代谢综合征与肾脏疾病之间的关系

代谢综合征(MS)是常由肥胖启动、以胰岛素抵抗为基础、包括肥胖、糖代谢紊乱、脂质代谢异常及高血压等生理异常聚集的临床综合征，这些异常单独或者合并存在时均能够导致肾脏损害或加速原有肾脏疾病的进展，与单纯糖尿病、高血压或脂代谢紊乱等导致的肾损害不同，MS肾损害通常由肥胖启动并且是上述多重因素综合作用的结果。本文拟就MS肾脏损害的临床特点、发生机制及对MS的干预措施的研究进展作一综述。     

代谢综合征与肾脏损害

代谢综合征(MS)是伴有胰岛素抵抗的一组疾病，其每一项异常都是心血管疾病的危险因素，这些因素单独或合并存在时均可引起和加重肾脏损害。本文就肥胖、高血糖、高血压、高脂血症、高尿酸血症等MS各因素所致肾脏损害的发生机制、特点及临床干预措施作一综述。     

代谢综合征与肾脏损害

代谢综合征(MS)是伴有胰岛素抵抗的一组疾病,其每一项异常都是心血管疾病的危险因素,这些因素单独或合并存在时均可引起和加重肾脏损害.本文就肥胖、高血糖、高血压、高脂血症、高尿酸血症等MS各因素所致肾脏损害的发生机制、特点及临床干预措施作一综述.     

代谢综合症与前列腺疾病之间的关系

代谢综合症已成为一种世界范围内的疾病,造成了巨大的社会经济负担。它主要包括以下几组疾病:中心性肥胖、血脂异常、高血压、伴代偿性高胰岛素血症的胰岛素抵抗。代谢综合征与冠状动脉粥样硬化,Ⅱ型糖尿病直接相关。近来,流行病学、组织病理学及临床研究中越来越多的证据提示代谢综合症与良性前列腺增生(BPH)及前列腺癌的发生有关。     

老年BPH与代谢综合征关系的临床研究

目的：探讨代谢综合征与BPH的相关性。方法i将伴有下尿路症状的246例老年BPH患者根据有无代谢综合征分成两组：I组伴有代谢综合征患者139例,Ⅱ组不伴代谢综合征患者107例,测量体质指数（BMI）、血压、腰围,根据下尿路症状进行国际前列腺症状评分（IPSS）。所有患者检查空腹血糖（FBG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—c）、甘油三酯（TG）、空腹胰岛素水平（F1Ns）、糖化血红白水平（HbAlc）、餐后血糖（PBG）及前列腺特异抗原（PsA）,计算胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）。经腹部超声测量前列腺三径计算前列腺体积（PV）。结果：老年BPH患者高血压、冠心病、糖尿病的患病率高,代谢综合征组患者BMI、SBP、FBG、PBG、LDL-C、TG、FINS、HbAlc及PV较对照组显著升高,且存在胰岛素抵抗,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：老年BPH患者存在胰岛素抵抗,研究表明代谢综合征可能促进BPH。因此,改善胰岛素抵抗可能对预防BPH有一定作用。     

代谢组学在肾脏疾病中的应用

随着人类基因组测序的完成,基因功能的研究不断深入和兴起,由此也带动了相关领域科学技术取得划时代的进展.与基因组学、转录组学和蛋白质组学相对应,代谢组学是一门通过对某一生物或细胞内所有低相对分子质量的代谢产物进行定性或定量分析,并用以监测活细胞中化学变化的科学.以往从基因编码到修饰转录再到蛋白表达这一自上而下的研究存在一定的局限,其最大的挑战在于组学数据的生物功能解释及其与临床现象的联系.代谢组学可以实现对某种特定生物所有代谢物进行定性和定量分析,并识别未知代谢产物.有助于在找到底物、产物、中间体和关键酶的基础上,建立起对整个代谢途径的阐述.通过这条代谢途径的调节机制和关键调节点,联合基因组学、转录组学和蛋白质组学阐明了疾病的发生及发展机制.基于代谢组学技术的优势,它已逐步应用在肾脏疾病领域,体现着其无尽的临床价值.本文总结了近年来代谢组学化学分析技术及数据分析技术的研究进展,在此基础上对代谢组学在肾脏疾病中的应用进行了综述.目前,代谢组学已广泛应用于急性肾损伤、慢性肾衰竭,肾毒性损害、糖尿病肾病、多囊肾、肾性尿崩症等肾脏疾病中,另外,代谢组学在前列腺癌、肾移植及急性冠脉综合征中的应用有显著的优势.综上所述,代谢组学与基因组学、转录组学、蛋白质组学相比更具有优势,并将最终引导个性化的分子诊断和疾病治疗.     

代谢综合征与前列腺相关疾病

代谢综合征及其多种成分与多种前列腺疾病具有相关性,包括良性前列腺增生和前列腺癌等.代谢综合征患者患良性前列腺增生的风险增加,代谢综合征及其各成分会增加前列腺癌发病的风险.作者就代谢综合征与良性前列腺增生及前列腺癌的流行病学特征、潜在的病因及发病机制的关系作一综述.     

