氟西汀与阿咪替林治疗老年抑郁症的对照研究

国产盐酸氟西汀与阿咪替林对照治疗34例老年抑郁症。结果发现,二者疗效相近,氟西汀组比阿咪替林组见效快,副反应少且轻微。提示氟西汀更适用于治疗老年抑郁症。     

盐酸氟西汀治疗抑郁症临床对照研究

目的：比较盐酸氟西汀和阿米替林治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法：采用HAMD、HAMA和TESS量表及临床疗效评定标准分别评定疗效及副反应。结果：盐酸氟西汀与阿米替林治疗抑郁症均有良好效果。结论：盐酸氟西汀治疗抑郁症,疗效与阿米替林相当,副反应轻微,患者依从性较好。     

西酞普兰与盐酸氟西汀治疗抑郁症的疗效对照研究

目的：比较西酞普兰与盐酸氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：将51例抑郁症患者分为西酞普兰组和盐酸氟西汀两组，其中西酞普兰组26例，盐酸氟西汀患者25例，分别接受每R20-60mg西酞普兰或盐酸氟西汀治疗，疗程共8周，在治疗前、治疗后1、2、4、8周分别进行汉米尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效和副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果：对抑郁症的治疗，西酞普兰的总有效率为88．5％，盐酸氟西汀的总有效率为84．0％，两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。但是西酞普兰组的总体不良反应的发生率明显少于盐酸氟西汀组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：西酞普兰是安全、有效的抗抑郁药。     

盐酸氟西汀胶囊与氯丙咪嗪治疗儿童抑郁症对照研究

目的：了解盐酸氟西汀胶囊治疗儿童抑郁症的疗效和安全性。方法：对60例儿童抑郁症患者分别用盐酸氟西汀胶囊或氯丙咪嗪治疗6周，以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定药物疗效，TESS评定不良反应。结果：盐酸氟西汀胶囊组与氯丙咪嗪组的有效率差异无显著性，但显效率更高，且不良反应显著低于氯丙咪嗪组。结论：盐酸氟西汀胶囊治疗儿童抑郁症疗效确切，不良反应少，依从性好，适用于儿童抑郁症患者。     

奥氮平联合盐酸氟西汀治疗重度抑郁症急性期对生存质量的影响

目的观察奥氮平联合盐酸氟西汀治疗重度抑郁症急性期对生存质量的影响。方法资料选取本院收治的重度抑郁症急性期患者98例,随机分为两组,对照组患者给予盐酸氟西汀,观察组患者给予奥氮平联合盐酸氟西汀,比较两组治疗前后心理状态及生存质量评分。结果观察组SAS、SDS评分均低于对照组,有统计学意义(P<0.05);观察组的生存质量评分高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平联合盐酸氟西汀治疗重度抑郁症急性期患者的疗效更为显著。     

米氮平与氟西汀治疗老年人抑郁症的对照研究

目的探讨米氮平与氟西汀治疗老年人抑郁症的疗效及安全性。方法将68例老年人抑郁症患者随机分为两组,研究组口服米氮平治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6周。与治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采取汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果米氮平治疗显效率为83.3%,氟西汀治疗显效率为76.7%,两组副作用方面无明显差异。结论米氮平治疗老年人抑郁症疗效与氟西汀相当,但起效较米氮平快,安全性高,适用于老年抑郁症患者。     

国产氟西汀治疗抑郁症50例临床对照观察

为探讨国产氟西汀的临床疗效及副反应，笔者用国产氟西汀与阿米替林(均为常州第四制药厂生产)对抑郁症治疗的疗效、副反应进行了临床对照观察，报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择①对1997-10～1998-12在我院门诊治疗并有连续随访条件，符合CCMD-2-R抑郁症或双相情感障碍抑郁相的诊断标准；②HAMD≥18分；③排除躯体疾患。以符合上述标准的50例随机分为二组。两组在性别、年龄、病程上均无显著差异(P>0.05)。1.2 方法①药物：氟西汀组20mg/d，个别患者40mg/d；阿米替林组平均剂量为(192±56)mg。两组疗程均为6周。②评定量表：使用Ham…     

