胸腺肽调整氢化可的松对免疫功能的副作用

目的;分析胸腺肽对长期使用氢化可的松并致敏的小鼠免疫器官与免疫功能的影响。方法：１６只Ｃ５７ＢＬ小鼠随机分ＴＰ组,ＨＣ组与正常组。ＴＰ组与ＨＣ组小鼠肌肉注射ＨＣ０．５ｍ／ｄ２周,用Ｈｅｐ－２细胞致敏。ＴＰ组腹腔注射ＴＰ１０μｇ／ｄ,ＨＣ组腹注ＮＳ,共６ｄ。取胸腺和脾组织行光镜,电镜观察,测淋巴细胞毒试验,溶肿瘤细胞反应等指标。     

免疫功能增强仪照射对小鼠免疫功能的影响

以间接免疫荧光检测小鼠Ｔ淋巴细胞亚群的变化，来观察免疫功能增强仪照射对小鼠免疫的功能的影响。结果发现免疫抑制加用免疫功能增强仪照射组与单纯免疫抑制组间在Ｔｈｙ１，Ｌ３Ｔ４／ＬＹＴ２（Ｔｈ／Ｔｓ）比值及Ｌ３Ｔ４（Ｔｈ）方面均有非常显著的差异，经过照射的小鼠胸腺、脾脏明显重于单纯免疫抑制组。     

性激素对人免疫功能影响的体外试验

以生理浓度的雌二醇（Ｅ２）和睾丸酮（Ｔｅ）体外作用于人外周血淋巴细胞，观察对ＰＨＡ刺激的淋巴细胞增殖反应，白细胞介素－２（ＩＬ－２）诱生水平及淋巴细胞对ＩＬ－２的反应性，取肝素抗凝血１０份，男女各５份，设Ｅ２，Ｔｅ及Ｅ２＋Ｔｅ实验组和无激素对照组，结果表明：Ｅ２可明显抑制ＰＨＡ刺激的淋巴细胞增殖反应，ＩＬ－２诱生水平及静止淋巴细胞ＩＬ－２的反应性，对ＰＨＡ活化的淋巴细胞反应性无影响，Ｔｅ的作用在各     

衰老的免疫指标及中药对老年人淋巴细胞免疫功能失调的调控作用

本文在细胞及分子水平上研究了老年人淋巴细胞的免疫功能的变化,包括周围血淋巴细胞计数,淋巴细胞表型、受体、细胞膜流动性、增殖应答、淋巴细胞活化及细胞因子产生,蛋白质酪氨酸激酶活性以及白介素－２受体γ链的基因表达,创建了衰老的免疫指标,同时研究了几种中药成分对老年人淋巴细胞调控作用取得显著结果,提供了由中药制备 化、无毒及儿免疫调节剂的理论基础。     

蒲公英对小鼠免疫功能的影响

利用外周血Ｔ淋巴细胞α－醋酸萘酯酶（α－ＡＮＡＥ）阳性率、免疫器官（脾脏及胸腺Ｏ与小鼠体重的比值、迟发性变态性反应及腹腔巨噬细胞吞噬细胞吞噬功能为评价指标，研究蒲公英对小鼠免疫功能的调节作用。实验结果提示：蒲公英有提高及改善小鼠和非特异性免疫功能的作用，对环磷酰胺所造成的小鼠免疫功能损害有明显的恢复和保护作用。     