2型糖尿病患者C反应蛋白水平与代谢综合征的关系

目的 比较2型糖尿病（T2DM）患者血浆C反应蛋白（CRP）水平变化并探讨与代谢综合征（MS）的关系。方法 受试者分为三组：肥胖的T2DM组68例（A组）、非肥胖的T2DM组86例（B组）和正常体重对照组68例（C组）。测定血清CRP水平，同时检测体重指数（BMI）、腰围（W）、腰臀比（WHR）、血压、糖脂代谢参数、空腹胰岛素（FINS），以稳态模式（HOMA）公式评估胰岛索抵抗（HOMA-IR），并对导致血清CRP改变的因素进行相关分析。结果 （1）A和B组血清CRP显著高于C组（P〈0．01），A组的CRP也明显高于B组（P〈0．01）。（2）A组患者血清CRP与SBP、WHR、BMI、TG和HOMA-IR存在显著正相关，与其他变量无显著相关性。结论 T2DM患者血清CRP水平明显高于非糖尿病患者，肥胖的T2DM患者血清的CRP水平升高与MS、胰岛素抵抗（IR）有密切关系。     

代谢综合征与前列腺增生症

前列腺增生症（benign prostatic hyperplasia,BPH）是老年男性的常见病。随着肥胖症及糖尿病病人的增多、社会老龄化的加速,BPH已成为颇受社会关注的健康问题。其发病受遗传、营养、内分泌等多因素影响。近来流行病学研究发现BPH与代谢综合征有密切关系。     

广州城区汉族成年人代谢综合征与慢性肾脏病相关性研究

目的 通过对广州城区汉族成年人慢性肾脏病(CKD)的流行病学调查研究,探讨成年人代谢综合征(MS)与CKD的相关性.方法 通过横断面研究,进行问卷调查、体格检查和肾功能、血糖、血脂等指标检测,收集广州城区汉族成年人慢性肾脏病的流行病学资料,进行统计学分析和比较.结果 共调查4645例,其中男性2420例,女性2225例,CKD的患病率为10.2％,与非代谢综合征组比较,代谢综合征组白蛋白尿、eGFR下降的患病率明显高于非代谢综合征组.结论 代谢综合征是慢性肾脏病的危险因子.     

代谢综合征和心血管疾病

代谢综合征曾有多种不同的名称，包括X综合征、胰岛素抵抗综合征等。目前代谢综合征的病因尚不清楚，可能来自两个方面：一是获得性的，包括超重或肥胖、体力活动减少和饮食中过多的碳水化合物；二是遗传因素，涉及多个基因，尚未完全阐明。一般认为该综合征是在遗传的背景下，由不良的生活方式所导致的多种心血管危险因素的集合，     

脂联素与肾脏疾病

脂联素(Adiponectin—ADPN)是最近发现的一种由脂肪细胞特异性分泌的蛋白质。有关数据显示ADPN与胰岛素抵抗有关，并具有抗炎和抗粥样硬化作用，且ADPN水平随肾功能不全的进展而升高，ADPN在肾脏疾病的发生发展中起着独特作用。     

代谢手术治疗多囊卵巢综合征的研究进展

多囊卵巢综合征患者中约有50％的体重指数≥25 kg/m2.肥胖引起的代谢综合征与多囊卵巢综合征互为危险因素.代谢手术在肥胖、代谢综合征的治疗中取得较高疗效,提示代谢手术可能对多囊卵巢综合征患者的治疗带来益处.本文就代谢手术治疗多囊卵巢综合征的机制及治疗现状展开综述.     

代谢综合征肾损害机制研究进展

代谢综合征是以胰岛素抵抗为共同病理生理基础,以糖代谢紊乱、脂质代谢异常及高血压、高尿酸、高胰岛素等生理异常积聚.目前越来越多研究结果表明,代谢综合征也能引起及加重肾损害,由此可见代谢综合征和肾脏疾病之间关系密切.本文拟就代谢综合征引起肾损害的机制作一综述.     

脂联素与肾脏疾病

脂联素 (Adiponectin -ADPN)是最近发现的一种由脂肪细胞特异性分泌的蛋白质。有关数据显示ADPN与胰岛素抵抗有关 ,并具有抗炎和抗粥样硬化作用 ,且ADPN水平随肾功能不全的进展而升高 ,ADPN在肾脏疾病的发生发展中起着独特作用。     

同型半胱氨酸与肾脏疾病的关系

讨论同型半胱氨酸与肾脏疾病的关系.同型半胱氨酸是蛋氨酸代谢过程中的一个重要中间产物.同型半胱氨酸的代谢异常会引起高同型半胱氨酸血症,其与肾脏疾病如糖尿病肾病、紫癜性肾炎、慢性肾功能不全等的发生、发展有密切关系.本文就同型半胱氨酸与肾脏疾病的关系作一综述,希望能加深对这一问题的认识.     

代谢综合征与糖尿病肾病

众所周知，代谢综合征（metabolic syndrome，MS）是心血管疾病发生的危险因素。近年的研究显示，MS与糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）的发生与进展亦关系密切：合并MS的糖尿病患者DN发病率明显增高，MS组中除高血糖、高血压外，胰岛素抵抗与肥胖、血脂异常均可能与DN有关。胰岛素增敏剂、他汀类等药物除改善代谢紊乱外，亦可能对糖尿病肾脏具有保护作用。     

胃转流术对代谢综合征改善作用的研究进展

目的探讨胃转流术(GBP)对代谢综合征(MS)的影响及其作用机理。方法通过复习文献,回顾分析GBP对糖脂代谢和血压变化的影响。结果 GBP术后数天内,70%以上MS患者血糖、血脂达正常水平,血压控制有明显改善,而体重减轻迟于血糖、血脂变化。饮食、胃肠激素、脂肪细胞因子、脂肪分布等因素的改变参与GBP对MS的改善作用。结论 GBP似乎对控制MS有原发的、独立的影响,而非继发于对肥胖症的治疗。