莪术油注射液致过敏性休克23例分析

目的：探讨莪术油注射液致过敏性休克的特点及相关因素,为临床用药安全提供依据。方法：检索中国知网和维普咨询网中有关文献,并进行统计与分析。结果：18篇文献共涉及23例患者,发生时间3 m in-2 d,78.3%发生在20 m in以内,死亡3例。结论：莪术油注射液主要引起速发型过敏性休克,起病急、发展快,后果严重,临床应高度重视。     

培氟沙星致过敏性休克16例文献分析

为了解培氟沙星致过敏性休克的临床特点及相关因素，笔者收集了1996年以来的16例相关文献资料进行综合分析如下。 1临床资料 1．1一般资料检索1996／2008年中国知网和万方数据库中有关“培氟沙星”致过敏性休克的报道，剔除同一病例的重复报道及对患者年龄、性别、用药方法、发病情况等交待不清的报道，共查阅到符合标准的文献16篇，来自13种中文期刊，涉及患者16例。     

刺五加注射液致药物的不良反应103例文献分析

目的探讨刺五加注射液所致不良反应的特点和预防方法。方法检索1989-2004年国内医药学期刊报道应用刺五加注射液致不良反应案例，并进行统计，分析。结果刺五加注射液致不良反应与性别、年龄无关；于静脉滴注射期间发生96例（占93．20％），以30min以内发生居多，且多发生于41-60岁年龄组，女性多于男性，不良反应可累及机体多个器官系统（呼吸系统、心血管系统、消化系统、皮肤、眼结膜等），临床表现复杂多样，主要表现为变态反应，严重者可出现过敏性休克。结论刺五加注射液所致变态反应确切机理有待进一步研究，临床医师、药师应重视刺五加注射液的不良反应，坚持合理用药。     

刺五加注射液不良反应93例统计分析

目的：统计分析剌五加注射液不良反应。方法检索：1996-2004年国内公开发表的医药学期刊中有关不良反应文献70篇，对数据较完整的93例病例统计分析。结果：剌五加注射液过敏性休克发生率最高，其次为全身性过敏反应。结论：充分掌握剌五加注射液不良反应，加强用药观察与监测，预防不良反应的发生。     

复方丹参注射液不良反应25例分析

目的分析复方丹参注射液导致不良反应的特征,为临床合理用药提供参考。方法对我院2001年1月-2005年12月使用复方丹参注射液导致不良反应的25例患者的病例资料进行分析。结果复方丹参注射液导致不良反应的临床表现主要为速发型皮肤瘙痒,其次为心动过速,哮喘和过敏性休克较少见。结论临床应合理使用复方坩参注射液,减少不良反应的发生。     

225例过敏性休克致死亡文献分析

[目的]探讨过敏性休克死亡的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.[方法]通过检索1989年-2009年国内公开发表的医学期刊中报道过敏性休克案例,并进行统计分析.[结果]老年人和儿童发生比例较高;抗生素类药物、中药制剂、血及血制品的过敏性休克死亡率居前3 位;静脉给药发生率最高,占67.56%;速发型过敏性休克死亡比例最大,占82.22%.[结论]过敏性休克死亡与病人年龄、用药时间、致敏物种类及给药途径等有关.     

参附注射液临床应用及其不良反应调查

目的调查参附注射液的临床应用情况及不良反应。方法以参附注射液为检索词,检索中国期刊全文数据库（1993．1～2008．12）,国内期刊发表的参附注射液的临床研究,调查分析纳入文献中参附注射液的不良反应、用药剂量、适应病证、给药途径、溶媒及疗程等。结果共纳入576篇文献,包括21496例患者（不包括对照组病例）。除2例过敏性反应（1例过敏性休克）外,均为轻度不良反应。结论自1993年上市以来,参附注射液已在临床广泛应用。但由于缺乏规范的上市后评价,在选择目标病证、扩大病种、探索剂量、使用方法、观察药物不良反应等方面存在一定的问题和不足。因此,运用循证医学加强上市后药物评价,规范临床用药势在必行。     

