灰色系统理论在预测计划生育药具发放量的应用

随着计划生育政策的深入贯彻,计划生育药物和用具的发放日益增多,不同计划生育药具的发放量逐年会有所改变,我们可用邓聚龙教授提出的灰色系统理论来预测来年的发放量。１　ＧＭ（１,１）模型的建立灰色系统理论,用时间数据列建立系统的动态模型,是把一组离散的、随机的原始时间数据列经ｍ次累加生成规律性较强的累加生成序列,从而达到使原始序列随机性弱化的目的,然后对累加生成列建模,最后进行ｍ次累减还原成预测值。一般取ｍ＝１,作一次累加生成列建模,即ＧＭ（１,１）。给定原始时间序列。Ｘ（０）（ｉ）　　ｉ＝１,２,……     

灰色系统理论在现代医学中的应用概述

灰色系统理论自产生以来,已被广泛应用于多个领域。灰色医学已成为灰色系统理论的一个重要的分支。本文通过对大量文献分析归纳,总结了灰色系统理论在现代医学中的应用及灰色医学未来的研究方向。     

壳聚糖及其衍生物在固定化酶中的应用进展

综述了壳聚糖及其衍生物在固定化酶中的应用进展，重点介绍了以各种形态的壳聚糖及其衍生物作栽体通过多种固定化方法制备固定化酶的研究及应用；指出了壳聚糖及其衍生物作为固定化酶的载体具有固定化方法多样、简单易行、生物相容性好、来源丰富等优点。     

固定化酶在临床检测中的应用

<正> 酶是一种高效、高度专一性生物催化剂,可以和低浓度的底物、抑制剂、辅助因子和激活剂专一反应。因此,酶可以在一个复杂的体系中,不受其它物质的干扰,准确地测出某一物质的含量。目前,国内外已普遍地将酶学分析法应用于化学分析和临床诊断等方面。实践证明,酶学分析法具有灵敏度高、专一性强等优点,在某些方面比纯化学分析法还要优     

青霉素G酰化酶在γ—氧化铝上的吸附交联固定化

以γ-氧化铝为载体,利用戊二醛对巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)Bp931胞外青霉素G酰化酶进行吸附交联固定化.酶活力回收为31%,在37 C、pH8.0的条件下,固定化酶对青霉素G的活力为304IU/g;作用于青霉素G的表观米氏常数Km值为3.23×10-2M.该固定化酶可耐高离子强度洗涤,连续合成头孢拉定(cephradine)10批次,酶活力剩余82%.     

青霉素酰化酶的固定化与应用新进展

青霉素酰化酶被广泛应用于半合成抗生素及中间体的制备、手性药物的拆分和多肽合成等方面。高效固定青霉素酰化酶能提高酶对温度、pH值、溶剂极性等方面的适用性和反复使用的稳定性，将成为拓宽青霉素酰化酶在工业中应用的必然选择和关键。本文主要介绍了青霉素酰化酶固定化技术的进展，讨论了不同固定化技术的特点和固定化酶在非水相体系中的催化作用，并展望了固定化青霉素酰化酶的发展前景。     

应用灰色系统理论制订专科医院药品采购计划

目的建立药品采购量模型,指导药品采购计划的制订与实施。方法根据某院药品消耗量,利用灰色系统理论GM(1,1)的预测原理,建立模型。结果比较实际值和拟合得到的预测值,预测精度为98.25%,后验差比值为0.4298,综合评定拟合度良好。结论灰色系统理论GM(1,1)预测药品采购量精度良好,值得应用和推广。     

单宁酶的固定化及性质研究

比较几种固定化载体，确定以壳聚糖为载体，用戊二醛作交联剂制得固定化单宁酶。壳聚糖用量0．1g，用3％戊二醛5ml交联4h，然后加入酶58．4u，于4℃反应4h，固定化酶活回收率可达73％。单宁酶经固定化后，热稳定性、pH稳定性及最适温度均有所提高，最适pH降低。     

酶的微胶囊化及其在生物医学中的应用

<正> 酶固定化技术在生物医学中的应用研究是近一、二十年的事,但是由于它具有某些特殊的优越性,因此发展迅速,方兴未艾.固定化酶的制备一般可采用五种基本技术:(1)微胶囊法;(2)吸附法;(3)共价结合法;(4)交联法;(5)包埋法.其中在医学中应用较广泛的是微胶囊法.本文就酶的微胶囊化方法及其在生物医学中的应用作以介绍. 酶的微型胶囊化早在1893年,Francis就利用木瓜蛋白酶来治疗白喉的假膜和结核性溃疡.目前,人们已经将酶作为药物在临床上广泛应用,取得了良好的疗效,发展成为酶疗法.但是,用于治疗的酶,本身是一种蛋白质,进入人体后会产生抗体。由于抗原抗体的反应,可导致过敏性休克.此外,作为药物使用的酶活     

青霉素酰化酶:固定化及其应用

青霉素酰化酶广泛应用于β-内酰胺类抗生素中间体和半合成β-内酰胺类抗生素的合成。虽然游离酶具有极高的催化活性,但其对温度、pH值、溶剂极性等的耐受范围极窄,极易失活,而且在有机溶剂中发生的失活是不可逆的。为了提高其各方面稳定性,不断有新的固定化方法提出。本文综述了青霉素酰化酶的固定化方法及其应用。     

酶膜生物反应器中酶的固定化方法研究及其应用进展

利用膜作为固定化酶载体的酶膜反应器，能有效地将酶固定，可实现产物的原位分离，消除位阻效应和抑制效应，且可连续操作，便于放大，已广泛应用于蛋白质、纤维素、淀粉等的酶解、污水处理等。文章对酶膜反应器中的固定化方法研究进行了分类，介绍并综合了酶膜反应器的应用，及存在问题。对其前景做了展望。     

