阿齐霉素的临床应用

阿齐霉素为新一代大环内酯类抗生素，其化学结构与红霉素相似，仅在大环内酯上以氮取代gA位置上的甲基成为第一个氮环内酯抗生素，与其它大环内酯类药物相比，本品易吸收，有较高的组织和细胞内浓度，半衰期长（46h）［’j，作用强，抗菌谱较广，它不仅对革兰氏阳性球菌、厌氧菌、支原体、衣原体有抗菌作用，对一些革兰氏阴性菌的抗菌作用也较强，且不良反应少，因此在临床应用上越来越受重视，本文就其临床应用的几个方面分述如下。1．用于呼吸道感染的治疗阿齐霉素对呼吸道系统常见的病原菌如：流感杆菌、卡他莫拉菌的抗菌活性增强，使之…     

阿齐霉素的药理作用与临床应用

阿齐霉素(Azithromycin,AZM)是第一个15元环的大环内酯类抗生素,其化学结构为在红霉素内酯环的9a位上引入-NCH3合成.AZM的结构使其具有独特的药物动力学特点,对酸稳定,半衰期长,有较高的生物利用度,而且感染部位组织及细胞内浓度远高于血浓度.临床研究证明,该药对呼吸道、皮肤软组织及泌尿生殖系统感染等具有良好疗效.现将该药的药理作用及临床应用综述如下:     

阿齐毒素的药动学特性及临床疗效比较

阐明了阿齐霉素的药动学特性，并观察了该药对呼吸道感染、皮肤及软组织感染的疗效。     

克拉霉素的药物学特点与临床评价

克拉霉素的药物学特点与临床评价北京积水潭医院（１０００３５）张石革克拉霉素Ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ，ＣＬＭ（又名６－９－甲基红霉素，代号ＴＥ－０３１，商品名：克拉仙Ｋｌａｒｉｃｉｄ）是一种新开发的大环内酯类抗生素，９０年代由日本大正制药公司研制成...     

阿齐霉素的临床应用与不良反应

阿齐霉素（AZM）属于大环内酯类新型抗生素，其结构与红霉素相似。该药由于疗效确切、使用方便、疗程短等优点，从1995年首次获准在我国上市以来已取得了较好的临床疗效和市场效益，该药的应用前景更加广阔。     

阿齐霉素的药动学特性及临床疗效比较

阐明了阿齐霉素的药动学特性 ,并观察了该药对呼吸道感染、皮肤及软组织感染的疗效     

阿齐霉素治疗小儿细菌性痢疾30例临床分析

目的　探讨阿齐霉素对小儿细菌性痢疾的治疗作用。方法　 6 0例患儿随机分为两组。治疗组 3 0例 ,口服阿剂霉素 ,每天 1 0 mg/ kg,1次 /天 ,疗程 3天 ;对照组 3 0例 ,口服氟哌酸 ,每天 1 5 mg/ kg,2次 /天 ,丁胺卡那针每天 5 mg/ kg静滴 ,疗程 3～ 5天 ,其它治疗基本相同。观察临床疗效和不良反应。结果　治疗组和对照组退热时间、止泻时间、粪培养转阴时间分别为 2 .82± 1 .4 5天、 4 .0 6± 1 .2 8天、 3 .6 5± 1 .84天 ,3 .4 7± 1 .3 9天、 4 .85± 1 .2 6天、 4 .6 7± 1 .2 1天 ,两组比较有显著性差异 ( P<0 .0 1 ) ,治疗组有效率明显高于对照组 ( P<0 .0 1 )。两组不良反应均轻微。结论　阿齐霉素治疗小儿细菌性痢疾疗效确切、安全性高 ,且给药方便 ,值得临床推广使用。     

新大环内酯类抗生素——阿齐霉素

阿齐霉素属新大环内酯类抗生素，与红霉素等大环内酯类相比，对革兰阴性菌如流感杆菌的抗菌作用用增强，其Ｔ１／２延长，组织内药物浓度高，不良反应少，本文对阿齐霉素的抗菌作用，药物动力学特性，临床应用，不良反应等方面作了一综述。     