六种含鱼腥草的注射制剂安全性与有效性评价

目的六种含鱼腥草的注射制剂与鱼腥草注射液存在本质不同,其药物成分和药理作用更复杂多样,本文分析其临床用药情况、不良反应/不良事件(ADR/AE)涉及系统和表现等,评价其安全性和有效性,为后续更全面深入的研究提供参考依据。方法计算机检索MEDLINE、EMbase、e Cochrane Library(检索时间均为1998～2010.12.31)、CNKI(1979～2010.12.31)、CBM(1978～2010.12.31)和VIP(1989～2010.12.31),查找相关病例报告、系列病例观察、横断面研究、临床对照研究,按纳入排除标准选择文献和提取数据,分析ADR/AE发生原因、规律。如数据可行,作有效性Meta分析。结果①ADR/AE:纳入132篇文献,共118例出现ADR/AE。新鱼腥草素钠注射液:共59篇文献,93例出现ADR/AE,主要表现为注射部位疼痛(41例)、皮疹(19例)、过敏性休克(11例)、其他输液或过敏反应(21例)。鱼金注射液:共69篇,25例出现ADR/AE,表现为皮疹(12例)、过敏性休克(4例)、注射部位疼痛(3例)、其他输液或过敏反应(6例)。②疗效分析:各有1篇横断面研究和RCT分别报道了新鱼腥草钠注射液和鱼金注射液的临床疗效,认为疗效较好。但因资料有限,不足以判定其有效性。结论目前检索到的6种含鱼腥草注射制剂的临床应用研究较少,且存在严重临床不合理用药情况,多数ADR/AE病例与不合理用药有关,其中非适应症和擅自改变给药方式是最多的两种情况。含鱼腥草的注射制剂的安全性和有效性分析评价证据不足,需要开展设计更严谨,符合用药规范的大样本临床试验来支撑深入分析研究。     

喜炎平注射液789例临床用药不良反应分析

选择2008年4月～2012年4月应用喜炎平注射液治疗789例患者病例中发生不良反应的54例（6.84%）,分析其临床资料,总结不良反应易发生人群、时间、类型、配比使用情况和后果。结果喜炎平注射液应用中,10岁以下人群发生不良反应几率较高,且年龄越小危险性越大,一般在用药后0.5h内出现反应,以变态反应居多,与喹诺酮、头孢等抗生素类注射液联合应用发生的几率较高,轻者停药对症治疗可缓解,重者可致死亡。掌握喜炎平注射液用药后不良反应的规律和特点,控制不良反应发生率,减少对患者的危害。     

中药注射液致老年患者临床不良反应特点分析

目的 探讨中药注射液致老年患者临床不良反应的特点,为临床合理用药提供参考.方法 对69例使用中药注射液治疗且出现不良反应的患者用药情况、不良反应发生时间及不良反应临床表现等相关资料进行回顾性分析,归纳不良反应发生的特点,提出合理用药建议.结果 老年患者中药注射液不良反应的发生与性别无关,发生不良反应的时间多在用药后24...     

预防低分子右旋糖酐致过敏性休克浅探

低分子右旋糖酐致过敏性休克的个案报道在国内文献中呈逐年增加趋势,我院也曾有低分子右旋糖酐过敏导致患者死亡的病例.为降低其发生率和病死率,严格掌握用药适应证是预防过敏性休克的关键,其次掌握低分子低右药理特性及用药前进行皮试也是预防过敏性休克的关键,我院2007年至2010年采取以下方法来预防过敏及变态反应发生,效果良好,现报道如下.     

清开灵注射液不良反应22例分析

目的：分析我院应用清开灵注射液不良反应的发生情况。方法：对2005/2008年发生的清开灵注射液不良反应资料进行回顾性分析。结果：清开灵注射液引起的过敏反应中男性多于女性,儿童和青少年发生率较高。所致过敏反应以变态反应居多,其中一般过敏反应11例,过敏性休克4例,药物热3例,血管神经性水肿2例,神经系统反应2例。结论：清开灵注射液引起过敏反应的原因较多,临床应加以重视,要注意合理用药,并在用药过程及用药后加强观察。     

