内括约肌部分切除1期缝合治疗肛裂176例报道

目的　探讨肛裂的有效治疗方法。方法　通过 1 76例内括约肌部分切除伤口 1期缝合的疗效观察。结果　本组病人均 1次治愈 ,住院时间 4～ 5天 ,伤口甲级愈合。治愈率 1 0 0 % ,随访 2年无复发 ,无后遗症及并发症 ,有效地缩短病程 ,提高疗效。结论　内括约肌部分切除伤口 1期缝合术是治疗肛裂的良好方法     

侧位内括约肌切断切口缝合治疗慢性肛裂

目的观察侧位内括约肌切断切口缝合术治疗慢性肛裂的临床疗效。方法191例慢性肛裂患者随机分为2组,治疗组采用侧位内括约肌切断切口缝合术,对照组采用肛裂切除并后方内括约肌切开术,观察2组患者的疗效及不良反应。结果治疗组愈合时间及术后并发症发生率与对照组比较有显著性差异(P均<0.01),而治愈率无显著性差异(P>0.05)。结论侧位内括约肌切断切口缝合术疗效可靠,治愈时间短,术后并发症少。     

侧位内括约肌切断切口缝合治疗慢性肛裂

目的观察侧位内括约肌切断切口缝合术治疗慢性肛裂的临床疗效。方法191例慢性肛裂患者随机分为2组，治疗组采用侧位内括约肌切断切口缝合术，对照组采用肛裂切除并后方内括约肌切开术，观察2组患者的疗效及不良反应。结果 治疗组愈合时间及术后并发症发生率与对照组比较有显著性差异（P均〈0.01），而治愈率无显著性差异（P〉0.05）。结论 侧位内括约肌切断切口缝合术疗效可靠，治愈时间短，术后并发症少。     

手术联合中药熏洗治疗陈旧性肛裂90例

目的探讨肛裂切除加侧方内括约肌切断术联合中药熏洗治疗陈旧性肛裂的临床疗效。方法将90例陈旧性肛裂患者分为2组,分别采用肛裂切除加侧方内括约肌切断术联合中药熏洗疗法与肛裂切除加后方内括约肌切断术联合中药熏洗疗法。结果治疗组与对照组临床愈合时间分别为9.3d、12.6d。治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论肛裂切除加侧方内括约肌切断术联合中药熏洗疗法对陈旧性肛裂效果良好。     

侧方括约肌切断术治疗肛裂临床观察

目的:观察侧方内括约肌切断术治疗肛裂的疗效.方法:采用开放式侧方内括约肌切开术治疗肛裂28例,后方内括约肌切开术治疗肛裂68例,并观察两组的疗效.结果:开放式侧方括约肌切开术治疗肛裂的疗效优于后方内括约肌切开术.结论:开放式侧方括约肌切开术治疗肛裂,并发症少,愈合快.     

内括约肌侧切术与后正位切除术治疗陈旧性肛裂236例疗效观察

目的 探究内括约肌侧切术与后正位切除术治疗陈旧性肛裂的临床疗效.方法 将236例陈旧性肛裂患者随机分为治疗组（150例）和对照组（86例）,治疗组施以内括约肌侧切术,对照组施以后内括约肌正位切除术,比较两组临床疗效、术后并发症的发生情况,疼痛缓解时间及创口愈合时间等指标.结果 在临床疗效、临床有效率及术后并发症（包括排便困难,伤口化脓,伤口出血,创缘水肿）的发生情况方面,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗组术后疼痛缓解时间及术后创面愈合时间明显短于对照组（P＜0.05）.结论 内括约肌侧切术治疗陈旧性肛裂创面愈合快,疼痛轻,值得临床推广.     

双侧内括约肌挑断加肛裂切除术治疗Ⅱ～Ⅲ期肛裂临床观察

目的：探究双侧内括约肌挑断加肛裂切除术治疗肛裂的价值。方法：将100例Ⅱ～Ⅲ期肛裂患者随机分为2组，治疗组50例采用双侧括约肌挑断加肛裂切除术，对照组50例采用肛裂切除术。观察术后伤口治愈率、愈合时间、远期疗效、并发症及复发率。结果：治疗组与对照组在治愈率、愈合时间、远期疗效、并发症及复发率等方面差异显著，有统计学意义。结论：双侧内括约肌挑断加肛裂切除术可有效、完全治愈肛裂，同时具有并发症少、愈合时间短、复发率低的优点。     

改良后方肛裂切除加内括约肌松解术治疗陈旧性肛裂疗效观察

目的观察改良后方肛裂切除加内括约肌松解术治疗陈旧性肛裂的临床疗效。方法选择84例陈旧性肛裂患者,随机分为2组:治疗组采用改良后方肛裂切除加内括约肌松解术治疗,对照组采用传统的后方肛裂切扩术治疗,观察比较2组临床疗效。结果 2组总有效率、术后恢复时间、并发症发生率比较均无显著性差异,但治疗组手术时间及出血量明显少于对照组。结论改良后方肛裂切除加内括约肌松解术是治疗陈旧性肛裂的有效方法,操作简单,值得推广应用。     

双侧内括约肌切开治疗II-III期肛裂38例

目的:探究双侧内括约肌切开治疗肛裂的疗效。方法:运用双侧内括约肌切开治疗II-III期肛裂38例。结果:总有效率100%。提示:本方法对本病有解除内括约肌痉挛,促进肛裂愈合的功效。     