人外周血淋巴细胞化学发光的实验研究

目的研究各种有丝分裂原诱导的Ｌｙ－ＣＬ反应动力学特征和参与ＣＬ反应的细胞类型。方法从正常人外周血分离ＰＢＭＣ、淋巴细胞和Ｍｏ,经各种有丝分裂原诱导,测定和比较ＰＢＭＣ、淋巴细胞和Ｍｏ的ＣＬ反应强度及动力学。结果ＣｏｎＡ、ＰＨＡ、ＳＰＡ和ＰＷＭ均能诱导淋巴细胞产生ＣＬ反应,其最适刺激浓度分别为：ＣｏｎＡ１００μｇ／ｍｌ、ＰＨＡ１００μｇ／ｍｌ、ＳＰＡ１２５μｇ／ｍｌ、ＰＷＭ＞８００μｇ／ｍｌ。用平皿粘附法去除ＰＢＭＣ中的Ｍｏ,对Ｌｙ－ＣＬ反应无明显影响。Ｍｏ本身对ＣｏｎＡ只能产生缓慢、微弱的ＣＬ反应,而且其动力学与Ｌｙ－ＣＬ具有显著性差异。结论淋巴细胞是有丝分裂原诱导的ＰＢＭＣ－ＣＬ反应的主要产生细胞,Ｌｙ－ＣＬ测定是一种简便、快速检测淋巴细胞早期活化的有效方法。     

苯并（a）芘对人血淋巴细胞的DNA损伤研究

应用非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）、ＤＮＡ解螺旋荧光分析（ＦＡＤＵ）和ＤＮＡ复制合成抑制（ＤＲＳＩ）试验，综合检测了苯并（ａ）芘体染毒对人血淋巴细胞的ＤＮＡ损伤作用。结果表明，苯并（ａ）芘经Ｓ９代谢活化，可诱发ＤＮＡ修复合成增强、ＤＮＡ链断裂增多，ＤＮＡ复制合成抑制。三项指标的变化相互间呈正相关，与苯并（ａ）芘染毒浓度的对数值呈高度正相关。     

二甲苯对正常人外周血淋巴细胞SCE频率的影响

目的探讨二甲苯对正常人外周血淋巴细胞DNA的损伤作用。方法采用染色体分析技术,对体外培养的外周血淋巴细胞姊妹染色单体交换(SCE)频率进行观察。结果3.0、6.0 mmol/L二甲苯组淋巴细胞中的SCE计数平均值分别为7.533±0.234、10.933±0.325,与对照组(2.800±0.242)比较,差异具有极显著性(t=14.084、20.085,P<0.001)。结论二甲苯对正常人外周血淋巴细胞DNA有显著损伤作用。     

低温对人外周血淋巴细胞的同步化作用

目的:探讨低温对人外周血淋巴细胞的同步化作用.方法:将人外周血淋巴细胞在37℃培养66h,入4℃冰箱4 h,再分别入37℃培养箱恢复培养0min、10 min、20 min、30 min、40 min、50 min、60 min,常规制片.结果:不恢复培养(0 min)或短时恢复培养(10 min、20 min)组分裂指数最高,早期染色体数目最多.结论:4℃低温可提高有丝分裂指数,增加早期染色体数目.     

高能冲击波对正常人体细胞遗传物质的影响

本实验通过将正常人体外周血淋巴细胞经ＨＥＳＷ处理后培养９６小时制片，观察染色体损伤指标（染色体畸变率，异常细胞率），以期了解国产ＪＴ－Ⅱ型水槽式碎石机对正常人体细胞遗传物质染色体力影响情况。实验结果表明ＨＥＳＷ对正常人体细胞遗传物质有影响，且与接受冲击被处理次数，标本距Ｆ＿２的距离成正相关     

青霉胺和硫酸锌对正常人外周血淋巴细胞SCE的影响

目的探讨青霉胺和硫酸锌对正常人外周血淋巴细胞ＤＮＡ的损伤程度。②方法采用染色体分析技术,分别对对照组、青霉胺组（０．０１μｇ／Ｌ）、硫酸锌组（０．０２μｇ／Ｌ）和青霉胺＋硫酸锌组（青霉胺０．０１μｇ／Ｌ,硫酸锌０．０２μｇ／Ｌ）体外培养的淋巴细胞姐妹染色单体交换（ＳＣＥ）频率进行了观察。③结果对照组、青霉胺组、硫酸锌组和青霉胺＋硫酸锌组的ＳＣＥ计数平均值分别为５．４３±０．５３,８．１５±１．３６,５．６６±０．５９和６．７１±０．７４,除对照组与硫酸锌组之间差异无显著性（ｔ＝１．２６４,Ｐ＞０．０５）外,其他各组之间差异均有极显著性（ｔ＝４．０５４～８．１２０,Ｐ＜０．００１）。④结论硫酸锌对染色体稳定性无影响,青霉胺对ＤＮＡ损伤有一定的作用。     