盐酸舍曲林与盐酸氟西汀治疗抑郁症对照研究

目的：观察盐酸舍曲林与盐酸氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法选择2012年8月至2014年2月在该院临床心理科住院及门诊诊治的抑郁症患者80例,随机分为盐酸舍曲林组和盐酸氟西汀组,各40例,分别给予盐酸舍曲林和盐酸氟西汀口服治疗,疗程均为6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效,并采用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果疗程结束后,两组总有效率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组患者治疗1、2周后HAMD、HAMA评分比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸舍曲林与盐酸氟西汀治疗抑郁症的总体临床疗效相似,但盐酸舍曲林更安全有效,不良反应少,耐受性好,起效时间较盐酸氟西汀快。     

盐酸氟西汀对更年期抑郁症女性血压血脂的影响

目的:观察盐酸氟西汀对更年期抑郁症妇女血压血脂的影响。方法:临床收集更年期抑郁症女性患者120例,随机分成两组,盐酸氟西汀组和安慰剂组。盐酸氟西汀组给予盐酸氟西汀20mg每日,安慰剂组给予安慰剂20mg每日,疗程为一个月,治疗前后查血压和血脂。结果:盐酸氟西汀组血压,三酰甘油较安慰剂组明显下降,总胆固醇较安慰剂组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氟西汀能降低更年期忧郁症女性的血压,改善血脂水平。     

米氮平与氟西汀治疗抑郁症的最小成本分析

目的：研究米氮平与氟西汀治疗抑郁症的经济学效果。方法将60例抑郁症患者随机分组应用米氮平和氟西汀，观察疗效，并运用药物经济学原理进行最小成本分析。结果米氮平与氟西汀治疗抑郁症的有效率分别为86．8％和90．1％，疗效无显著性差异；治疗成本分别为610．68元、509．50元。结论氟西汀治疗抑郁症的经济效果优于米氮平组。     

氟西汀与多塞平治疗32例老年抑郁症对照研究

传统抗抑郁药因副作用较大致使有些病例不得不中断治疗，尤其是老年患者。氟西汀是一种选择性5-HT回收抑制剂（SSRIs），是20世纪80年代开发并试用于临床的一类新型抗抑郁药物。我国自1991年开始用于临床以来，许多临床研究报告治疗抑郁症具有奏效快、副反应小、疗效好等优点。我们对老年抑郁症32例患者用国产氟西汀（开克）治疗，并与三环类抗抑郁药（TCAs）多塞平对照治疗，结果报道如下。     

氟西汀（百忧解）治疗老年抑郁症的疗效

目的:探讨氟西汀治疗老年抑郁症的疗效。方法:氟西汀20mg口服,一日1次,疗程为2个月,治疗前后进行Zung抑郁自评量表及临床总体印象评定。结果:氟西汀治疗老年抑郁症的有效率为90.1％,且副反应小。结论:氟西汀是一种有效、安全、服用方便、不良反应少的抗抑郁药,尤其适合老年抑郁症患者。     

氟西汀和度洛西汀联合奥氮平治疗伴自杀观念的抑郁症患者快速起效的对比研究

目的：探讨氟西汀联合奥氮平治疗伴自杀观念的抑郁症患者的疗效及起效时间。方法：选取我院接诊的伴自杀观念的抑郁症患者68例,随机分为观察组（n=34）和对照组（n=34）。观察组采用氟西汀联合奥氮平治疗,对照组采用盐酸度洛西汀联合奥氮平治疗。分析患者治疗不同时间的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和自杀意念自评量表（SSIOS）得分。结果：观察组治疗2周HAMD下降,治疗3d SSIOS得分下降,对照组治疗4周HAMD下降,治疗1周SSIOS得分下降,氟西汀联合奥氮平较盐酸度洛西汀联合奥氮平治疗起效更快（P＜0.05）。结论：氟西汀联合奥氮平治疗伴自杀观念的抑郁症患者的疗效好,起效时间短,值得临床推广。     

西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的对照研究

目的：探讨西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法：将60例符合CCMD-3诊断标准的抑郁发作患者随机分为西酞普兰组和氟西汀组,疗程8周,用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：两组总体疗效相当,副反应相近。结论：西酞普兰和氟西汀均是既安全又有效的抗抑郁药。     

