p97在人脑胶质瘤细胞铁代谢中的作用

目的　探讨黑素转铁蛋白 p97在人脑胶质瘤细胞铁摄取中的作用。 方法　应用含放射性柠檬酸铁(59Fe -Citrate)的培液孵育人脑胶质瘤细胞株GBM及BT32 5 ,以不同浓度PI -PLC及 pronase处理细胞 ,γ -闪烁计数仪测定cpm值 ,得到胶质瘤细胞的相对Fe摄取水平。结果　在一定浓度PI -PLC作用下 ,肿瘤细胞59Fe摄取水平显著降低 ,随着PI -PLC浓度的增加 ,加入 pronase和不加入pronase的细胞59Fe摄取量接近一致。结论　p97在人脑胶质瘤细胞高表达并在其铁摄取中起重要作用     

^59Fe的代谢动力学模拟及内照射剂量估算

报道经胃肠道摄入＾５９Ｆｅ在大鼠体内吸收、分布及排出，且用数学模型予以表达，并依据观察得到的体内滞留分数方程对＾５９Ｆｅ的内照射剂量作了估算。并就＾５６Ｆｅ＾３＋的代谢行径＾１４７Ｐｍ＾３＋的进行了比较。     

LPS,PLA2及氧自由基对线粒体跨膜质子转运和H^＋—ATPase的 …

目的：研究细菌内毒素（ＬＰＳ）、磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）及自由基对质子跨膜转运及Ｈ＾２＋－ＡＴＰ酶的影响。方法：采用正常大鼠，制备线粒体、亚线粒体（ＳＭＰ），用ＳＭＰ与ＬＰＳ（１００μｇ／ｍｌ）、ＰＬＡ２（１０ｕ／ｍｌ）、ＦｅＳＯ４（ＶｉｔＣ（３０／９００μｍｏｌ／Ｌ）分别共同温育（３０℃，３０ｍｉｎ），用ＡＣＭＡ荧光淬灭法测定质子跨膜转运能力。线闰体与不同浓度ＬＰＳ、ＰＬＡ２和ＦｅＳＯ４／ＶｉｔＣ     

镓盐对人胃癌MGC80—3细胞DNA合成的影响及其抑瘤机制

采用细胞培养，＾３Ｈ－ＴｄＲ同位素示踪及ＭＴＴ显色技术观察了氯化镓（ＧａｌｌｉｕｍＣｈｌｏｒｉｄｅ，ＧＣ）对人胃低分化粘液腺癌ＭＧＣ８０－３细胞株的生长抑制作用及ＤＮＡ合成的影响，并以铁为实验因子探讨镓抑瘤作用机制。结果表明：镓能使ＭＧＣ８０－３人胃癌细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入显著减少，抑制癌细胞ＤＮＡ合成，镓不仅使癌细胞生长抑制，还可使癌细胞死亡。这种抑制作用可被Ｆｅ＾３＋的加入而减弱，提示：ＧＣ抑     

Se,Cu与AFB1相互作用对细胞遗传物质影响的实验研究

以正常人外周血淋巴细胞的ＳＣＥ率作为细胞遗传学指标，研究了Ｓｅ、Ｃｕ与ＡＦＢ＿１相互作用对细胞遗传物质的影响。实验结果表明Ｃｕ具有明显的致变作用，在１０￣（－１０）～１０￣（－４）ｍｏｌ浓度范围与ＡＦＢ＿１无明显协同或抬抗作用；而Ｓｅ则具有较好的桔抗Ｃｕ及ＡＦＢ＿１的致变作用，但在１０￣（－２）ｍｏｌ浓度以上具有一定细胞毒性作用。提示Ｓｅ可作为防致突变剂，但在应用时应考虑其双向作用。     