吸烟及香烟冷凝物对人外周淋巴细胞姐妹染色单体交换的影响

本文采用姐妹染色单体交换(SCH)方法,作吸烟者的体内研究和香烟冷凝物(CSC)的体外研究。结果表明,CSC可引起人外周淋巴细胞姐妹染色单体交换率(SCE_(?))的增加,有剂量反应关系。吸烟者与非吸烟者比较表明,吸烟者的SCE_(?)比非吸烟者高,但未见剂量反应关系。     

人外周血淋巴细胞化学发光的研究(Ⅰ)检测方法的建立

本文采用正交试验设计优选ConA 诱导的人外周血淋巴细胞化学发光(PBL—CL)测定体系中PBL、Luminol 及ConA 等三个主要因素的最佳组合。结果表明,PBL—CL 测定的最优实验条件为:0.5ml PBL 悬液(1×10~6/ml)、0.2ml Luminol 溶液(5×10~(-4)M)及0.2ml ConA 溶液(500μg/ml),反应液总量为1.0m。PBL—CL 测定是一种简便、怏速、敏感的检测淋巴细胞早期活化及功能的新方法。     

黄芪对新生儿脐血淋巴细胞凋亡的影响

目的 探讨黄芪（AM）对新生儿脐血淋巴细胞凋亡的影响及其作用机制。方法 随机选择30例正常足月新生儿为研究对象，收集并分离脐血单个核细胞（CBMC），体外分别经植物血凝集素（PHA）、PHA联合白细胞介素6（IL-6）、PHA联合AM刺激培养48h，采用丫啶橙-溴化乙锭（AB-EO）染色法测定细胞凋亡水平，间接免疫荧光法测定CBMC中CD38阳性和CD25阳性细胞百分率，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测培养上清液中IL-6的水平。结果 PHA＋AM刺激组细胞凋亡率明显低于单纯PHA刺激组（F=205．91，q=25．16，P〈0．001），PHA＋IL-6刺激组明显低于单纯PHA刺激组（q=24.54，P〈0．001），而PHA＋IL-6刺激组与PHA＋AM刺激组间细胞凋亡水平比较差异无显著性（q=0．62，P〉0．05）。PHA＋AM刺激组CD38阳性细胞百分率明显低于单纯PHA刺激组（F=790．12，q=48．95，P〈0．001），PHA＋IL-6刺激组也明显低于单纯PHA刺激组（q=48．42，P〈0．001），但PHA＋IL-6刺激组与PHA＋AM刺激组间比较差异无显著性（q=0．53，P〉0．05）。PHA＋AM刺激组CD25阳性细胞百分率明显高于单纯PHA刺激组（F=221．38，q=26．60，P〈0．001），PHA＋IL-6刺激组也明显高于单纯PHA刺激组（q=24．86，P〈0．001），但PHA＋IL-6刺激组与PHA＋AM刺激组间比较差异无显著性（q=1．74，P〉0．05）。PHA＋AM刺激组培养上清液中IL-6水平明显高于单纯PHA刺激组（t＇=6．50，P〈0．001）。CBMC经48h培养后，凋亡细胞百分率与培养上清液中IL-6浓度呈明显负相关（r=-0．75，P〈0．05）。结论 黄芪能明显抑制CBMC体外经PHA激活后的细胞凋亡，其机制可能与促进CBMC中胸腺细胞向T淋巴细胞分化、增强脐血淋巴细胞活化和增加IL-6产生水平等有关。