腹腔和静脉双途径应用紫杉醇加顺铂治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的 研究腹腔和静脉双途径应用紫杉醇加顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和不良反应.方法 观察2001年5月～2004年8月收治的18例晚期卵巢癌患者.予以紫杉醇加顺铂治疗:第1天予以紫杉醇135 mg/m2, 静脉滴注;第2天顺铂100 mg/m2,静脉滴注;第8天紫杉醇60 mg/m2,腹腔灌注; 21d为1个周期.结果 完全缓解率(CR)为11.1%,部分缓解率(PR)为61.1%,总有效率(CR PR)为72.28%,控制腹水的有效率达100 %.不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应和神经毒性.结论 腹腔和静脉双途径应用紫杉醇加顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效较为满意,不良反应患者可以耐受.     

紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的 研究紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的疗效和不良反应.方法 观察32例卵巢癌患者接受紫杉醇135mg/m2静脉点滴,第1天;顺铂100mg/m2腹腔灌注,第2天;紫杉醇60mg/m2腹腔灌注,第8天,每3周重复.完成3个周期治疗后评价疗效并观察不良反应.结果 全组32例均可评价疗效,肿瘤治疗总有效率（CR＋PR）75%,腹水控制有效率达96.66%,主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应和神经毒性,未见因毒副反应而终止治疗者,无治疗相关性死亡.结论 紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌疗效确切,不良反应患者可以耐受,值得临床进一步观察和应用.     

腹腔加静脉化疗治疗晚期卵巢癌近期疗效观察

目的比较顺铂腹腔灌注联合多西紫杉醇静脉化疗双途径治疗与顺铂联合多西紫杉醇单纯静脉化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效、不良反应。方法Ⅲ~Ⅳ期初治卵巢癌患者55例,随机分为治疗组(IP+IV组:顺铂腹腔灌注联合多西紫杉醇静脉化疗双途径治疗)28例,对照组(IV组:顺铂联合多西紫杉醇单纯静脉化疗)27例。结果治疗组有效率82.14%(23/28),对照组有效率70.37%(19/27),两组比较,差异有显著性(P<0.05)。全身毒性反应主要为消化道反应、肾毒性、血液学毒性和神经毒性,全身毒性反应治疗组较对照组略低;而局部毒性主要有腹痛、化学性腹膜炎和腹腔粘连,局部毒性反应治疗组较对照组略高。组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论治疗组较对照组治疗晚期卵巢癌疗效更高,毒性反应可以耐受,腹腔化疗应用于晚期卵巢癌是一种合理而可行的治疗模式。     

多西紫杉醇、草酸铂静脉联合顺铂腹腔化疗晚期卵巢癌合并腹水30例临床观察

目的探讨多西紫杉醇、草酸铂全身化疗联合顺铂腹腔化疗晚期卵巢癌合并腹水的疗效和毒性。方法30例晚期卵巢癌合并腹水患者采用多西紫杉醇、草酸铂全身化疗联合顺铂腹腔化疗两个周期后，按照WHO规定并参照国内评定方法评价疗效。结果30例晚期卵巢癌合并腹水患者总有效率25例（83.3％），主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应、脱发等。结论多西紫杉醇、草酸铂全身化疗联合顺铂腹腔化疗近期效果显著，毒副反应较小，可作为晚期卵巢癌合并腹水患者的一种有效治疗方法。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期上皮性卵巢癌32例

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期上皮性卵巢癌的疗效和毒副反应。方法 32例晚期上皮性卵巢癌患者中Ⅲ期22例,Ⅳ期10例。紫杉醇135～175mg/m2,静脉点滴3h,用1d。顺铂100mg＋NS1500ml,行腹腔内灌注。若腹腔内灌注困难,则行静脉注射,剂量为60mg/m2,用1d。21～28d为一个周期,化疗两个周期后评价疗效及不良反应。结果 32例患者均可评价疗效,完成112个周期,CR2例（6.3%）,PR18例（56.3%）,总有效率为62.5%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期上皮性卵巢癌疗效确切、安全、可靠。     