重组人睫状神经营养因子对大鼠胶质细胞瘤C6细胞系生长的…

本研究观察了重组人睫状神经营养因子（ｒｈＣＮＴＦ）对大鼠胶质瘤Ｃ＾细胞系生长的影响。发现ｒｈＣＮＴＦ２０～２０００ｎｇ／ｍｌ可抑制Ｃ６细胞增殖，细胞形态发明显改变，且具有剂量－时间效主尖，此外，ｒｈＣＮＴＦ还可诱导Ｃ６细胞分泌少量ＩＬ－６。结果表明，ｒｈＣＮＴＦ对Ｃ６细胞的抑制作用可能与其参与瘤细胞的生长调节有关，推测ｒｈＣＮＴＦ作为一种细胞调节因子对胶质瘤具有潜在治疗作用。     

人胰磷脂酶A2纯化及单克隆抗体的制备

为建立磷脂酶Ａ２免疫检测法，纯化ＰＩ２Ａ２，将胰组织匀浆加热、离心去除沉积，上清过ＣＭ－ｓｅｐｈａｄｅｘＣ－２５ｓｙｇｇ，ｎｈ ｗｙｓ ｅ ＰＬＡ２的部分，纯化ＰＬＡ２样品经ＳＤＳ－ＦＡＤＥ电 一条区带。纯分的ＰＬＡ２作为抗原免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，抗体产生后与骨髓瘤细胞融合，在ＰＧＥ－４０００促融下，融合为杂交瘤细胞株经ＥＬＩＳＡ法鉴定筛选出分泌抗ＰＬＡ２的细胞株，扩大培养后将杂交瘤细胞注射小鼠腹     

应用免疫磁珠法分离脐血CD^＋34造血细胞

分离脐血ＣＤ＾＋３４细胞，以了解其造血增殖活性。方法：应用免疫磁珠法分离脐血ＣＤ＾＋３４细胞，并对其实验方法进行了改进。结果：常规方法ＣＤ＾＋３４纯度较低，经过改进，脐血ＣＤ＾＋３４细胞由分离前的（１．３９±０．７６）％增加至（５９．４６±１７．３５）％，ＣＤ＾＋３４细胞富集倍数为（６２．３１±５５．１９）倍，分离后组分ＣＦＵ－ＧＭ，ＢＦＵ－Ｅ，ＣＦＵ－Ｍｉｘ较分离前分别增加（４１．０５±１５．７     

MTT比色法检测MGC803^T细胞毒效应的研究

用插入突变的膜结合型ＴＮＦ－α基因的重且逆转录病毒载体转染人胃癌细胞ＭＧＣ，获得膜结合型ＴＮＦ－α基因转染阳性的人胃癌细胞ＭＧＣ８０３（ＭＧＣ８０３＾Ｔ）。用ＭＴＴ比色法、＾３Ｈ－ＴｄＲ释放法检测ＭＧＣ８０３＾Ｔ及未转染的人胃癌细胞ＭＧＣ８０３（ＭＧＣ８０３＾Ｎ）细胞表面ＴＮＦ－α的细胞毒效应。结果表明，ＭＧＣ８００＾Ｔ对鼠纤维肉瘤细胞Ｌ９２９有杀伤作用，而对照细胞ＭＧＣ８００＾Ｎ无杀伤作用，说明     

缺血预处理对心肌细胞及其膜结构的保护作用和机理的实验探讨

作者采用Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ灌流模型，观察了反复短暂心肌缺血（ＲＢＭＩ）对心肌形态学、收缩功能、冠脉流量（ＣＦＲ）、心肌细胞膜磷脂（ＰＬ）含量及５’—核苷酸酶（５’－ＡＭＰａｓｅ）比活性的影响。结果表明：再灌注后，心率、左室内压及ＣＦＲ在两组间无显著性差异，但实验组的ＰＬ含量及５’－ＡＭＰａｓｅ活性均高于对照组，超微结构观察也显示实验组心肌结构保存较对照组好。本结果提示，ＲＢＭＩ对缺血心肌膜结构有明确保护作用，且该作用与ＣＦＲ无关。     

