、EGHC—9901、HCC—9810染色体标本，用X染色体着丝粒特异DNA探针，对其X染色体进行荧光原位杂交(FISH)，检测X染色体拷贝数畸变。结果 三株肝癌细胞系X染色体拷贝数均增多，以4拷贝为主。结论 X染色体拷贝数增多在肝癌细胞系中发生频率很高，证明在肝癌发病及发展过程中起到某种作用，其意义值得进一步探讨。这是以FISH技术对肝癌X染色体拷贝数研究的首次报告。     

荧光原位杂交技术检测膀胱肿瘤组织中染色体的表达及意义

目的：利用荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization,FISH）,分析膀胱肿瘤中染色体畸变情况,探讨膀胱尿路上皮癌和非尿路上皮癌中染色体的表达及意义。方法：采用FISH技术检测25例膀胱尿路上皮癌、13例非尿路上皮癌（7例鳞癌,6例腺癌）标本中3、7、17号染色体及9p21的表达,以15例正常膀胱组织作为阴性对照。结果：38例膀胱肿瘤标本中3、7、17号染色体扩增明显,其中染色体在肿瘤和正常组织中平均拷贝数分别为：3号染色体为2．43VS．1．46,7号染色体为2．29vs．1．44,17号染色体为2．29VS．1．30（P〈O．01）。9号染色体P16基因为1．36VS．1．14（P=0．05）。3、7、17号染色体在膀胱尿路上皮癌和非尿路上皮癌中扩增率差异无统计学意义,而9p2l缺失率在两者中明显相关,在移行细胞癌、鳞癌、腺癌缺失率为52．0％（13／25）、100％（7／7）、83．7％（5／6）（P=0．037）。结论：采用FISH技术检测有助于探索3、7、17号染色体及9p21畸变与肿瘤类型的关系,并可作为膀胱非尿路上皮癌早期诊断的有用指标。     

人精子间期核的双色荧光原位杂交

目的　建立人精子间期核双色荧光原位杂交 (dual colorfluorescenceinsituhybridization ,D FISH)的实验方法。方法　采用双色荧光原位杂交技术对 12例正常精子标本进行间期核的原位杂交 ,并统计精子间期核X、Y染色体的杂交信号颗粒数量。结果　在显微镜下可见精子头部有以Biotin标记的pBamX7探针显示 1个绿色杂交信号为X染色体精子 (X精子 ) ,以Digoxigenin标记的 pY3.4探针显示 1个红色杂交信号为Y染色体精子 (Y精子 ) ;精子头部有 2个荧光杂交信号的精子为染色体数目异常精子 (如XX、XY、YY精子 ) ;间期核背景经DAPI复染显示蓝色 ;统计 12例正常精子标本总共 4 80 0个精子间期核 ,X精子杂交信号阳性率为 4 8.5 6 % ,Y精子杂交信号阳性率为 4 9.73% ,总共统计 2 4 0 0 0个精子 ,3种双体总杂交率为 0 .197%。结论　本法具有荧光杂交信号直观易分辨、短时间内能大量分析精子数量和实验操作相对简便、结果准确可信等优点     

用双色荧光原位杂交技术检测罗伯逊易位携带者的精子染色体

目的 :探讨用双色荧光原位杂交技术 (D FISH)检测罗伯逊易位携带者的精子染色体的实验方法和应用价值。　方法 :采用荧光原位杂交 (FISH)技术 ,以Biotin标记的 13q 14 .3特异性探针和以Digoxigenin标记的 14 q11.1特异性探针对 2例罗伯逊易位携带者精子标本进行原位杂交 ,并统计精子间期核 13、14号染色体的杂交信号颗粒数量。　结果 :在显微镜下可见精子头部有以Biotin标记的 13q 14 .3特异性探针显示 1个绿色杂交信号 ,以Digoxi genin标记的 14 q11.1特异性探针显示 1个红色杂交信号 ,间期核背景经DAPI复染显示蓝色 ;共统计 30 0 0个精子间期核 ,显示 1个绿色 1个红色杂交信号的精子为 13q/ 14q ,占39.33% ;显示 1个绿色 2个红色杂交信号为 13q/ 14q ,14q ,占 11.5 7% ;仅显示 1个绿色杂交信号为 13q/ ,占 9.2 7% ;显示 2个绿色 1个红色杂交信号为 13q ,13q/ 14 q ,占12 .87% ;仅显示 1个红色杂交信号为 / 14 q ,占9.87% ;显示 2个绿色 2个红色杂交信号为 13q ,13q/ 14q ,14 q ,占12 .2 6 %。　结论 :用双色荧光原位杂交技术检测染色体结构异常患者的精子 ,可以分析其减数分裂过程中染色体分离规律 ,在人类生殖如显微授精和植入前胚胎遗传学诊断等方面具有非常广泛的应用价值     

