共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
寿比山治疗原发性高血压105例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨降压药寿比山(吲达帕胺)在治疗原发性高血压中的地位和临床效果以及对重要器官和代谢的影响.方法采用自身对照开放试验的方法,对符合WHO诊断标准的105例原发性高血压病人,口服寿比山2.5mg/d,服药2周后,有效78例,无效者联用拜心同30 mg/d20例,联用倍他乐克100 mg/d7例,0.5年后血压平稳,单服、联用寿比山者,改为1. 25 mg/d维持,总疗程为1年,对治疗前后各项相关指标进行对照检查.结果显效率为55%,总有效率为100%,病人收缩压和舒张压分别下降(28±12)mmHg和(13±8)mmHg,与治疗前血压相比有高度显著性差异(P<0.01),对肝肾功能、血脂、血糖和电解质无影响(P>0.05),疗效确切,不良反应少.结论寿比山适合各期原发性高血压患者,尤其适用于轻中度高血压治疗,值得临床推广. 相似文献
2.
目的:与寿比山比较,评价左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法选择216例1-2级原发性高血压患者,随机分为左旋氨氯地平(治疗组)i08例与寿比山(对照组)108例进行比较,疗程均8周。结果 治疗8周后左旋氨氯地平组总有效(97.3%)明显高于寿比山组(83.3%),差异有显著性意义(P〈0.05)。结论 左旋氨氯地平降压疗效好,而又安全。 相似文献
4.
长期以来人们一直在寻求一种理想的降压药,它应该是1日1次的长效药,在卧位、立位和运动时均有效,无直立性低血压,能消除血流动力学障碍,无有害的生理代谢效应.寿比山(吲达帕胺)具备了上述条件.吲达帕胺降压作用平稳持久,不影响各种生理功能和生化指数.我院自引进寿比山以来,对它的疗效进行了系统的观察和深入的研究,现将用寿比山治疗的高血压患者258例结果总结分析如下: 1对象及方法 258例患者均为门诊病人,其中男性143人,女性115人,年龄最小20岁,最大79岁. 相似文献
5.
6.
目的:观察至灵胶囊与抑平舒、尿激酶合用治疗原发性局灶节段性肾小球硬化性肾炎的疗效。方法:随机选择30例局灶节段性肾小球硬化性肾炎患者,给予至灵胶囊4粒,每日3次;抑平舒2.5mg,每日1次;尿激酶15万单位,每日1次静滴。疗程4周。观察治疗前后24小时尿蛋白定量、血肌酐水平。结果:治疗后24小时尿蛋白定量由治疗前的3.05±3.28g降低到1.96±2.44g(P<0.01);血肌酐为85.41±2.69μmol/L,与治疗前(84.12±3.56μmol/L)比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:至灵胶囊与抑平舒、尿激酶合用治疗以中等量尿蛋白为主的局灶节段性肾小球硬化性肾炎,可明显降低尿蛋白,这是对治疗局灶节段性肾小球硬化性肾炎的一种尝试,提示中西医治疗前景广阔。 相似文献
7.
目的:观察寿比山联合卡托普利治疗顽固性高血压的治疗效果。方法:选择高血压病2、3级病人36例随机分成2组,治疗组口服卡托普利加用寿比山,对照组则提高卡托普利剂量。结果:治疗组病人收缩压及舒张压均控制理想。对照组虽血压有不同程度下降,但控制不理想。结论:寿比山与卡托普利联用可发挥协同降压作用,且无明显不良作用。 相似文献
8.
洛汀新为长效血管紧张转换酶抑制剂,硝苯地平控释片为二氧吡啶类长效制剂,两者已广泛用于临床,均对高血压病有肯定疗效,单独使用时效果欠佳,剂量大时副作用增多。为提高疗效,减轻副作用,笔者将二者各自单用和将小剂量洛订新与硝苯地平合用,并对其疗效及副作用进行了观察。1材料与方法1.1病例选择:按WHO关于原发性高血压的诊断及分期标准[1],选择我院1996年3月~1998年5月门诊及住院的老年原发性高血压病人126例,随机分为(1)洛汀新组,(2)硝苯地平组,(3)合用组。表1三组患者分组情况3组的性别、年龄、病情及合并症经统… 相似文献
9.
