X射线诱发离体人淋巴细胞染色体畸变的彩染法分析

采用特定的DNA探针彩染法研究了X射线照射后诱发人离体淋巴细胞染色体重排的情况。     

WR-1065对不同辐射敏感性人肿瘤细胞的保护作用

目的 :研究抗辐射药 WR- 10 6 5对两种不同辐射敏感性的人恶性胶质瘤细胞系的辐射防护作用。方法 :M0 5 9J和 M0 5 9K恶性胶质瘤细胞系来源于同一肿瘤标本的不同部位 ,M0 5 9J和啮齿类 xrs5突变体细胞为辐射敏感型及双链断裂 (DSB)修复缺陷型细胞 ,而 M0 5 9K和野生型 CHO- K1细胞为抗辐射型细胞。 M0 5 9J和 M0 5 9K细胞在 DMEM/ F12培养基中培养 ,当细胞达到 80 %～ 90 %汇合时分瓶 ,每瓶重新接种 3× 10 5 细胞。两种细胞在Mc Coy′s 5 A培养基中培养 ,当细胞达到 80 %～ 90 %汇合时 ,再分瓶 ,每瓶重新接种 2× 10 6 细胞。…     

低剂量X射线诱导离体人淋巴细胞染色体损伤的适应性反应

适应性反应的存在已被广泛证实,但主要是通过染色单体型畸变或SCE(姐妹染色单体互换)指标证实的.本文试图对低剂量(简称D_1)辐射如何影响DNA复制前大剂量(D_2)辐射诱发体型染色体畸变进行观察.实验用健康成年人静脉血淋巴细胞,分成三组.(1)G_0期(加PHA前)照射D_1后间隔0、3、5、7和9h再照射D_2;(2)G_1期照射D_1后间隔0,3,5,7和9h再照射D_2.(1)、(2)组用的D_1和D_2分别为0.02Gy和3.0Gy X射线;(3)用标记BrdU(5-溴脱氧尿嘧啶核苷)法分析G_0和G_1期受0.01～0.10Gy X射线照射后细胞动力学变化.结果:1.染色单体型畸变率在G_0和G_1期受D_1     

3-氨基苯酰胺对X线诱导的Down综合征病人淋巴细胞染色体畸变的影响

3-氨基苯酰胺(以下简称3-AB)是DNA修复相关酶多核糖合成酶的抑制剂,用1.5GyX线体外照射淋巴细胞后,加3-AB分别培养1.3或6小时,然后分析有丝分裂细胞的染色体畸变率,结果,3-AB对X线诱导的正常人淋巴细胞染色体畸变率没有影响,即双着丝粒和环没有增加;相反,Down综合征(DS)病人的淋巴细胞由于X线和3-AB作用的结果,染色体畸变率明显增加。这些观察表明,DS淋巴细胞比正常者对多核糖合成酶的抑制作用更为敏感。     

WR-2721对免疫反应性T淋巴细胞的放射防护作用

S-2-(3-氨基丙基氨基)乙基硫代磷酸(WR-2721)保护正常组织抗电离辐射,而对实体瘤只有微弱保护或无保护作用。根据这种差异和该化合物在人体中毒性低,认为WR-2721在放疗病人中可减轻正常组织的损伤。因为辐射有明显的免疫抑制作用,故对免疫系统的化学防护有特殊的价值。典型的放射防护剂对急性致死率是有效的,但不保护免疫系统。Yuhas发现WR-2721保护小鼠脾空斑形成细胞(复合的T细胞依赖性B细胞终点)是高效的(DMF=3.46)。近来认为T淋巴细胞对肿瘤的排斥和再生长比B淋巴细胞更重要。作者研究W     

急性低氧时WR-1065对V79细胞辐射诱发突变的防护作用

作者观察中国田鼠肺纤维细胞V79在次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)位点上辐射诱发突变的程度,来评价在急性低氧情况下WR-1065抗突变的效果.方法:V79-B310H在37℃100mm陪替氏培养皿中(α-MEM-10培养基加10%胎牛血清)生长,使用前,培养的细胞在α-MEM-10培养基(含有5×10~(-5)mol次黄嘌呤、3.2×10~(-6)mol氨基喋呤及5×10~(-6)mol胸腺核苷,〔HAT〕)中生长24h,以减少HPRT突变的自然本底.使用前,细胞从HAT培养基移到常规培养基中生长至少6天.当需要时,在1mL含10~6细胞的玻璃安瓿内通入2min湿的95%N_2和5%CO_2灭菌混合气体造成急性低氧状态.通气前加1     

裂变中子诱发的人淋巴细胞染色体畸变

本文报告了经混合中子-γ线照射后,人外周血淋巴细胞染色体畸变的剂量效应关系。本实验所用的放射源为反应堆中子治疗转换器(RENT),中子平均能量是1.6MeV,在标准条件下,距源560厘米时,中子比释动能率K_n为0.234～0.206Gy分~(-1),γ线Kr为0.070～0.063Gy分~(-1)。在0.041～1.97Gy剂量范围内共13个剂量点。人外周血经14.5MeV中子照射,培养46小时,用FPG法染色,分析第一次有丝分裂细胞,实验组分析了10,100细胞,对照组分析了2,400个细胞。     

