白细胞介素-38的生物学功能及其与银屑病的关系

白细胞介素(IL)-38是近年来发现的IL-1家族的一员,由T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞、上皮细胞分泌.IL-38的特异性受体IL-1Rrp2-Fc广泛表达于各种免疫细胞表面.IL-38作为IL-1受体拮抗剂可能通过与其受体IL-1 Rrp2-Fc结合来发挥生物学效应.IL-38在Th17细胞相关的自身免疫性疾病中发挥着重要的调节作用.研究发现,IL-38可通过抑制Th17细胞的产生来缓解银屑病的进程,因此,其靶向疗法将为自身免疫病的治疗带来希望.     

慢性丙肝患者血清IL-6、IL-10、IL-32水平与HCV-RNA载量关系研究

目的探究慢性丙肝患者血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-32(IL-32)水平与丙型肝炎病毒RNA(HCV-RNA)载量的关系。方法选择我院于2015年3月至2018年3月收治的慢性丙型肝炎(CHC)患者90例为CHC组,同期以90例来我院进行健康体检的健康者为健康组,采用ELISA法检测所有受试者的血清IL-6、IL-10、IL-32水平,采用PE5700荧光PCR仪和实时荧光定量聚合酶链反应法检测CHC组患者的HCV-RNA载量,对比CHC组患者和健康组受试者的血清IL-6、IL-10、IL-32水平;对不同病毒载量的CHC患者血清IL-6、IL-10、IL-32水平进行对比,并分析病毒载量与检测指标之间的相关性。结果经对比,CHC组患者的血清IL-6、IL-10、IL-32水平均显著高于健康组受试者(P<0.05);随着病毒载量的不断增大,CHC患者的IL-6、IL-10、IL-32水平均显著升高(P<0.05);通过Pearson相关性分析结果显示,血清IL-6、IL-10、IL-32水平均与HCV-RNA载量显著相关,且为正相关。结论慢性丙肝患者血清IL-6、IL-10、IL-32水平与HCV-RNA载量呈正相关,可通过检测机体的血清IL-6、IL-10、IL-32水平了解丙型肝炎的发病机制和慢性化过程,对临床诊断慢性肝炎、了解疾病进展、评价治疗效果等意义重大。     

IL-35在自身免疫性疾病中的机制研究

IL-35作为一种抗炎因子,由p35亚基和EBI3亚基组成。IL-35在许多疾病中发挥着重要作用,但很多作用机制尚未明确。近几年,人们发现IL-35在自身免疫性疾病中发挥着重要的免疫调节功能,如类风湿性关节炎、炎症性肠病、银屑病、特发性炎症性肌病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、Ⅰ型糖尿病、天疱疮和原发性胆汁性肝硬化等。...     

调节性B细胞的研究概述

B细胞主要通过分泌各种抗体发挥免疫学作用,新近研究发现在B细胞中存在一种新的细胞亚群——调节性B细胞,它们可通过分泌IL-10和TGF-β1抑制获得性免疫介导的炎症反应发展和（或）加快炎症的恢复,相关研究表明此种细胞可在炎症性肠病、系统性红斑狼疮、肿瘤等疾病中发挥重要作用。本文综述了调节性B细胞的来源、功能、作用机制及相关研究进展。     

IL-23在眼部疾病中的研究进展

白细胞介素(interleukin,IL)-23作为IL-12家族中的重要成员具有强大的促炎作用,是一种重要的炎症因子。目前IL-23已经被发现与多种自身免疫性疾病和许多炎性疾病具有密切关系。越来越多的研究表明,IL-23在很多眼部疾病的发生发展过程中也起到关键作用。文章对IL-23在角膜病、眼表疾病、葡萄膜炎、糖尿病...     

白细胞介素-32与疾病的关系研究进展

IL-32是新发现的一种促炎症细胞因子,它与多种疾病的发生发展有着密切关系。该文主要从IL-32的命名、产生、特性及其与多种疾病的关系进行介绍。     

定量测定人白细胞间素-2的ELISA方法

白细胞间素2(IL-2)是分子量15,000的糖蛋白,能维持T细胞体外生长,直接或间接参与多种免疫调节过程。在AIDS病、肿瘤等疾病中患者的IL-2缺陷。利用IL-2或通过其活化自然杀伤细胞或淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK),可对这些疾病进行治疗。因此,对IL-2的理论及应用研究有重要的意义。 目前测定IL-2最好的方法是Gillis等所建立,以促进T细胞体外增殖程度来确定IL-2活性的生物学方法。此法敏感,但受影响因素多,又费时、费工。本文介绍一种可解决这些     

IL-23与哮喘气道炎症关系的研究进展

IL-23是由P40和特异性P19两个亚单位组成的一种新型异源二聚体细胞因子,并与多种自身免疫性疾病及气道炎症性疾病有关。如实验性自身免疫性脑脊髓炎、克罗恩病等,慢性气道炎症性疾病如哮喘、慢性阻塞性肺疾病等。近来临床研究发现哮喘患者血清及肺组织IL-23水平明显升高,且与肺功能改变、激素治疗效果密切相关。本文主要综述了IL-23在哮喘发生发展中的调控作用。     

