化橘红中野漆树苷的含量测定

化橘红为芸香科植物化州柚 Citrus grandis‘tomentosa’ (L.)和柚 C.grandis(L.) Osbeck未成熟果实的干燥外层果皮[1 ] ,前者称毛橘红 ,后者称光橘红。有散寒、燥湿、消痰、利气等功效 ,用于风寒咳嗽、喉痒痰多、食积伤酒、呕恶痞闷等 [1 ] 。化橘红富含黄酮类成分 ,主要为柚皮苷 (naringin)、野漆树苷(rhoifolin)等 [2 ] 。化橘红中柚皮苷含量测定已有报道[1 ] ,但尚未见测定化橘红野漆树苷含量的报道。本实验建立了测定化橘红野漆树苷含量的薄层扫描法 ,并对毛橘红与光橘红中野漆树苷含量进行了比较分析。1　材料1 .1　样品 :毛橘红为…     

不同储存期毛橘红黄酮类物质含量变化的研究

目的研究储存期对毛橘红黄酮类物质含量的影响,为毛橘红有效储存期的确立提供依据。方法取毛橘红样品3批,在室温条件下贮藏放置,分别于第0、1、2、3、6、9、12个月时取样,用紫外分光光度法测定其总黄酮的含量,高效液相色谱法测定其柚皮苷和野漆树苷的含量。将各时期相关数据进行比较分析,得出毛橘红黄酮类物质在12个月内的含量变化规律。结果毛橘红总黄酮、柚皮苷和野漆树苷含量在12个月内基本稳定。结论毛橘红的储存期暂定为1年。     

吡虫啉对化橘红野漆树苷含量的影响

目的:研究吡虫啉对化橘红重要指标成分野漆树苷含量的影响,为使用吡虫啉防治化橘红害虫提供实验证据.方法:在采收期,向化橘红果树基部注射不同浓度的吡虫啉,定期取样,烘干备用.野漆树苷用索氏提取法提取,高效液相色谱法检测.以甲醇-水-醋酸(48∶50.5∶1.5)为流动相；室温；流速:1.0ml/min；检测波长为345nm.结果:注射吡虫啉的化橘红样品与对照样品之间野漆树苷的量没有显著性差异.结论:吡虫啉对化橘红野漆树苷的含量没有显著影响,应用吡虫啉防治化橘红害虫的方法安全.     

广东英德引种毛橘红与化州原产毛橘红的质量比较

[目的]评价广东英德引种毛橘红的质量.[方法]选取英德及化州产毛橘红样品,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其柚皮苷和野漆树苷含量,色谱柱为Luna C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸,流速为1.0 mL/min,检测波长分别为283 、345 nm.[结果]英德产毛橘红柚皮苷和野漆树苷含量均高于化州产毛橘红.[结论]...     

化橘红中酚性成分的研究

化橘红为芸香科植物化州柚Citrus grandis ‘tomentosa’和柚C．grandis(L．)Osbeck未成熟果实的干燥外层果皮，前者称毛橘红，后者称光橘红。化橘红有散寒、燥湿、消痰、利气等功效，用于风寒咳嗽、喉痒痰多、食积伤酒、呕恶痞闷等。化橘红富含黄酮类等酚性成分，主要为柚皮苷、野漆树苷     

化橘红中柚皮苷元的含量特点探讨

【目的】 探讨化橘红中柚皮苷元含量的特点。【方法】 采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定不同化橘红中的柚皮苷元含量,流动相A:甲醇,流动相B:V_水:V_(乙酸)=61:4,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长283 nm。【结果】 在0.088～0.880μg范围内,柚皮苷元与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为95.49％,RSD=2.00％(n=5);化橘红23个样品中柚皮苷元含量均在0.1～1.0 mg·g~(-1)之间。【结论】 首次建立了测定化橘红中柚皮苷元含量的HPLC法,方法准确、重现性好;化橘红各品种中的柚皮苷元含量稳定,毛橘红和光橘红的差异无显著性。     

两种化橘红的质量鉴别

【目的】评价毛橘红与光橘红两品种质量。【方法】以形态分类法和显微鉴定法比较两者原植物及显微构造,以分光光度法比较两者总黄酮含量,以高效液相色谱法比较两者柚皮苷含量及指纹图谱,以薄层扫描法比较两者野漆树苷含量,以酚红法、耳廓肿胀法、氨水引咳法分别比较两者祛痰、消炎、镇咳疗效。【结果】两者原植物及显微构造存在外果皮绒毛、茎非腺毛等显著差异,毛橘红总黄酮含量、柚皮苷含量均高于光橘红,前者野漆树苷含量为后者的10倍,指纹图谱也有显著差异,毛橘红祛痰、镇咳、消炎作用均优于光橘红。【结论】道地药材毛橘红质量显著优于光橘红。     

HPLC法测定化英冲剂中柚皮苷的含量

化英冲剂是由化橘红、白英、甘草等中药组成的新药，主治急性支气管炎、咳嗽等症。该药处方中的化橘红为主药，具有散寒、燥湿、利气、消痰之功效，主要用于风寒咳嗽、喉痒痰多。柚皮苷为化橘红的主要有效成分，因此，我们建立了高效液相色谱法测定本药中柚皮苷的定量方法。该法准确，回收率高，重现性好。     

HPLC法测定止咳橘红颗粒中柚皮苷的含量

目的研究止咳橘红颗粒中柚皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法以乙腈-磷酸盐缓冲液（pH3．1）为流动相，色谱枉为依利特C18柱，流速为1．0ml／min，检测波长283nm。结果线性范围为0．162μ-1．944μg，r=0．9999；加样回收率为103．74％，RSD=0．86％（n=6）。结论本法重现性好，灵敏度高，分离度好。     