穴位推拿辅助盐酸氟西汀治疗原发性抑郁症急性期效果观察

目的 探讨穴位推拿辅助盐酸氟西汀治疗原发性抑郁症急性期的效果。方法 选择该院2014年6月至2015年3月收治的原发性抑郁症急性期患者146例,按照入院先后顺序分为对照组和观察组各73例。对照组口服盐酸氟西汀胶囊,观察组在对照组用药基础上给予穴位推拿。比较两组疗效、不良反应及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)各因子评分。结果 观察组治愈率及总有效率均明显高于对照组,治疗后HAMD各因子评分均显著低于对照组,差异有统计学意义。两组不良反应比较差异无统计学意义。结论 穴位推拿辅助盐酸氟西汀治疗原发性抑郁症急性期效果良好,有助于改善患者的心理及躯体症状,患者易于接受。     

氟西汀治疗伴发心血管症状的抑郁症的疗效观察

目的：探讨氟西汀（fluoxetine)治疗伴发心血管症状的抑郁症的可行性，观察其疗效及安全性。方法：为开放性设计，入组以心血管症状作为主诉的抑郁症患者，给予盐酸氟西汀治疗6周，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定。结果：17例患者完成该项研究，在氟西汀治疗后的第1周即出现症状的改善和评分的下降，治疗前后评分差别有显著差异，且服药过程中未发现有明显不良反应。结论：结果表明氟西汀是治疗伴发心血管症状的抑制症安全有效的药物。     

氟西汀联合阿立呱唑治疗抑郁症的对照分析

目的：探讨氟西汀联合阿立呱唑治疗抑郁症的临床效果。方法：将60例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,经过8周的治疗。以汉密顿抑郁量表（HAMD）评定疗效、不良反应症状量表（TESS）评定副反应。结果：HAMD疗前疗后和两组间评分比较,差异有统计学意义,而两组TESS评分均没有差异。结论：氟西汀联合阿立呱唑比单用氟西汀治疗抑郁症疗效好、副反应少,更具有临床应用价值。     

盐酸氟西汀有关物质的研究

盐酸氟西汀有关物质的研究上海中西药业股份有限公司２０００６５徐远狄平平车锡琴陶红英盐酸氟西汀系一抗抑郁药［１］。其疗效与三环类、四环类抗抑郁药一样，而副作用小，耐受性更好。临床上用于治疗抑郁症。为了进一步深入研究盐酸氟西汀的质量，本文通过薄层色谱法（...     

度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症临床对照观察

目的 比较度洛西汀与氟西汀对首次住院治疗的抑郁症患者的疗效和不良反应.方法 采用CCMD-3诊断标准,对首次住院的抑郁症患者120例分别用度洛西汀与氟西汀治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,同时观察两药的不良反应.结果 度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症疗效相当,差异无显著性(P＞0.05);度洛西汀不良反应较氟西汀少(P＜0.01).结论 度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症疗效相当,但度洛西汀不良反应少,患者依从性相对较好.     

盐酸氟西汀联合利培酮治疗难治性抑郁症的临床疗效及对患者睡眠质量的作用探讨

目的探讨盐酸氟西汀联合利培酮治疗难治性抑郁症的临床疗效及对患者睡眠质量的影响。方法选取在2016年6月至2018年6月入住我院并将医师确诊为患有抑郁症的112例患者随机自由组合为两组。对照组:本组的27例患者使用盐酸氟西汀进行治疗。观察组:本组的27例患者在使用盐酸氟西汀的基础上联合利培酮进行治疗。经过1个疗程为期8周的临床治疗后,对两组患者临床症状改善率进行对比,并使用匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)进行睡眠质量评定。两组患者在进行研究与对比之前临床资料没有显著性差异,具有一定的可比性,P <0.05。结果经过8周治疗后,观察组的治疗方法对于患者临床症状改善率高于对照组P <0.05,观察组患者睡眠指数评分高于对照组P <0.05。结论在使用盐酸氟西汀基础上联合利培酮治疗难治性抑郁症临床效果好的同时对改善患者睡眠质量效果显著。