IL-36 在炎性疾病中的研究进展

白介素36(IL-36)是IL-1 家族成员,由3 个生物学功能相似的分子IL-36α、IL-36β和IL-36酌组成。IL-36 在体内需通过与特异性受体IL-36R 结合而发挥促炎症作用,而IL-36Ra 是其受体拮抗剂。IL-36 在体内犹如一个辅助者,参与树突状细胞与T 细胞的激活、成熟、极化、抗原提呈和刺激促炎因子产生等功能。它作为一种新发现的促炎因子,在银屑病、炎性肠病、关节炎、系统性红斑狼疮、肺部疾病等多种炎性疾病中发挥着重要作用。     

IL-33及其与相关疾病关系的研究进展

IL-33是最近发现的一种新IL-1家族细胞因子,可发挥双重作用,作为细胞因子参与调节Th2型机体免疫和炎症反应;同时作为核因子定位于细胞核内,起转录调控作用.IL-33被认为是Th2型免疫反应的关键活化因子,例如在线虫和变态反应疾病中促进Th2细胞、肥大细胞、嗜碱粒细胞、嗜酸性细胞活化释放IL-5、IL-13等Th2...     

IL-6/IL-6受体与类风湿关节炎关联性研究新进展

IL-6是一种多效性前炎症细胞因子,有多种生物活性,包括介导炎症反应,免疫反应等。IL-6在许多炎症性疾病中高表达,如RA,SLE,Crohn’s病等。IL-6的产生受多种因素的调节如NF-κB,Lin28,let-7 microRNA,IL6阳性反馈环,JunB等。IL-6受体(IL-6R)包括特异性IL-6Rα及IL-6Rβ即IL-6家族成员共有的信号转导蛋白gp130。IL-6可通过两种途径向细胞内传导信号:传统途径及反式信号途径,LMO4可参与反式信号途径的调节。IL-6/IL-6R在T、B细胞的发生中起重要作用。IL-6可抑制Th1、Treg的分化,促进Th2的分化;而且IL-6是CD4+T细胞分化为Th17细胞所必需;在B细胞中IL-6可诱导RAG基因的表达,促进抗体的产生。近年来越来越多的证据表明IL-6/IL-6R与RA存在密切关联性。RA患者血清及滑液中IL-6及sIL-6R的浓度升高,并且IL-6水平与疾病活性及临床表现密切相关,这可以解释RA患者的许多症状。因此可将IL-6信号转导途径相关的分子作为RA的治疗靶点,目前也研制出几种药物,其中之一为抗sIL-6R的人源化抗体Tocilizumab。临床试验中,该药可减轻RA患者的症状,降低疾病活性,可是也带来一定的副作用,这就限制了该药在临床中的应用。正在研制的另一种抗IL-6R的抗体可能为干预RA带来新的希望。     

白细胞介素家族在骨关节炎中的表达意义

骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种慢性退行性骨关节病,白细胞介素家族在OA中表达失衡可加速骨关节软骨破坏,且与临床症状及预后密切相关。该家族主要包括IL-1家族、结合含γc受体的细胞因子(IL-2、IL-4等)、IL-6、IL-10、IL-17。这些家族因子的表达对关节软骨起着破坏、保护或调节等多种作用。本文就这些细胞因子在OA中的表达进行综述后发现:(1)IL-1β可通过对软骨破坏酶如MMP、ADAMTS-5蛋白聚糖酶等的调节,与IL-6、TNF-α等相互协同加速关节软骨损伤;(2)IL-18可通过诱导并上调IL-18Rα在软骨表面刺激过量合成MMP-1、MMP-3和MMP-13而增加软骨降解酶浓度,使软骨细胞进入凋亡状态而加速OA进展;(3)IL-12、IL-15和IL-21主要通过对细胞免疫和体液免疫的调节来诱导或加速对关节软骨的破坏;(4)IL-6可与IL-1β等相互协同促进关节软骨破坏;(5)IL-7可刺激关节软骨细胞分泌MMP-13而促进关节软骨破坏;(6)IL-4、IL-10和IL-1Ra可通过抑制或拮抗IL-1生物效应起到对关节软骨的保护作用;(7)IL-15、IL-17与关节疼痛程度明显相关。     

TFH：抗体免疫应答的真正辅助者

T细胞辅助B细胞产生抗体是胸腺依赖抗原诱导体液免疫应答的一种基本方式。以往的观念认为,在该过程中发挥关键作用的是Th2细胞,但是最近一群新的T细胞亚群：TFH的发现可能改变了这一概念。TFH是一群属于CD4^＋T细胞的新的细胞亚群,在其分化发育过程中,IL-21发挥了关键作用,成熟的TFH细胞定位于生发中心,表面特异性标志为CD4^＋CXCR5^＋,可分泌IL-21等多种细胞因子。其中IL-21在自身免疫病、免疫缺陷病及肿瘤中都起重要的作用。TFH细胞的发现丰富了人们对CD4^＋T细胞亚群的认识,拓展了对各种免疫性疾病的发病机制的认识。     

