西咪替丁减少阿齐霉素静脉滴注不良反应的临床分析

目的观察西咪替丁减少阿齐霉素不良反应的效果。方法对200例支原体肺炎患儿按就诊顺序单双号分为两组,观察组(100例)用西咪替丁注射液于静脉滴注阿齐霉素前静脉滴注1次,对照组(100例)单纯给予阿齐霉素静脉滴注,观察两组主要不良反应的发生率,以及因阿齐霉素不良反应而被迫停药的发生率。结果观察组不良反应发生率及被迫停药发生率均低于对照组,差异有显著性意义。结论西咪替丁能减少阿齐霉素的不良反应。     

阿齐霉素序贯治疗小儿细菌性肺炎的疗效观察

目的:观察阿齐霉素序贯疗法治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效。方法:将109例细菌性肺炎患儿随机分成两组,序贯治疗组前3天予阿齐霉素静脉滴注,后3天予阿齐霉素口服;对照组予阿齐霉素静脉滴注6天。结果:两组的临床有效率(痊愈 显效)分别为89.3%和90.6%。经χ2检验,二者差异无显著性(P>0.05)。结论:用阿齐霉素序贯疗法治疗小儿细菌性肺炎的疗效确切,缩短住院治疗时间,值得在农村地区推广。     

阿齐霉素序贯治疗小儿儿细菌性肺炎的疗效观察

目的:观察阿齐霉素序贯疗法治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效.方法:将109例细菌性肺炎患儿随机分成两组.序贯治疗组前3天予阿齐霉素静脉滴注,后3天予阿齐霉索口服;对照组予阿齐霉素静脉滴注6天.结果:两组的临床有效率(痊愈+显效)分别为89.3%和90.6%.经)(2检验,二者差异无显著性(P>0.05).结论:用阿齐霉素序贯疗法治疗小儿细菌性肺炎的疗效确切,缩短住院治疗时间,值得在农村地区推广.     

阿齐霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的:观察阿齐霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将66例患儿随机分为两组,即阿齐霉素组和红霉素组。阿齐霉素组给予门冬氨酸阿齐霉素8～10mg.(kg.d)-1加入5%葡萄糖注射液静脉注,qd,疗程为4～5d,有肺外表现者5～7d。红霉素组给予红霉素20～30mg.(kg.d)-1加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,qd,疗程为7～14d。比较两组总有效率、临床症状、不良反应的差异。结果:总有效率阿齐霉素组92.1%,红霉素组82.1%,差异有显著性(P<0.05);两组临床症状比较阿齐霉素组优于红霉素组,不良反应发生方面阿奇霉素组明显低于红霉素组(P<0.05)。结论:阿奇霉索是治疗小儿支原体肺炎的一种安全有效的抗生素,值得进一步推广应用。     

阿齐霉素的两种含量测定方法比较

采用微生物检定法及高效液相色谱法同时测定阿齐霉素含量,实验结果表明两方法均准确可行。微生物检定标准曲线法阿齐霉素在０．４～２．０ｍｇ／Ｌ的浓度范围内呈良好的线性关系,＝０．９９９６。高效液相色谱法阿齐霉素在１５０～１８００ｍｇ／Ｌ浓度范围峰面积呈良好线性关系,回归方程Ｙ＝５８．３８Ｘ－４８４．９６,＝０．９９９９。     

阿齐霉素对弓形虫形态影响的研究

为评价阿齐霉素对弓形虫的抑制、杀伤效应,体外培养的猴肾细胞经弓形虫感染后,给予不同浓度阿齐霉素(0．1μg／ml、1μg／ml、10μg／m1),然后以电镜观察药物作用后的弓形虫形态、体积、超微结构的改变。结果经透射电镜观察发现：虫体在药物作用下发生崩解,细胞内留下空泡,有的呈团块,没有明显的细胞器可见。通过扫描电镜观察,由于阿齐霉素的影响,使附着于猴肾细胞表面的虫体与未加药组相比明显皱缩,从而充分反映阿齐霉素的抑制、杀伤虫体作用。     

阿齐霉素对弓形虫形态影响的研究

为评价阿齐霉素对弓形虫的抑制、杀伤效应,体外培养的猴肾细胞经弓形虫感染后,给予不同浓度阿齐霉素(0.1μg/ml、1μg/ml、10μg/ml),然后以电镜观察药物作用后的弓形虫形态、体积、超微结构的改变。结果经透射电镜观察发现:虫体在药物作用下发生崩解,细胞内留下空泡,有的呈团块,没有明显的细胞器可见。通过扫描电镜观察,由于阿齐霉素的影响,使附着于猴肾细胞表面的虫体与未加药组相比明显皱缩,从而充分反映阿齐霉素的抑制、杀伤虫体作用。     