盐酸阿齐利特

比较阿齐利特 (ａｚｉｍｉｌｉｄｅ)和索他洛尔对灌注的狗和兔左心室楔形标本的电生理学效应。兔的实验结果表明 ,索他洛尔可能会引起尖端扭转型室性心动过速。用房性心律失常的豚鼠为模型 ,研究不同的抗心律失常药的效果 ,效果最好的是胺碘酮 (5ｍｇ·ｋｇ- 1) ,可减少 72 %的左心房易感性发病率 ,随后依次是索他洛尔 (1.5ｍｇ·ｋｇ- 1,5 3% )、阿齐利特(5ｍｇ·ｋｇ- 1,2 3% )、氟卡尼 (1ｍｇ·ｋｇ- 1,17% )、多非利特 (10 μｇ·ｋｇ- 1,14 % )和艾司洛尔 (0 .5ｍｇ·ｋｇ- 1,10 % )。用麻醉后尖端扭转型室性心动过速高发率的狗对多非…     

卡维地洛的药动学、药效学及临床应用

卡维地洛(ｃａｒｖｅｄｉｌｏｌ,Ｃａｒ)是一种亲脂性芳香氧化丙醇类化合物,它于１９９５年９月在美国证实对原发性高血压有治疗作用,１９９７年５月经过多次临床试验成为第１个治疗心衰疾病的肾上腺素能受体阻滞药［１～３］。１药物动力学口服Ｃａｒ快速地、完全地被吸收。分布容积为每公斤体重１５Ｌ～２０Ｌ,主要分布于血管外组织。口服１ｈ～２ｈ内药物达血浆峰浓度,与食物一起服用可延缓吸收６０ｍｉｎ～１３５ｍｉｎ,但不影响生物利用度和最高血浆峰浓度。Ｃａｒ首先由肝脏代谢,广泛地进行固体化选择,在血浆内,９８%的药物与血浆蛋白…     

左氟沙星的药理及临床应用

左氟沙星(levofloxacin)为口服氟喹诺酮类抗菌药,系氧氟沙星(ofloxacin)的光学S-(一)异构体(见图1)。     

新大环内酯类抗生素——阿齐霉素

阿齐霉素属新大环内酯类抗生素，与红霉素等大环内酯类相比，对革兰阴性菌如流感杆菌的抗菌作用增强。其Ｔ１２延长，组织内药物浓度高，不良反应少。本文对阿齐霉素的抗菌作用、药物动力学特性、临床应用、不良反应等方面作一综述。     

替硝唑的药理与临床应用进展

替硝唑（Tinidazole，TNZ，义名“服净”Fasigyn），是继甲硝唑（Metronidazole，MNZ）后的新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药。较MNZ疗效更高，耐受性更好，体内分布更广。该药于60年代后期由美国Pfizer公司开发成功。1992年后陆续在德、英、法、意、瑞士等国上市。日本药局方改正版也已收载该药。1993年湖北省医药工业研究所率先在国内研制成功TNZ原料，目前已批量生产，并投放市场。1化学名称与性质TNZ化学名称：1-［2-（乙基磺酰基）乙基］-2-甲基-5-硝基咪唑。分子式：C8H13N3O4S，分子量：247．27。其为淡黄色结晶粉末，…     

阿齐霉素胶囊溶出度测定

阿齐霉素胶囊溶出度测定尚飞，裴桂芬（辉瑞制药有限公司，大连１１６６００；锦州制药四厂，辽宁１２１００４）ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＤＩＳＳＯＬＵＴＩＯＮＲＡＴＥＯＦＡＺＩＴＨＲＯＭＹＣＩＮＣＡＰＳＵＬＥＳ￥ＳＨＡＮＧＦｅｉ；ＰＥＩＧｕｉ－Ｆｅｎ（...     

地红霉素的药理及临床应用

地红霉素(dirithromycin)为口服有效的具有14元内酯环的大环内酯类抗生素,系红霉环胺(erythromycylamine)与脂肪醛缩合产物,结构式见图1。