薄层扫描法测定化橘红中柚皮苷含量

采用薄层扫描法测定化橘红药材中柚皮苷的含量，方法简便，重现性好，平均回收率97．34％，RSD＝2．60％。     

高效液相色谱法测定杏苏咳水中柚皮苷的含量

【目的】建立测定杏苏咳水中柚皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)方法。【方法】在室温条件下萃取柚皮苷．HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以乙腈-8％冰醋酸(V乙腈：V冰醋酸=15：85)为流动相,检测波长283nm。【结果】按照本法测定柚皮苷在1．6～9．6mg／L范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98．62％,RSD=0.754(n=5)。【结论】HPLC法可用于杏苏咳水的质量控制。     

柚皮苷抑制腰5脊神经结扎引起的神经病理性疼痛

【目的】 观察不同剂量柚皮苷对腰5脊神经结扎加切断(L5 SNL)引起的神经病理性疼痛的抑制作用｡ 【方法】 利用行为学测试的方法,我们检测了口服柚皮苷对L5 SNL大鼠50%机械刺激撤足阈值的影响｡【结果】 30, 90,100 mg/kg柚皮苷可显著提高L5 SNL大鼠的50% 机械刺激撤足阈值,10 mg/kg无效｡单次给药(30或90 mg/kg)对大鼠50%机械刺激撤足阈值缓解作用可达6 h左右,连续7天给予柚皮苷(30 mg/kg,每天1次)其作用可持续至停药后4 d｡【结论】 口服柚皮苷可缓解外周神经损伤引起的神经病理性疼痛｡     

中医舌诊中舌色的色度学特征研究

【目的】运用色度学的方法对各类舌色的量化特征进行了研究，以期为舌色判断的客观化提供依据。【方法】对207幅各类舌色图谱扫描后，分析取样点R(红)、G(绿)、B(蓝)各分量值与其总和的比值。同时对青紫类舌色的以上述指标进行聚类后，再与其他常见舌色进行组间比较。【结果】淡白舌G比最高，R比和B比居中；红色类舌R比最高，G比和B比较低；青紫类舌B比最高，G比居中，R比最低。淡白舌NR NG NB最大，红色类舌最小，青紫类舌居中。【结论】不同中医专著中的舌色图谱呈现一定的色度学规律，但其参数的使用宜结合临床实际。     

双波长高效液相色谱法测定银实润肠颗粒中绿原酸和柚皮苷的含量

【目的】建立同时测定银实润肠颗粒中绿原酸和柚皮苷含量的方法。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相,以甲醇—体积分数0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量10μL,检测波长为327 nm(绿原酸)、283 nm(柚皮苷)。【结果】绿原酸、柚皮苷的保留时间分别为9.53、30.12 min,两者浓度分别在9.7～77.6μg/mL、100.6～804.8μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 8、0.999 9,平均加样回收率分别为99.01%、98.47%,sR分别为2.80%,2.42%。【结论】本研究方法操作简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于银实润肠颗粒的质量控制。     

健膝胶囊的质量标准研究

目的建立健膝胶囊的质量标准研究。方法用TLC法对黄芪、骨碎补、淫羊藿进行定性鉴别;用HPLC法测定骨碎补中柚皮苷的含量。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;柚皮苷在0．05928～0．65208μg范围内线性关系良好,平均回收率为99．26％,RSD为1．62％（n=9）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于健膝胶囊的质量控制。     

槲皮素制备方法的改进

[目的]对槐花米中槲皮素传统的制备方法进行改进,从而提高槲皮素的产率和提取效率。[方法]利用碱提取-酸沉淀法从槐花米中提取芦丁粗品,采用：①间接酸水解法（传统方法）,将粗制芦丁通过重结晶纯化得到精制芦丁,再用酸水解制得槲皮素;②直接酸水解法（改进方法）,将粗制芦丁的重结晶滤液直接加酸水解制得槲皮素;并用HPLC等技术对两种方法所得产品与槲皮素标准品进行鉴定和分析。[结果]改进方法制备的槲皮素与传统方法相比,二者纯度均与标准品接近,但前者反应时间至少缩短120 min,产率却提高19.45%。[结论]改进方法显著地提高了槲皮素的提取产率和效率,为槲皮素的实验室制备和工业生产提供借鉴。     

速克感冒胶囊质量标准的建立

【目的】建立速克感冒胶囊的质量标准。【方法】采用薄层鉴别法(thin layer chromatography,TLC)对其处方组成药味野菊花和马来酸氯苯那敏进行定性分析;采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定速克感冒胶囊中阿司匹林的含量。色谱柱为C1(8250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钾(35:65)为流动相,检测波长276 nm,流速1.0 ml/min,进样量为10μl。【结果】TLC鉴别分离度好,阴性对照无干扰;阿司匹林在进样量为1.202~12.020μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.68%,RSD为0.30%(n=9)。【结论】本方法准确、灵敏度高、重现性好,适于速克感冒胶囊的质量控制。     

骨宁颗粒质量标准研究

【目的】建立骨宁颗粒质量标准。【方法】采用薄层色谱法对骨宁颗粒中白芍、葛根、威灵仙进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对芍药苷的含量进行测定。色谱柱填充剂：十八烷基硅烷健合硅胶;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86,v／v）;流速：1．0ml／min;检测波长：230nm;柱温：30℃。【结果】薄层色谱分离清晰,阴性无干扰;芍药苷在0．4028—2．016μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0．9996,芍药苷的平均回收率为99．15％,RSD％=0．90％（n=6）。【结论】该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于骨宁颗粒的质量控制。