阿齐霉素与二甲酚橙的反应研究

目的通过阿齐霉素与二甲酚橙的显色反应来快速测定阿齐霉素中的阿齐霉素含量。方法利用分光光度法通过分光光度计测定制剂中有效成分的含量。结果阿齐霉素与二甲酚橙在乙醇-水介质中发生显色反应,生成了络合物,生成物的颜色发生变化,产物最大吸收波长为582 nm,表观摩尔吸光系数为1.04×104L.mol-1.cm-1,稳定常数为5.06×105,生成络合物的组成比为2∶1,RSD为0.96%(n=8),药物浓度在10~70 mg.L-1范围内与吸光度值呈线性关系,回收率符合要求。结论此方法简便易行,便于操作,条件易于控制,在实际工作中具有可应用性。     

阿奇霉素干混悬剂的有关物质考察

目的　考察阿齐霉素干混悬剂在室温条件下的稳定情况。方法　采用薄层色谱法。结果　方法专属性强 ,灵敏度高 ,操作简便。结论　结果表明阿齐霉素干混悬剂在室温条件下较稳定 ,所检各批样品有关物质的量均未超过 3.0 %。     

阿齐霉素药动学及其临床应用

<正> 阿齐霉素为含氮大环内酯类抗生素,结构与大环内酯类相似,但生物学特性却截然不同。阿齐霉素对酸稳定,半衰期长,感染部位组织及细胞内浓度高,疗效显著,安全性和耐受性好。 药理作用 阿齐霉素通过与核糖体50S亚基结合,阻断肽移位,阻止细菌多肽合成而发挥抗菌作用。对革兰氏阳性需氧菌比红霉素稍差,对革兰氏阴性菌抗菌谱广、作用强,对流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、杜     

高效液相法测定阿齐霉素的含量

目的：建立一种测定阿齐霉素含量方法。方法：采用高压液相色谱法检测，ODS－3柱，PH4.0的磷酸二氢钾－乙腈（70：30）为流动相，检测波长210nm。结果：在160－2000μg/ml范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999)，阿齐霉素的平均回收率为99.8%，精密度RSD为0.9%(n=6)。结论：此方法简便、快速、准确，可作为测定阿齐霉素含量方法。     

阿齐霉素与红霉素随机对照治疗急性感染

目的 :观察阿齐霉素治疗感染性疾病的临床疗效及安全性。方法 :采用随机对照、多中心分组研究方法 ,比较阿齐霉素(200mg,静脉滴注 ,qd ,疗程3d～5d)与红霉素 (500mg,静脉滴注 ,bid ,疗程5d)治疗急性感染的疗效及安全性。结果 :阿齐霉素组的痊愈率和有效率分别为76 7 %和95 0 % ,病原清除率为94 3 % ,不良反应发生率为10 0 % ;而红霉素组的痊愈率和有效率分别为48 3 %和78 3 % ,病原清除率为77 4 % ,不良反应发生率为39 3 %。结论 :阿齐霉素的临床疗效、病原清除率和安全性均明显优于红霉素。     

阿齐霉素与红霉素随机对照治疗急性感染

目的 :观察阿齐霉素治疗感染性疾病的临床疗效及安全性。方法 :采用随机对照、多中心分组研究方法 ,比较阿齐霉素(200mg,静脉滴注 ,qd ,疗程3d～5d)与红霉素 (500mg,静脉滴注 ,bid ,疗程5d)治疗急性感染的疗效及安全性。结果 :阿齐霉素组的痊愈率和有效率分别为76 7 %和95 0 % ,病原清除率为94 3 % ,不良反应发生率为10 0 % ;而红霉素组的痊愈率和有效率分别为48 3 %和78 3 % ,病原清除率为77 4 % ,不良反应发生率为39 3 %。结论 :阿齐霉素的临床疗效、病原清除率和安全性均明显优于红霉素。     

阿奇霉素干混悬剂的有关物质考察

目的考察阿齐霉素干混悬剂在室温条件下的稳定情况.方法采用薄层色谱法.结果方法专属性强,灵敏度高,操作简便.结论结果表明阿齐霉素干混悬剂在室温条件下较稳定,所检各批样品有关物质的量均未超过3.0%.     