维拉帕米联用阿霉素、长春新碱、足叶己甙体外净化白血病细胞

采用体外克隆形成培养技术研究维拉帕米（ＶＰＬ）联用阿霉素（ＡＤＭ）、长春新碱（ＶＣＲ）和足叶己甙（ＶＰ－１６）体外净化白血病细胞，结果显示：ＶＰＬ２．２μｍｏｌ／Ｌ能明显增加单一应用的不同浓度ＡＤＭ、ＶＣＲ或ＶＰ－１６对白血病细胞克隆形成单位（Ｌ－ＣＦＵ）的抑制作用，而不增加其对正常粒巨系克隆形成单位（ＧＭ－ＣＦＵ）的毒性。０．９２μｍｏｌ／ＬＡＤＭ、０．０２５０μｍｏｌ／ＬＶＣＲ及１．７０μｍｏｌ／ＬＶＰ－１６联合应用下，Ｌ－ＣＦＵ集落存活率为１１．６１％％，再联用２．２０μｍｏｌ／ＬＶＰＬ则为３．５２％；而相同条件下ＧＭ－ＣＦＵ集落存活率分别为３５．８１％及２６．０５％（与相应Ｌ－ＣＦＵ组相比，Ｐ＜０．０１），提示ＶＰＬ能明显增加上述化疗药物联合应用下的选择性体外净化白血病细胞作用。     

骨巨细胞瘤细胞成分和细胞因子在溶骨中的作用

目的：探讨骨巨细胞瘤（ＧＣＴ）各细胞成分及肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）和白细胞介素－１（ＩＬ－１）细胞因子在骨吸收中的作用。方法：采用细胞分离技术和体外细胞溶骨模型，检测ＧＣＴ各细胞成分的骨吸收活性及ＴＮＦ－α和ＩＬ－１对这种活性的影响。结果：在溶骨模型中，多核巨细胞（ＭＧＣ）的数目越多，＾４５Ｃａ＾２＋的释放也越多；纤维母细胞样基质细胞（ＦＣ）组的＾４５Ｃａ＾２＋值明显高于无细胞对照组（Ｐ〈０     

杂质钴,镍,铅,镉对提取高线度电解铁的影响

研究了杂质Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｃｄ在氯化物电解质溶液和硫酸盐电解质溶液中对撮高纯度电解铁的影响。发现：Ｆｅ的电沉积有较大的过电位,该过电痊随浴液的种类和温度的不同而不同。Ｆｅ－Ｃｏ、Ｆｅ－Ｎｉ和Ｆｅ－Ｃｄ的电沉积属于异常型共沉积。Ｐｂ在两种电解质溶液中的电化学行为不同,只有用硫酸盐电解质溶液,电解铁中Ｐｂ的含量才能降低。     

亚硝酸钠与AFB1相互作用对遗传物质影响的实验研究

以正常人外周血淋巴细胞的ＳＣＥ率作为细胞遗传学指标，研究了Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３与ＡＦＢ＿１相互作用对细胞遗传物质的影响。结果表明，一定浓度的Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３（１０￣（－５）ｍｏｌ）对ＡＦＢ＿１所诱发的ＳＣＥ有明显的抑制作用，但当浓度达到１０￣（－２）ｍｏｌ时，细胞增殖受到抑制，到１０￣（－１）ｍｏｌ时细胞出现毒性现象。提示Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３具有抑变和细胞毒性双相作用。所以在Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３与ＡＦＢ＿１相互作用的ＳＣＥ实验中应避免Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３的浓度过高而损伤培养的细胞。     

多聚甲醛固定法检测MGC803^T细胞膜表面分子功能的研究

用插入突变的膜结合型ＴＮＦ－α基因的重组逆转录病毒载体转染人胃癌细胞ＭＧＣ８０３，获得膜结合型ＴＮＦ－α基因转染的阳性人胃癌细胞ＭＧＣ８０３（ＭＧＣ８０３＾Ｔ）。用多聚甲醛固定ＭＧＣ８０３＾Ｔ及未转染的人胃癌组胞ＭＧＣ８０３（ＭＧＣ８０３＾Ｎ），检测其细胞膜表面ＴＮＦ－α的细胞毒活性。结果表明，ＭＧＣ８０３＾Ｔ细胞对鼠纤维肉瘤细胞Ｌ９２９有杀伤作用，而对照细胞ＭＧＣ８０３＾Ｎ无杀伤作用，说明逆转录     