10.
11.
应用寿比山治疗60例高血压病,其中有效者52例(有效率86.6%)。该药是治疗轻、中度高血压病的有效药物之一,而且价格较低,副作用少,每天只需服1次,易被患者接受。 相似文献
12.
13.
14.
应用寿比山对100例原发性高血压病患者进行为期8周的综合治疗,总有效率为91%,其中显效率为76%,降压幅度SBP为16.3%,DBP为17.6%,与用药前相比均P〈0.01。每日口服一次就能维持24小时的疗效,与治疗前比较血尿素氮值差异显著,说明寿比山可改善高血压患者的肾功能。 相似文献
15.
目的:观察国产吲达帕胺即寿比山对老年高血压病伴尿微量白蛋白增高病人尿微量白蛋白(rUAE)的影响。方法:观察6个月治疗前后24小时rUAE、血肌酐、血钾等的变化。结果:寿比山对减少老年高血压病伴rUAE增高病人的24小时rUAE的排泄有一定作用。结论:寿比山可作为老年高血压病人延缓肾脏病变的一种可供选择的常规药物。 相似文献
16.
60例2型糖尿病并发高血压病人(I-Ⅱ期),服用寿比山2.5mg/d,多数病人单用寿比山即可控制血压,且不伴有生化指标改变。少数高血压Ⅱ期病人需加用ACEI药物才得以控制血压。 相似文献
17.
对连续3年使用寿比山(B1组)与其它药物患者治疗3年(B2组)及3年中不系统治疗(B3组)对比。3年后脑血管发作率B1组较B3和B2组分别下降8.77%和1.27%,心血管病发作率减少分别为:10.11%和3.36%;肾蛋白尿减少35.43%。 相似文献
18.
19.
雷米普利与氯沙坦钾单用及合用于原发性高血压疗效和安全性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究ACEI制剂雷米普利与AT1RA制剂氧沙坦钾钾单用及合用对原发性高血压的(EH)疗效和安全性。方法107例轻中度高血压患者随机分成3组,雷米普利组予雷米普利5mg,氧沙坦钾钾组予氧沙坦钾100mg,合用组予雷米普利2.5mg及氧沙坦钾50mg,均1坎/d,口服。连续用药8周。观察血压变化情况以及咳嗽、体位性低血压和过敏等情况。结果EH患者经雷米普利、氧沙坦钾及两药合用治疗后,3组患者的血压均有明显下降(P〈0.01),收缩压及舒张压降幅组间比较差异均无统计学意义(P〉0.05),3组治疗后24h平均收缩压(24 hSBP)、白天平均收缩压(dSBP)、夜间平均收缩压(nSBP),24h平均舒张压(24 hDBP),白天平均舒张压(dDBP),夜间平均舒张压(nDBP)均较治疗前显著降低,但组间比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论3组药物降压效价相似。服药期间仅有极少数患者发生咳嗽和体位性低血压,说明两种药物常规剂量下耐受性和安全性良好。 相似文献
20.
目的:针对卡托普利联合舒血宁治疗老年原发性高血压急症的临床疗效加以观察。方法抽取2012年2月至2013年3月在本社区接受治疗的112例老年原发性高血压急症患者,按照数字表法分成对照组与研究组,各56例,其中对照组采取卡托普利加以治疗,研究组则采取卡托普利联合舒血宁加以治疗,对比分析这两组患者在治疗前后的舒张压以及收缩压下降情况、治疗效果。结果通过治疗后,研究组不同时间点的收缩压以及舒张压下降情况和对照组相比,差异明显( P<0.05);对照组的治疗总有效率明显低于研究组( P<0.05)。结论在老年性高血压急症的治疗期间,采取卡托普利联合舒血宁治疗,疗效显著,值得在医学上的推广及运用。 相似文献