经腹腔和静脉双途径应用泰素加顺铂化疗治疗晚期难治性卵巢肿瘤22例

目的观察并评价泰素加顺铂经腹腔和静脉化疗治疗难治性晚期卵巢肿瘤的疗效及其毒性。方法22例Ⅳ期难治性卵巢肿瘤患者接受泰素90mg 顺铂50mg/m2腹腔注入,泰素90mg 顺铂30mg/m2静脉滴注,每3周为1疗程,共6~8周期。结果22例患者中6例获得完全缓解,8例获得部分缓解,总有效率64%;腹水的控制有效率达73%。结论泰素加顺铂经腹腔和静脉化疗治疗晚期卵巢肿瘤疗效肯定,不良反应较轻,值得临床进一步研究和应用。     

（庄）紫杉醇联合顺铂不同给药途径对晚期卵巢癌疗效的影响

目的 研究紫杉醇与顺铂不同给药途径治疗晚期卵巢癌的疗效与不良反应。方法 46例晚期卵巢癌患者随机分为静脉治疗组与腹腔内治疗组,前者予紫杉醇135mg/m2静滴,24h后继以顺铂75mg/m2静滴。后者予紫杉醇135mg/m2静滴,24h后继以顺铂100mg/m2腹腔灌注,第8天予紫杉醇60mg/m2腹腔灌注。每3周为1疗程,至少完成3个疗程观察疗效与不良反应。结果 静脉治疗组23例患者中,CR4例,PR8例,总有效率52.2%,腹腔内治疗组23例患者中,CR6例,PR13例,总有效率82.6%（P<0.05）,不良反应主要为骨髓抑制、肾毒性、肌肉关节痛、神经毒性、脱发和胃肠道反应,以腹腔内该药组发生率较高。结论 紫杉醇与顺铂腹腔内给药近期疗效优于单纯静脉给药,不良反应发生率较高可能与腹腔内给药剂量增大有关。     

泰素、顺铂经腹腔和静脉双途径化疗治疗晚期卵巢癌

目的　观察并评价泰素加顺铂经腹腔和静脉化疗治疗晚期卵巢癌的近期疗效及毒副反应。方法　 8例Ⅲ、Ⅳ期卵巢癌患者接受泰素 40mg/m2 静脉滴注 +顺铂 2 0～ 40mg/m2 腹腔注入 ,泰素 40mg/m2 ,每周一次 ,连用 3周为一疗程 ,2个疗程以上评价疗效及毒副反应。结果　全组患者PR 4例 ,SD 4例 ,总有效率 5 0 %。控制腹水的有效率达10 0 %。结论　泰素、顺铂经腹腔和静脉化疗治疗晚期卵巢癌疗效肯定 ,毒副反应轻 ,值得临床研究应用     

紫杉醇联合顺铂不同给药途径对晚期卵巢癌疗效的影响

目的研究紫杉醇与顺铂不同给药途径治疗晚期卵巢癌的疗效与不良反应。方法46例晚期卵巢癌患者随机分为静脉治疗组与腹腔内治疗组,前者予紫杉醇135mg/m2静脉滴注,24h后继以顺铂75mg/m2静脉滴注。后者予紫杉醇135mg/m2静脉滴注,24h后继以顺铂100mg/m2腹腔灌注,第8天予紫杉醇60mg/m2腹腔灌注。每3周为一疗程,完成3个疗程后观察疗效与不良反应。结果静脉治疗组23例患者中,CR4例,PR8例,总有效率52.2%,腹腔内治疗组23例患者中,CR6例,PR13例,总有效率82.6%(P<0.05),不良反应主要为骨髓抑制、肾毒性、肌肉关节痛、神经毒性、脱发和胃肠道反应,以腹腔内给药组发生率较高。结论紫杉醇与顺铂腹腔内给药近期疗效优于单纯静脉给药,不良反应发生率较高可能与腹腔内给药剂量增大有关。     