灰色预测建模方法及在医学中的应用

从理论上说,科学研究的任何对象都可以被看作是特殊的系统。对于医学科学来说,人体是一个复杂的系统。人体感染疾病可看成是多个系统的共同作用的结果。在任何一个系统中都有已知的信息和未知的信息,信息完全明确的为白色系统,信息完全不明确的为黑色系统,信息部分明确、部分不明确的为灰色系统。对任何一个系统或子系统建立数学模型进行预测时,人们总力图使那些信息不完全明确的即灰信息由“灰”变“白”,进行转化,从而使预测达到一定的精度。灰色系统理论（Grey System Theory）的建模法就是运用一定的数学方法使信息不完全明确的系统经数据处理后能得到较明确的,符合实际情况的结果的一种新兴数学预测系统,由邓聚龙教授上世纪80年代创立。该系统已在社会、经济、农业、生态、气象、环境、政法、管理等部门得以较为广泛的应用。     

固定化技术在医药上的研究应用

综述了固定化技术的制作方法及载体的选择，以及固定化技术在医药方面的研究与应用，并对固定化技术的应用前景及存在的问题进行了评述。     

青霉素G酰化酶在γ-氧化铝上的吸附交联固定化

以 γ-氧化铝为载体 ,利用戊二醛对巨大芽孢杆菌 (Bacillus megaterium) Bp931胞外青霉素 G酰化酶进行吸附交联固定化。酶活力回收为 31% ,在 37℃、p H8.0的条件下 ,固定化酶对青霉素 G的活力为30 4IU/ g;作用于青霉素 G的表观米氏常数 Km值为 3.2 3× 10 - 2 M。该固定化酶可耐高离子强度洗涤 ,连续合成头孢拉定 (cephradine) 10批次 ,酶活力剩余 82 %     

纳米二氧化硅固定化酶的研究进展

酶是活细胞产生的具有催化功能的蛋白质,人们可以利用酶来酿酒、制作食物以及生产各种工业用品,还可以诊断和治疗各种疾病。游离酶在工业生产和其他实际应用中存在许多局限性,如性能不稳定、易失活、耐热性低等。固定化游离酶是克服上述问题的有效手段之一。在众多的固定化酶载体中,纳米二氧化硅因其具有高表面积、强机械稳定性、制备简单、无化学反应和绿色环保等特点而被认为是固定化酶的优良基质。文章主要阐述了纳米二氧化硅固定化酶的不同方法,总结了不同类别的纳米二氧化硅固定化酶的固定效果,同时对复合纳米二氧化硅材料对固定化酶的应用前景及其存在的挑战进行了探讨。     

青霉素酰化酶提取及其与固定化酶的动力学参数测定和比较

采用冻融-溶媒法从大肠杆菌中提取青霉素酰化酶(经硫酸铵沉淀、透析、冷冻干燥),制得酶粉,活力为1100.37u/g,经六批提取试验,平均提取收率47.93％。分别测定游离酶及其固定化酶米氏常数Km值。游离酶的Km值为2.39mM,固定化酶按其颗粒大小不同,Km值分别为5.62、8.46、8.42mM。 在对pH稳定性测定中,游离酶最适pH为7～8,而固定化后在pH5～9之间都较稳定。对温度的稳定性测定中,游离酶与固定化酶在40℃以下都较稳定,但在45℃保温一小时后,游离酶只存留活力39.51％,而固定化酶却存留活力86.92％,二者有显著差异、温度再高相差更大。因此酶经固定化后,对pH和温度的稳定性都有明显提高。金属离子对青霉素酰化酶的活力有所影响。特别是铁离子和铜离子影响较大,故酶反应容器不能采用铁和铜的材料。     

灰色系统理论GM(1,1)模型预测的校正公式

设有原始数列 y1 ,y2 … ,yn累加生成 X(i) =y1 +y2 +… +yi(i=1,… ,n) ,X(t)≠ const,且满足 GM(1,1)模型 X (t) +ax(t) =b。定理　对上述模型参数 a与 b的灰色预测值 a与 b,有a= ln2 +a2 - a,b=ba/ a　 (a≠ 0 )b (a=0 )推论 1　估计量 a与 b的相对误差完全相同 ,且该相对误差 1- a/ a=1- b/ b是 |a|的严格增加函数。推论 2　a与误差 a- a都是 a的奇函数且都与 a同号 ,b与误差 b- b都是 b的奇函数且都与 b同号 ;a≠ 0时 |a|<|a|,ab≠ 0时 |b|<+|b|。推论 3　恒有 |a|<2 ;当 a…     

灰色系统建模方法在预测药品销售中的应用

本文介绍应用灰色系统理论预测药品销售情况,可供医院药剂料、医药采供站及各种药房应用。     

固定化技术在医药上的研究应用

综述了固定化技术的制作方法及载体的选择,以及固定化技术在医药方面的研究与应用,并对固定化技术的应用前景及存在的问题进行了评述.     

CM-纤维素固定化脂肪酶的研究

目的 　研究 CM-纤维素为载体的固定化脂肪酶的制备方法及比较固定化脂肪酶与游离酶在酶学特性上的变化。方法 　制备固定化脂肪酶的最适条件是 p H5 .5 ,离子浓度为 0 .0 1mol· L- 1 的柠檬酸缓冲液 ,加酶量为 10 0μ· g- 1 载体 ,固定化反应时间为 8h。结果 　所得的固定化酶酶活力为 49.6μ·g- 1载体 ,回收率为 45 % ,最适作用 p H值为 10 .6,最适作用温度为 46℃ ,其催化油脂水解操作半衰期为 2 2 5 h。结论 　本固定化酶制备简便 ,可重复使用 ,稳定性较高。