IL-17/IL-17R信号转导机制及功能的研究进展

IL-17家族包括IL-17A-IL17F 6个成员,其中IL-17A是其原型.作为一种重要的炎症因子,IL-17可诱导多种与炎症相关的趋化因子、炎性细胞因子及抗菌蛋白的产生,在机体的宿主防御中发挥重要作用.然而,大量的研究证实IL-17与多种自身免疫病及炎症疾病密切相关.鉴于IL-17的宿主防御和免疫损伤的双重作用,人们对IL-17/IL-17R信号转导机制及其生理和病理功能进行了更深入的研究,从而为相关疾病的干预和治疗提供了新的思路.     

Tolicizumab与风湿免疫性疾病

IL-6在类风湿关节炎(RA)、幼年特发性全身性关节炎(sJIA)、Castleman病、系统性红斑狼疮(SLE)等多种风湿免疫性疾病发生、进展过程中均有过量表达,且发挥关键作用.Tolicizumab是第一个人源性的IL-6R抗体,通过特异性识别结合IL-6R而阻断IL-6生物学活性,发挥抑制上述疾病炎症反应的作用.大量研究结果证实,tocilizumab不仅能明显缓解RA的临床症状,而且能防止关节继续破坏.此外,tocilizumab在治疗全身性和关节型sJIA、Castleman病、SLE、克罗恩病等风湿免疫性疾病也获得了巨大的成功.     

IL-33/ST2/NF-κB在银屑病中作用的研究进展

<正>银屑病是一种常见的炎症性皮肤疾病。近年来的研究发现多种细胞因子在其发病过程中发挥着重要的作用。IL-33是新发现的IL-1家族的炎症性细胞因子,通过与其受体ST2结合转导信号于细胞内,其后通过下游的NF-κB转录因子在细胞的增殖和分化中发挥重要的调节作用。IL-33与银屑病的发生和发展具有密切的相关性,本文主要综述IL-33/     

IL-18与类风湿性关节炎

IL-18是一种多功能的炎性细胞因子，可强烈诱生IFN-γ，加强FasL介导的细胞毒效应，具有重要的免疫调节功能。近年研究发现，IL-18有增强免疫、抗肿瘤等作用，同时也参与某些自身免疫病、变态反应性疾病的发生，如类风湿性关节炎，它通过多种途径诱导IFN-γ产生，在类风湿性关节炎的发病机制中起着重要的作用。     

IL-33与人类疾病关系的研究进展

IL-33是近年来发现的一种具有多种生物学功能活性的细胞因子,属于IL-1家族新成员,可作为核内定位分子发挥转录因子的作用,亦可作为一种前炎性细胞因子参与组织特异性免疫病理损伤.IL-33还被认为是细胞坏死后释放的一种“警报素”,在激发免疫系统引起组织损伤或反应中发挥重要作用.近年来证实,IL-33通过与其受体ST2结合,活化胞内核转录因子(NF)-κB等信号通路,参与调节炎症反应、感染性疾病、心血管疾病及肿瘤等多种疾病的发生发展过程.     

白细胞介素37 的研究进展

<正>IL-37作为白细胞介素-1(IL-1)家族的新成员,与IL-1家族成员拥有类似的β链结构。重组IL-37前体通过蛋白酶-1剪切处理后可以转化为成熟的IL-37。IL-37是目前唯一没有发现鼠同系物的IL-1家族成员。研究人员在骨髓、肝脏、胸腺、肺等组织中均检测到IL-37的表达,并且发现其参与了多种炎症性疾病和免疫性疾病的发生发展。IL-37对多种类型细胞的免疫反应也发挥了抑制作用。本文将     

Th17细胞及相关细胞因子在自身免疫性甲状腺疾病中的变化及意义

目的探究Th17细胞及相关细胞因子IL-17、IL-6在自身免疫性甲状腺疾病中的变化及意义。方法收集49例初发自身免疫性甲状腺疾病患者,根据病情分为Graves病初发组和桥本甲状腺炎初发组,随访至治疗后甲状腺功能正常,另设健康对照组。采用流式细胞仪检测外周血中Th17细胞比例,用双抗体夹心酶联法检测血浆IL-17、IL-6水平。结果 IL-17和IL-6在Graves病初发组、桥本甲状腺炎初发组中均明显升高。IL-6在Graves病缓解组中明显下降。IL-17在Graves病缓解组中,桥本甲状腺炎缓解组并无明显下降。Th17细胞在Graves病初发组、桥本甲状腺炎初发组中明显升高。Th17细胞比例与IL-17水平呈正相关,与IL-6无相关性。在桥本甲状腺炎中,Th17和IL-17水平与自身抗体TPO-Ab、TG-Ab呈正相关,在Graves病中,Th17和IL-17水平与特异性抗体TRAB无相关性。结论 Th17细胞可能参与了自身免疫性甲状腺疾病的发病,且与桥本甲状腺炎关系更为密切。