雄激素及其拮抗剂对MCF—7乳腺癌细胞株雄激素受体表达的影响

目的 研究药理浓度的睾丸酮对ＭＣＦ－７乳腺癌细胞株雄激素受体表达的作用，以及雄激素拮抗剂氟他胺和羟基氟他胺对该作用的影响。方法 应用荧光激活细胞分离器（ＦＡＣＳ）检测雄激素受体阳性的细胞。结果 １０＾－９～１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ的睾丸酮使ＭＣＦ－７乳腺癌细胞雄激素受体表达下调：１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ的氟他胺能显著拮抗睾丸酮下调雄激素受体表达的作用（Ｐ〈０．０１）；羟基氟他胺更显著拮抗氟睾丸酮的作用，使     

芦丁,槲皮素对已受到Fe^2＋和Cu^2＋氧化修饰的低密度脂蛋白…

以反映低密度脂蛋白（ＬＤＬ）氧化修饰程度的硫代巴比妥酸反应物质（ＴＢＡＲＳ）及荧光物质含量为指标，研究了芦丁、槲皮素对已受到Ｆｅ＾２＋和Ｃｕ＾２＋氧化修饰ＬＤＬ的抑制作用。结果表明：槲皮素、芦丁对已受到Ｆｅ＾２＋氧化修饰ＬＤＬ有明显的抑制作用，芦丁优于槲皮素；而对已受到Ｃｕ＾２＋氧化修饰的ＬＤＬ，槲皮素显示了较为显著的抑制作用，芦丁只具有轻微的作用。     

aFGF和Genistein对AGZY—83A细胞内PKC活性及[Ca^2＋]i的影响

目的：探讨ａＦＧＦ及ＴＰＫ抑制剂Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ对ＡＧＺＹ－８３Ａ细胞内ＰＫＣ活性游离Ｃａ＾２＋浓度的影响。方法：用不同浓度的ａＦＧＦ和Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ诱导ＡＧＺＹ－８３Ａ细胞,（γ－Ｐ＾３２）－ＡＴＰ标记的Ｈｉｓｔｏｎｅ Ⅰ为底物,液体闪烁测定ＰＫＣ活性;Ｆｕｒａ－２／ＡＭ负载荧光光度法测定细胞内游离Ｃａ＾２＋浓度。结果：ａＦＧＦ诱导后,细胞内ＰＫＣ活性及Ｃａ＾２＋浓度升高,且与ａＦＧＦ呈剂     

猫心肌缺血再灌注对Ca^2＋—ATPase活力及肌浆网钙摄取能力的 …

目的：观察猫心肌缺血再灌注过程中心肌细胞膜Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活力、肌浆网钙摄取能力、线粒体丙二醛及心肌ＡＴＰ含量变化。方法：利用猫体外循环模型，心脏低温停搏６０ｍｉｎ后，恢复正常血液灌注６０ｍｉｎ。测定心肌细胞膜Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活力、肌浆网钙摄取能力、心肌ＡＴＰ及线粒体丙二醛含量。结果：心脏缺血６０ｍｉｎ，随着心肌ＡＴＰ含量的下降，Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活力及肌浆网钙摄取能力下降，     

低密度脂蛋白对贮脂细胞内钙离子浓度的影响

研究低密度脂蛋白（ＬＤＬ）对大鼠肝脏贮脂细胞（ＦＳＣ）胞内钙离子浓度的影响及钙拮抗剂对其的干预作用。采用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ标记法检测不同浓度ＬＤＬ（１０、２５、５０、１００、２００、５００μｇ／ｍｌ）对ＦＳＣ胞内Ｃａ＾２＋浓度峰值的主在细胞外液含钙或不含钙时，１００μｇ／ｍｌＬＤＬ剂量组对ＦＳＣ胞内Ｃａ＾２＋浓度的影响，同时测定钙拮抗剂尼卡地平和维拉帕米对ＬＤＬ引起增钙的拮抗作用，结果：ＬＤＬ能