穿琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性考察

目的：考察室温下穿琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内穿琥宁含量的变化，同时现察配伍液的pH值、外观及穿琥宁紫外吸收光谱的变化。结果：室温下8h内，穿琥宁注射液与5种输液配伍后pH值、外观及紫外吸收光谱均无显变化。结论：穿琥宁注射液可与5种输液配伍应用。     

盐酸胺碘酮注射液与4种输液的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸胺碘酮注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定盐酸胺碘酮注射液与4种输液在室温下配伍后8 h 内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及 pH 的变化。结果:盐酸胺碘酮注射液与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液配伍后,pH 及含量均有明显变化;与5%葡萄糖注射液配伍8h 内,各项指标均无明显变化,溶液稳定。结论:盐酸胺碘酮注射液可与5%葡萄糖注射液在常温下配伍于8 h 内使用。     

参附注射液与几种输液配伍的稳定性实验

通过观察参附注与葡萄糖注射液等用输液配伍后的外观、ＰＨ值及含量变化等指标,考察了参附注射液的配伍稳定性。结果表明,室温配伍后２４ｈ内各混合液均澄明,除碳酸氢钠外,其余混合液ＰＨ值稳定,含量基本无变化。     

金钠多注射液与两种输液配伍的稳定性

目的考察金钠多注射液与甘露醇注射液、复方氯化钠注射液配伍的稳定性。方法将金纳多注射液分别加入上述2种输液中,混合均匀后在21℃±1下观察其稳定性,于0、1、2、4h用紫外分光光度法测定金纳多吸收度,同时测定ph值,观察其外观的变化情况。结果0～4h内配伍液外观、ph值基本稳定,银杏黄酮甙的含量没有明显变化。     

葛根素注射液与常用输液配伍的稳定性考察

目的：模拟临床用法,将葛根素与临床常用输液配伍,观察配伍后的外观、pH值和含量变化,采用紫外分光度法进行光谱扫描和测定。结果：室温25℃和加热37℃,18h内各混合液均澄明,外观无颜色改变,pH值无明显变化,吸收光谱和含量基本无变化。结论：葛根素注射液可以和5种临床常用输液配伍。     

参附注射液与几种输液配伍的稳定性实验

通过观察参附注射液与葡萄糖注射液等常用输液配伍后的外观、pH值及含量变化等指标,考察了参附注射液的配伍稳定性.结果表明,室温配伍后24 h内各混合液均澄明,除碳酸氢钠外,其余混合液pH值稳定,含量基本无变化.     

阿莫西林钠与五种输液配伍的稳定性考察

本实验采用紫外分光光度法测定注射用阿莫西林钠的含量并考察其与五种输液配伍的稳定性。结果表明：注射用阿莫西林钠与生理盐水,5％及10％葡萄糖注射液,5％碳酸氢钠注射液,乳酸钠林格注射液在室温下6小时内配伍稳定。     

替硝唑注射液与5种注射剂的配伍稳定性

目的：考察替硝唑注射液与5种注射液（消旋山莨菪碱、地塞米松、KCl（100mg／mL）、维生素C、西米替丁）的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察替硝唑注射液与上述5种注射液配伍后6h内含量变化情况，同时观察外观并测定pH值。结果：在室温条件下，替硝唑注射液与上述药物配伍0～6h内其外观、pH及含量均无显著变化。结论：6h内替硝唑注射液与上述5种注射液配伍稳定。     

奥硝唑注射液与3种药物配伍的稳定性考察

目的 考察奥硝唑注射液分别与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西咪替丁注射液配伍的稳定性.方法 在室温下观察配伍液的外观、pH值及奥硝唑紫外吸收光谱的变化,用紫外分光光度法测定奥硝唑的含量.结果 室温下各配伍液外观、pH值、奥硝唑紫外吸收光谱及含量均无显著变化.结论 奥硝唑注射液与3种注射液可以配伍,配伍液在8 h内稳定.     