白蛋白结合型紫杉醇联合腹腔灌注顺铂治疗老年晚期卵巢癌的临床观察

目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合腹腔灌注顺铂在治疗老年晚期卵巢癌的疗效及安全性。方法回顾性分析晚期卵巢癌患者21例。采用白蛋白结合型紫杉醇80mg/m^2静滴,d1、8。DDP40 mg腹腔热灌注,d 2、9,每3周重复1次,2个周期评价疗效。结果CR 1例,PR 13例,SD 2例,PD5例,总有效率（RR）66.7%,疾病控制率（DCR）71.2%,中位无进展生存期（PFS）1 0.1个月。常见不良反应为Ⅰ-Ⅱ骨髓抑制、Ⅰ-Ⅱ胃肠道反应及1外周神经毒性。结论白蛋白结合型紫杉醇联合腹腔灌注化疗在治疗老年晚期卵巢癌疗效较好,老年患者耐受性好,值得临床进一步推广。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌45例临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:晚期乳腺癌患者45例,予多西紫杉醇联合顺铂方案化疗:多西紫杉醇40mg/m2,静脉点滴,1h以上,第1天、第8天;顺铂25mg/m2,静脉点滴,第1～3天,并予适当水化。每3周为1个周期。2周期后评价疗效,有效者化疗4周期以上。结果:45例中完全缓解7例,部分缓解19例,稳定13例,疾病进展6例,总有效率为57.7%(26/45)。不良反应主要为骨髓抑制、脱发、消化道反应,但均可耐受,无化疗相关死亡。结论:多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂/卡铂方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌40例临床分析

目的观察紫杉醇联合顺铂或卡铂方案对蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者的临床疗效及毒副作用。方法 40例蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者采用紫杉醇175mg/m2静滴第1日,顺铂30mg/m2静滴,第1～3日(或卡铂30mg/m2静点,第1日),28d为1个周期,2个周期后评价疗效,有效者至少化疗4个周期。结果 40例中完全缓解8例,部分缓解15例,稳定8例,进展9例,总有效率为57.5%(23/40)。主要毒性反应为恶心、呕吐,骨髓抑制。结论紫杉醇联合顺铂(或卡铂)方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌较好,不良反应可耐受。     

紫杉醇与顺铂联合腹腔化疗治疗晚期卵巢癌的临床研究

目的：观察紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期及复发性卵巢癌的近期疗效及不良反应。方法：36例晚期卵巢上皮癌患者采用紫杉醇静脉化疗，其中紫杉醇135mg／m^2，顺铂80mg／m^2腹腔化疗，至少完成3个疗程观察疗效。结果：36例患者中，完全缓解7例，部分缓解21例，稳定4例，进展4例，有效率为77．8％。主要不良反应为骨髓抑制、骨关节疼痛和脱发。结论：紫杉醇联合顺铂腹腔化疗治疗晚期及复发性卵巢癌疗效较好，不良反应可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗40例晚期乳腺癌的临床分析

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效与不良反应.方法 对40例晚期乳腺癌患者给予紫杉醇和顺铂的联合方案治疗,紫杉醇135-175mg/m2,静滴3h,第1天;顺铂60mg/m2平均分成3日静滴.结果 全组完全缓解(CR)10例,部分缓解(P R)16例,稳定(S D)8例,疾病进展(P D)6例,总有效率(R R=C R+P R)55.0%.主要毒性反应为骨髓抑制,胃肠道反应.结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌有较好的疗效,使用方便,毒性反应可以耐受,是晚期乳腺癌的有效解救治疗方案.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌近期疗效观察

目的观察紫杉醇加顺铂联合化疗在晚期宫颈癌中的疗效及毒副反应。方法对26例晚期宫颈癌患者以紫杉醇加顺铂化疗2周期后评价疗效,第1d,紫杉醇135mg／m静脉滴注;第1～3d,顺铂50mg静脉滴注。结果2周期化疗结束后,2例完全缓解,10例部分缓解,稳定11例,进展3例,治疗有效率为46．2％。其中最常见的毒副反应为骨髓抑制,其次为恶心呕吐。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌近期疗效确切,毒副反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的疗效观察