我国医用X射线工作者染色体畸变的Meta-analysis

目的 了解我国医用X线工作者近年来染色体畸变的状况。材料与方法 收集了1993年-2001年来中国7个地域的关于医用X线工作者染色体畸变分析的公开发表的文章共8篇。以检查细胞数、染色体畸变细胞数和畸变率为基本数据,应用Meta分析方法对数据进行综合处理。结果与结论 我国医用X线工作者外周血淋巴细胞的染色体畸变率从统计学的角度讲已明显高于对照组,相关人员应加强防护。     

survivin与X射线诱导的染色体不稳定性

目的 探讨survivin基因在X射线诱导染色体不稳定性中所起的作用。方法 用免疫细胞化学的方法检测survivin蛋白在HeLa细胞中的表达水平，并通过转染小片段发卡状RNA干扰HeLa细胞中survivin蛋白表达。转染后细胞接受4Gy X射线照射，用流式细胞术检测照后0、4、12和48h的多倍体细胞发生率，并与单纯接受4Gy X射线的对照组相比较。结果 转染小片段发卡状RNA能够有效抑制HeLa细胞中survivin蛋白表达，转染48h抑制率达到32．16％。细胞接受4Gy X射线照射后，多倍体细胞所占比例在48h时高于对照组（P〈0．001）。而抑制survivin蛋白表达后，多倍体细胞所占比例于12和48h明显升高，大约是对照组的2倍以上。结论 X射线照射可以诱导HeLa细胞发生染色体不稳定性。干扰survivin表达可以加强该效应，因而survivin在维持染色体稳定性方面发挥着重要作用。     

多胺耗竭的HeLa细胞辐射敏感性和氨硫醇WR-1065的调节作用

用多胺生物合成抑制剂鸟氨酸脱羧酶抑制剂,如α-二氟甲基鸟氨酸(DFMO)和S-腺苷蛋氨酸脱羧酶(SAMDC)抑制剂,如a-二氟甲基鸟氨酸(DFMO)和S-腺苷蛋氨酸脱羧酶(SAMDC)抑制剂,如甲基乙二醛双眯基腺(MG-BG)和5'-﹛[(Z)-4-氨基-2-丁烯]甲胺}-5'脱氧腺昔(MDL73,811)消耗培养的HeLa S3细胞内的多胺,检测细胞的辐射敏感性。     

X射线离体照射人精子诱发的染色体畸变类型及频度的研究

本文首次报道用体外异种受精技术分析人精子体外受X射线照射诱发的染色体畸变,结合γ射线损伤结果,讨论了精子中DNA损伤在受精卵中被修复的机制.实验取自5名健康男性的28份精子样品,每份又分成对照组和X射线照射组.结果分析时用X射线诱发的绝对畸变率,目的是排除各自对照组不一致的影响.结果表明:在0.23、0.45、0.91和1.82Gy剂量点中的畸变精子率分别为6.1±1.6%、16.8±5.5     

我国医用X射线工作者染色体畸变的Meta—analysis

目的 了解我国医用X线工作近年来染色体略变的状况。材料与方法 收集了1993年～2001年来中国7个地域的关于医用X线工作染色体畸变分析的公开发表的本共8篇。以检查细胞数、染色体略变细胞数和略变率为基本数据，应用Meta分析方法对数据进行踪合处理。结果与结论 我国医用X线工作外用血淋巴细胞的染色体略变率从统计学的角度讲已明显高于对照组，相关人员应加强防护。     

氨基硫醇WR-255581对快中子引起的哺乳动物细胞的致死和DNA损伤效应的辐射防护作用

已证实巯基化合物能保护受低LET照射的哺乳动物细胞的损伤,其作用机理可能是:引起细胞乏氧、自由基消除及靶分子损伤修复的综合因素,这类化合物对高LET射线引起的损伤的保护作用研究较少,但它对阐明辐射防护作用机理却很重要。 WR-255591〔CH_3NH(CH_2)_3NHCH_2CH_2SH〕是氨基磷酸硫酯WR-3689的游离巯基药物,小鼠实验表明WR-2721和WR-151327能明显地防护由中子引起的致死作用,WR-255591还可降低CHO细胞的DNA损伤。     

低剂量X射线照射的人淋巴细胞对再次辐射的致突变作用不敏感

人T淋巴细胞用低剂量的X射线处理后,可以抵抗大剂量X射线引起的细胞突变反应.研究中使用的T细胞是从外周血分离出来的,进行体外培养.培养液RPMI 1640含有2mmol的谷氨酰胺、100U/ml青霉素、100μg/ml链霉素和20%的HL-1培养液.细胞浓度为10~5/ml,用PHA刺激细胞有丝分裂.在PHA作用24小时后实验组给以1cGy的X线照射,在PHA作用24小时后,用300cGy的X射线照射,细胞培养液加入20%的T细胞生长因子(淋巴因子作用于K细胞后的上清液)培养6～8天,使HPRT~-突     

香草醛、肉桂醛、茴香醛对X射线诱发小鼠染色体畸变的抑制作用

最近,作者研究发现香草醛、肉桂醛、茴香醛对X线诱发的染色体畸变有抑制作用.香草醛、肉桂醛、茴香醛由日本Tokyo Kasei Kogyo提供,实验鼠为8周龄雄性ddy鼠(日本),每组4只.利用X光机使小鼠接受2Gy(200 rad)X射线,照后服用各种调味品.每种调味品的剂量为     

氨硫醇WR—1065的辐射防护研究概况

ＷＲ－１０６５是最有效的化学辐射防护剂ＷＲ－２７２１的游离巯基型，ｐＫ为７．３，在ｐＨ７．２溶液中带两个正电荷，细胞培养中４ｍｍｏｌ／Ｌ浓度时无细胞毒性，又能发挥最大的防护效果。ＷＲ－１０６５对辐射引起细胞损伤有明显的防护作用，并能降低辐射诱发细胞的突变率、畸变率及肿瘤转化率。