双侧内括约肌切开治疗Ⅱ-Ⅲ期肛裂38例

目的：探究双侧内括约肌切开治疗肛裂的疗效。方法：运用双侧内括约肌切开治疗Ⅱ-Ⅲ期肛裂38例。结果：总有效率100％。提示：本方法对本病有解除内括约肌痉挛,促进肛裂愈合的功效。     

A concise synthesis of pawhuskin A

Pawhuskin A is an isoprenylated stilbene that was isolated from Dalea purpurea and reported to have affinity for the opioid receptor in vitro. It has been synthesized through a convergent sequence that joins a prenylated aldehyde with a geranylated phosphonate in a stereoselective Horner-Wadsworth-Emmons condensation to afford the target E olefin isomer. This synthesis confirms the structure assigned to the natural product and establishes a route that may be used to explore its biological activity and to prepare more active analogues.     

一个人,一本书,一把艾草,一座桥梁——纪念李时珍500周年诞辰

今年是李时珍诞辰500周年,《本草纲目》是其代表性的巨著。明代大文豪王世贞在《本草纲目》的序言中曾赞誉：“兹岂仅以医书觏哉!实性理之精微,格物之通典,帝王之秘篆,臣民之重宝也。”英国生物学家达尔文将《本草纲目》视为“中国古代的百科全书”。中国科学院前院长郭沫若评价李时珍是“医中之圣,集中国古代药学之大成。”     

Microbial transformation of trichostatin A to 2,3-dihydrotrichostatin A

A new reduced hydroxamate, 2,3-dihydrotrichostatin A, was created from trichostatin A by employing a recombinant strain of Streptomyces venezuelae as a microbial catalyst. Compared with trichostatin A, 2,3-dihydrotrichostatin A showed similar antifungal activity against Saccharomyces cerevisiae, but, interestingly, approximately twice the cytostatic activity against human small-cell lung cancer cells. The production of 2,3-dihydrotrichostatin A via microbial biotransformation demonstrates that the regiospecific and substrate-flexible hydrogenation by S. venezuelae provides a new approach for creating natural product analogues with improved bioactive properties.     

Overview of Oroxylin A: A Promising Flavonoid Compound

Oroxylin A is one of the main active components extracted from Scutellariae radix. It has been proved that oroxylin A possesses a broad spectrum of pharmacological functions, including anti‐cancer, antiinflammation, neuroprotective, anti‐coagulation and so on. The pharmacological activity of oroxylin A has been studied in vitro and on animal models, which reflected its promising potency in disease treatment. This review aims to recapitulate the pharmacological function and the molecular mechanisms of oroxylin A, as well as its sources, extraction, synthesis and toxicity study. These data confirmed the therapeutic potential of oroxylin A and provided reference for further development. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.     

反向分子对接法预测丹参醇A的潜在靶点

丹参是最常用的活血化瘀中药之一,但其作用机理尚未十分清楚。本研究以Pharm Mapper在线服务器为工具,以丹参活性成分丹参醇A为研究对象,反向分子对接筛选其作用的潜在靶点。实验结果显示丹参醇A与靶蛋白醛糖还原酶的打分靠前,靶蛋白药效团与丹参醇A分子特征一致,正向分子对接法显示丹参醇A与醛糖还原酶核心氨基酸有相互作用。因此,醛糖还原酶可能是丹参醇A的潜在靶蛋白之一。     

提取丹参酮ⅡA 的工艺探讨

目的：提高丹参有效成分的提出率。方法：将提取丹参常用的乙醇提取法与超临界萃取法进行比较。结果：超临界萃取技术提出率明显高于乙醇提取法。结论：超临界萃取技术在丹参的提取中可适当推广应用。     

高效液相色谱法测定石杉碱甲滴眼液中石杉碱甲

目的建立石杉碱甲滴眼液的定量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,磷酸盐缓冲液-乙腈(86∶14);检测波长310 nm;体积流量1.0 mL/min;进样量20μL。结果石杉碱甲在质量浓度为5.0～100.0μg/mL范围内呈良好的线性关系。回归方程为:A=37 902.366 60C+2 985.169 43,r=0.999 9。平均回收率为99.38%(RSD为0.38%,n=9)。结论本方法操作简便,准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

包公藤甲素类似物的研究

 本实验设计合成了包公藤甲素类似物１４个，对莨菪烷骨架上的Ｃ＿３，Ｃ＿６和Ｎ＿８取代基团作了结构修饰。初步药理结果表明，其中３个具有抗胆碱作用，２个具有拟胆碱作用，并探讨了莨菪类化合物对Ｍ受体作用的构效关系。     

夜归人的消夜

夜店是一场梦幻,人们不是白天的人们;夜宵店是一场聚会,人们还是白天的人们。提起夜宵店,听上去貌似和夜店一回事,其实完全风马牛不相及。夜店是以酒吧、夜总会、舞厅、迪厅以及KTV为主打,在夜店,吃永远是陪衬,经营的是风情,是感觉,是夜色里的温情。夜店可以除了果盘和酒水,再也不要别的东西。而夜宵店,才     

显脉香茶菜化学成分研究

从显脉香茶菜叶及嫩技中分得一新二萜化合物，命名为rabdonervosinA。其结构经光谱分析确定为1α，15β三羟基-6，7－B-断裂一对映一贝壳杉一16烯，20环氧-7，20－内酯。