红花注射液致过敏性休克2例

红花注射液因其扩血管作用，现已广泛地应用于临床，主要用于治疗闭塞性脑血管疾病、冠心病、脉管炎。临床应用安全、疗效确切，已有大量报道。但其副反应的相关报道较少。现将我院发生的2例红花注射液致过敏性休克的病例报告如下：     

静脉滴注香丹注射液致严重过敏反应4例临床分析

目的:通过观察4例静脉滴注香丹注射液致严重不良反应情况,找出发生不良反应的原因,最大限度地避免不良反应的发生。方法:对本院发生的4例静脉滴注香丹注射液所致严重不良反应的相关资料进行回顾性分析。结果:4例静滴香丹注射液的药物不良反应主要有血管神经性水肿、皮肤过敏反应、发热反应、过敏性休克等。结论:随着中药制剂的发展,中药新剂型在临床上的应用逐年递增,中成药不良反应必须引起临床工作的高度重视。在加强用药监护的同时,科学合理用药,才能对临床应用具有重大意义。     

头孢西丁钠致过敏性休克的临床分析

目的探讨头孢西丁钠致过敏性休克的临床特点和用药方法。方法选取2006年10月至2010年10月20例因静脉滴注头孢西丁钠致过敏性休克患者为研究对象,对其临床资料进行调查统计后,回顾性分析头孢西丁钠致过敏性休克的临床特点和用药方法。结果经及时的救护处理后,头孢西丁钠过敏性休克患者的临床症状是可以治愈的,患者生命体征平稳,继续治疗后均康复出院。结论头孢西丁钠应用于患者时须慎用,用药前务必仔细询问患者以往药物过敏史,一旦发生不良反应要立即停药,同时对症采取救护措施。     

阿莫西林不良反应分析

目的对阿莫西林的不良反应展开临床分析,为今后的临床合理用药提供可靠的参考依据。方法选择2014年4月至2016年6月许昌地区医院收治的及国内文献报告的阿莫西林所致不良反应病例76例作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析。结果 76例患者中,发生变态反应者52例,发生过敏性休克者17例,不良反应还累及泌尿生殖系统、消化系统、血液系统以及神经系统。结论阿莫西林可引起一定程度的不良反应,在临床应用中,应注意把握用药适应证与禁忌证,合理用药,加强临床用药观察,减少不良反应的发生率。     

刺五加注射液致过敏性休克1例

刺五加注射液具有平补肝肾，益精壮骨之作用，临床上广泛用于心、脑血管疾病，神经衰弱及更年期综合症等。出现过敏性休克者则罕见，不易引起人们重视，现将我院1例输注刺五加注射液致过敏性休克病例报告如下。     

18例使用第三代头孢菌素致过敏性休克抢救及护理体会

目的 探讨第三代头孢菌素致过敏性休克的抢救及护理体会。 方法 回顾性分析18例第三代头孢菌素致过敏性休克抢救病例。 结果 痊愈16例,死亡2例。 结论 为降低第三代头孢菌素致过敏性休克的发生率和死亡率,应高度警惕,严格掌握适应证,详询过敏史,用原药做皮内试验,密切观察病情变化,一旦发生过敏性休克应分秒必争,及时就地抢救。     

紫杉醇静脉输入引起过敏性休克2例

紫杉醇为抗癌药物,主要是通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,促进微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,从而起到抗癌作用.临床上紫杉醇是治疗非小细胞肺癌的一线用药,其过敏反应较常见,但经预处理后发生过敏性休克较少.我科应用紫杉醇化疗的患者中出现2例过敏性休克,现将抢救护理措施介绍如下.……     

清开灵注射液致不良反应313例文献分析

目的:分析清开灵不良反应发生的原因与发生规律,为临床安全用药提供参考。方法:检索1994-2011年国内医学期刊报道应用清开灵注射液所致不良反应案例313例,并进行统计分析。结果:清开灵不良反应的发生与性别年龄无关,临床表现主要为过敏反应,严重者出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有249例,占79.55%;首次用药发生者有290例,占92.65%,提示不良反应以首用即发型和速发型为主。结论:应用清开灵注射液时应密切观察,尽量减少和避免不良反应的发生。