甘利欣注射液在七种输液中的稳定性

模拟临床应用 ,将甘利欣注射液与 7种输液配伍。结果 :2 5℃ 6h内各配伍液均澄明 ,药物含量、颜色和 p H值无明显变化 ,紫外吸收光谱基本无变化。 50 ,1 0 0 g/L葡萄糖注射液配伍液至少稳定 2 4 h     

膦甲酸钠注射液与4种大输液的配伍稳定性考察

目的:考察膦甲酸钠注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定膦甲酸钠注射液与4种大输液在室温下配伍后8h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及测定pH值与膦甲酸钠紫外吸收光谱的变化。结果:配伍液的含量、外观、pH值及紫外光谱均无明显变化。结论:膦甲酸钠注射液与4种大输液在常温下8h内可配伍使用。     

刺五加注射液与两种输液配伍的稳定性

用紫外分光光度法测定刺五加注射液在低分子右旋糖酐、０．９％氯化钠注射液中的配伍稳定性。结果６ｈ内外观、ｐＨ值、含量基本不变。     

莪术油葡萄糖注射液与5种药物配伍稳定性考察

目的：考察莪术油葡萄糖注射液与头孢唑林钠，头孢哌酮钠，哌拉西林钠，维生素C加地塞米松磷酸钠注射剂分别配伍的稳定性。方法：采用分光光度法测定配伍后莪术油含量的经时变化，HPLC法测定配伍后头孢唑林钠，头孢哌酮钠，哌拉西林钠含量的经时变化。结果：模拟临床用药浓度分别配伍，莪术油葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍，莪术油在1h内分解达30％以上，为配伍不稳定体系，其余3项配伍较稳定，外观，pH值，含量无明显变化。结论：匠术油葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍 分解，与其余4种注射剂分别配伍较稳定。     

痰热清注射液与4种常用输液的配伍稳定性

目的考察痰热清注射液与4种常用输液配伍的稳定性。方法在室温条件下,观察配伍液在8h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法在276±1m处测定配伍液的吸收度。结果痰热清注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液配伍中,外观、pH值、含量以及紫外吸收光谱无显著变化。结论痰热清注射液与这4种常规输液配位稳定。     

脑明注射液与5种输液配伍的稳定性

目的：考察室温下脑明注射液与5种输液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0-6小时内脑明的含量变化，同时观察配伍液pH值，外观及脑明注射液紫外吸收光谱的变化，结果：室温下6小时内，脑明注射液与5种输液配伍后pH值。外观，含量及紫外吸收光谱均无显著变化。结论：脑明注射液可与5种输液配伍应用。     

注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用阿魏酸钠在木糖醇注射液中配伍的稳定性。方法:在室温条件下,分别观察及测定6h内配伍液的外观、pH值及紫外吸光度的变化,并用紫外分光光度法测定配伍液中阿魏酸钠的含量。结果:注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液在室温条件下配伍6h内,其外观、pH值、含量和紫外吸收峰形均无明显变化。结论:注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液室温下6h内配伍稳定。     

注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与西咪替丁注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星与西咪替丁的含量。结果:2药配伍后2h内外观、pH值和含量无明显变化,但4h时西咪替丁在2种配伍液中的含量均有升高,在0.9%氯化钠注射液中pH值略微上升。结论:注射用加替沙星与西咪替丁注射液可在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用,但宜在2h内滴注完毕。     

华蟾素注射液与七种输液的配伍试验

模拟临床应用，将华蟾素注射液与七种常用输液配伍，观察配伍后的外观、pH值变化，并采用紫外分光光度法进行含量测定。结果表明，26℃6h内各混合液均澄明，颜色、pH值无明显变化，吸收光谱和含量亦几无变化。     

注射用盐酸胺碘酮与四种输液的配伍稳定性初步考察

目的 考察注射用盐酸胺碘酮与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定注射用盐酸胺碘酮与四种输液在室温下配伍后8 h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及pH的变化.结果 注射用盐酸胺碘酮与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%...