荧光原位杂交及其在泌尿男生殖系肿瘤中的应用

本文主要阐述了荧光原位杂交原理，比较基因组杂交，多巴多靶荧光原位杂交技术以及其它细胞分子生物学方法的比较，并对其在男生殖系肿瘤中的应用进行了文献综述。     

荧光原位杂交(FISH)技术对尿路上皮癌诊断价值的Meta分析

目的对国内已发表的应用荧光原位杂交(FISH)技术对尿路上皮癌患者的临床试验进行综合评价,对FISH技术与传统尿脱落细胞学检查进行比较,评价其对尿路上皮癌的诊断价值方法检索相关文献,根据纳入标准筛选文献,利用Meta-DiSc软件分别计算FISH检测组和尿脱落细胞学检查组敏感性、特异性、似然比和诊断性比数比,绘制总受试者工作特征(SROC)曲线,计算曲线下面积,并比较。结果有8篇文献被纳入,FISH检测尿路上皮癌的总敏感性为0.83(95%CI 0.79～0.86),特异性为0.90(95%CI 0.85～0.93),SROC曲线下面积为0.9278。尿脱落细胞学检查的总敏感性为0.51(95%CI0.47～0.56),特异性为0.93(95%CI 0.90～0.96),SROC曲线下面积为0.8501。FISH检查在总体诊断效能上较尿脱落细胞学检查更高,且具有统计学意义(P0.05)。结论就本次Meta分析的结果而言,可以认为FISH检测较尿脱落细胞学检查在尿路上皮癌的诊断中具有更高的价值。     

应用间期荧光原位杂交技术探讨cyclin D1 基因在乳腺癌中的扩增

本研究将用间期荧光原位杂交 (ｉｎ ｔｅｒｐｈａｓｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｉｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ ,ＦＩＳＨ)技术研究ｃｙｃｌｉｎＤ1基因在乳腺癌中的变化 ,为乳腺癌的术后治疗与预后评估提供新的生物学信息。1.材料与方法 :(1)试验材料 :选取40例经手术切除治疗而病理诊断为乳腺癌的肿瘤组织 ,按国际ＴＮＭ分期法(ＵＩＣＣ 1988年 )临床上属Ⅰ、Ⅱ期患者 2 0例 ,Ⅲ、Ⅳ期患者 2 0例。 (2 )细胞悬液的制备 :制备单个细胞悬液 ,在杂交前 2～4ｄ ,将单细胞悬液滴在经处理过的玻片上 ,自然风干备用。 (3)探针的制备 :Ｃ…     

荧光原位杂交技术在膀胱移行细胞癌诊断中的应用

目的 应用荧光原位杂交技术对膀胱癌患者尿液中脱落细胞染色体基因异常做出判断,从而探究其在诊断膀胱癌中的应用价值,为膀胱癌患者寻求一种无创的诊断膀胱癌的新方法.方法 应用荧光标记的3、7、17号染色体着丝粒探针及定位于p16基因的探针检测膀胱癌患者尿液中脱落细胞的染色体基因变化,从而对膀胱癌作出诊断,同时将FISH诊断膀胱移行细胞癌敏感性与尿细胞学结果进行比较.结果 FISH和尿细胞学诊断膀胱癌的总敏感性分别为85.5%和34.2%.FISH诊断膀胱癌的总敏感性高于尿细胞学(P<0.05).在肿瘤的各种分期分级中,FISH诊断膀胱癌的敏感性也高于尿细胞学.且FISH敏感性随肿瘤病理级别的增高而增高(P<0.05),但不随肿瘤临床分期的增高而增高(P＞0.05).结论 FISH对于膀胱移行细胞癌的诊断有较高的敏感性,有可能成为在中国人群中检测膀胱移行上皮癌的有效手段.