目的:观察紫杉醇(特素)联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效和毒性反应。方法:对有病理学诊断和可评价指标的30例晚期乳腺癌患者采用第1天静脉滴注国产紫杉醇175mg/m2,第2～5天静脉滴注顺铂20mg/m2,21d为1个周期,连用2个周期后评价疗效。结果:完全缓解6例,部分缓解12例,稳定9例,进展3例。不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发等。结论:紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效显著,毒性可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗食管癌

目的：观察紫杉醇联合顺铂治疗食管癌的疗效及安全性。方法近2年治疗的30例晚期食管癌患者,KPS评分≥60分,预计生存期>3个月,血常规、肝肾功能正常,心电图正常,采用紫杉醇加顺铂全身化疗：紫杉醇：135~175 mg／m2,顺铂：75 mg／m2,每1周期化疗结束复查消化道造影,4周期化疗结束复查CT。结果紫杉醇联合顺铂治疗食管癌有效率62%,主要毒副反应为白细胞下降、恶心、呕吐、关节肌肉疼痛等。结论紫杉醇联合顺铂治疗食管癌安全有效,副反应可耐受。     

大剂量三苯氧胺对晚期卵巢癌紫杉醇加顺铂化疗耐药的逆转作用

目的:观察并评价大剂量三苯氧胺(TAM)对晚期卵巢癌紫杉醇加顺铂化疗耐药的逆转作用及毒性。方法:21例Ⅳ期卵巢癌在接受紫杉醇210mg iv d1,顺铂40mg iv d1￣3,治疗3个疗程疗效不佳时,第4个疗程开始加用TAM50mg tid治疗,化疗前3天开始用药,至化疗结束,共6天;全部完成6￣8疗程化疗。结果:肿块17例中9例CR、3例PR,3例进展,总有效率80%。结论:紫杉醇加顺铂治疗晚期卵巢癌疗效不佳时,大剂量TAM可以明显提高疗效,说明大剂量TAM对晚期卵巢癌紫杉醇加顺铂化疗耐药的逆转作用,而且毒副作用较轻,值得临床应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌46例的临床观察

目的 观察国产紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应.方法 选Ⅲ～Ⅳ期NSCLC病例46例,用紫杉醇150 mg/m^2加入5%葡萄糖注射液500 ml中静脉滴注3 h,d1,顺铂60 mg加入生理盐水注射液100 ml中静脉滴注,d2、3,3～4周为1周期,2～5周期后评价疗效.结果 全组46例有效率为39.13%（18/46）,主要毒副反应为血液毒性反应、脱发及消化道反应.结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC有较好疗效,毒副反应较小,可以耐受.     

奥沙利铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的观察紫杉醇联合奥沙利铂与紫杉醇联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法80例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者按数字随机法分为紫杉醇联合奥沙利铂（T0）组及紫杉醇联合顺铂（TP）组,其中紫杉醇175mg／m2,第1天,T0组加奥沙利铂130mg／m2,第1天;TP组加顺铂25rag／m2,第1～3天。均21天为1个周期。完成3个化疗周期后,按照WHO标准评价化疗疗效和毒性。结果紫杉醇联合顺铂组（TP）：完全缓解0例,部分缓解14例,稳定14例,进展12例,有效率为35％;紫杉醇联合奥沙利铂组（TO）：完全缓解0例,部分缓解12例,稳定16例,进展12例,有效率为30％,两组疗效比较差异无显著性（P〉0．05）。但TO方案显著降低了胃肠道反应、肾功损害及骨髓抑制。结论奥沙利铂与顺铂治疗晚期NSCLC疗效相似,含奥沙利铂的两药方案耐受性较好,更易为患者接受,可以作为治疗晚期NSCLC化疗方案。