阿奇霉素干混悬剂的有关物质考察

目的考察阿齐霉素干混悬剂在室温条件下的稳定情况．方法采用薄层色谱法。结果方法专属性强，灵敏度高，操作简便。结论结果表明阿齐霉素干混悬剂在室温条件下较稳定，所检各批样品有关物质的量均未超过3.0％。     

阿齐霉素对生物膜铜绿假单胞菌的头孢他啶敏感性的作用

铜绿假单胞菌 (PA)生物膜 (BF)是持续感染的重要原因之一。本研究采用结合 NCCL S标准的方法研究 BF中 PA的抗生素敏感性 ,主要研究了阿齐霉素对 BF中 PA抗生素敏感性的作用 ,为临床防治生物膜寻求潜在方法。本研究测定头孢服啶对悬浮状态和 BF中座生 PA(包括粘液型和非粘液型 )的最小杀菌浓度 (MBC)。在非粘液型菌株 ,悬浮菌和 BF菌均对头孢他啶敏感 ,加入 4μg/ ml阿齐霉素对头孢他啶的 MBC影响较小 ;在粘液型菌株 ,头孢他啶对 BF中的座生菌 MBC增高 ,而加入 4μg/ ml阿齐霉素明显降低了头孢他啶的 MBC,显示阿齐霉素增强了座生菌对头孢他啶的敏感性。     

支原体的培养与药敏结果分析

目的：了解我院支原体培养结果和常用抗生素耐药情况。方法：对临床所取198例支原体标本进行培养和分析。结果：解脲支原体药敏试验中阿齐霉素、强力霉素、交沙霉素敏感率较高，人型支原体药敏试验中阿齐霉素、强力霉素、交沙霉素敏感率较高。氧氟沙星等常用抗生素呈上升趋势。结论：加强临床与实验室的联系，为合理应用抗生素提供可靠依据。     

国产阿齐霉素片治疗口腔厌氧菌感染临床观察

口腔感染性疾病多由厌氧菌所致，而无芽胞厌氧菌通常是牙周炎和冠周炎的病原体[1－3]。一些常用的抗生素如青霉素类、氨基糖甙类对厌氧菌的疗效较差[4]。阿齐霉素（Azrtbromycin）系第三代大钙内酯类抗生素，是有抗菌谱广，抗菌作用，强副作用小和不易产生财药性等优点，但价格较高。本文报告国产的阿齐霉素片治疗牙周炎和冠周炎的临床疗效及安全性，并与进口的阿齐霉素胶囊进行了比较。方法与标准1给药方法试验组给阿齐霉素片（浙江省奥托康制药股份有限公司提供的临床验证药）治疗，首日顿服500mg，以后每天顿服250mg，疗程5d，对照组给…     

注射用阿奇霉素与红霉素随机对照治疗细菌性呼吸道感染临床研究

目的：评价注射用乳糖酸阿齐霉素治疗急性细菌性呼吸道感染的有效性与安全性。方法：采用开放随机对照试验方法，以红霉素作为对照药。比较研究阿齐霉素治疗急性细菌性呼吸道感染的临床疗效和安全性。阿齐霉素250mg，首日二次，此后每日一次静滴，疗程上呼吸道感染3-5d，下呼吸道感染5-7d；红霉素500-750mg，每日二次静滴，疗程7-14d。结果：本项临床试验共入选病例132例，其中阿齐霉素组63例，临床疗效评价病例60例，安全性评价61例；入选红霉组69例，临床疗效评价病例60便，安全性评价62例。临床总有效率分别为95.0%和80.0%。治疗各种致病菌感染临床有效率分别为94.8%和77.4%，细菌清除率分别为94.8%和84.9%。药物不良反应发生率分别为9.8%和25.8%。结论：乳糖酸阿齐霉素治疗急性细菌性呼吸道感染，剂量小，疗程短、安全、有效，优于红霉素。     

新大环内酯类抗生素——阿齐霉素

阿齐霉素属新大环内酯类抗生素，与红霉素等大环内酯类相比，对革兰阴性菌如流感杆菌的抗菌作用增强。其Ｔ１２延长，组织内药物浓度高，不良反应少。本文对阿齐霉素的抗菌作用、药物动力学特性、临床应用、不良反应等方面作一综述。